BACKGROUND: The i-gel® Plus is a modified version of the i-gel® supraglottic airway device. It contains a wider drainage port; a longer tip; ramps inside the breathing channel; and an additional port for oxygen delivery. There has been no prospective evaluation of this device in clinical practice. METHODS: This international, multicentre, prospective cohort study aimed to evaluate the performance of the i-gel Plus in adult patients undergoing elective procedures under general anaesthesia. The primary outcome was overall insertion success rate, defined as the ability to provide effective airway management through the device from insertion until the end of the surgical procedure. Secondary outcomes included device performance and incidence of postoperative adverse events. Data from the first 1000 patients are reported. RESULTS: In total, 1012 patients were enrolled; 12 forms were excluded from the final analysis due to incomplete data leaving 1000 included patients (545 female). Overall insertion success rate was 98.6%, with a first-attempt success rate of insertion of 88.2%. A significant difference between females and males was seen for the overall success rate (97.4% vs. 99.6% respectively) but not for first-attempt successful insertion. Mean (SD) oropharyngeal seal pressure was 32 (7) cmH2O. The only independent factor that increased the risk of first-attempt failure was low operator experience. Complications included desaturation < 85% in 0.6%; traces of blood on the device in 7.4%; laryngospasm in 0.5%; and gastric contents inside the bowl in 0.2% of patients. CONCLUSIONS: The i-gel Plus appears to be an effective supraglottic airway device that is associated with a high insertion success rate and a reasonably low incidence of complications.

• MeSH
• celková anestezie MeSH
• design vybavení MeSH
• dospělí MeSH
• elektivní chirurgické výkony * MeSH
• intratracheální intubace * přístrojové vybavení   metody   MeSH
• kohortové studie MeSH
• laryngální masky * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• pooperační komplikace epidemiologie   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• zajištění dýchacích cest přístrojové vybavení   metody   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH

• MeSH
• intratracheální intubace metody   MeSH
• laryngoskopie metody   MeSH
• laryngoskopy * MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• dopisy MeSH

Úvod: Cílem práce bylo vytvořit tréninkový program pro chirurgy, ve kterém budou mít možnost zdokonalit své praktické dovednosti nácvikem ošetření polytraumatu na zvířecím modelu. Metody: Laparoskopicky bylo na celkem 60 laboratorních prasatech provedeno poranění tenkého a tlustého střeva, poranění žaludku, jater, sleziny a toraskopicky byl indukován tenzní pneumothorax. Na takto vytvořeném modelu byl následně proveden nácvik vyšetřovacích procesů dle principu ATLS (advanced trauma life support) a protokolu ošetření dle principů DCS (damage control surgery). Méně zkušení chirurgové (N=10) provedli celkem 4 nácviky a zkušení chirurgové po atestaci (N=10) ošetření provedli dvakrát. Hodnocen byl relativní přínos tréninku porovnáním mezi prvním a posledním pokusem. Dále byl hodnocen absolutní přínos školení pro začátečníky při srovnání mezi hodnotami prvního pokusu pokročilých a čtvrtého pokusu začátečníků. Výsledky: Méně zkušení chirurgové zaznamenali zlepšení (první vs. čtvrtý pokus) ve všech parametrech kromě ošetření střeva a času uzávěru laparotomie. Ze srovnání prvního pokusu pokročilých a čtvrtého pokusu začátečníků vyšli začátečníci signifikantně hůře ve všech parametrech kromě dvou výše zmíněných. Průměrná celková krevní ztráta byla vyšší u začátečníků – 2531 (±661,1) g vs. 1189 (±509,5) g (p<0,001) u pokročilých. Závěr: V rámci studie byl vytvořen a validován nový zvířecí model umožňující nácvik ošetření život ohrožujících poranění. Ve skupině začátečníků došlo během tréninku k signifikantnímu zlepšení ve všech sledovaných parametrech. K dosažení výsledků srovnatelných s pokročilými chirurgy je potřeba delší trénink.

