- MeSH
- časná detekce nádoru MeSH
- klinické laboratorní techniky klasifikace metody normy přístrojové vybavení trendy využití MeSH
- lidé MeSH
- medicína založená na důkazech MeSH
- nádorové biomarkery * analýza klasifikace MeSH
- nádory * diagnóza prevence a kontrola terapie MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- prognóza MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- staging nádorů MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Avidity is an important feature of antibodies associated with their pathogenic effects. Anticardiolipin antibodies (aCLs) are the most commonly examined antiphospholipid antibodies, however, their avidity has been investigated only marginally. The aim of the study was to compare the avidity of the antibodies specifically bound to the cardiolipin-coated microtitrate wells with those bound to the wells bearing no cardiolipin in various conditions. We analysed 22 serum samples with high, medium and low levels of aCL IgG. The avidity of aCL IgG was determined in serially diluted sera by the ELISA method in the presence of increasing urea concentrations (from 2 to 8 mol/L) as a chaotropic agent. The serum dilution 1:50 and 1:100 and the concentrations of urea 6 mol/L and 8 mol/L seemed to be suitable for the determination of aCL avidity. The avidity of antibodies specifically bound to the cardiolipin and those bound to the cardiolipin-free wells significantly differed in their avidity. The simultaneous determination of higher-avidity aCL and lower-avidity polyspecific antibodies, whose presence complicates the ELISA methods by an increase of the background signal, might limit the shortcomings of some ELISA methods.
- MeSH
- afinita protilátek * imunologie MeSH
- antikardiolipinové protilátky * imunologie MeSH
- autoimunitní nemoci krev MeSH
- dospělí MeSH
- ELISA * MeSH
- imunoglobulin G imunologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- močovina imunologie MeSH
- senioři MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- sérum imunologie MeSH
- techniky in vitro statistika a číselné údaje MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Nádorový marker je substance přítomná v nádoru nebo produkovaná přímo nádorem nebo nenádorovými buňkami jako odpověď na přítomnost nádoru a lze je najít v krvi, moči nebo přímo v tkáni. Zvýšené hladiny tumorového markeru mohou indikovat nádor, ale existují i jiné důvody vedoucí k jeho zvýšení. Současný výzkum se zaměřuje zejména na hledání nových nádorových markerů a sledování jejich diagnostického, prognostického a prediktivního významu v rutinní klinické praxi. Molekulární nádorové markery rovněž dobře odrážejí patobiologické procesy v nádorech. Tento článek má umožnit lepší orientaci a správné užití nádorových markerů a je určen praktickým lékařům i specialistům v nemocnicích, chirurgům, onkologům i dalším zdravotnickým pracovníkům.
A tumor marker is a substance presents in the tumor or produced directly by the tumor or by non-tumor cells as a response to the presence of a tumor and may be found in the blood, urine or body tissues. An elevated level of a tumor marker can indicate cancer; however, there can also be other causes of the elevation. Contemporary research is focused predominantly on new tumor markers and evaluation of their diagnostic, prognostic and predictive significance for routine clinical practice. Molecular tumor markers very well reflect pathobiological processes in tumors. This article is intended to encourage more appropriate use of tumor marker tests by primary care physicians, hospital physicians, and surgeons, specialist oncologists, and other health professionals.
- Klíčová slova
- cut-off, interference,
- MeSH
- adrenokortikotropní hormon diagnostické užití MeSH
- alfa-fetoproteiny diagnostické užití MeSH
- antigeny nádorové diagnostické užití MeSH
- antigeny sacharidové asociované s nádorem analýza MeSH
- beta-2-mikroglobulin diagnostické užití MeSH
- choriogonadotropin diagnostické užití MeSH
- chromogranin A diagnostické užití MeSH
- dospělí MeSH
- ferritiny diagnostické užití MeSH
- fosfopyruváthydratasa diagnostické užití MeSH
- inhibiny diagnostické užití MeSH
- kalcitonin diagnostické užití MeSH
- karcinoembryonální antigen analýza MeSH
- katecholaminy diagnostické užití MeSH
- keratin-19 diagnostické užití MeSH
- klinické laboratorní techniky normy MeSH
- kyselina hydroxyindoloctová diagnostické užití MeSH
- laktátdehydrogenasy diagnostické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metanefrin diagnostické užití MeSH
- nádorové biomarkery * analýza MeSH
- nádory diagnóza genetika patofyziologie patologie MeSH
- paraproteiny diagnostické užití MeSH
- peptidové fragmenty diagnostické užití MeSH
- peptidy diagnostické užití MeSH
- prokolagen diagnostické užití MeSH
- prostatický specifický antigen analýza MeSH
- S-100 kalcium vázající protein G, podjednotka beta diagnostické užití MeSH
- sekundární prevence * metody normy MeSH
- senioři MeSH
- serpiny diagnostické užití MeSH
- těhotenství MeSH
- thymidinkináza diagnostické užití MeSH
- thyreoglobulin diagnostické užití MeSH
- tkáňový polypeptidový antigen analýza MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
A release of light neurofilament subunits (NFL) into cerebrospinal fluid (CSF) and serum in multiple sclerosis (MS) may induce an immune response. We examined CSF and serum NFL levels and IgG antibodies against NFL in 19 patients with a clinically isolated syndrome (CIS) early converted into MS, 20 CIS-non-converters, 23 MS patients and 32 controls. CSF NFL levels were significantly higher in all patient groups. The highest CSF or intrathecally (IT) synthesized anti-NFL antibodies and CSF/serum ratios of anti-NFL antibodies were observed in CIS-converters. CSF NFL and CSF or IT anti-NFL antibodies could be surrogate biomarkers of axonal injury in early MS.
