• MeSH
• adherence k farmakoterapii MeSH
• agonisté beta-2-adrenergních receptorů aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• antagonisté beta-2-adrenergních receptorů aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• aplikace inhalační MeSH
• bronchiální astma * farmakoterapie   MeSH
• glukokortikoidy aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• management nemoci MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

x

x

• MeSH
• algoritmy MeSH
• antagonisté beta-2-adrenergních receptorů terapeutické užití   MeSH
• antagonisté leukotrienů terapeutické užití   MeSH
• antiastmatika terapeutické užití   MeSH
• aplikace inhalační MeSH
• bronchiální astma * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• bronchodilatancia terapeutické užití   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• hormony kůry nadledvin terapeutické užití   MeSH
• kojenec MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• lidé MeSH
• předškolní dítě MeSH
• progrese nemoci MeSH
• rozhodovací stromy MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• předškolní dítě MeSH

x

x

• MeSH
• amlodipin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• antagonisté beta-1-adrenergních receptorů aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• antagonisté beta-2-adrenergních receptorů aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• benzazepiny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• beta blokátory farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• bisoprolol aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• blokátory kalciových kanálů aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• ischemická choroba srdeční farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• koronární stenóza farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• nebivolol aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• srdeční frekvence účinky léků   MeSH
• srdeční selhání etiologie   farmakoterapie   MeSH
• stabilní angina pectoris * farmakoterapie   patofyziologie   patologie   MeSH
• trimetazidin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• antagonisté beta-2-adrenergních receptorů chemie   MeSH
• antioxidancia * chemie   MeSH
• atenolol chemie   MeSH
• karbamáty * chemie   MeSH
• karbazoly chemie   MeSH
• propanolaminy chemie   MeSH
• techniky in vitro MeSH
• volné radikály MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• alfa-1-adrenergní receptory - antagonisté aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• antagonisté beta-1-adrenergních receptorů aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• antagonisté beta-2-adrenergních receptorů aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• antagonisté mineralokortikoidních receptorů aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• antihypertenziva * klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• blokátory kalciových kanálů aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• blokátory receptorů AT1 pro angiotensin II aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• diabetes mellitus 1. typu patofyziologie   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu patofyziologie   MeSH
• diabetické nefropatie MeSH
• diuretika klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• hodnotící studie jako téma MeSH
• hypertenze * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• inhibitory ACE aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   metabolismus   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory symportérů pro chlorid sodný aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• komplikace diabetu * MeSH
• lidé MeSH
• měření krevního tlaku MeSH
• metabolický syndrom MeSH
• sympatolytika aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   terapeutické užití   toxicita   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Brožura určená pacientům, má pomoci zlepšit informovanost o hereditárním angiodému (HAE), velmi vzácném a nebezpečném onemocnění, usnadnit jeho diagnostiku a snížit riziko ohrožení života pacientů při akutních atakách HAE.

• MeSH
• akutní nemoc terapie   MeSH
• antagonisté beta-2-adrenergních receptorů MeSH
• antagonisté bradykininových receptorů MeSH
• antifibrinolytika škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• bradykinin analogy a deriváty   MeSH
• danazol aplikace a dávkování   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• faktor XIIa MeSH
• hereditární angioedém typ III diagnóza   epidemiologie   etiologie   farmakoterapie   genetika   patofyziologie   MeSH
• hereditární angioedém, typy I a II diagnóza   epidemiologie   etiologie   farmakoterapie   genetika   patofyziologie   MeSH
• inhibiční protein komplementu C1 MeSH
• mladiství MeSH
• oligopeptidy terapeutické užití   MeSH
• receptory bradykininu MeSH
• rekombinantní proteiny terapeutické užití   MeSH
• vzácné nemoci MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• mladiství MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• angiologie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• brožury

Podáváme přehled současných názorů na postavení betablokátorů jako léků první linie. Betablokátory jsou nezastupitelné u nemocných s ischemickou chorobou srdeční a/nebo srdečním selháním a v léčbě některých arytmií jak supraventrikulárních, tak komorových. V léčbě nekomplikované hypertenze patří spíše do kombinační léčby a nedoporučuje se kombinace s diuretiky pro nepříznivý metabolický efekt.

