Cholinesterases are fundamental players in the peripheral and central nervous systems [...].

• MeSH
• acetylcholinesterasa genetika   metabolismus   MeSH
• butyrylcholinesterasa genetika   metabolismus   MeSH
• centrální nervový systém cytologie   účinky léků   enzymologie   MeSH
• cholinesterasové inhibitory terapeutické užití   MeSH
• exprese genu MeSH
• GPI-vázané proteiny genetika   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• nervový přenos MeSH
• neurodegenerativní nemoci farmakoterapie   enzymologie   genetika   patologie   MeSH
• neurony cytologie   účinky léků   enzymologie   MeSH
• neuroprotektivní látky terapeutické užití   MeSH
• periferní nervový systém cytologie   účinky léků   enzymologie   MeSH
• synapse účinky léků   enzymologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• úvodníky MeSH

• MeSH
• amyloidogenní proteiny metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• apoptóza fyziologie   MeSH
• centrální nervový systém enzymologie   patofyziologie   patologie   MeSH
• genetické pozadí MeSH
• lidé MeSH
• neurodegenerativní nemoci etiologie   klasifikace   patofyziologie   MeSH
• neurony * fyziologie   patologie   MeSH
• proteinové agregáty * fyziologie   genetika   imunologie   MeSH
• reaktivní formy kyslíku škodlivé účinky   MeSH
• specifické proteázy ubikvitinu metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Up to now, intensive attempts to synthesize a universal reactivator able to reactivate cholinesterases inhibited by all types of nerve agents/organophosphates were not successful. Therefore, another approach using a combination of two reactivators differently reactivating enzyme was used: in rats poisoned with tabun and treated with combination of atropine (fixed dose) and different doses of trimedoxime and HI-6, changes of acetylcholinesterase activities (blood, diaphragm and different parts of the brain) were studied. An increase of AChE activity was observed following trimedoxime treatment depending on its dose; HI-6 had very low effect. Combination of both oximes showed potentiation of their reactivation efficacy; this potentiation was expressed for peripheral AChE (blood, diaphragm) and some parts of the brain (pontomedullar area, frontal cortex); AChE in the basal ganglia was relatively resistant. These observations suggest that the action of combination of oximes in vivo is different from that observed in vitro.

• MeSH
• acetylcholinesterasa krev   metabolismus   MeSH
• aktivace enzymů účinky léků   MeSH
• centrální nervový systém účinky léků   enzymologie   metabolismus   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• organofosfáty MeSH
• otrava organofosfáty MeSH
• oximy aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• potkani Wistar MeSH
• pyridinové sloučeniny aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• reaktivátory cholinesterázy aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• trimedoxim aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• centrální nervový systém * enzymologie   metabolismus   MeSH
• cholesterol klasifikace   metabolismus   MeSH
• financování organizované MeSH
• hematoencefalická bariéra enzymologie   metabolismus   MeSH
• ikosanoidy metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• lipidy * klasifikace   MeSH
• mozek * enzymologie   metabolismus   MeSH
• nenasycené mastné kyseliny klasifikace   metabolismus   MeSH
• nervová tkáň enzymologie   metabolismus   MeSH
• neurodegenerativní nemoci enzymologie   metabolismus   MeSH
• receptory lipoproteinů metabolismus   MeSH
• steroly klasifikace   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• centrální nervový systém enzymologie   účinky léků   MeSH
• cerebrovaskulární poruchy diagnóza   chirurgie   prevence a kontrola   MeSH
• cévní mozková příhoda epidemiologie   etiologie   terapie   MeSH
• diagnostické techniky neurologické využití   MeSH
• lidé MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• recenze MeSH

CNS tissue provides a model for assessment of the influence of LPX on biochemical processes during perturbation of membrane integrity. The possibility of qualitative or quantitative evaluation of such an impact is provided by investigation of peroxidation effects on important functional CNS enzymes: phosphodiesterase 3', 5'-cAMP (PDE) and its calcium-calmodulin dependent form and K+-paranitrophenylphosphatase (K+pNPPase) which is supposed to have pNPPase activity serves for K+-dependent hydrolysis of phosphoenzyme in the reaction cycle of Na+, K+-ATPase. The inhibition just of calcium-calmodulin dependent forms of PDE indicates that peroxidation interferes with regulatory processes mediated by calcium-calmodulin. Peroxidation didn, t influence K+pNPPase activity.

• MeSH
• 4-nitrofenylfosfatasa analýza   MeSH
• cAMP-fosfodiesterasy analýza   antagonisté a inhibitory   MeSH
• centrální nervový systém enzymologie   MeSH
• kalmodulin metabolismus   MeSH
• peroxidace lipidů MeSH
• reaktivní formy kyslíku MeSH
• vápník metabolismus   MeSH

Sledoval sa vplyv hydrokortizónu na aktivitu pNPPáz v tkanive CNS v kombinácii iónov Mg2+,K+,Ca2+. Nezistil sa vplyv hydrokortizónu v tkanive CNS na tento enzým u dospelých potkanov in vitro, ani po 24 hodinách po podaní hydrokortizónu 7dňovým potkanom. Podanie hydrokortizónu matkám v 16. a 17. deň prenatálneho vývoja viedlo v tkanive CNS 14dňových potkanov k vzostupu Mg2+pNPPázy, avšak nezmenilo aktivitu Mg2+pNPPázy v prítomnosti EGTA, a znížilo aktivitu K+pNPPázy aktivovanú horčíkom a draslíkom, čo u oboch pNPPáz viedlo ku poklesu Ca2+ regulovanej aktivity na 40 % aktivity kontrolných mláďat. Popísané zmeny v jednotlivých typoch aktivít pNPPáz sa môžu vysvetliť zásahom hydrokortizónu do procesov funkčného dozrievania tkaniva CNS v skorom postnatálnom období.

The influence of hydrocortisone on the activities of pNPPases in the presence of ions Mg2+,K+,Ca2+ and without Ca2+ in the brain tissue was followed. It was not found influence of hydrocortisone on these enzymes in vitro of adult rats nor after 24 hours after application to 7.days old rats. The application of hydrocortisone to the mothers in 16th and 17th days of prenatal development lead in the brain of 14th days old rats to the rise of MgpNPPase and decrease activity of KpNPPase. This effect decreased Ca2+ regulated activity to 40 % of activity rats control. This changes of activity pNPPases could be accounted of hydrocortisone to the processes of functional maturation of CNS tissue in early postnatal period.

• MeSH
• 4-nitrofenylfosfatasa analýza   MeSH
• centrální nervový systém enzymologie   MeSH
• hydrokortison farmakokinetika   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• novorozená zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH

• MeSH
• Ca2+-ATPasy MeSH
• centrální nervový systém enzymologie   MeSH
• enzymy analýza   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• peroxidace lipidů MeSH
• sodíko-draslíková ATPasa MeSH

• MeSH
• centrální nervový systém * enzymologie   imunologie   MeSH
• cytokiny MeSH
• endokrinní systém * enzymologie   imunologie   MeSH
• imunitní systém * enzymologie   MeSH
• infekce MeSH
• lidé MeSH
• neuroendokrinologie metody   trendy   MeSH
• zánět MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• alkoholoxidoreduktasy fyziologie   MeSH
• centrální nervový systém enzymologie   fyziologie   metabolismus   MeSH
• nervový přenos genetika   MeSH
• neurotransmiterové látky metabolismus   MeSH
• oxid dusnatý dějiny   metabolismus   MeSH
• synapse fyziologie   metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH