Q64884023
Dotaz
Zobrazit nápovědu
AIM: We present two cases with clearly discrepant results of clinical examination and cardiac troponin I (cTnI) and cardiac troponin T (cTnT) concentrations. In similar cases with discrepant results, the possibility of interference should be considered. METHODS: Due to the suspicion of the presence of macrotroponin I in both of the presented cases, the patients were invited to our laboratory and both cTnI (Architect i1000, Abbott) and cTnT (Cobas 8000, Roche) concentrations were analysed. The samples were treated by preincubation in a heterophilic antibodies blocking tube (HBT) and analysed. Precipitation with polyethylene glycol solution (PEG) and molecular weight separation by gel filtration on Sephadex G100 was performed and concentrations of cTnI were analysed. RESULTS: In the same blood sample, the cTnT and cTnI concentrations were 7 and 1782 ng/L, respectively, in Case 1, and 6 and 96 ng/L, respectively, in Case 2. Incubation of samples in HBT had no significant effect. CTnI concentrations after precipitation with PEG - presented as the percentage of initial concentrations - were 7.4% in Case 1 (and 26.8% in the control sample) and 1.4% in Case 2 (and 56.0% in the control sample). These results indicate a significant decrease in both cases, supporting presence of macrotroponin I. Finally, analyses of cTnI concentrations after gel filtration also supported the presence of macrotroponin I. CONCLUSION: The present cases show that the presence of macrotroponin can lead to unnecessary investigation of the patient. When the possibility of interference is suspected, cooperation with laboratory staff to help with interpretation or to perform more detailed analysis is crucial.
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- troponin I * krev MeSH
- troponin T * krev MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
BACKGROUND: Scientific studies point to a significant global vitamin D deficiency. The recommended dose of vitamin D for the adult population in Central Europe is 800-2000 IU/day. The aim of our study was to determine whether doses of 1000 IU or 2000 IU of vitamin D3 are adequate to achieve the sufficiency reference values of [25(OH)D]. METHODS: Seventy-two healthy volunteers, average age twenty-two, took part in the study. The study was conducted from October to March in order to eliminate intra-dermal vitamin D production. Vitamin D3 in an oleaginous mixture was used. The participants used either 1000 IU or 2000 IU/daily for two 60-day periods with a 30-day break. RESULTS: The dose of 1000 IU, taken for 60 days, increased vitamin D levels relatively little. Furthermore, serum vitamin D levels decreased in the 30 days following the cessation of supplementation. Taking 2000 IU daily led to a sharp increase in serum levels which plateaued 30 days after the subjects stopped using vitamin D3 drops. CONCLUSIONS: Both doses, taken daily, can help maintain adequate vitamin D levels during the winter months. A daily dose of 2000 IU, however, maintained the desired levels of vitamin D for a longer period.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
To investigate the influence of beer consumption on levels of homocysteine (HCY), vitamin B6, B12, folic acid (FA), dimethylglycine (DMG), betaine (BET) and other selected markers. One hundred and sixteen male volunteers were enrolled in the study. A one-month period of alcohol abstinence was followed by a one month when participants drank 830 mL of alcoholic beer every day. After that phase, one month of alcohol abstinence followed. At the beginning and after every phase blood samples were taken and analysed. Ninety-three participants completed the study. After the phase of alcohol consumption, uric acid (UA) (p<0.0001), antioxidative capacity (AOC) (p=0.02), superoxide dismutase (SOD) (0.025), glutathione reductase (GRH) (0.0001), total cholesterol (p<0.0001), HDL-cholesterol (p<0.0001), Apolipoprotein-AI (ApoAI) (p<0.0001), LDL-cholesterol (p<0.039) and Apolipoprotein B (ApoB) (p<0.009) increased, while vitamin B12 (p=0.0001) and fibrinogen (p<0.0001) decreased. Other tested parameters (DMG, BET, vitamin B6 and FA) did not show any significant changes. UA changes and changes in AOC were statistically significantly correlated (r=0.52, p<0.0001). HCY, DMG and BET levels did not show any statistically significant changes after beer consumption, whereas some markers of redox metabolism increased (UA, AOC, SOD and GRH). A statistically significant correlation denotes the dependence of UA and AOC changes in connection with beer consumption.
