- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
BACKGROUND/OBJECTIVES: Branched chain amino acids (BCAA) are among nutrients strongly linked with insulin sensitivity (IS) measures. We investigated the effects of a chronic increase of BCAA intake on IS in two groups of healthy subjects differing in their basal consumption of BCAA, that is, vegans and omnivores. SUBJECTS/METHODS: Eight vegans and eight matched omnivores (five men and three women in each group) received 15 g (women) or 20 g (men) of BCAA daily for 3 months. Anthropometry, blood analyses, glucose clamp, arginine test, subcutaneous abdominal adipose tissue (AT) and skeletal muscle (SM) biopsies (mRNA levels of selected metabolic markers, respiratory chain (RC) activity) were performed at baseline, after the intervention and after a 6 month wash-out period. RESULTS: Compared with omnivores, vegans had higher IS at baseline (GIR, glucose infusion rate: 9.6±2.4 vs 7.1±2.4 mg/kg/min, 95% CI for difference: 0.55 to 5.82) that declined after the intervention and returned to baseline values after the wash-out period (changes in GIR with 95% CI, 3-0 months: -1.64 [-2.5; -0.75] and 9-3 months: 1.65 [0.75; 2.54] mg/kg/min). No such change was observed in omnivores. In omnivores the intervention led to an increased expression of lipogenic genes (DGAT2, FASN, PPARγ, SCD1) in AT. SM RC activity increased in both groups. CONCLUSIONS: Negative impact of increased BCAA intake on IS was only detected in vegans, that is, subjects with low basal amino acids/BCAA intake, which appear to be unable to induce sufficient compensatory changes within AT and SM on a BCAA challenge.
- MeSH
- antropometrie MeSH
- cvičení MeSH
- dieta veganská MeSH
- dieta MeSH
- dietární expozice škodlivé účinky MeSH
- dietní proteiny aplikace a dávkování MeSH
- dospělí MeSH
- glykemický clamp MeSH
- inzulin krev MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- kosterní svaly účinky léků metabolismus MeSH
- krevní glukóza metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- prospektivní studie MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- vegani * MeSH
- větvené aminokyseliny aplikace a dávkování krev MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Klíčová slova
- steatóza pankreatu,
- MeSH
- cholangiopankreatografie endoskopická retrográdní metody trendy využití MeSH
- diabetes mellitus 2. typu diagnóza etiologie MeSH
- diagnostické zobrazování metody trendy využití MeSH
- exokrinní pankreatická insuficience diagnóza etiologie komplikace MeSH
- hemochromatóza diagnóza etiologie MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody využití MeSH
- nádory slinivky břišní diagnóza etiologie MeSH
- nemoci slinivky břišní * diagnóza etiologie komplikace MeSH
- obezita komplikace patofyziologie patologie MeSH
- pankreatitida diagnóza etiologie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie metody využití MeSH
- redukční dieta metody využití MeSH
- statistika jako téma MeSH
- terminologie jako téma * MeSH
- ultrasonografie metody využití MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- apoptóza MeSH
- beta-buňky * fyziologie MeSH
- diabetes mellitus 2. typu etiologie MeSH
- hypoxie MeSH
- inzulin sekrece MeSH
- Langerhansovy ostrůvky * fyziologie patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- lipidy škodlivé účinky MeSH
- metabolismus lipidů MeSH
- nemoci slinivky břišní patofyziologie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- obezita komplikace MeSH
- pankreas * fyziologie patofyziologie MeSH
- vystavení vlivu životního prostředí škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
