- Klíčová slova
- receptor bcr,
- MeSH
- apoptóza imunologie MeSH
- B-lymfocyty * fyziologie imunologie MeSH
- humorální imunita * MeSH
- imunogenetické jevy MeSH
- imunoglobuliny analýza fyziologie genetika imunologie klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- lymfoidní tkáň imunologie MeSH
- mutace MeSH
- mutageneze fyziologie MeSH
- přesmyk imunoglobulinových tříd fyziologie MeSH
- protilátky analýza fyziologie imunologie MeSH
- receptory imunologické fyziologie genetika imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Infekce močových cest jsou po respiračních infektech druhou nejčastější infekční chorobou, zvláště u žen. Pokud se vyskytují třikrát a vícekrát za rok, klasifikujeme je jako recidivující. Tyto infekce výrazně zhoršují kvalitu života pacientů. Antibiotická léčba a režimová opatření mají své omezené možnosti. Další ověřenou a účinnou metodou v léčbě recidivujících močových infekcí je imunostimulační terapie.
Urinary tract infections are the second leading type of infections after respiratory infections affecting particularly women. If they occur three and more times we classify them as recurrent. These infections significantly worsen the quality of life of patients. Antibiotic therapy and regimen measures have limited options. Other proven and effective method for the treatment of recurrent urinary infections is the immunostimulatory therapy.
- MeSH
- adjuvancia imunologická terapeutické užití MeSH
- infekce močového ústrojí * farmakoterapie imunologie mikrobiologie MeSH
- lidé MeSH
- lymfoidní tkáň imunologie účinky léků MeSH
- mnohočetná léková rezistence imunologie účinky léků MeSH
- recidiva MeSH
- sliznice imunologie mikrobiologie účinky léků MeSH
- slizniční imunita imunologie účinky léků MeSH
- subjednotkové vakcíny terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- aktivace lymfocytů imunologie MeSH
- CD4-pozitivní T-lymfocyty * imunologie MeSH
- galaktosemie MeSH
- gastrointestinální trakt imunologie MeSH
- HIV infekce farmakoterapie imunologie patologie MeSH
- imunoterapie metody MeSH
- látky proti HIV * terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- lymfoidní tkáň * imunologie MeSH
- replikace viru MeSH
- slizniční imunita imunologie účinky léků MeSH
- střevní sliznice * imunologie patologie MeSH
- T-lymfocyty pomocné-indukující imunologie MeSH
- zánět imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Induction of long-term tolerance to β-cell autoantigens has been investigated both in animal models and in human type 1 diabetes (T1D) in order to prevent the disease. As regards external compounds, the dietary plant protein fraction has been associated with high penetrance of the disease, whereas gluten-free diets prevent T1D in animal models. Herewith we investigated whether intranasal (i.n.) administration of gliadin or gluten may arrest the diabetogenic process. I.n. administration of gliadin to 4-week-old NOD mice significantly reduced the diabetes incidence. Similarly, the insulitis was lowered. Intranasal gliadin also rescued a fraction of prediabetic 13-week-old NOD mice from progressing to clinical onset of diabetes compared to OVA-treated controls. Vaccination with i.n. gliadin led to an induction of CD4(+)Foxp3(+) T cells and even more significant induction of γδ T cells in mucosal, but not in non-mucosal lymphoid compartments. This prevention strategy was characterized by an increased proportion of IL-10 and a decreased proportion of IL-2, IL-4 and IFN-γ-positive CD4(+)Foxp3(+) T cells, and IFN-γ-positive γδ T cells, preferentially in mucosal lymphoid organs. In conclusion, i.n. vaccination with gliadin, an environmental antigen with possible etiological influence in T1D, may represent a novel, safer strategy for prevention or even early cure of T1D.
- MeSH
- aplikace intranazální MeSH
- CD4-pozitivní T-lymfocyty imunologie MeSH
- cytokiny metabolismus MeSH
- diabetes mellitus 1. typu farmakoterapie imunologie prevence a kontrola MeSH
- forkhead transkripční faktory metabolismus MeSH
- gliadin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- gluteny aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- lymfoidní tkáň imunologie patologie MeSH
- myši inbrední NOD MeSH
- počet lymfocytů MeSH
- slizniční imunita MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Stále rostoucí počet in vitro a in vivo experimentálních a klinických studií dokládá, že produkty neenzymatických reakcí, které vznikají při technologickém a kulinárním zpracování potravin, mohou hrát významnou roli při vzniku a globálním šíření chronických neinfekčních onemocnění. Prokazuje se, že hlavní patogenetický význam mají tzv. konečné produkty pokročilé glykace (AGE, Advanced Glycation End products), lipoxidace (ALE, Advanced Lipoxidation End products) a oxidace proteinů (AOPP, Advanced Oxidation Protein Products), které představují nejdůležitější nutriční složky přítomné ve vnitřním prostředí organismu člověka v průběhu jeho celého života. V současnosti jsou považovány za nejčastější složky poškozující zdraví a zároveň představující jednu z významných příčin růstu incidence chronických nesdělných nemocí ve všech zemích, které přijaly westernizovaný životní styl.
