Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of zinc-dependent metalloendopeptidases that degrades extracellular matrix (ECM) components. MMPs are associated with venous wall remodelling, proliferation, migration, phenotypic and functional transformation of vascular smooth muscle cells and ECM organization under the physiological and pathophysiological conditions. We investigated possible association of genetic promoter polymorphisms of MMP2 (rs243866), MMP8 (rs11225395), MMP9 (rs3918242) and TIMP2 (rs8179090) to varicose veins development in the Slovak population. Genomic DNA from 276 Slovak individuals (138 cases, 138 controls) was genotyped for selected SNPs (rs243866, rs11225395, rs3918242 and rs8179090) using the PCR-RFLP analysis. The data were analysed by chi-squared (chi2) test, logistic regression, and Mann-Whitney test. The risk of varicose veins development was evaluated in dominant, codominant and recessive genetic models. The statistical evaluation of selected polymorphisms in patients in all three genetic models has not shown a significant risk of varicose veins development. Our study has not shown the association between selected polymorphisms and increased risk of varicose veins development in Slovak population. More evidence with broaden sample size is needed.

• MeSH
• dospělí MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• genotyp MeSH
• jednonukleotidový polymorfismus MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• matrixová metaloproteinasa 2 genetika   MeSH
• matrixová metaloproteinasa 8 genetika   MeSH
• matrixová metaloproteinasa 9 genetika   MeSH
• matrixové metaloproteinasy genetika   MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• pilotní projekty MeSH
• promotorové oblasti (genetika) MeSH
• senioři MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 2 genetika   MeSH
• varixy epidemiologie   genetika   patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH

PURPOSE: The formation of new blood vessels from previous ones, angiogenesis, is critical in tissue repair, expansion or remodeling in physiological processes and in various pathologies including cancer. Despite that, the development of anti-angiogenic drugs has great potential as the treatment of cancer faces many problems such as development of the resistance to treatment or an improperly selected therapy approach. An evaluation of predictive markers in personalized medicine could significantly improve treatment outcomes in many patients. METHODS: This comprehensive review emphasizes the anticancer potential of flavonoids mediated by their anti-angiogenic efficacy evaluated in current preclinical and clinical cancer research. RESULTS AND CONCLUSION: Flavonoids are important groups of phytochemicals present in common diet. Flavonoids show significant anticancer effects. The anti-angiogenic effects of flavonoids are currently a widely discussed topic of preclinical cancer research. Flavonoids are able to regulate the process of tumor angiogenesis through modulation of signaling molecules such as VEGF, MMPs, ILs, HIF or others. However, the evaluation of the anti-angiogenic potential of flavonoids within the clinical studies is not frequently discussed and is still of significant scientific interest.

• MeSH
• flavonoidy terapeutické užití   MeSH
• inhibitory angiogeneze terapeutické užití   MeSH
• interleukiny genetika   MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy genetika   MeSH
• nádory farmakoterapie   genetika   patologie   MeSH
• patologická angiogeneze farmakoterapie   genetika   patologie   MeSH
• signální transdukce účinky léků   MeSH
• vaskulární endoteliální růstový faktor A genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