U pacientů, u kterých se manifestoval diabetes mellitus, dochází po měsících až desetiletích trvání choroby k vyhasnutí sekrece inzulinu, což je téměř jistým znamením úbytku B-buněk Langerhansových ostrůvků. U souboru 30 pacientů, u kterých se choroba manifestovala mezi 30–45 roky a byli diagnostikováni jako diabetici 2. typu, má po 30 letech trvání choroby polovina zachovanou nebo vyšší sekreci inzulinu, druhá polovina pak sekreci výrazně sníženou nebo vyhaslou. Faktory, které postihují B-buňky a vedou k jejich destrukci, můžeme shrnout do následujících skupin: 1. Faktory chemické: faktory metabolické: hyperglykemie a glukotoxicita, lipotoxicita, hypoxie, volné kyslíkové radikály, faktory farmakologické: anitimikrobiální prostředek pentamidin, antidepresiva typu SSRI, faktory spojené s poruchou sekrece inzulinu: MODY typy diabetu, toxické látky ze zevního prostředí: jed na krysy Vacor, streptozotocin, polychlorované či polybromované uhlovodíky 2. Onemocnění zevně sekretorické části pankreatu: nádorová infiltrace, vazivová infiltrace, chronická pankreatitida 3. Infekce, zánět a autoimunita: faktory virové: Coxsackie viry, virus chřipky H1N1, enteroviry, záněty: autoimunní faktory, představující patogenetický faktor diabetu 1. typu. V současné době pracujeme jak na další specifikaci dalších faktorů vedoucích k poškození B-buněk, tak na studiu poznání jejich účinku na buněčnou apoptózu respektive nekrózu, a konečně na definici ochranných faktorů, které by účinky působení těchto faktorů snížily. S nárůstem vědomostí o mechanizmech poškození a destrukce B-buněk se rýsují návrhy některých opatření, která by je mohla chránit. V našem přehledu podáváme zestručnělý a s ohledem na rozsah článku také notně zjednodušený přehled některých znalostí, které se poškození a destrukce B-buněk týkají. Klíčová slova: B-buňky Langerhansových ostrůvků pankreatu – faktory vedoucí k destrukcí B-buněk – sekrece inzulinu
Insulin secretion in patients with manifested diabetes mellitus tends to disappear months to decades after the diagnosis, which is a clear sign of a gradual loss of pancreatic islet beta-cells. In our sample of 30 type 2 diabetic patients, whose disease manifested between 30 and 45 years of age, about a half have retained or even increased insulin secretion 30 years later, while the other half exhibit a much diminished or lost insulin secretion. Factors that can damage or destroy beta-cells can be divided into the following groups: Metabolic factors: hyperglycemia and glucotoxicity, lipotoxicity, hypoxia, reactive oxygen species; Pharmacological factors: antimicrobial medication pentamidine, SSRI antidepressants; Factors related to impaired insulin secretion: MODY type diabetes; Environmental toxic factors: rat poison Vacor, streptozotocin, polychlorinated and polybrominated hydrocarbons; Disorders of the exocrine pancreas: tumor infiltration, fibrous infiltration, chronic pancreatitis, cystic fibrosis; Infections, inflammation, autoimmunity, viral factors: Coxsackie viruses, H1N1 influenza, enteroviruses. We are currently working on finding other factors leading to beta-cell damage, studying their effect on apoptosis and necrosis and looking for possible protective factors to prevent this damage. We our increasing knowledge about the mechanisms of beta-cell damage and destruction we come ever closer to suggest measures for their prevention. In this review we offer a brief and simplified summary of some of the findings related to this area. Key words: pancreatic islet beta-cells of Langerhans – factors damaging or destroying beta-cells – insulin secretion
- MeSH
- apoptóza MeSH
- beta-buňky * fyziologie MeSH
- diabetes mellitus 2. typu etiologie MeSH
- hypoxie MeSH
- inzulin sekrece MeSH
- Langerhansovy ostrůvky * fyziologie patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- lipidy škodlivé účinky MeSH
- metabolismus lipidů MeSH
- nemoci slinivky břišní patofyziologie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- obezita komplikace MeSH
- pankreas * fyziologie patofyziologie MeSH
- vystavení vlivu životního prostředí škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
