• MeSH
• ateroskleróza krev   diagnóza   MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• hypertriglyceridemie krev   diagnóza   MeSH
• lidé MeSH
• mediátory zánětu krev   MeSH
• triglyceridy krev   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• úvodní články MeSH

• MeSH
• psycholingvistika MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Lingvistika. Jazyky
• NLK Obory
• psychologie, klinická psychologie
• lingvistika, lékařská terminologie

• MeSH
• klinické lékařství MeSH
• nemoc klasifikace   MeSH
• patologie výchova   MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• patologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

• MeSH
• molekulární biologie MeSH
• molekulární medicína MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• molekulární biologie, molekulární medicína

Insulin-like growth factors 1 and 2 (IGF-1 and -2, respectively) are protein hormones involved not only in normal growth and development but also in life span regulation and cancer. They exert their functions mainly through the IGF-1R or by binding to isoform A of the insulin receptor (IR-A). The development of IGF-1 and IGF-2 antagonists is of great clinical interest. Mutations of A4 and A8 sites of human insulin lead to disproportionate effects on hormone IR binding and activation. Here, we systematically modified IGF-1 sites 45, 46, and 49 and IGF-2 sites 45 and 48, which correspond, or are close, to insulin sites A4 and A8. The IGF-1R and IR-A binding and autophosphorylation potencies of these analogues were characterized. They retained the main IGF-1R-related properties, but the hormones with His49 in IGF-1 and His48 in IGF-2 showed significantly higher affinities for IR-A and for IR-B, being the strongest IGF-1- and IGF-2-like binders of these receptors ever reported. All analogues activated IR-A and IGF-1R without major discrepancies in their binding affinities. This study revealed that IR-A and IGF-1R contain specific sites, likely parts of their so-called sites 2', which can interact differently with specifically modified IGF analogues. Moreover, a clear importance of IGF-2 site 44 for effective hormone folding was also observed. These findings may facilitate novel and rational engineering of new hormone analogues for IR-A and IGF-1R studies and for potential medical applications.

• MeSH
• fosforylace MeSH
• insulinu podobný růstový faktor I chemie   genetika   MeSH
• insulinu podobný růstový faktor II chemie   genetika   MeSH
• inzulin chemie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• ligandy MeSH
• molekulární evoluce MeSH
• mutace MeSH
• protein - isoformy MeSH
• receptor inzulinu chemie   metabolismus   MeSH
• receptory somatomedinů chemie   genetika   MeSH
• signální transdukce MeSH
• vazba proteinů MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• endokrinní žlázy fyziologie   MeSH
• endokrinologie metody   MeSH
• hormonální substituční terapie MeSH
• kardiovaskulární fyziologické jevy MeSH
• klinické lékařství metody   MeSH
• lidé MeSH
• receptory cytoplazmatické a nukleární fyziologie   MeSH
• signální transdukce fyziologie   MeSH
• systémy druhého messengeru fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• souhrny MeSH

INTRODUCTION: Vitiligo is a skin disorder characterized by a progressive depigmentation, which is caused by the loss of melanocytes at the cutaneous level. A shift of the immune system with a prevalence of T helper (Th)1/Th17 response instead of a Tregs/Th2 one and may be part of etiology of 10 vitiligo. AREAS COVERED: This review describes the major points of vitiligo onset and shows the cutting-edge results in the field of low-dose medicine in the treatment of dermatologic diseases and, in particular. in vitiligo. In this review on advances in vitiligo pharmacotherapy, the most pertinent recent publications are reported. Electronic databases such as PubMed were searched for terms 'low-dose medicine' or 'low dose and vitiligo' or 'low dose and psoriasis.' EXPERT OPINION: The availability of a systemic treatment for vitiligo, based on the oral administration of low-dose activated signaling molecules represents an opportunity for the dermatologists to overcome some specific pitfalls of currently available therapeutic protocols.

