- MeSH
- adaptivní imunita MeSH
- imunitní systém * embryologie růst a vývoj MeSH
- imunomodulace MeSH
- lidé MeSH
- lymfocyty MeSH
- mateřské mléko imunologie MeSH
- mikrobiota MeSH
- novorozenec imunologie MeSH
- přirozená imunita MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec imunologie MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- imunitní systém * embryologie fyziologie růst a vývoj MeSH
- imunologická tolerance * fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- plod imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
V článku je stručně zmíněn proces ontogeneze imunitního sytému u plodu. Vývoj imunity, zejména přirozené, je u dítěte formován na základě endogenních faktorů, zahrnujících především genetickou dispozici. Specifická (adaptivní) imunita je vytvářena převážně vlivem vnějších faktorů, zahrnujících expozici mikroorganizmům a zevním patogenům, mikrobiální kolonizaci střeva dítěte, nutriční faktory a aktivní imunizaci.
The current knowledge about a complex process of the immune system ontogenesis in the fetus and neonate is briefly summarized in the article. Development of the neonatal, especially innate immunity, is affected by endogenous, primarily genetic, factors. Specific (adaptive) immunity is created mainly as a result of external factors including exposure to external pathogens and microorganisms, microbial colonization of the child‘s gut, nutritional factors, and active immunization.
- MeSH
- adaptivní imunita imunologie MeSH
- B-lymfocyty imunologie MeSH
- fyziologie výživy v mateřství imunologie MeSH
- imunitní systém * embryologie růst a vývoj MeSH
- imunoglobuliny biosyntéza imunologie MeSH
- lidé MeSH
- maternofetální výměna látek imunologie MeSH
- mateřské mléko imunologie MeSH
- novorozenec * imunologie MeSH
- plod * embryologie imunologie MeSH
- podvýživa imunologie MeSH
- přirozená imunita imunologie MeSH
- T-lymfocyty imunologie MeSH
- těhotenství MeSH
- vývoj plodu imunologie MeSH
- zpožděný efekt prenatální expozice MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec * imunologie MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Artiodactyls possess GALT that appears in fetal life and is located at the extreme end of the ileum. These IPP contain mostly B cells and involute early in postnatal life. Rabbits have a similarly located lymphoid organ, called the sacculus rotundus. Studies in sheep and rabbits have led to the concept that the lower hindgut GALT represents primary lymphoid tissue for B cells and is necessary for normal B cell development, analogous to the bursa of Fabricius. This review traces the history of the observations and theories that have led to the existing concept concerning the role of lower GALT. We then review recent data from piglets with resected IPP that challenges the concept that the IPP is primary B cell lymphoid tissue and that artiodactyls and rabbits are members of the GALT group in the same context as gallinaceous birds. Eliminating the IPP as the primary lymphoid tissue for B cells leads to the hypothesis that the IPP acts as first-responder mucosal lymphoid tissue.
- MeSH
- apoptóza MeSH
- Artiodactyla imunologie MeSH
- B-lymfocyty cytologie imunologie MeSH
- buněčný rodokmen MeSH
- bursa Fabricii cytologie imunologie chirurgie MeSH
- druhová specificita MeSH
- gnotobiologické modely MeSH
- imunitní systém embryologie růst a vývoj MeSH
- králíci imunologie MeSH
- kur domácí imunologie MeSH
- lidé MeSH
- lymfatické uzliny cytologie imunologie MeSH
- lymfoidní tkáň cytologie imunologie chirurgie MeSH
- lymfopoéza MeSH
- mezenterium imunologie MeSH
- modely imunologické MeSH
- Peyerovy pláty cytologie imunologie chirurgie MeSH
- prasata imunologie MeSH
- savci embryologie imunologie MeSH
- střeva imunologie MeSH
- střevní sliznice embryologie růst a vývoj imunologie MeSH
- tvorba protilátek MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci imunologie MeSH
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Účel prehľadu: Tehotenstvo je jednoznačne najkritickejším obdobím v programovaní vývoja jedinca. Zameriavame sa najmä na novú paradigmu, že danosť pre určité ochorenie je epigeneticky determinovaná expozíciou matky, pričom táto expozícia dokáže aktivovať alebo inhibovať gény plodu prostredníctvom alterácií v metylácii DNA a histónov, acetylácii histónov a štruktúrou chromatínu. Nové poznatky: Najmarkantnejším kandidátom na takéto procesy boli foláty v strave, ktoré sú donorom metylov. Foláty sú jednoznačne spojené so zmenami expresie génov a senzitivitou na ochorenie prostredníctvom hypermetylácie génov. Štúdie so zvieratami nám poskytujú prvé dôkazy, že protektívny vplyv expozície mikroorganizmom na alergiu v tehotenstve môže byť mediovaný zmenami v metylácii Th1 génov počas vývoja plodu. Zároveň máme nové dôkazy, že perinatálne rozdiely vo funkcii imunitného systému u novorodencov náchylných na alergiu presahujú doteraz poznané rozdiely vo funkcii efektorových T‑buniek (Th1/Th2). Patria sem aj rozdiely vo funkcii neonatálnych regulačných T‑buniek (Treg) a Th17. Tieto dráhy sú zároveň epigeneticky regulované. Súhrn: Nové štúdie podčiarkujú dôležitosť expozícií in utero (vrátane potravinových nutrientov, mikrobiálnych produktov, expozície fajčeniu a niektorým liekom u matky) z hľadiska rozvoja imunitného systému plodu a v programovaní citlivosti na astmu a alergické ochorenie.
Pregnancy is arguably the most critical period of developmental programming. Here, we particularly focus on the emerging paradigm that disease propensity is epigenetically determined by maternal exposures that have the capacity to activate or silence fetal genes through alterations in DNA and histone methylation, histone acetylation, and chromatin structure. RECENT FINDINGS: The most notable recent candidate to emerge in this role has been dietary folate, a methyl donor clearly associated with changes in gene expression and disease susceptibility through gene hypermethylation. Animal studies also provide the first evidence that the allergy protective effects of microbial exposure in pregnancy may be mediated by changes in methylation of Th1 genes of the offspring. There is also emerging evidence that perinatal differences in immune function of allergy-prone newborns extend beyond previously recognized differences in effector T cell (Th1/Th2) function, to also include differences in neonatal regulatory T cell (Treg) and Th17 function, and moreover, that these pathways are also epigenetically regulated. SUMMARY: New studies reinforce the importance of in-utero exposures (including dietary nutrients, microbial products, cigarette smoking, and certain maternal mediations) in fetal immune development and in programming the susceptibility to asthma and allergic disease.
- MeSH
- bronchiální astma genetika imunologie MeSH
- epigeneze genetická imunologie MeSH
- imunita získaná od matky MeSH
- imunitní systém embryologie imunologie MeSH
- komplikace těhotenství genetika imunologie MeSH
- kyselina listová imunologie MeSH
- lidé MeSH
- náchylnost k nemoci MeSH
- novorozenec MeSH
- těhotenství MeSH
- vývoj plodu genetika imunologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- abnormality vyvolané léky MeSH
- imunitní systém embryologie fyziologie účinky léků MeSH
- králíci MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- mozek embryologie fyziologie účinky léků MeSH
- novorozenec MeSH
- perinatální péče normy trendy MeSH
- placenta účinky léků MeSH
- těhotenství MeSH
- teratogeny toxicita MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH