Vysokoškolská učebnice, která se zaměřuje na pneumologii.

• MeSH
• pneumologie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

Publikace se zabývá dějinami a současností léčby plicních nemocí ve Fakultní nemocnici Olomouc.; brožura k 90. výročí kliniky

• MeSH
• dějiny 20. století MeSH
• dějiny 21. století MeSH
• nemocnice MeSH
• plicní nemoci MeSH
• pneumologie MeSH
• Check Tag
• dějiny 20. století MeSH
• dějiny 21. století MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• dějiny lékařství
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• O autorovi
• Fakultní nemocnice (Olomouc, Česko). Klinika plicních nemocí a tuberkulózy Autorita

Projekt je zaměřen na analýzu expresních profilů (RNA, protein) vybraných molekul účastnících se profibrotizačních procesů u pacientů s difúzními plicními onemocněními (DPO). Budeme sledovat EP chemokinů/cytokinů a dalších molekul podílejících se na aktivaci fibroblastů, tvorbě proteinů extracelulární matrix a regulaci zánětu. Znalost EP přispěje k objasnění patogenetických mechanizmů fibrotizace, přispěje k rozšíření klasifikačního schématu fibróz charakteristických velmi špatnou prognózou, umožní stratifikovat pacienty s rizikem fibrotizace a sledovat léčebnou odpověď. Projekt dále umožní určit kandidátní molekuly pro následnou analýzu genetických mechanizmů a navrhnout cíle pro budoucí terapii.; 1.The project will investigate mRNA & protein expression profile (EP) of selected molecules, related to pro-fibrotic processes in diffuse lung diseases (DLDs). 2. The EP of chemokines, cytokines and other regulatory molecules contributing to activation of fibroblasts, extracellular matrix protein deposition and regulation of inflammation will be investigated. 3. Beside contribution to knowledge on pathomechanisms, the knowledge of EP associated with DLDs may contribute to earlier and more precise assessment of diagnosis, prediction of disease outcome, control of therapeutic response and staging of patients. 4. This project will also suggest new candidates for genetic studies in DLDs and for its therapy.

• MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina MeSH
• chemokiny analýza   MeSH
• cytokiny analýza   MeSH
• exprese genu MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• intersticiální plicní nemoci MeSH
• mikro RNA analýza   MeSH
• plicní fibróza MeSH
• plicní sarkoidóza MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• progrese nemoci MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• genetika, lékařská genetika
• pneumologie a ftizeologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Projekt zaměřen na charakterizaci molekulárních dějů u difúzních plicních onemocnění s cílem identifikovat geny podílející se na zánětlivých a fibrotizačních procesech. Pomocí citlivé techniky "real time RT-PCR" budeme sledovat expresní profil genů cytokino-chemokinových sítí, což umožní detekovat zánět v raném stádiu, stratifikovat pacienty s rizikem fibrotizace a sledovat léčebnou odpověď. Sledování expresního profilu umožní definovat nové kandidátní geny pro následnou analýzu genetických mechanismů anavrhnout cíle pro budoucí vývoj nových, diagnostických markerů. Fenotypy, získané na základě expresního profilování genů u pacientů s IPF přispějí k rozšíření klasifikačního schématu stádií IPF-onemocnění s velmi špatnou prognózou.; Proposal focuses on characterisation of molecular events in diffuse lung diseases, with main interest to the genes involved in inflammatory and fibrotic processes. Study of expression profiles of cytokine gene networks using sensitive real time RT-PCR method can help to detect inflammation in its early phase, stratify patients according to the risk of fibrosis and follow up the treatment response. Analysis of mRNA expression profiles can delineate new candidates for analyses of genetic mechanisms of IPF& S and nominate targets for future development of novel, biological therapies. Phenotypes based on the expression profiling of immune-related genes in IPF patients, can contribute to more precise classification of IPF-disease with very poor prognosis.