A growing number of in vitro/in vivo experimental and clinical studies documents that the products of non-enzymatic reactions formed during technological and culinary processing of food may play a major role in the emergence and global spreading of chronic non-infectious diseases. Evidence mainly points towards a pathogenic role for advanced glycation end products (AGE), advanced lipoxidation end products (ALE), and advanced oxidation protein products (AOPP), which represent the most important dietary compounds that accumulate within the internal milieu of an organism during the whole life span. Currently, they are often regarded as one of a row of causations having strong negative influence on the health and causative agents of chronic diseases burden in all countries, which adopt the westernized lifestyle.
- MeSH
- chronická nemoc MeSH
- diabetes mellitus MeSH
- energetický příjem MeSH
- fyziologie výživy * MeSH
- imunitní systém metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- lymfoidní tkáň imunologie MeSH
- NF-kappa B metabolismus MeSH
- peroxidace lipidů * MeSH
- potraviny MeSH
- produkty pokročilé glykace * metabolismus MeSH
- produkty pokročilé oxidace proteinů * metabolismus MeSH
- skot MeSH
- stravovací zvyklosti MeSH
- zánět imunologie metabolismus MeSH
- životní styl * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- skot MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Artiodactyls possess GALT that appears in fetal life and is located at the extreme end of the ileum. These IPP contain mostly B cells and involute early in postnatal life. Rabbits have a similarly located lymphoid organ, called the sacculus rotundus. Studies in sheep and rabbits have led to the concept that the lower hindgut GALT represents primary lymphoid tissue for B cells and is necessary for normal B cell development, analogous to the bursa of Fabricius. This review traces the history of the observations and theories that have led to the existing concept concerning the role of lower GALT. We then review recent data from piglets with resected IPP that challenges the concept that the IPP is primary B cell lymphoid tissue and that artiodactyls and rabbits are members of the GALT group in the same context as gallinaceous birds. Eliminating the IPP as the primary lymphoid tissue for B cells leads to the hypothesis that the IPP acts as first-responder mucosal lymphoid tissue.
- MeSH
- apoptóza MeSH
- Artiodactyla imunologie MeSH
- B-lymfocyty cytologie imunologie MeSH
- buněčný rodokmen MeSH
- bursa Fabricii cytologie imunologie chirurgie MeSH
- druhová specificita MeSH
- gnotobiologické modely MeSH
- imunitní systém embryologie růst a vývoj MeSH
- králíci imunologie MeSH
- kur domácí imunologie MeSH
- lidé MeSH
- lymfatické uzliny cytologie imunologie MeSH
- lymfoidní tkáň cytologie imunologie chirurgie MeSH
- lymfopoéza MeSH
- mezenterium imunologie MeSH
- modely imunologické MeSH
- Peyerovy pláty cytologie imunologie chirurgie MeSH
- prasata imunologie MeSH
- savci embryologie imunologie MeSH
- střeva imunologie MeSH
- střevní sliznice embryologie růst a vývoj imunologie MeSH
- tvorba protilátek MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci imunologie MeSH
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
The first aim of our study was to obtain information on the transmission of antigen-specific antibodies from colostrum to respiratory tract mucosa in piglets. The second aim was to confirm the biological relevance of the presence of lymphocytes in colostrum and the already described fact that these cells can penetrate the intestinal barrier and "colonize" peripheral blood and lymphatic tissues of piglets. Therefore, we performed an experiment in which sows were immunized with a model antigen Keyhole Limpet Hemocyanin and their piglets were euthanized at different intervals after birth and colostrum intake. Colostrum, bronchoalveolar lavage fluid and blood samples were collected for serological detection of antigen-specific antibodies. Lymphocytes isolated from peripheral blood and lymphatic tissues (mesenteric and tracheobronchial lymph nodes and spleen) of piglets were in vitro activated with the antigen. We found that colostrum-derived antibodies can cross into the respiratory tract mucosa. Furthermore, we found that antigen-specific lymphocytes were detectable in mesenteric lymph nodes and peripheral blood, but very rarely in spleen and tracheobronchial lymph nodes.
- MeSH
- aktivace lymfocytů imunologie MeSH
- buněčná imunita imunologie MeSH
- humorální imunita imunologie MeSH
- imunita získaná od matky imunologie MeSH
- kolostrum imunologie MeSH
- lymfoidní tkáň imunologie MeSH
- novorozená zvířata imunologie MeSH
- prasata imunologie MeSH
- respirační sliznice imunologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- apoptóza genetika účinky léků MeSH
- endotoxiny imunologie škodlivé účinky MeSH
- erythropoetin fyziologie imunologie krev MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- lymfocyty fyziologie imunologie metabolismus MeSH
- lymfoidní tkáň fyziologie imunologie MeSH
- potkani Wistar imunologie krev MeSH
- sepse imunologie krev MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
