Alzheimerové ochorenie predstavuje v súčasnej dobe vážny spoločenský problém, nakoľko predĺžením ľudského života sa tento typ demencie objavuje čoraz častejšie. O pacientov s Alzheimerovým ochorením sa v mnohých prípadoch starajú rodinní príslušníci, ktorí blízkemu jedincovi poskytujú nepretržitú dvadsaťštyri hodinovú starostlivosť. Cieľom kvalitatívneho výskumu, ktorého výsledky vo vedeckej štúdii uvádzame, bolo popísať u opatrovateľov jedincov s Alzheimerovým ochorením tie determinanty, ktoré spôsobujú stres, zmapovať hlavné oblasti záťaže na opatrovateľov a zároveň identifikovať emócie, ktoré opatrovatelia – participanti počas výskumu najčastejšiemu popisovali. Výskum bol realizovaný metódou focus group a prebiehal v poradni špecializovaného sociálneho poradenstva v Krompachoch. Ako determinanty stresu sme identifikovali predovšetkým neschopnosť jedinca s Alzheimerovým ochorením vnímať realitu, rozumieť hovorenému slovu, možnosť úteku z domu, ale aj to, že jedinec s Alzheimerovým ochorením vykazuje často známky popudlivosti a podráždenosti. Dopad starostlivosti o jedinca s Alzheimerovým ochorením vytvára u opatrovateľa citovú, fyzickú a finančnú záťaž, ale opatrovatelia popisujú aj výrazné pocity osamelosti. Najvýraznejšie popisovanou emóciou uvádzanou zo strany participantov bol hnev a smútok. Tento hnev pramenil z reálnej nemohúcnosti prispieť k zlepšeniu zdravotného stavu blízkeho človeka a z toho, že opatrovatelia žili v neustálom strachu z možných komplikácii pri zabezpečovaní každodennej starostlivosti. V kontexte výskumu sme došli aj k zaujímavému zisteniu týkajúceho sa emocionálneho prežívania opatrovateľov v paradigme straty pozitívnych spomienok na rodinného príslušníka, a to pred vznikom ochorenia.
Alzheimer's disease is currently a serious social problem because by prolonging human life, this type of dementia appears more and more often. In many cases, patients with Alzheimer's disease are treated by family members who provide 24 h continuous care to a relative. The aim of the qualitative research, which we report in the scientific study, was to describe the stressors in caregivers of individuals with Alzheimer's disease, to map the main areas of burden on caregivers, and to identify the emotions that the caregivers/research participants described most frequently. The research was carried out using the focus group method and it was conducted in specialized social counselling in Krompachy. The stress determinants were identified as: the inability of an individual with Alzheimer's to perceive reality understand the spoken word, the possibility of homelessness, and that an individual with Alzheimer's disease often shows signs of impulsivity and irritability. The impact of caring for an individual with Alzheimer's disease creates an emotional, physical and financial burden on the caregiver, but caregivers also describe strong feelings of loneliness. The most strikingly described emotions presented by the participants were anger and sadness. This anger arose from the feeling of real impotence in terms of contributing to the improvement of the health of a relative, and that caregivers lived in constant fear of possible complications in providing daily care. In the context of the research, we also found an interesting finding regarding the emotional survival of caregivers in the paradigm of the loss of positive memories of a family member before the onset of the disease. Loss of positive memories triggered acute sadness in participants and was identified by most participants.
