- MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- probiotika * terapeutické užití MeSH
- střevní mikroflóra účinky léků MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Postgraduální gastroenterologie a hepatologie
1. vydání xii, 302 stran : ilustrace (částečně barevné) ; 24 cm
Publikace se zaměřuje na nejčastější nemoci trávicího traktu. Určeno odborné veřejnosti.
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gastroenterologie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
1. elektronické vydání 1 online zdroj (320 stran)
První monografie z knižnice Postgraduální gastroenterologie a hepatologie je věnována „obyčejným“ nemocem z oblasti trávicího traktu. Zařazeny jsou časté klinické jednotky, se kterými se setkávají lékařů různých oborů včetně praktických lékařů a je při nich často nutná mezioborová spolupráce.
- Klíčová slova
- Lékařské obory, Gastroenterologie, hepatologie,
- MeSH
- nemoci trávicího systému MeSH
- NLK Obory
- gastroenterologie
- MeSH
- anamnéza MeSH
- defekace fyziologie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- fekální inkontinence klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- manometrie metody MeSH
- polyethylenglykoly aplikace a dávkování MeSH
- projímadla aplikace a dávkování klasifikace MeSH
- věkové faktory MeSH
- zácpa * diagnóza dietoterapie etiologie farmakoterapie patologie terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- bezlepková dieta MeSH
- celiakie * diagnóza dietoterapie imunologie klasifikace komplikace patofyziologie patologie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- terciární prevence MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- dechové testy metody MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- laktasa nedostatek MeSH
- lidé MeSH
- malabsorpční syndromy diagnóza etiologie klasifikace terapie MeSH
- nesnášenlivost laktózy * diagnóza dietoterapie etiologie patofyziologie terapie MeSH
- probiotika terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Pro vysokou prevalenci je celiakie jedním z nejdůležitějších onemocnění trávicího ústrojí. Pacientů je přibližně 1 % v populaci, a proto je vyhledávání tohoto onemocnění nezbytné. Prvním krokem v diagnostice celiakie je vyšetření protilátek proti tkáňové transglutamináze ve třídě A imunoglobulinů (anti‑TG‑IgA) a vyloučení deficitu IgA stanovením jeho celkové hodnoty. Tato kombinace dvou vyšetření je nejpřesnějším a nejrentabilnějším úvodním vyšetřením. Během prvního vyšetření není potřeba stanovovat protilátky proti endomysiu ve třídě IgA (EMA‑IgA) a protilátky proti deamidovanému gliadinu ve třídě G imunoglobulinů (anti‑DGP- IgG). Pokud má dítě dvakrát, tj. i ve druhém vzorku krve 10× vyšší hodnoty anti‑TG‑IgA a současně je také pozitivní EMA -IgA, je možno stanovit diagnózu celiakie bez následné biopsie. Děti, u kterých byla nalezena hodnota anti‑TG‑IgA nižší než 10násobek normální hodnoty, mají podstoupit střevní biopsii ke snížení rizika falešně pozitivní diagnózy. HLA vyšetření a přítomnost symptomů nejsou potřeba ke stanovení diagnózy celiakie bez biopsie.
For high prevalence celiac disease (CD) is one of the most important diseases of the digestive tract. Patients are approximately 1% in the population and therefore a search for this disease is necessary. The first step in the diagnosis of CD is to test antibodies to tissue transglutaminase in class A immunoglobulins (anti-TG-IgA) and to eliminate IgA deficiency by determining its total value. This combination of total IgA and anti-TG- IgA is the most accurate and cost-effective initial testing. At this time, there is no need to test antibodies to endomysium in class IgA (EMA-IgA) and antibodies to deamided gliadin in class G immunoglobulins (anti-DGP-IgG). If the child was twice found high values of the anti-TG-IgA >10 times the upper normal limit (ULN), i.e. even in the second blood sample and at the same time was also positive EMA-IgA, it is possible to make the diagnosis of CD without biopsy. Children who have been found to have an anti-TG-IgA value <10 times ULN should undergo an intestinal biopsy to reduce the risk of false positive diagnosis. HLA testing and presence of symptoms are not needed for a sérology based diagnosis without biopsy.
- MeSH
- autoprotilátky krev MeSH
- biopsie normy MeSH
- celiakie * diagnóza genetika imunologie MeSH
- deficience IgA MeSH
- dítě MeSH
- duodenum patologie MeSH
- gliadin imunologie MeSH
- gluteny škodlivé účinky MeSH
- HLA-DQ antigeny genetika MeSH
- lidé MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- transglutaminasy imunologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH