• Klíčová slova
• defibrotid, venookluzní choroba jater,
• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• homologní transplantace škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci jater * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• polydeoxyribonukleotidy * farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• premedikace MeSH
• transplantace kmenových buněk * škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Veno-okluzivní choroba (VOD) jater je dnes známa především jako závažná komplikace transplantace krvetvorných buněk. Její podstatou je toxické postižení sinusoidálních endotelií a proto bývá v posledních letech označována novým termínem sinusoidální obstrukční syndrom. Diagnóza této choroby se i dnes opírá především o klinická kritéria, i když může být podpořena vyšetřením plazmatických hladin inhibitoru-1 aktivátoru plazminogenu (PAI-1). Preventivní účinek je lépe dokladován pro ursodiol než pro nízké dávky heparinu. Léčba VOD byla až donedávna velmi málo úspěšná, ale v posledních letech se novým nadějným lékem pro prevenci i léčbu jeví defibrotid, směs jednovláknových oligodesoxyribonukleotidů s antitrombotickým a fibrinolytickým účinkem.

Veno-occlusive disease (VOD) of the liver is currently known as potentialy severe complication of stem cell transplantation. The pathogenesis of VOD is characterized by toxic disorder of sinusoidal endothelial cells and this is why the new term of sinusoidal obstruction syndrome has recently emerged. Diagnosis of this disorder remains to be mainly based on clinical criteria, with some contribution of plasminogen activator inhibitor-1 plasma levels. Preventive effect is better proved for ursodiol than for low-dose heparin. Treatment of VOD has been disappointing until recently, when a single-stranded polydeoxyribonucleotide with fibrinolytic properties, defibrotide, becomes promising for both therapy and prevention.

• MeSH
• aptamery nukleotidové terapeutické užití   MeSH
• inhibitor aktivátoru plazminogenu 1 diagnostické užití   škodlivé účinky   MeSH
• jaterní žilní okluze etiologie   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• koagulopatie etiologie   patofyziologie   MeSH
• kyselina ursodeoxycholová terapeutické užití   MeSH
• polydeoxyribonukleotidy terapeutické užití   MeSH
• tkáňový aktivátor plazminogenu terapeutické užití   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk škodlivé účinky   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

The interactions of two different porphyrins, without axial ligands-5,10,15,20-tetrakis(1-methylpyridinium-4-yl)porphyrin-Cu(II) tetrachloride (Cu(II)TMPyP) and with bulky meso substituents-5,10,15,20-tetrakis(N,N,N-trimethylanilinium-4-yl)porphyrin tetrachloride (TMAP), with (dG-dC)10 and (dA-dT)10 were studied by combination of vibrational circular dichroism (VCD) and electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy at different [oligonucleotide]/[porphyrin] ratios, where [oligonucleotide] and [porphyrin] are the concentrations of oligonucleotide per base-pair and porphyrin, respectively. The combination of VCD and ECD spectroscopy enables us to identify the types of interactions, and to specify the sites of interactions: The intercalative binding mode of Cu(II)TMPyP with (dG-dC)(10), which has been well described, was characterized by a new VCD "marker" and it was shown that the interaction of Cu(II)TMPyP with (dA-dT)10 via external binding to the phosphate backbone and major groove binding caused transition from the B to the non-B conformer. TMAP interacted with the major groove of (dG-dC)10, was semi-intercalated into (dA-dT)10, and caused significant variation in the structure of both oligonucleotides at the higher concentration of porphyrin. The spectroscopic techniques used in this study revealed that porphyrin binding with AT sequences caused substantial variation of the DNA structure. It was shown that VCD spectroscopy is an effective tool for the conformational studies of nucleic acid-porphyrin complexes in solution. (c) 2007 Wiley Periodicals, Inc.

• MeSH
• cirkulární dichroismus MeSH
• elektrony MeSH
• financování organizované MeSH
• kationty chemie   MeSH
• měď chemie   MeSH
• molekulární struktura MeSH
• polydeoxyribonukleotidy chemie   MeSH
• spektrofotometrie infračervená MeSH
• vibrace MeSH

• MeSH
• DNA chemie   MeSH
• konformace nukleové kyseliny MeSH
• molekulární modely MeSH
• polydeoxyribonukleotidy chemie   MeSH
• pružnost MeSH
• puriny chemie   MeSH

• MeSH
• nukleové kyseliny MeSH
• organofosforové sloučeniny chemie   MeSH
• poly dA-dT chemie   MeSH
• polydeoxyribonukleotidy chemie   MeSH
• porfyriny chemie   MeSH
• spektrofotometrie metody   MeSH

• MeSH
• DNA chemie   MeSH
• konformace nukleové kyseliny MeSH
• krystalografie rentgenová MeSH
• párování bází MeSH
• polydeoxyribonukleotidy chemie   MeSH
• sekvence nukleotidů MeSH

• MeSH
• deuterium MeSH
• kinetika MeSH
• konformace nukleové kyseliny MeSH
• polydeoxyribonukleotidy chemie   MeSH
• Ramanova spektroskopie metody   MeSH
• vodík MeSH

• MeSH
• antikoagulancia MeSH
• koagulační faktory fyziologie   MeSH
• nemoci cév patofyziologie   farmakoterapie   MeSH
• polydeoxyribonukleotidy terapeutické užití   fyziologie   MeSH
• trombolytická terapie MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• kardiologie
• farmacie a farmakologie
• angiologie

• MeSH
• koncentrace vodíkových iontů MeSH
• kovy chemie   MeSH
• molekulární sekvence - údaje MeSH
• plazmidy MeSH
• poly dA-dT chemie   MeSH
• sekvence nukleotidů MeSH
• superhelikální DNA chemie   účinky léků   MeSH

• MeSH
• biofyzika MeSH
• cirkulární dichroismus MeSH
• DNA chemie   MeSH
• konformace nukleové kyseliny MeSH
• poly dA-dT chemie   MeSH
• polydeoxyribonukleotidy chemie   MeSH
• spektrofotometrie ultrafialová MeSH
• techniky in vitro MeSH