V terapii bolesti se stále častěji využívá moderních lékových forem, které výrazně vylepšují farmakokinetický profil analgetik. Jejich unikátní vlastnosti a rozdíly mezi jednotlivými přípravky přinášejí vyšší nároky na pacienty z hlediska správné aplikace. Článek uvádí příklady moderních lékových forem pro terapii akutní a chronické bolesti se zaměřením na principy výrobci používaných technologií. U jednotlivých lékových forem (orodispergovatelné tablety, tablety s řízeným uvolňováním, transdermální terapeutické systémy, transmukózní přípravky apod.) shrnuje informace poskytované farmaceutem pro jejich správné použití.

Modern dosage forms, which significantly improve the pharmacokinetic profile of analgesics, are increasingly being used in the treatment of pain. The unique features and differences of individual products bring higher demands on patients in terms of correct application. The article presents examples of modern dosage forms for the treatment of acute and chronic pain with focus on the principal technologies used by the producers. For each dosage form (orodispersible tablets, controlled release tablets, transdermal therapeutic systems, etc.), it summarizes the information provided by the pharmacist for proper use.

• Keywords
• transdermální terapeutické systémy,
• MeSH
• Acute Pain drug therapy   MeSH
• Analgesics administration & dosage   pharmacokinetics   classification   blood   adverse effects   MeSH
• Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal classification   blood   therapeutic use   MeSH
• Administration, Intranasal MeSH
• Administration, Oral MeSH
• Pain * drug therapy   classification   MeSH
• Buprenorphine administration & dosage   MeSH
• Chronic Pain drug therapy   MeSH
• Pharmaceutic Aids MeSH
• Fentanyl administration & dosage   pharmacokinetics   pharmacology   classification   MeSH
• Dosage Forms MeSH
• Humans MeSH
• Pain Management * methods   MeSH
• Analgesics, Opioid administration & dosage   pharmacokinetics   classification   MeSH
• Acetaminophen administration & dosage   pharmacokinetics   classification   blood   adverse effects   MeSH
• Half-Life MeSH
• Breakthrough Pain drug therapy   MeSH
• Tablets administration & dosage   classification   therapeutic use   MeSH
• Drug Administration Routes MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

Cílem práce bylo sledování vlivu koncentrace lipofilního nosiče na vlastnosti hydrofilně-lipofilních matricových tablet pro prodloužené uvolňování diklofenaku sodné soli se zaměřením na optimalizaci disolučního profilu v podmínkách in vitro. Lipofilním nosičem byl cetylalkohol, který měl současně funkci tajícího pojiva v procesu termoplastické granulace, povidon se použil jako gelotvorný polymer, plnivem byla sacharosa nebo laktosa. Výsledky ukázaly, že koncentrace cetylalkoholu měla vliv na jakostní parametry granulátů i připravených matricových tablet. Koncentrace cetylalkoholu ovlivňovala disoluční profil sacharosových vzorků statisticky významně, v případě vzorků s obsahem laktosy se výrazně projevila pouze při jeho vyšší koncentraci. S rostoucí koncentrací cetylalkoholu se uvolňování léčiva zpomalovalo; vzorky s obsahem sacharosy uvolňovaly léčivo rychleji ve srovnání s identickými vzorky s obsahem laktosy. Vliv byl výraznější při nižší koncentraci lipofilního nosiče.

The present experimental paper aimed to examine the effect of lipophilic carrier concentration on diclofenac sodium prolonged release from hydrophilic-lipophilic matrix tablets with respect to the optimization of its dissolution profile in vitro. The lipophilic carrier was cetyl alcohol contemporaneously acting as the melting binder in thermoplastic granulation, povidone was used as the gel-forming agent, sucrose or lactose were fillers. The obtained results indicated that cetyl alcohol concentration influenced both characteristics of the granulates and the tablets. The dissolution profile of sucrose samples was affected statistically significantly by cetyl alcohol concentration, in the case of lactose samples only when a higher cetyl alcohol concentration was used. The increasing concentration of cetyl alcohol led to a slower drug release. From the obtained results it is apparent that sucrose samples released drug faster in comparison with the lactose monohydrate ones, especially when a lower lipid carrier concentration was used.

• MeSH
• Diclofenac analysis   MeSH
• Drug Carriers pharmacokinetics   chemistry   MeSH
• Tablets pharmacokinetics   classification   MeSH
• In Vitro Techniques MeSH

• MeSH
• Cellulose analysis   MeSH
• Research Support as Topic MeSH
• Drug Evaluation classification   methods   statistics & numerical data   MeSH
• Humans MeSH
• Tablets classification   MeSH
• Materials Testing methods   statistics & numerical data   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

• MeSH
• Central Nervous System drug effects   MeSH
• N-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine adverse effects   metabolism   pharmacology   MeSH
• Neurotoxicity Syndromes MeSH
• Substance-Related Disorders prevention & control   MeSH
• Tablets classification   MeSH
• Legislation as Topic MeSH
• Publication type
• Monograph MeSH

• Conspectus
• Farmacie. Farmakologie
• NML Fields
• adiktologie
• farmacie a farmakologie