• MeSH
• chemokiny MeSH
• cytokiny MeSH
• exprese genu MeSH
• genomika MeSH
• idiopatická plicní fibróza imunologie   patologie   MeSH
• imunoterapie MeSH
• plicní sarkoidóza imunologie   patologie   MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• bronchiolitida * diagnostické zobrazování   klasifikace   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

ntersticiální plicní onemocnění (ILD) je poměrně častou manifestací systémových revmatických onemocnění, zejména u systémové sklerodermie (SSc), revmatoidní artritidy, idiopatických zánětlivých myopatií, systémového lupus erythematodes, primárního Sjögrenova syndromu a mikroskopické polyangiitidy ze skupiny ANCA asociovaných vaskulitid. Přítomny mohou být nejrůznější typy postižení, nejčastěji se jedná o nespecifickou intersticiální pneumonii (NSIP); u pacientů s revmatoidní artritidou a s mikroskopickou polyangiitidou bývá častější výskyt obvyklé intersticiální pneumonie (UIP). Ve screeningu ILD jsou využívány funkční plicní testy a zobrazovací metody (prostá radiografie hrudníku, HRCT plic), důležitá je včasná identifikace pacientů vyžadujících léčbu a správný výběr terapie s ohledem na její možnou toxicitu. U převažujícího zánětlivého postižení je možné použít kortikosteroidy, cyklofosfamid, mykofenolát mofetil, azathioprin, kalcineurinové inhibitory, B-depleční terapii či tocilizumab. U převážně fibrotizujících forem se naopak uplatňují antifibrotické léky, zejména nintedanib.

Interstitial lung disease (ILD) is a relatively frequent manifestation of systemic autoimmune rheumatic disorders, especially in systemic sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, primary Sjögren ́s syndrome and microscopic polyangitis from the group of ANCA associated vasculitis. ILD may present different patterns, most commonly nonspecific interstitial pneumonia (NSIP); usual interstitial pneumonia (UIP) is more often present in patients with rheumatoid arthritis and microscopic polyangitis. Functional lung testing and imaging methods (plain radiography, HRCT) are used for screening of ILD, identifying patients who need treatment and choosing appropriate therapy is important to minimize the risk of therapy-related toxicity. For inflammatory forms of the disorders it is possible to use glucocorticoids, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, azathioprine, calcineurin inhibitors, B-depletion therapy or tocilizumab. There is an indication for the use of antifibrotic drugs, especially nintedanib in predominantly fibrotic forms of the disease.

Sarkoidóza je multisystémové granulomatózní onemocnění neznámé etiologie. Koincidence sarkoidózy a lymfoproliferativního onemocnění byla v literatuře popsána již dříve, avšak jako ojedinělé případy. Výskyt lymfoproliferativního onemocnění u pacientů s chronickou aktivní sarkoidózou vytváří diagnosticky náročný úkol. Obě nemoci mají mnoho společných projevů, včetně klinických symptomů, periferní a mediastinální lymfadenopatie, hematologických abnormalit, hyperkalcemie a postihují podobné orgány - plíce, játra a slezinu. Tato kazuistika popisuje případ muže, u kterého došlo k postupnému rozvoji obou onemocnění.

x

• MeSH
• diagnostické zobrazování metody   MeSH
• difúzní velkobuněčný B-lymfom * diagnóza   terapie   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• protinádorové látky terapeutické užití   MeSH
• sarkoidóza * diagnóza   terapie   MeSH
• transplantace kostní dřeně metody   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Transplantace je poslední možností léčby u terminálních stadií řady plicních nemocí. Jednou z limitací dlouhodobé prognózy pacientů je rejekce štěpu. Některé faktory vzniku a progrese odmítnutí transplantátu jsou známy a lze je léčebně ovlivnit. Poznatky z recentních studií odhalují, že jedním z dosud přehlížených faktorů může být také znečištění ovzduší. Článek shrnuje aktuální poznatky o vlivu chronické expozice inhalačním noxám na pacienty po plicní transplantaci, a to zejména s ohledem na vznik rejekce štěpu.