• MeSH
• cytokiny metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• keratinocyty fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• melaniny metabolismus   MeSH
• melanocyty fyziologie   MeSH
• oxidační stres MeSH
• signální transdukce MeSH
• vitiligo farmakoterapie   imunologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

The recent introduction of a renin inhibitor, aliskiren, into the clinical arena has revived interest in renin and its precursor prorenin. In addition, a renin-binding and prorenin-binding receptor has been found, which not only activates prorenin but also induces angiotensin-independent signaling. This review addresses the question of whether this receptor has any biological relevance. Recent findings: Prorenin is the preferred agonist of the (pro)renin receptor. When bound to the receptor, prorenin undergoes a conformational change allowing it to display full enzymatic activity. Receptor activation by renin/prorenin triggers the mitogen-activated protein kinase-extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling pathway, and human (pro)renin receptor transgenic rats develop glomerulosclerosis and hypertension in the absence of changes in renin or angiotensin. Aliskiren prevents angiotensin I generation by receptor-bound prorenin but does not block signaling. Conflicting results have been obtained with the putative (pro)renin receptor antagonist 'handle region peptide', suggesting that its efficacy depends on experimental conditions. Summary: Although it is tempting to speculate that the (pro)renin receptor is the missing link providing a role for prorenin in tissue angiotensin generation, the discrepant results with handle region peptide and the lack of clinical studies with (pro)renin receptor blockers do not yet firmly support such a role.

• MeSH
• lidé MeSH
• receptory buněčného povrchu fyziologie   metabolismus   MeSH
• renin antagonisté a inhibitory   fyziologie   MeSH
• signální transdukce fyziologie   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• akomodace oka MeSH
• obratlovci fyziologie   MeSH
• oči anatomie a histologie   MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• fyziologie
• oftalmologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• studie

V posledných desaťročiach došlo k výraznému nárastu atopických ochorení, najma v krajinách s tzv. západným životným štýlom. Súčasná představa o etiopatogenéze alergických ochorení je, podobné ako pri iných civilizačných ochoreniach, multifaktoriálna. Předpokládá sa interakcia individuálnych genetických predispozícií s faktormi životného prostredia a životného štýlu. Cielom nasledujúceho článkuje poskytnut přehrad rizikových i protektívnych faktorov vývoja atopického ochorenia, ktoré boli identifikované v početných epidemiologických štúdiách. Obzvlášť sa autoři venujú faktorom, ktoré sú najčastejšie asociované so zvýšeným rizikom atopie, ako sú včasná expozícia alergénom v domácnosti, znečisťujúcim látkám v životnom prostředí vráta-ne cigaretového dýmu, skorý kontakt s alergénmi v stravě a zvýšená konzumácia polynenasýtených omega-6-mastných kyselin. Najma v posledných rokoch sa dostává do popredia tzv. hygienická hypotéza, ktorá vyzdvihuje úlohu protektívnych faktorov súvisiacich s mikrobiálnou expozíciou v detskom veku. V článku sa diskutuje aj o vplyve užívania antibiotik, očkovania a dojčenia.

The prevalence of atopie diseases has markedly inereased in the past few decades, especially in industrialized countries. The etiology of atopie disease is multifactorial. The interplay of the individual genetic predisposition and various environmental and lifestyle factors seems to be crucial for the development of atopie disease. Epidemiolo-gical studies háve identified a number of risk factors for atopy and asthma. In this article we aim at providing a comprehensive review of known environmental factors associated with the development of atopy and asthma in childhood. The focus is on the most frequently associated risk factors such as early exposure to indoor allergens, environmental pollutants, tobacco smoke, early introduction of cow's milk proteins and solid foods and inereased intake of n-6 fatty polyunsaturated acids. More recently there is growing interest in the 'hygieně hypothesis' that underlines the role of protec-tive factors related to microbial exposure in infancy. Attendance at a day care center early in life, frequent episodes of viral infections of the upper respiratory tract, fecal-oral infections, endotoxin exposure during infancy and vaccination appears to offer protective effects against later development of atopy. Promoting effect of antibiotic use, and protective effect of breastfeeding remain controversial.

• MeSH
• časná přecitlivělost etiologie   imunologie   klasifikace   MeSH
• dítě MeSH
• imunitní systém fyziologie   růst a vývoj   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• vystavení vlivu životního prostředí klasifikace   škodlivé účinky   MeSH
• životní styl MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH