Doporučené postupy klinické péče o nosiče patogenních variant v klinicky relevantních genech predisponujících ke vzniku Lynchova syndromu a karcinomu kolorekta definují kroky primární a sekundární prevence, která by měla být osobám ve vysokém riziku vzniku dědičných nádorů v ČR poskytnuta. Tvorba doporučených postupů byla organizována pracovní skupinou onkogenetiky Společnosti lékařské genetiky a genomiky při České lékařské společnosti J. E. Purkyně ve spolupráci se zástupci onkologie, onkogynekologie a gastroenterologie. Doporučené postupy vycházejí z aktuálních doporučení National Comprehensive Cancer Network (NCCN), Evropské společnosti pro klinickou onkologii (ESMO) a zohledňují kapacitní možnosti našeho zdravotnictví.

The guidelines for clinical practice for carriers of pathogenic variants in clinically relevant genes predisposing to Lynch syndrome and colorectal cancer define the steps of primary and secondary prevention that should be provided to the individuals at high risk of developing hereditary cancer in the Czech Republic. The drafting of the guidelines was organized by the Oncogenetics Working Group of the Society for Medical Genetics and Genomics of J. E. Purkyně Czech Medical Society, in cooperation with representatives of oncology, oncogynecology, and gastroenterology. The guidelines are based on the current recommendations of the National Comprehensive Cancer Network (NCCN), European Society of Medical Oncology (ESMO) and take into account the capacity of the Czech healthcare system.

• MeSH
• Epithelial Cell Adhesion Molecule genetics   MeSH
• Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis genetics   MeSH
• Genetic Predisposition to Disease * genetics   MeSH
• Colorectal Neoplasms * genetics   MeSH
• Mismatch Repair Endonuclease PMS2 genetics   MeSH
• MutL Protein Homolog 1 genetics   MeSH
• Practice Guidelines as Topic MeSH
• Germ-Line Mutation genetics   MeSH
• Publication type
• Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
• Review MeSH
• Geographicals
• Czech Republic MeSH

Doporučené postupy klinické péče o nosiče patogenních variant v klinicky relevantních nádorových predispozičních genech definují kroky primární a sekundární prevence, která by měla být těmto osobám ve vysokém riziku vzniku dědičných nádorů v ČR poskytnuta. Tvorba doporučení byla organizována pracovní skupinou onkogenetiky Společnosti lékařské genetiky a genomiky (SLG ČLS JEP) ve spolupráci se zástupci onkologie a onkogynekologie. Doporučené postupy vycházejí z aktuálních doporučení National Comprehensive Cancer Network (NCCN), European Society of Medical Oncology (ESMO) a zohledňují kapacitní možnosti našeho zdravotnictví.

The Guidelines for Clinical Practice for carriers of pathogenic variants in clinically relevant cancer predisposition genes define the steps of primary and secondary prevention that should be provided to these individuals at high risk of developing hereditary cancer in the Czech Republic. The drafting of the guidelines was organized by the Oncogenetics Working Group of the Society for Medical Genetics and Genomics of J. E. Purkyně Czech Medical Society (SLG ČLS JEP) in cooperation with the representatives of oncology and oncogynecology. The guidelines are based on the current recommendations of the National Comprehensive Cancer Network (NCCN), European Society of Medical Oncology (ESMO) and take into account the capacity of the Czech healthcare system.

• MeSH
• Ataxia Telangiectasia Mutated Proteins genetics   MeSH
• Checkpoint Kinase 2 genetics   MeSH
• Genetic Predisposition to Disease * MeSH
• Genes, BRCA1 MeSH
• Genes, BRCA2 MeSH
• Prostatic Neoplasms diagnosis   genetics   prevention & control   MeSH
• Breast Neoplasms diagnosis   genetics   prevention & control   MeSH
• Pancreatic Neoplasms diagnosis   genetics   prevention & control   MeSH
• Ovarian Neoplasms diagnosis   genetics   prevention & control   MeSH
• Primary Prevention methods   MeSH
• Fanconi Anemia Complementation Group N Protein genetics   MeSH
• Secondary Prevention methods   MeSH
• Practice Guidelines as Topic MeSH
• Germ-Line Mutation MeSH