Lower respiratory tract infection due to Pseudomonas aeruginosa has become increasingly challenging, resulting in a worse morbidity and mortality. Airway remodeling is a common phenomenon in this process, to which epithelial-mesenchymal transition (EMT) may contribute as an important promoter. Previous studies showed that epithelium-specific integrin αvβ6-mediated EMT was involved in pulmonary fibrosis via transforming growth factor-β1 (TGF-β1) signaling, but whether integrin αvβ6 plays a role in the P. aeruginosa-associated airway remodeling remains unknown. BEAS-2B cells were incubated with lipopolysaccharide (LPS) from P. aeruginosa in the presence or the absence of integrin αvβ6-blocking antibodies. Morphologic changes were observed by an inverted microscopy. The EMT markers were detected using Western blotting and immunofluorescence. The activation of TGF-β1-Smad2/3 signaling pathway was assessed. Furthermore, matrix metalloproteinase (MMP)-2 and -9 in the medium were measured using ELISA. P. aeruginosa's LPS decreased the expression of the epithelial marker E-cadherin and promoted the mesenchymal markers, vimentin and α-smooth muscle actin in BEAS-2B cells. The expression of integrin αvβ6 was significantly increased during EMT process. Blocking integrin αvβ6 could attenuate P. aeruginosa's LPS-induced EMT markers' expression via TGF-β1-Smad2/3 signaling pathway. Furthermore, blocking integrin αvβ6 could prevent morphologic changes and oversecretion of MMP-2 and -9. Integrin αvβ6 mediates epithelial-mesenchymal transition in human bronchial epithelial cells induced by lipopolysaccharides of P. aeruginosa via TGF-β1-Smad2/3 signaling pathway and might be a promising therapeutic target for P. aeruginosa-associated airway remodeling.

• MeSH
• antigeny nádorové genetika   metabolismus   MeSH
• epitelo-mezenchymální tranzice * MeSH
• epitelové buňky cytologie   účinky léků   metabolismus   MeSH
• integriny genetika   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• lipopolysacharidy metabolismus   MeSH
• matrixové metaloproteinasy genetika   metabolismus   MeSH
• protein Smad2 genetika   metabolismus   MeSH
• protein Smad3 genetika   metabolismus   MeSH
• pseudomonádové infekce genetika   metabolismus   mikrobiologie   patofyziologie   MeSH
• Pseudomonas aeruginosa metabolismus   MeSH
• signální transdukce MeSH
• transformující růstový faktor beta1 genetika   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

BACKGROUND: The development of recurrent aphthous stomatitis (RAS), inflammatory disease of oral mucosa, is influenced by both environmental and genetic factors. The aim of this study was to investigate polymorphisms located in seven genes coding different types of matrix metalloproteinases (MMPs)-collagenases (MMP1, MMP8, and MMP13), gelatinases (MMP2 and MMP9), stromelysin (MMP3), and membrane-type metalloproteinase (MMP16) in patients with RAS and healthy controls. METHODS: Totally, 223 subjects were included in this case-control study and their detailed anamnestic, clinical, and laboratory parameters were recorded. Seventy-seven patients with RAS and 146 controls were genotyped for seventeen polymorphisms in the MMPs genes using the real-time polymerase chain reaction (PCR) or PCR with restriction analysis. RESULTS: Allele, genotype, and haplotype frequencies of the studied polymorphisms between RAS patients and controls were similar, except for allele distributions of MMP1 rs1144393, MMP9 rs3918242, and MMP16 rs10429371, which were different between patients with RAS and healthy controls (P = .023, P = .049 and P = .025, all Pcorr  > 0.05, respectively). Moreover, the comparison of genotype frequencies (TT vs CC + CT) of the MMP16 rs10429371 variant showed a marginally significant difference between RAS patients and controls (P = .05, Pcorr  > 0.05, OR = 1.68, 95% CI = 0.95-2.98). CONCLUSIONS: No significant relationship between investigated polymorphisms in seven MMPs genes and RAS development in the Czech population was observed in this study.

• MeSH
• aftózní stomatitida enzymologie   genetika   MeSH
• dospělí MeSH
• frekvence genu MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• genotyp MeSH
• haplotypy MeSH
• jednonukleotidový polymorfismus MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy genetika   MeSH
• senioři MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