- MeSH
- autoprotilátky biosyntéza krev MeSH
- axony patologie MeSH
- biologické markery krev MeSH
- demyelinizační nemoci krev imunologie MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- neurofilamentové proteiny krev imunologie MeSH
- prodromální symptomy MeSH
- roztroušená skleróza krev imunologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Antibodies have different avidities that can be evaluated using modified enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) techniques. We determined levels and avidities of antibodies to light (NFL) and medium (NFM) subunits of neurofilaments and tau protein in serum and cerebrospinal fluid (CSF) from 26 patients and anti-tau antibody levels and their avidities in 20 multiple sclerosis (MS) patients and 20 age- and sex-matched controls. Each sample was analyzed using both standard ELISA and also using a similar ELISA protocol with the addition of urea. The avidities of anti-neurocytoskeletal antibodies were higher in the CSF than those in serum (anti-NFL, p < 0.0001; anti-tau, p < 0.01; anti-NFM, n.s.). There was no relationship between avidities in serum and CSF for individual anti-neurocytoskeletal antibodies. We did not observe the relationship among the avidities of various anti-neurocytoskeletal antibodies. The avidities of anti-tau antibodies in the CSF were significantly higher in the MS patients than those in the controls (p < 0.0001). The study demonstrates the differences in avidities of CSF or serum neurocytoskeletal antibodies measured as the urea resistance by ELISA method. Avidity determination of anti-neurocytoskeletal antibodies could contribute to the evaluation of the immunological status of patients.
- MeSH
- afinita protilátek MeSH
- dospělí MeSH
- imunoglobulin G imunologie krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- neurofilamentové proteiny * imunologie MeSH
- proteiny tau * imunologie MeSH
- protilátky anti-idiotypické imunologie krev MeSH
- roztroušená skleróza imunologie krev MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
Cíl: Poškození neuronů u roztroušené sklerózy (RS ) může být doprovázeno uvolňováním cytoskeletálního tau proteinu, který interaguje s narušenými složkami imunitního systému za vzniku autoprotilátek. Koncentrace tau proteinu mohou být ovlivněny přítomností protilátek proti tau proteinu v séru a mozkomíšním moku (MMM). Metody: Tau protein i protilátky proti tau proteinu jsme stanovovali pomocí metod ELISA u 31 pacientů (14 pacientů s RS a 17 kontrolních neurologických pacientů). Vypočítali jsme tři poměry tau proteinu vztahující se ke koncentraci a) anti-tau protilátek v MMM, b) anti-tau protilátek v séru a c) intratékálně produkovaných anti-tau protilátek. Výsledky: Neprokázali jsme statisticky významné korelace mezi koncentracemi tau proteinu a protilátek proti tau proteinu v séru, v MMM ani anti-tau protilátek intratékálně produkovaných. Koncentrace tau proteinu v MMM ani žádný z vypočtených poměrů se nelišily mezi skupinou pacientů s RS a kontrolních pacientů. Závěr: Uvolňování tau proteinu do MMM a protilátková odpověď proti tau proteinu u RS jsou zřejmě na sobě nezávislé procesy, podobně jako u jiných neurologických pacientů.
Background: Neuronal damage in multiple sclerosis (MS) may be associated with the release of cytoskeletal tau protein. This antigen interacts with dysregulated immune system and this results in anti-tau antibody synthesis. Tau-protein concentrations and anti-tau antibody levels in cerebrospinal fluid (CSF) and in serum may correlate. Methods: Total tau protein and anti- -tau antibodies measured using ELISA methods were studied in 31 patients (14 MS patients and 17 neurological controls). We calculated three ratios: the CSF tau concentration to a) the CSF anti-tau antibody level, b) the serum anti-tau antibody concentration and c) the level of intrathecal anti-tau antibodies. Results: We did not find any significant correlation between the tau protein concentrations and anti-tau antibody levels (serum, CSF or intrathecal) in the MS group or in the controls. There was no difference in the CSF tau concentrations or any of the calculated ratios between MS patients and controls. Conclusions: The release of tau protein into CSF and anti-tau humoral response are independent processes in MS and do not differentiate the MS patients from other neurological patients. Souhrn
Cíl studie: Tau protein je neurocytoskeletální bílkovina, jejíž koncentrace se zvyšují v mozkomíšním moku (MMM) při poškození axonů a neuronální degeneraci. Cílem práce bylo vyšetřit tau protein v MMM pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) a dalších neurologických pacientů a současně porovnat dvě soupravy ELISA na stanovení celkového tau proteinu. Typ studie: Průřezová. Název a sídlo pracoviště: Univerzita Karlova v Praze, 1. LF a VFN, Ústav lékařské biochemie, Praha; Univerzita Karlova v Praze, 3. LF a FNKV, Neurologická klinika, Praha; Univerzita Karlova, 1. LF a VFN, Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky, Praha. Materiál a metody: Koncentrace celkového tau proteinu v MMM byla porovnávána mezi 20 pacienty s RS a 18 pacienty s různými neurologickými onemocněními, u nichž se nepředpokládala přítomnost neuronální degenerace. Celkový tau protein byl měřen dvěma soupravami ELISA INNOTEST™ hTAU Ag (INNOGENETICS N.V. Belgie) a Human Tau (total) (Invitrogen, USA). Výsledky: Základní analytické vlastnosti obou souprav ELISA jsou srovnatelné. Koncentrace celkového tau proteinu získané soupravou INNOTEST™ hTAU Ag dosahovaly významně vyšších hodnot ve srovnání se soupravou Human Tau (total) (p < 0,0001). Byla však prokázána dobrá shoda pomocí Blandova-Altmanova grafu a Passingovy-Bablokovy regrese. Koncentrace celkového tau proteinu v mozkomíšním moku se statisticky významně nelišily mezi RS [medián (25.–75. percentil; Human Tau (total): 75 (58–133) ng/l; INNOTEST™: 127 (90–221) ng/l] a kontrolními neurologickými pacienty [Human Tau (total) 62 (46–94) ng/l; INNOTEST™:119 (69–185) ng/l]. Závěr: Při hodnocení absolutních koncentrací celkového tau proteinu v MMM je nutné přihlížet k použité soupravě. Vzhledem ke shodě mezi výsledky je možné přepočítat koncentrace mezi soupravami pomocí rovnice Passingovy-Bablokovy regrese. Zdá se, že tau protein spíše není vhodným ukazatelem neuronálního postižení u RS.
Objective: Tau protein belongs to the neuro-cytoskeletal proteins. Its concentration increases in the cerebrospinal fluid (CSF) due to the axonal damage. The aim of the study was to examine the CSF levels of total tau protein in the patients with multiple sclerosis (MS) and others neurological diseases and to compare two ELISA kits for the tau determination. Design: cross-sectional. Material and methods: We compared tau protein concentrations in CSF between 20 MS patients and 18 patients with other neurological diseases without signs of neuronal degeneration. Total tau protein was measured by two ELISA kits – INNOTEST ™ hTAU Ag (INNOGENETICS N.V. Belgie) and Human Tau (total) (Invitrogen, USA). Results: The basic analytical characteristics of both ELISA kits were similar. A good agreement between two ELISA kits was obtained by Bland-Altman plot as well as by Passing-Bablok regression. However, the results obtained by INNOTEST™ hTAU Ag were significantly higher in comparison with those obtained by Human Tau (total) ELISA (p < 0.0001). The CSF tau levels in the MS patients did not differ from those in the control group [median (25th–75th) percentile; MS group: Human Tau (total) 75 (58–133) ng/l; INNOTEST™ 127 (90–221) ng/l; controls: Human Tau (total) 62 (46–94) ng/l; INNOTEST™ 119 (69–185) ng/l]. Conclusion: It is necessary to take in consideration the used ELISA kits in the evaluation of the results of the total tau examination. A conversion of the concentrations measured by one kit can be calculated to those by the other kit using a Passing-Bablok regression equation. It seems that CSF tau concentration is not an appropriate biomarker of neuronal degeneration in MS patients.