- MeSH
- Alzheimerova nemoc epidemiologie ošetřování MeSH
- dlouhodobá péče pracovní síly psychologie MeSH
- domácí ošetřování pracovní síly psychologie MeSH
- lidé MeSH
- osoby pečující o pacienty * psychologie MeSH
- psychický stres epidemiologie klasifikace MeSH
- tělesná námaha MeSH
- ukazatele zdravotního stavu MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Současná východiska v poskytování dlouhodobé péče osobám s apalickým syndromem v pobytových sociálních službách v České republice se potýkají s nedostatečným vymezením ve stávajících právních předpisech. Trendem v poskytování služeb osobám v komatózním stavu je komplexní přístup v podobě multidisciplinárního týmu, zahrnujícího zdravotní a sociální služby. Cílem příspěvku bylo analyzovat podmínky komplexní péče osobám s apalickým syndromem v domově pro osoby se zdravotním postižením směřující k ucelené deskripci fungování registrované pobytové sociální služby pro osoby s apalickým syndromem. Naplnění cíle proběhlo pomocí kvalitativního výzkumu s využitím polostrukturovaných rozhovorů a za asistence poznatků získaných studiem dostupné relevantní literatury. Z výsledků je zřejmé, že problematika poskytování komplexní a kvalitní péče osobám v kómatu je řešitelná. V pobytové sociální službě lze za určitých specifických podmínek, které jsou nastaveny na základě individuálních potřeb klientů, poskytovat kvalitní zdravotní, ošetřovatelskou a sociální péči.
Long-term care for apallic clients in residential social institutions in the Czech Republic faces the problem of insufficient definition in present legislation. The trend in the provision of services to clients in a coma is an integrated attitude from a multidisciplinary team providing health and social services. The aim of the text is to analyze the conditions of integrated care for people with Apallic syndrome in homes for people with disabilities and, in a comprehensive manner, to describe the functioning of a registered residential social service for apallic people. The goal was achieved through qualitative research, making use of semi-structured interviews and knowledge gained by the means of studying available relevant sources. The results proved that the issue of provision of integrated quality care to persons in a coma is resolvable. In the residential social service, it is possible to provide high-quality health care, nursing care and social care under specific conditions which are based on the individual needs of clients.
Aim: This study aims to identify the relationship between social support, level of disability of patients and burden of care perceived by caregivers of individuals with multiple sclerosis. Methods: This descriptive and cross-sectional study was conducted with family caregivers of patients with multiple sclerosis admitted to the neurology clinic of a university hospital in eastern Turkey. Of the family caregivers of patients with MS, 98 family members participated in the study. The study data were collected using the “Zarit Caregiver Burden Inventory (ZCBI)”, “Expanded Disability Status Scale (EDSS)” and “Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)”. Results: The mean burden of care score of the family members was 30.67 ± 15.66, and the mean social support score was found to be 54.88 ± 20.02. A negative significant correlation was found between the mean social support and burden of care scores of caregivers (r = –0.38, p < 0.01). Furthermore, a positive correlation between mean burnout scores of caregivers and the loss of ability of the patients was found (r = 0.32, p < 0.01). Conclusion: The burden of care decreases as the social support perceived by the caregivers increases. The burden of caregivers increases with the increasing disability of the patients.
- MeSH
- dlouhodobá péče metody pracovní síly statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- osoby pečující o pacienty klasifikace psychologie statistika a číselné údaje MeSH
- psychický stres diagnóza epidemiologie klasifikace MeSH
- roztroušená skleróza * ošetřování psychologie MeSH
- sociální opora MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Turecko MeSH
Přednáška načrtne problematiku dlouhodobé intenzivní péče v celé její komplexnosti a širokým spektrem pacientů. Kazutistika dokreslí pohled na možnosti, kterých lze dosáhnout u pacienta po kraniocerebrálním poranění v rozmezí jednoho roku hospitalizace.
The lecture will outline the issue of long-term intensive care in all its complexity and broad spectrum of patients. Casuistry illustrate view of the possibilities that can be achieved in the patient after craniocerebral injury within one year of hospitalization.
- MeSH
- dlouhodobá péče metody organizace a řízení pracovní síly MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ošetřovatelská péče o pacienty v kritickém stavu * metody pracovní síly MeSH
- perzistentní vegetativní stav ošetřování MeSH
- umělé dýchání metody ošetřování MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- demence * ošetřování MeSH
- dlouhodobá péče metody pracovní síly psychologie MeSH
- domácí ošetřování pracovní síly psychologie MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- lidé MeSH
- ošetřovatelská diagnóza MeSH
- pilotní projekty MeSH
- psychický stres epidemiologie klasifikace MeSH
- rodinné vztahy psychologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