OBJECTIVE: The project was scheduled as a case-control study to investigate the correlation between MMP-2 (rs243864), MMP-9 (3918242), MMP-12 (rs7123600) and TIMP-2 (rs8176329) polymorphisms and chronic venous disease (CVD) risk. The genotype and phenotype research envisages the testing of possible associations between MMP and TIMP-2 genotypes and phenotypes of CVD. MATERIAL AND METHODS: 150 patients with CVD and 227 controls were enrolled into the study. The MMPs and TIMP-2 genotypes were identified by the PCR method and restriction analysis according to standard protocols. RESULTS: The G allele of MMP-2 -790 T/G was 1.85 times more frequent in men with CVD than in the control group (P = 0.008). The T allele of MMP-9 -1562 C/T was observed 2.571 times more frequently in patients with CVD than in the control individuals (both in men and women) with clinically significant specificity (P = 0.0000009). The G allele of MMP-12 rs7123600 was determined 2.082 times more frequently in female patients with CVD than in the control group with clinically significant specificity (P = 0.02). No significant result in TIMP-2 rs8176329 polymorphism in the case-control study was observed. CVD women with G allele in MMP-2 -790 T/G in the genotype-phenotype study are seen to develop ulceration 2.539 times more frequently (P = 0.003). The G allele of MMP-12 rs7123600 was detected 3.167 times more frequently in CVD women with ulceration compared with CVD women without ulceration (P = 0.007). In CVD men in C6 stage, the incidence of AG genotype in rs7123600 MMP-12 polymorphism was found to be 4.675 times higher compared to CVD women with C6 staging (P = 0.005). The AG genotype in TIMP 2 rs8176329 polymorphism was found to be associated with higher risk of tumour (P = 0.01). CONCLUSION: Studying these polymorphisms can contribute to better identification of patients at higher risk of developing CVD, while providing the most appropriate prevention and treatment strategies for limiting the progression and complications of CVD.

• MeSH
• chronická nemoc MeSH
• dospělí MeSH
• fenotyp MeSH
• genetická predispozice k nemoci * MeSH
• genotyp MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy genetika   MeSH
• mladý dospělý MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• progrese nemoci MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 2 genetika   MeSH
• žilní insuficience komplikace   genetika   patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Cirhóza je konečné stadium chronického onemocnění jater. Vysoká morbidita a mortalita souvisejí zejména s komplikacemi vyplývajícími z portální hypertenze. Remodelace fibrotické tkáně prostřednictvím matrixových metaloproteináz (MMP) je permanentní proces, který u pacientů s cirhózou vede k cirhotické přestavbě. Cílem studie bylo posoudit význam funkčních variant genů pro metalproteinázy MMP‑1 a MMP‑7 u pacientů s cirhózou a posoudit jejich souvislost s portální hypertenzí. Pa­cienti a metody: 179 pacientů s jaterní cirhózou (střední věk 55,2 ? 11,6 let) bylo vyšetřeno na přítomnost funkčních variant genů pro MMP‑1 (-A; rs1799750) a MMP‑7 (G/A; rs17884789). U všech pacientů bylo provedeno měření gradientu tlaku v jaterních žilách, laboratorní a ultrazvukové vyšetření. Pro porovnání frekvence výskytu alel s pacienty s cirhózou zařazenými do studie byla pro zdravou populaci použita data z odborné literatury. Výsledky: Frekvence výskytu genotypů rs1799750 (1G‑1G 25 %, 1G‑2G 56 %, 2G‑2G 22 %) u pacientů s cirhózou jater a u zdravé populace se neliší (p > 0,05). V případě genu pro MMP‑7, byl u našich pa­cientů pro variantu rs17884789 zjištěn jeden genotyp (wild typ GG). Nebyla zjištěna souvislost mezi frekvencí výskytu zkoumaných genotypů a závažností portální hypertenze nebo hodnotou Child‑Pughova nebo MELD skóre. Závěr: Funkční varianty MMP‑1 a MMP‑7 nemají souvislost s portální hypertenzí u pacientů s cirhózou jater. Klíčová slova: cirhóza – fibróza – genetický polymorfizmus – matrixová metaloproteináza 1 – matrixová metaloproteináza 7 –hypertenze – portální Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů Doručeno: 11. 2. 2015 Přijato: 16. 3. 2015