• MeSH
• antagonisté beta-1-adrenergních receptorů MeSH
• antagonisté beta-2-adrenergních receptorů MeSH
• beta blokátory * farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• financování organizované MeSH
• hypertenze farmakoterapie   MeSH
• ischemická choroba srdeční farmakoterapie   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• lidé MeSH
• rozvrh dávkování léků MeSH
• srdeční arytmie farmakoterapie   MeSH
• srdeční selhání farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• antagonisté beta-2-adrenergních receptorů MeSH
• beta-2-adrenergní receptory terapeutické užití   MeSH
• chinolony farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• chronická obstrukční plicní nemoc farmakoterapie   MeSH
• indany farmakologie   terapeutické užití   MeSH

• MeSH
• antagonisté beta-2-adrenergních receptorů MeSH
• aplikace inhalační MeSH
• beta-2-adrenergní receptory aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• bronchiální astma etiologie   farmakoterapie   terapie   MeSH
• hormony kůry nadledvin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

AIMS/HYPOTHESIS: The aim of this study was to investigate whether dynamic strength training modifies the control of lipolysis, with particular attention paid to the involvement of the antilipolytic adrenergic alpha 2A receptor (ADRA2A) pathway. METHODS: Twelve obese men (age: 47.4+/-2.8 years; BMI: 32.7+/-0.9) were investigated during a 210-min euglycaemic-hyperinsulinaemic clamp conducted before and after 3 months of dynamic strength training. Before and during the third hour of the clamp, the lipolytic effect of a perfusion of isoproterenol or adrenaline (epinephrine) alone or associated with the ADRA2A antagonist phentolamine was evaluated using the microdialysis method of measuring extracellular glycerol concentration (EGC) in subcutaneous abdominal adipose tissue (SCAAT). In addition, biopsies of SCAAT were carried out before and after training to determine mRNA levels RESULTS: The training increased insulin sensitivity in adipose tissue. The decrease of EGC was more pronounced during the clamp conducted after the training period than during the clamp done in pre-training conditions. Before and after the training, catecholamines induced an increase in EGC, the increase being lower during the clamp on each occasion. The isoproterenol-induced increase in EGC was higher after the training. Adrenaline-induced lipolysis was potentiated by phentolamine after but not before the training. There were no training-induced changes in mRNA levels of key genes of the lipolytic pathway in SCAAT. CONCLUSIONS/INTERPRETATION: In obese subjects, dynamic strength training improves whole-body and adipose tissue insulin responsiveness. It increases responsiveness to the adrenergic beta receptor stimulation of lipolysis and to the antilipolytic action of catecholamines mediated by ADRA2As.

• MeSH
• adrenalin fyziologie   MeSH
• alfa-2-adrenergní receptory - antagonisté MeSH
• alfa-2-adrenergní receptory genetika   metabolismus   MeSH
• antagonisté beta-2-adrenergních receptorů MeSH
• beta-2-adrenergní receptory genetika   metabolismus   MeSH
• cyklické nukleotidfosfodiesterasy, typ 3 MeSH
• dospělí MeSH
• fentolamin farmakologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• glycerol analýza   chemie   MeSH
• glykemický clamp MeSH
• inzulin fyziologie   MeSH
• inzulinová rezistence fyziologie   MeSH
• isoprenalin farmakologie   MeSH
• kyseliny mastné neesterifikované krev   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lipolýza MeSH
• messenger RNA analýza   MeSH
• metabolismus lipidů MeSH
• obezita metabolismus   patofyziologie   MeSH
• podkožní břišní tuk chemie   metabolismus   MeSH
• sterolesterasa fyziologie   genetika   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• klinické zkoušky MeSH