Introduction: The aim of this study was to develop a training program for surgeons that would enable them to improve their practical skills using an animal model of polytrauma. Methods: Injury to the stomach, small and large bowel as well as spleen and liver injury were caused laparoscopically, and tension pneumothorax was induced thoracoscopically, in 60 laboratory pigs. A thus obtained polytrauma model was then used for the training of examination processes according to ATLS (advanced trauma life support) principles and of the treatment protocol according to DCS (damage control surgery) principles. Less experienced surgeons (N=10) completed a total of 4 training sessions, and experienced surgeons with postgraduate certification in surgery (N=10) performed 2 treatments. The relative training benefit was subsequently assessed by comparing the first and the last attempt. Furthermore, the absolute benefit of training for the beginners (novice trainees) was evaluated by comparing their last attempt with the first attempt of experienced surgeons. Results: The beginners (less experienced surgeons) showed an improvement (first vs fourth attempt) in all parameters except bowel injury management and laparotomy closure time. Based on the comparison of the experienced surgeons’ first attempt and the beginners’ first attempt, the beginners performed significantly worse in all parameters except the two mentioned above. Average total blood loss was also higher in the beginners’ group – 2531 (±661.1) g vs 1189 (±509.5) g in the experienced surgeons’ group (p<0.001). Conclusion: A novel animal model of polytrauma that can be used for the training of life threatening injury management was developed and validated in the study. The beginners improved significantly in all parameters after the training. However, longer training would be required to achieve results comparable to those of experienced surgeons.

• MeSH
• modely u zvířat * MeSH
• polytrauma * chirurgie   MeSH
• prasata MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• bojoví zdravotníci * výchova   MeSH
• simulace přesné reality pro potřeby výcviku * metody   organizace a řízení   MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

INTRODUCTION: Supraglottic airway devices represent a less invasive method of airway management than tracheal intubation during general anaesthesia. Their continued development is focused mainly on improvements in the insertion success rate and minimalisation of perioperative and postoperative complications. The i-gel Plus is a novel, anatomically preshaped supraglottic airway device which achieves a perilaryngeal seal due to a non-inflatable cuff made of a soft thermoplastic elastomer. The purpose of this cohort study is to assess the success rate of the i-gel Plus use during elective procedures under general anaesthesia, its intraoperative performance, and the degree of postoperative complications. METHODS AND ANALYSIS: This is a multicentre, prospective, interventional cohort study. The enrolment will take place in seven centres in four European countries. We plan to enrol 2000 adult patients in total, who are scheduled for elective surgery under general anaesthesia, and with an indication for use of a supraglottic airway device for management of their airway. The study is projected to run over a period of 18 months. The primary outcome of the study is the total success rate of the i-gel Plus insertion in terms of successful ventilation and oxygenation through the device. Secondary outcomes include perioperative parameters, such as insertion time, seal/leak pressures, number of insertion attempts and postoperative adverse events and complications. Postoperative follow-up will be performed at 1 hour, 24 hours in all patients, and for selected patients at 3 and 6 months. ETHICS AND DISSEMINATION: The cohort study has received the following ethical approvals: General University Hospital Prague, University Hospital Olomouc, University Military Hospital Prague, University Hospital Barcelona, University Hospital Lodz, Antrim Area Hospital, Craigavon Area Hospital, Office for Research Ethics Committees Northern Ireland. The results will be published in peer-reviewed journals and presented at relevant anaesthesia conferences. TRIAL REGISTRATION NUMBER: ISRCTN86233693;Pre-results.

