Tysabri
Dotaz
Zobrazit nápovědu
- MeSH
- humanizované monoklonální protilátky * škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- imunorestituční zánětlivý syndrom komplikace MeSH
- imunosupresivní léčba * škodlivé účinky MeSH
- inhibice migrace buněk MeSH
- integrin alfa4 MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- oportunní infekce MeSH
- plazmaferéza MeSH
- progresivní multifokální leukoencefalopatie * komplikace terapie MeSH
- protilátky virové MeSH
- relabující-remitující roztroušená skleróza * farmakoterapie MeSH
- virus JC izolace a purifikace MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Natalizumab řadíme mezi selektivní monoklonální protilátky. Jedná se o velmi účinný lék, který podstatně snižuje aktivitu nemoci a vede k dlouhodobé stabilizaci roztroušené sklerózy mozkomíšní. Terapie je bohužel spojena s rizikem rozvoje progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) u pacientů s pozitivitou protilátek proti John Cunningham viru. Standardizované, pravidelné klinické sledování, monitorace magnetickou rezonancí a využití biomarkerů umožňuje stratifikovat riziko rozvoje PML. Včasné zjištění PML choroby v asymptomatickém stadiu podstatně zlepšuje přežití a snižuje následky tohoto onemocnění.
Natalizumab belongs to monoclonal antibodies. This is a high- efficacy drug, which substantially reduces the activity and leads to long-term stabilization of multiple sclerosis. However, the therapy is associated with a risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in patients infected with the John Cunningham Virus. Standardized high-quality monitoring procedures, clinical assessments, magnetic resonance imaging monitoring and use of biomarkers enable risk stratification. Early detection of disease in asymptomatic stage substantially improves survival and reduce the functional outcomes.
- Klíčová slova
- Tysabri, studie AFFIRM, studie SENTINEL,
- MeSH
- časná diagnóza MeSH
- DNA virů MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mozek diagnostické zobrazování MeSH
- natalizumab * farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- oportunní infekce MeSH
- progresivní multifokální leukoencefalopatie * diagnóza chemicky indukované mortalita patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- protilátky virové imunologie krev MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- relabující-remitující roztroušená skleróza * farmakoterapie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- virus JC genetika imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- Klíčová slova
- Tysabri,
- MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- progresivní multifokální leukoencefalopatie etiologie MeSH
- roztroušená skleróza farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Spojené státy americké MeSH
Uvedená je stručná kazuistika prvého pacienta liečeného natalizumabom v Slovenskej republike pri diagnóze sclerosis multiplex. Natalizumab je prvou monoklonálnou protilátkou schválenou pre liečbu tohoto ochorenia. Liečba natalizumabom u tohoto pacienta bola indikovaná pre výraznú progresiu ochorenia napriek pokračujúcej liečbe interferonom beta. Stav pacienta doposiaľ po absolvovaní 11 mesačnej liečby natalizumabom je stabilizovaný. Pri kontrolnom MR vyšetrení po polroku liečby natalizumabom je zreteľná redukcia veľkosti zápalových ložísk. Liek je nádejou pre pacientov s agresívnymi prejavmi ochorenia ako aj pri zlyhaní inej imunomodulačnej liečby.
A case report of the first patient with MS treated with natalizumab in the Slovak Republic is presented. Natalizumab is the first monoclonal antibody approved for treatment of MS. Therapy was indicated for significant progression of the disease despite therapy with interferon beta. Patient´s status is stabile after 11 months therapy with natalizumab. Control MR examination after 6 months therapy with natalizumab revealed apparent reduction in size of inflammatory foci. The drug seems to be the hope for patients with aggressive symptoms of the illness as well as for failure of other immunomodulate therapy.