- MeSH
- antioxidancia MeSH
- apolipoproteiny MeSH
- betain MeSH
- homocystein MeSH
- kyselina listová MeSH
- kyselina močová MeSH
- LDL-cholesterol MeSH
- lidé MeSH
- metylace MeSH
- oxidace-redukce MeSH
- pivo * MeSH
- superoxiddismutasa MeSH
- vitamin B6 * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Cíle: Posoudit vhodnost Prostate Health Indexu (PHI) jako parametru vhodného ke zhodnocení agresivity karcinomu prostaty (PC) v porovnání s výsledkem preoperační biopsie a pooperační histologie prostaty. Metodika: Do studie bylo zařazeno 474 pacientů indikovaných k radikální prostatektomii, u kterých byly preoperačně zjištěny koncentrace prostatického specifického antigenu (PSA), free PSA (fPSA), [-2]proPSA a vypočteny hodnoty %freePSA a PHI. Gleasonovo skóre (GS) bylo stanoveno z preoperačního bioptického vyšetření a z pooperační histologie po radikální prostatektomii. Za pomoci hodnoty GS byly vytvořeny 2 podskupiny: GS6 a GS≥7. Toto rozdělení bylo provedeno dvakrát, nejprve na základě výsledků preoperační biopsie, podruhé dle závěru pooperační histologie. Následně bylo provedeno porovnání hodnot PSA, [-2]proPSA, %freePSA a PHI mezi skupinami s GS6 a GS≥7 jak pro rozdělení dle preoperační biopsie, tak pro rozdělení dle pooperační histologie. Výsledky: Při porovnání sledovaných parametrů mezi skupinami GS6 a GS≥7 vytvořených na podkladě výsledků preoperační biopsie byl zjištěn statisticky významný rozdíl v případě [-2]proPSA, PHI a PSA (p < 0,0001, p < 0,0001 a p = 0,0012), v případě %freePSA nebyl zjištěn statisticky významný rozdíl (p = 0,9306). Při porovnání sledovaných parametrů na základě definitivního GS byl mezi skupinami GS6 a GS≥7 zjištěn statisticky významný rozdíl ve všech sledovaných parametrech: PHI, [-2]proPSA, %freePSA a PSA (p < 0,0001, p < 0,0001, p < 0,0001 a p = 0,0012). Nejlepší hodnoty plochy pod křivkou (AUC) bylo dosaženo v případě PHI při rozdělení pacientů do skupin dle GS zjištěného na základě pooperační histologie (0,7649). Závěr: PHI je nejlepší ze sledovaných parametrů při kategorizaci pacientů na GS6 a GS≥7. Jeho implementace do zavedených algoritmů může být přínosem v diagnosticko-terapeutickém managementu pacientů s PC. PHI může pomoci při volbě mezi sledováním a radikální prostatektomií, případně zjednodušit rozhodování, zda zvolit šetrnější chirurgický zákrok nebo radikálnější postup.
Aim: To assess the Prostate Health Index (PHI) as a marker of tumor aggressiveness in comparison with prostate biopsy and postoperative histology. Methods: Our cohort consisted of 474 patients indicated for radical prostatectomy with preoperative measurements of total prostate-specific antigen, free prostate-specific antigen, [-2]proPSA, calculated %freePSA, and PHI. The Gleason score was determined during biopsy and after radical prostatectomy. Using the Gleason score, we divided the group of patients into the 2 subgroups: Gleason score 6 and Gleason score ≥7. This division was performed according to the biopsy Gleason score and according to the postoperative Gleason score. We compared total prostate specific antigen, [-2]proPSA, %freePSA, and PHI in the subgroups Gleason score 6 and Gleason score ≥7 after biopsy and the definitive score. Results: Of the calculated biopsy, Gleason score 6 and Gleason score ≥7 subgroups, [-2]proPSA, PHI and PSA (p < 0.0001, p < 0.0001 and p = 0.0012) were statistically significant. In case of %freePSA statistically significant differences were not present (p = 0.9306). Of the definitive Gleason score 6 and Gleason score ≥7 subgroups, PHI, [-2]proPSA, %freePSA, and PSA (p < 0.0001, p < 0.0001, p < 0.0001, and p = 0.0012) were statistically significant. The best area under the curve value (0.7649) was achieved by PHI when the subgroups were established according to the postoperative Gleason score. Conclusion: PHI is the best of tested markers for the categorization of Gleason score 6 and Gleason score ≥7 tumors. Implementation of PHI can be useful in the management of patients with prostate cancer. PHI can be a helpful marker for indication of active surveillance or radical prostatectomy, or simplify the decision of whether to perform nerve-sparing radical prostatectomy.
- Klíčová slova
- Prostate Health Index (PHI),
- MeSH
- biopsie metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory prostaty * diagnóza MeSH
- prostatektomie MeSH
- prostatický specifický antigen * analýza krev MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- stupeň nádoru MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- MeSH
- anaerobní práh fyziologie MeSH
- běh MeSH
- dospělí MeSH
- energetický metabolismus * fyziologie MeSH
- ergometrie metody MeSH
- fyzická vytrvalost * MeSH
- glykogen metabolismus MeSH
- kosterní svaly metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- metabolický ekvivalent fyziologie MeSH
- respirační funkční testy MeSH
- spotřeba kyslíku MeSH
- srdeční frekvence MeSH
- tělesná námaha fyziologie MeSH
- únava klasifikace krev MeSH
- zátěžový test metody MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- MeSH
- klinické laboratorní techniky * normy MeSH
- laboratoře normy MeSH
- lidé MeSH
- mozkomíšní mok * cytologie MeSH
- odběr biologického vzorku metody normy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
Aim: Drowning causes about five hundred thousand deaths in the world every year. There is a higher risk of adverse medical events and death from cardiac causes in participants of cold water swimming (CWS).Material and methods: Eight swimmers (five men, three women), with a median age of 40 years (range 31-71), were examined during winter swimming competition in November 2014. Six swimmers (four men, two women) swam 500 m long distance, one woman swam 750 m and one man swam 1000 m long distance. The swimmers’ body temperatures were measured immediately after the swim. Concentrations of high sensitivity troponin I (hsTnI), high sensitivity troponin T (hsTnT) and aminoterminal pro-BNP (NT-proBNP) were examined one day before, immediately after, two hours after and 24 hours after the competition. Trends of hsTnI, hsTnT and NT-proBNP were tested using the Analysis of Variance (ANOVA). Results: Swimming times ranged from 9 min and 36 s to 26 min and 48 s depending on distance and velocity. The median body mass index (BMI) of swimmers was 24.8 kg.m-2 (range 22.1-27.9). There was a statistically significant increase of hsTnI two hours after CWS (p=0.048 for quadratic trend). Trends of hsTnT and NT-proBNP did not exhibit statistically significant differences (p=0.19 and p=0.57, respectively). Conclusion: CWS can be connected with release of cardiac troponins. However, it is not connected with release of NT-proBNP. Future research should clarify whether release of cardiac troponins during CWS can be connected with presence of arrhythmias, higher cardiovascular risk or probability of incidental heart failure.
Cíl: Zjistit možnou souvislost mezi zimním plaváním a koncentracemi běžně užívaných kardiálních markerů. Soubor a metody: 8 plavců (5 mužů), medián věku 44 (31-71) let, bylo vyšetřeno během soutěže v zimním plavání v listopadu 2014. Šest plavců (4 muži) plavalo 500 m dlouhou trať, 1 žena 750 m dlouhou trať a 1 muž plaval 1000 m dlouhou trať. Teplota vody byla 8,2°C. Koncentrace vysoce senzitivního troponinu T (hsTnT), vysoce senzitivního troponinu I (hsTnI) a NT-proBNP byly vyšetřeny den před závodem, ihned po závodě, 2 hodiny po závodě a 24 hodin po závodě. Průběhy hladin hsTnI, hsTnT a NT-proBNP byly testovány užitím ANOVA analýzy. Výsledky: Doba plavání účastníků byla 9 min 36 s - 26 min 48 s v závislosti na zvolené trase a rychlosti závodníka. Medián body mass index (BMI) byl 24,8 (22,1-27,9) kg.m-2. Byl zjištěn statisticky významný vzestup hladiny hsTnI 2 hodiny po závodě (p=0,048, kvadratický trend). Nebyly zjištěny statisticky významné změny v koncentracích hsTnT a NT-proBNP (p=0,19, p=0,57 resp.). Závěr: Zimní plavání může být asociováno s uvolněním kardiálních troponinů, nicméně není spojeno se zvýšením hladiny NT-proBNP. Další výzkum by měl odhalit možnou spojitost mezi uvolněním troponinů během zimního plavání a přítomností arytmií, případně zvýšeným rizikem kardiální příhody.
- MeSH
- biologické markery * krev MeSH
- kardiovaskulární nemoci * krev MeSH
- lidé MeSH
- natriuretické peptidy krev MeSH
- nízká teplota * MeSH
- pilotní projekty MeSH
- plavání MeSH
- troponin I krev MeSH
- troponin T krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