Cirrhosis is a final stage of chronic liver disease. High morbidity and mortality are mostly related to complications of portal hypertension. Remodelling of liver fibrotic tissue by matrix metalloproteinases (MMPs) is a permanent process leading to cirrhotic scar formation. The aim was to study the significance of functional metalloproteinase MMP‑1 and MMP‑7 gene variants in cirrhotic patients and their relationship to portal hypertension. Patients and Methods: 179 patients with liver cirrhosis (mean age 55.2 ? 11.6 years) were examined for functional variants of MMP‑1 (-A; rs1799750) and MMP‑7 (G/A; rs17884789) genes. Measurement of hepatic venous pressure gradient, laboratory and ultrasound examination were performed in all patients. Literary data from a healthy population were used for comparison of allele frequencies with our cirrhotic patients. Results: The frequency of rs1799750 (1G‑1G 25%, 1G‑2G 56%, 2G‑2G 22%) genotypes in cirrhotic patients does not differ from the healthy population (p > 0.05). In MMP‑7 gene, one genotype (wild type GG) was found in our patients uniformly for rs17884789 variant. No relationship was found between the frequency of examined genotypes and either the severity of portal hypertension or Child‑Pugh or MELD score. Conclusions: Functional variants of MMP‑1 and MMP‑7 have no relationship to portal hypertension in liver cirrhosis.

• MeSH
• dospělí MeSH
• extracelulární matrix MeSH
• genotyp MeSH
• genotypizační techniky MeSH
• jaterní cirhóza * genetika   patofyziologie   MeSH
• játra krevní zásobení   patologie   MeSH
• klinické laboratorní techniky MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy * genetika   MeSH
• portální hypertenze MeSH
• senioři MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Matrix metalloproteinases (MMPs) as well as their inhibitors (TIMPs) play a crucial role in controlling extracellular matrix turnover and have recently been associated with atherosclerosis, myocardial and vascular injury. Moreover, the genetic variability of MMP genes has been suggested to play an important role in vascular remodeling and age-related arterial stiffening. This study aims to describe associations of 14 selected polymorphisms in genes for MMPs and TIMPs with selected cardiovascular parameters (including central pulse pressure), clinical conditions and drug treatment profiles in 411 stable ischemic patients with preserved systolic function of the left ventricle. The genotyping of 14 single-nucleotide polymorphisms in 8 genes was carried out either using 5´ exonuclease (TaqMan®) reagents or by restriction analysis. Numerous associations of the investigated polymorphisms with systolic and diastolic blood pressure, maximum left ventricular end diastolic pressure and ejection fraction were observed. While some of the observed effects were found to be age-dependent, associations with clinical conditions (hypertension, diabetes mellitus, angina pectoris) were only observed in women and associations with four groups of drugs (statins, nitrates, calcium channel blockers, anti-aggregation drugs) were only observed in men. The results of this study indicate that the genetic variability of MMPs and TIMPs is an important factor which influences cardiovascular functions and may have important consequences for individual therapy customization in the future.

• MeSH
• genetická variace MeSH
• ischemická choroba srdeční farmakoterapie   genetika   patofyziologie   MeSH
• kardiovaskulární látky terapeutické užití   MeSH
• krevní tlak * MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy genetika   MeSH
• tkáňové inhibitory metaloproteinas genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Účel prehľadu: Cieľom tohto prehľadového článku je opísať vývoj výskumu polymorfizmov matrixových metaloproteináz (MMP), disintegrínu a metaloproteináz (ADAM), tkanivových inhibítorov MMP (TIMP) a úlohu α2-makroglobulínu (α2-M) pri vzniku a progresii chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP) so zameraním na prípadné možnosti liečby pomocou syntetických inhibítorov MMP v monoterapii alebo v kombinácii so súčasnými liekmi používanými v liečbe CHOCHP s cieľom upraviť nerovnováhu MMP/TIMP. Nové poznatky: CHOCHP je vo vyššom veku jednou z hlavných príčin úmrtia. Je charakterizovaná progresívnym vývojom obštrukcie dýchacích ciest, ktorá sa prejavuje poklesom objemu úsilného výdychu za prvú sekundu (FEV1) a znížením pomeru FEV1/úsilná vitálna kapacita. Hlavnú patogenetickú úlohu v tomto procese zohráva nerovnováha medzi metaloproteinázami (MMP, ADAM) a antimetaloproteinázami (TIMP, α2-M). Táto nerovnováha je zodpovedná za nadprodukciu MMP, ktorá nie je dostatočne vyvážená TIMP alebo α2-M. Následkom toho dochádza k poškodeniu extracelulárnej matrix pľúc s obštrukciou malých dýchacích ciest a so vznikom emfyzému. Súhrn: Ochorenie spôsobuje predovšetkým expozícia cigaretovému dymu alebo škodlivým plynom a časticiam znečisťujúcim životné prostredie, ale podiel na jeho vzniku majú aj genetické faktory. Relevantné z týchto sú polymorfizmy MMP (MMP-1, MMP-2, MMP-9 a MMP-12), ADAM (ADAM-33) a TIMP (TIMP-1 a TIMP-2), pri ktorých hrajú zápal a fajčenie kľúčovú úlohu najmä u pacientov, u ktorých je nevýhodná skladba alel. Vzťah medzi týmito polymorfizmami a liekmi pripravuje cestu k vytvoreniu individualizovanej liečby s potenciálne významnými dopadmi aj pre klinickú prax.

• MeSH
• alfa-makroglobuliny MeSH
• chronická obstrukční plicní nemoc farmakoterapie   genetika   imunologie   patofyziologie   MeSH
• emfyzém enzymologie   genetika   MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• jednonukleotidový polymorfismus MeSH
• kouření škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy genetika   MeSH
• proteiny ADAM MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• stárnutí genetika   imunologie   MeSH
• tkáňové inhibitory metaloproteinas genetika   MeSH
• usilovný výdechový objem MeSH
• vitální kapacita MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Úvod: Matrix metalloproteinázy (MMPs) hrají důležitou roli v imunopatogenezi roztroušené sklerózy (RS ). Významně se podílejí na progresi zánětlivého procesu, porušení hemato-encefalické bariéry, formování zánětlivých RS lézí a demyelinizaci. Jedná se zejména o metalloproteinázu-9 (MMP-9) a metalloproteinázu-2 (MMP-2), exprimované T lymfocyty a monocyty, které jsou převažující populací zánětlivých buněk v aktivních demyelinizačních plakách. V naší předchozí studii jsme prokázali hraniční asociaci polymorfizmu MMP-2-1575G/A s RS . Jiné studie zabývající se vztahem genetických polymorfizmů lokalizovaných v genech pro MMP-2 a tkáňový inhibitor metalloproteinázy- 2 (TIMP-2) s RS dosud nebyly provedeny. Cíl: Cílem práce bylo určit asociační vztah genetických polymorfizmů (–168G/T, –735C/T) lokalizovaných v genu pro MMP-2 a polymorfizmu +853 G/A v genu pro TIMP-2 s vnímavostí k RS ; nalézt možné rozdíly mezi pohlavími a zjistit, zda ovlivňují tíži onemocnění a stupeň postižení. Soubor a metodika: Do studie bylo zařazeno 240 pacientů s RS , diagnostikovanou dle McDonaldových kritérií, kontrolní soubor byl tvořen 135 zdravými jedinci. Klinický stav byl hodnocen pomocí Expanded Disability Status Scale (EDSS ), stupeň postižení byl kvantifikován pomocí Multiple Sclerosis Severity Score (MSSS ). Genotypizace byla provedena metodou polymerázové řetězové reakce a restrikční analýzou. Výsledky: Byla prokázána hraniční asociace v distribuci TIMP-2 +853G/A genetického polymorfizmu s rizikem rozvoje relabující- -remitentní RS (Pg = 0,04), odds ratio (OR ) 1,46; 95% Confidence Interval (CI ): 0,91–2,36). V distribuci ostatních vyšetřených polymorfizmů asociace nalezena nebyla. Nebyl zjištěn rozdíl mezi pohlavími ani asociace s tíží onemocnění. Závěr: Vyšetřené polymorfizmy nejsou rizikovým faktorem vnímavosti k RS v české populaci.

Background: Matrix metalloproteinases (MMPs) play an important role in the immunopathogenesis of multiple sclerosis (MS). They are notable contributors to the progression of inflammatory process, blood-brain barrier disruption, formation of MS lesions and demyelination. The matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) are the most important. They are expressed by T-lymphocytes and monocytes, the predominant group of inflammatory cells in active demyelinating plaques. In our previous study, we demonstrated a borderline association of MMP-2-1575G/A gene polymorphism with MS susceptibility. To date, no other genetic association study involving MMP-2 and (tissue inhibitor of metalloproteinases-2 (TIMP-2) genes variability and MS have been carried out. Objective: The aim of this study was to investigate the possible association of MMP-2 (–168G/T, –735C/T) and TIMP-2 (+853G/A) gene polymorphisms with MS susceptibility; to find potential gender differences; and to investigate whether these polymorphisms influence disability. Materials and methods: A study group consisted of 240 patients fulfilling McDonald’s criteria of MS, a control group consisted of 135 healthy volunteers. Clinical status was evaluated with the Expanded Disability Status Scale (EDSS ) and the disease severity was calculated using the MS Severity Score (MSSS ). Polymerase chain reaction (PCR ) methods and restriction analysis were used for genotyping in MMPs genes. Results: We demonstrated a borderline association between TIMP-2 +853G/A gene polymorphism and a risk of developing relapsing-remitting MS (Pg = 0.04), odds ratio (OR ), 1.46; 95% confidence interval (CI ): 0.91–2.36). Other polymorphisms were associated neither with MS susceptibility nor with the disease phenotype. No association with disability was found. Conclusion: MMP-2 and TIMP-2 gene polymorphisms are not a risk factor for MS susceptibility in the Czech population.

• Klíčová slova
• genetické polymorfizmy, matrix metalloproteinázy,
• MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy fyziologie   genetika   MeSH
• mladý dospělý MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• roztroušená skleróza MeSH
• statistika jako téma MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 2 fyziologie   genetika   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Matrix metalloproteinases (MMPs), also known as matrixins, belong to a group of zinc-dependent proteins, which are thought to play a central role in the breakdown of extracellular matrix. Collagen, elastin, gelatin and casein are major components cleaved by MMPs. The breakdown of these components is essential for many physiological processes such as embryonic development, morphogenesis, reproduction, and tissue resorption and remodelling. MMPs also participate in pathological processes such as arthritis, cancer, cardiovascular and neurological diseases. This review summarizes current knowledge regarding these proteins, their participation in physiological and pathophysiological roles, their involvement in activation and inhibition, and their interactions with other metal-binding proteins including metallothioneins.

• MeSH
• cystein metabolismus   MeSH
• extracelulární matrix metabolismus   MeSH
• inhibitory matrixových metaloproteinas MeSH
• kardiovaskulární nemoci farmakoterapie   enzymologie   patofyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy chemie   genetika   metabolismus   MeSH
• nádory farmakoterapie   enzymologie   patofyziologie   MeSH
• regulace genové exprese enzymů MeSH
• sloučeniny zinku chemie   metabolismus   farmakologie   MeSH
• substrátová specifita MeSH
• tkáňové inhibitory metaloproteinas metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH