BACKGROUND: Patients with Sjögren's syndrome, like other patients with autoimmune disorders, display dysregulation in the function of their immune system. Fas and Fas Ligand (FasL) are among the dysregulated proteins. METHODS: We studied Fas and FasL on IL-2Rα+ cells and in serum of patients with Sjögren's syndrome (n = 16) and healthy individuals (n = 16); both from same ethnic and geographical background. We used flow cytometry and enzyme-linked immunosorbent for this purpose. We also measured the expression of Bcl-2 and Bax by reverse transcription quantitative real-time PCR (RT-qPCR) and percentage of apoptotic and dead cells using Annexin V and 7-AAD staining in lymphocytes. RESULTS: FasL was increased in patients' T and B cells while Fas was increased in patients' monocytes, T and B cells. No signs of increased apoptosis were found. sFas and sFasL in patients' serum were increased, although the increase in sFasL was not significant. We suspect an effect of non-steroidal anti-inflammatory therapy on B cells, explaining the decrease of the percentage Fas+ B cells found within our samples. In healthy individuals, there was a noticeable pattern in the expression of FasL which mutually correlated to populations of mononuclear cells; this correlation was absent in the patients with Sjögren's syndrome. CONCLUSIONS: Mononuclear cells expressing IL-2Rα+ had upregulated Fas in Sjögren's syndrome. However, the rate of apoptosis based on Annexin V staining and the Bcl-2/Bax expression was not observed in mononuclear cells. We suspect a functional role of abnormal levels of Fas and FasL which has not been cleared yet.
- MeSH
- čelisti patologie MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- osteonekróza * chemicky indukované MeSH
- Publikační typ
- zprávy MeSH
Sliznici dutiny ústní postihuje řada chorob různého původu, charakteru a závažnosti. Může se jednat o chorobyzcela benigní i nejrůznější závažná onemocnění, včetně maligních nádorů. Jednou skupinou chorob s projevy v dutině ústní jsou puchýřnaté choroby autoimunitního původu, označované též jako choroby mukokutánní. Klinicky se i v dutině ústní projevují primárně vznikem puchýřů, které však záhy praskají a mizí, a mění se tak ve slizniční defekty –eroze až ulcerace doprovázené různě intenzivními subjektivními obtížemi. Tyto choroby mají obvykle plíživý průběh anebývají provázeny výraznějšími projevy typu celkové alterace zdravotního stavu, jimiž rozumíme zvýšenou tělesnou teplotu, reaktivním zánětem postižené a zvětšené regionální mízní uzliny. Na druhou stranu jsou dosti často provázeny déletrvajícím ztíženým, omezeným příjmem potravy a s ním spojeným výraznějším úbytkem tělesné hmotnosti v relativně krátké době několika měsíců. Sliznice dutiny ústní je mnohdy prvním místem výsevu projevů autoimunitních puchýřnatých mukokutánních chorob, předcházejícím postižení kůže, včetně kštice, a také jiných sliznic (konjunktiva, dutina nosní, hltan, hrtan, jícen, genitál aanus). V některých případech je postižení ústní sliznice dlouhodobě jediným projevem choroby. Diagnostika těchto chorob je často pozdní, neboť jejich klinický obraz může být zaměněn v důsledku ne zcela optimální znalosti této problematiky s jinými slizničními defekty odlišného původu, jako jsou recidivující afty, multiformní erytém, virová amykotická onemocnění, dlaždicobuněčné karcinomy ústní sliznice. Včasná diagnostika iniciálních projevů těchto chorob je však velice důležitá pro jejich prognózu a terapii.
The oral mucosa can be affected by many diseases of different origin, nature and severity. These diseases can becompletely benign or serious, including malignant tumors. One group of diseases with manifestations in the oral cavity are vesicular diseases of autoimmune origin, also known as mucocutaneous diseases. These are manifested in the oral cavity primarily by the formation of blisters, which soon rupture and disappear, turning into mucosal defects – erosions to ulcerations, accompanied by variously intense subjective discomfort. These diseases usually have a subacute course and are not accompanied by general symptoms such as fever, reactive inflammation or enlarged regional lymph nodes. On the other hand, they are quite often accompanied by prolonged, restricted food intake and associated with significant weight loss over a relatively short period of several months. The mucosa of the oral cavity is often the first site of the manifestations of autoimmune blistering mucocutaneous diseases, preceding the involvement of the skin, including the hair, and other mucous membranes (conjunctiva, nasal cavity, pharynx, larynx, esophagus, genitalia and anus). In some cases, oral mucosal involvement is the onlymanifestation of the disease. Diagnosis of these diseases is often late, as their clinical picture may be confused with other mucosal defects of different origin, such as recurrent aphthae, erythema multiforme, viral and fungal diseases,and squamous cell carcinomas of the oral mucosa, due to less than optimal knowledge of the subject. However, early diagnosis of the initial manifestations of these diseases is very important for their prognosis and therapy.
- Klíčová slova
- puchýřnatá onemocnění ústní dutiny,
- MeSH
- autoimunitní nemoci MeSH
- benigní pemfigoid sliznice diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- lichen planus imunologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci úst * diagnóza patologie terapie MeSH
- pemfigus diagnóza patologie terapie MeSH
- puchýř * diagnóza patologie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