• MeSH
• celková anestezie * škodlivé účinky   MeSH
• dospělí MeSH
• intratracheální intubace metody   MeSH
• kohortové studie MeSH
• laryngální masky * škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• multicentrické studie jako téma MeSH
• prospektivní studie MeSH
• zajištění dýchacích cest metody   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND: Diaphragm atrophy and dysfunction is a major problem among critically ill patients on mechanical ventilation. Ventilator-induced diaphragmatic dysfunction is thought to play a major role, resulting in a failure of weaning. Stimulation of the phrenic nerves and resulting diaphragm contraction could potentially prevent or treat this atrophy. The subject of this study is to determine the effectiveness of diaphragm stimulation in preventing atrophy by measuring changes in its thickness. METHODS: A total of 12 patients in the intervention group and 10 patients in the control group were enrolled. Diaphragm thickness was measured by ultrasound in both groups at the beginning of study enrollment (hour 0), after 24 hours, and at study completion (hour 48). The obtained data were then statistically analyzed and both groups were compared. RESULTS: The results showed that the baseline diaphragm thickness in the interventional group was (1.98 ± 0.52) mm and after 48 hours of phrenic nerve stimulation increased to (2.20 ± 0.45) mm (p=0.001). The baseline diaphragm thickness of (2.00 ± 0.33) mm decreased in the control group after 48 hours of mechanical ventilation to (1.72 ± 0.20) mm (p<0.001). CONCLUSIONS: Our study demonstrates that induced contraction of the diaphragm by pacing the phrenic nerve not only reduces the rate of its atrophy during mechanical ventilation but also leads to an increase in its thickness - the main determinant of the muscle strength required for spontaneous ventilation and successful ventilator weaning. TRIAL REGISTRATION: The study was registered with ClinicalTrials.gov (18/06/2018, NCT03559933, https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03559933 ).

• MeSH
• bránice diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• elektrostimulační terapie přístrojové vybavení   metody   MeSH
• kritický stav MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nervus phrenicus fyziologie   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• respirační insuficience terapie   MeSH
• senioři MeSH
• svalová atrofie etiologie   patofyziologie   MeSH
• ultrasonografie MeSH
• umělé dýchání škodlivé účinky   metody   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH

Role extraglotických pomůcek v zajištění dýchacích cest na bojišti nebyla i řadu let po jejich rutinním využití v prostředí operačních sálů nebo přednemocniční péče zcela jasná. Až v posledním desetiletí se jejich pozice v systému péče o poraněné v poli vyjasnila a zdá se, že pokud vybereme určitou skupinu poraněných, stávají se jednou z důležitých pomůcek k zajištění dýchacích cest.

The role of extraglottic devices in securing the airways on the battlefield was not be completely clear althought theirs routine use in operating theaters or pre-hospital care. Only in the last decade has their position in the field become clearer, and it seems that if we choose a specific group of wounded soldiers, it is become important devices to securing the airways.

• Klíčová slova
• extraglotické pomůcky,
• MeSH
• intratracheální intubace přístrojové vybavení   MeSH
• lidé MeSH
• vojenské lékařství metody   MeSH
• zajištění dýchacích cest * přístrojové vybavení   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Adekvátní zajištění oxygenace a průchodných dýchacích cest je jedním z klíčových faktorů pro přežití pacienta v přednemocniční péči. Hlavním rozdílem proti operačnímu sálu je prostředí zásahu a zkušenost i kvalifikace zdravotníka. Základní techniky zahrnují použití manuálních manévrů ke zprůchodnění dýchacích cest, ventilaci obličejovou maskou i zavedení ústních nebo nosních vzduchovodů. K pokročilým technikám patří zavedení supraglotické pomůcky a tracheální intubace. U malého množství pacientů a ve válečné medicíně je nutné použít chirurgickou techniku zajištění dýchacích cest, koniotomii. Tracheální intubace stále zůstává metodou volby v rukou zkušeného zdravotníka pro stavy se závažnou poruchou vědomí a pro resuscitaci při zástavě oběhu. Pro zvýšení úspěšnosti tracheální intubace v terénu jsou používány další pomůcky, bužie nebo videolaryngoskopy. Supraglotické pomůcky zaváděné v přednemocniční péči zahrnují laryngeální masky, i gel a laryngeální tubus.

Adequate oxygenation and maintaining the patent airway are one of the key factors for patient survival in prehospital care. The main difference against the operating room is the environment of the accident and experience with the qualification of the provider. Basic techniques include the use of manual maneuvers for opening the airway, bag-mask ventilation, and insertion of the oropharyngeal or nasopharyngeal airways. Advanced techniques involve the insertion of a supraglottic airway device and tracheal intubation. Surgical cricothyrotomy is indicated only in a small number of patients and in the battlefield medicine. Tracheal intubation still remains a method of choice when performed by experience provider, for the unconscious victims and resuscitation in out-of-hospital cardiac arrest. Special tools such as gum elastic bougie or videolaryngoscopes are employed to increase the success rate of out of hospital tracheal intubation. Supraglottic airway devices inserted in prehospital care include laryngeal mask airways, i-gel, and laryngeal tube.

• Klíčová slova
• supraglotické pomůcky, koniotomie,
• MeSH
• intratracheální intubace metody   MeSH
• laryngální masky MeSH
• lidé MeSH
• urgentní zdravotnické služby metody   MeSH
• zajištění dýchacích cest * metody   přístrojové vybavení   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• lidé MeSH
• nasazení ozbrojených sil MeSH
• vojenské nemocnice organizace a řízení   MeSH
• vojenský zdravotní systém * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

OBJECTIVES: Maintaining diaphragm work using electrical stimulation during mechanical ventilation has been proposed to attenuate ventilator-induced diaphragm dysfunction. This study assessed the safety and feasibility of temporary percutaneous electrical phrenic nerve stimulation on user-specified inspiratory breaths while on mechanical ventilation. DESIGN: Two-center, nonblinded, nonrandomized study. SETTING: Hospital ICU. PATIENTS: Twelve patients mechanically ventilated from 48 hours to an expected 7 days. INTERVENTIONS: Leads were inserted to lie close to the phrenic nerve in the neck region using ultrasound guidance. Two initial patients had left-sided placement only with remaining patients undergoing bilateral lead placement. Percutaneous electrical phrenic nerve stimulation was used for six 2-hour sessions at 8-hour intervals over 48 hours. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Data collected included lead deployment success, nerve conduction, ventilation variables, work of breathing, electrical stimulation variables, stimulation breath synchrony, and diaphragm thickness measured by ultrasound at baseline, 24, and 48 hours. Primary endpoints included ability to capture the left and/or right phrenic nerves and maintenance of work of breathing within defined limits for 80% of stimulated breaths. Lead insertion was successful in 21 of 22 attempts (95.5%). Analysis of 36,059 stimulated breaths from 10 patients with attempted bilateral lead placement demonstrated a mean inspiratory lag for phrenic nerve stimulation of 23.7 ms (p < 0.001 vs null hypothesis of <88ms). Work of breathing was maintained between 0.2 and 2.0 joules/L 96.8% of the time, exceeding the 80% target. Mean diaphragm thickness increased from baseline by 7.8% at 24 hours (p = 0.022) and 15.0% at 48 hours (p = 0.0001) for patients receiving bilateral stimulation after excluding one patient with pleural effusion. No serious device/procedure-related adverse events were reported. CONCLUSIONS: The present study demonstrated the ability to safely and successfully place percutaneous electrical phrenic nerve stimulation leads in patients on mechanical ventilation and the feasibility of using this approach to synchronize electrical stimulation with inspiration while maintaining work of breathing within defined limits.

• MeSH
• bránice inervace   MeSH
• elektrostimulační terapie metody   MeSH
• jednotky intenzivní péče MeSH
• lidé MeSH
• nervus phrenicus patofyziologie   MeSH
• respirační paralýza etiologie   prevence a kontrola   MeSH
• umělé dýchání škodlivé účinky   metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky MeSH
• multicentrická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH