arpes
Dotaz
Zobrazit nápovědu
BACKGROUND: Molecular typing of syphilis-causing strains provides important epidemiologic data. We tested whether identified molecular subtypes were identical in PCR-positive parallel samples taken from the same patient at a same time. We also tested whether subtype prevalence differs in skin and blood samples. RESULTS: Eighteen syphilis positive patients (showing both positive serology and PCR), with two PCR-typeable parallel samples taken at the same time, were tested with both CDC (Centers for Disease Control and Prevention) and sequence-based typing. Samples taken from 9 of 18 patients were completely typed for TP0136, TP0548, 23S rDNA, arp, and tpr loci. The CDC typing revealed 11 distinct genotypes while the sequence-based typing identified 6 genotypes. When results from molecular typing of TP0136, TP0548, and 23S rDNA were analyzed in samples taken from the same patient, no discrepancies in the identified genotypes were found; however, there were discrepancies in 11 of 18 patients (61.1%) samples relative to the arp and tpr loci. In addition to the above described typing, 127 PCR-positive swabs and whole blood samples were tested for individual genotype frequencies. The repetition number for the arp gene was lower in whole blood (WB) samples compared to swab samples. Similarly, the most common tpr RFLP type "d" was found to have lower occurrence rates in WB samples while type "e" had an increased occurrence in these samples. CONCLUSIONS: Differences in the CDC subtypes identified in parallel samples indicated genetic instability of the arp and tpr loci and suggested limited applicability of the CDC typing system in epidemiological studies. Differences in treponemal genotypes detected in whole blood and swab samples suggested important differences between both compartments and/or differences in adherence of treponeme variants to human cells.
- MeSH
- bakteriální proteiny genetika MeSH
- genetická variace * MeSH
- krev mikrobiologie MeSH
- kůže mikrobiologie MeSH
- lidé MeSH
- molekulární typizace metody MeSH
- polymorfismus délky restrikčních fragmentů MeSH
- RNA ribozomální 23S genetika MeSH
- syfilis mikrobiologie MeSH
- Treponema pallidum klasifikace genetika izolace a purifikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
Souhrn: Úvod: Akutní rekurentní pankreatitida (ARP) a chronická pankreatitida (CP) nejsou zcela běžným onemocněním v dětského věku. Údaje o českých dětských pacientech dosud nebyly publikovány. Metodika: Shromáždili jsme retrospektivní single-centre data o pacientech s diagnózou ARP a CP sledovaných na Pediatrické klinice FN Brno a LF Masarykovy univerzity v letech 2010 až 2021. Výsledky: Identifikovali jsme 6 pacientů (3 chlapci; 50 %) s ARP a 5 (4 chlapci; 80 %) s CP. Genetická predispozice k chronickému onemocnění pankreatu byla častější u dětí s ARP (5 z 6; 83,3 %) na rozdíl od CP (2 z 5; 40 %). Ultrazvuk byl nejčastější radiologickou metodou k vizualizaci změn struktury pankreatické tkáně. Počet hospitalizací mezi skupinami ARP a CP se nelišil: medián ARP (IQR; min.–max.) 2 (1–3; 1–6) a 2 (1–6; 1–7) v CP. Medián (IQR; max. délky) (předpokládané) pediatrické péče s ARP v našem souboru byla 9,63 (7,00–11,88; 15,83) let a s CP 3,83 (3,50–4,91; 5,17) let. Závěr: Domníváme se, že dětští pacienti s ARP nebo CP vyžadují specializovanou péči v dětských gastroenterologických centrech.
Summary: Introduction: Acute recurrent pancreatitis (ARP) and chronic pancreatitis (CP) do not frequently occur in the pediatric population. Data on Czech pediatric patients have not been published yet. Methods: We collected retrospective single-center data on patients diagnosed with ARP and CP at the Department of Pediatrics, University Hospital Brno, from 2010 through 2021. Results: We identified 6 patients (3 boys; 50%) with ARP and 5 patients (4 boys; 80%) with CP. Genetic predisposition to chronic pancreatic disease was more frequent among children with ARP (5 out of 6; 83.3%) in contrast to CP (2 out of 5; 40%). Ultrasound was the predominant radiologic method to visualize the structural changes of the pancreatic tissue. The number of hospital admissions between ARP and CP groups did not differ: ARP median (IQR; min–max) 2 (1–3; 1–6) and 2 (1–6; 1–7) in CP, respectively. Pediatric patients with ARP in our cohort require a median (IQR; max) of 9.63 (7.00–11.88; 15.83) years in pediatric medical follow-up and CP patients require 3.83 (3.50–4.91; 5.17) years. Conclusion: We assume pediatric patients presenting with ARP or CP need multidisciplinary specialized care in pediatric gastroenterology centers.
- MeSH
- chronická pankreatitida * diagnostické zobrazování etiologie MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- pankreatitida diagnostické zobrazování etiologie MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Ankyrin repeat proteins (ARPs) appear to be abundant in organisms from all phyla, and play critical regulatory roles, mediating specific interactions with target biomolecules and thus ordering the sequence of events in diverse cellular processes. ARPs possess a non-globular scaffold consisting of repeating motifs named ankyrin (ANK) repeats, which stack on each other. The modular architecture of ARPs provides a new paradigm for understanding protein stability and folding mechanisms. In the present study, the stability of various C-terminal fragments of the ARP p18(INK4c) was investigated by all-atomic 450 ns molecular dynamics (MD) simulations in explicit water solvent. Only motifs with at least two ANK repeats made stable systems in the available timescale. All smaller fragments were unstable, readily losing their native fold and alpha-helical content. Since each non-terminal ANK repeat has two hydrophobic sides, we may hypothesize that at least one hydrophobic side must be fully covered and shielded from the water as a necessary, but not sufficient, condition to maintain ANK repeat stability. Consequently, at least two ANK repeats are required to make a stable ARP.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace a tabulky ; 30 cm
Aktuálně vzrůstá počet prací jež zkoumají vztahy mezi hormony ovlivňujícími apetit (appetite regulating peptides; ARP), poruchami příjmu potravy a drogovými závislostmi s nadějí, že studium povede k nalezení nového léčebného přístupu k závislostem. Řadastudií tento předpoklad podporuje zejména u alkoholismu, u opiátové závislosti jsou tyto vztahy dosud minimálně probádané. Proto chceme v projektu studovat úlohu ghrelinu, orexinu, insulinu a leptinu u opiátové závislosti (morfin, fentanyl), v experimentálních modelech (i) abstinenčního syndromu, (ii) relapsu, (iii) strachu a úzkostí provázejících závislost. V těchto modelech (myši, potkani) ověříme předpokládaný ?léčebný? efekt antagonistů ghrelinu a orexinu. K testování vztahů užijeme metody (i) behaviourální (explorační lokomoce; test aversivní vokalizace; vyvýšené bludiště), (ii) molekulární (měření plazmatických koncentrací vybraných ARP), (iii) neurochemické (CNS mikrodialýza in vivo). V klinické části doplníme údaje u heroinistů a alkoholiků.; Recently an increasing number of studies have been exploring the interrelations among appetite regulating peptides (ARP), food-intake disorders and drug dependencies with a hope for finding a new treatment approach to addiction. A number of studies support this supposal, particularly in alcoholism, however, in opioid dependence these interrelations has been only rarely studied yet. Thus, in the project we want to study the role of ghrelin, orexin, insulin, leptin in the opioid (morphine, fentanyl) dependence, using the experimental models of (i) abstinence syndrome, (ii) relaps, (iii) fear and anxiety. At these models (mice, rats) the presumed ?therapeutic? effects of ghrelin and orexin antagonists will be tested. (i) Behavioural (explorative locomotion; aversive vocalization; elevated plus maze) (ii) molecular (measurement of ARP plasma concentrations) and (iii) neurochemical (CNS microdialysis in vivo) methods will be used. In the clinic the data in alcoholics and heroin addicts will be completed.
- MeSH
- abstinenční syndrom MeSH
- alkoholismus MeSH
- chuť k jídlu MeSH
- ghrelin MeSH
- klinické lékařství MeSH
- modely u zvířat MeSH
- orexinové receptory MeSH
- peptidové hormony MeSH
- poruchy příjmu potravy MeSH
- poruchy spojené s užíváním opiátů MeSH
- recidiva MeSH
- terapie MeSH
- uživatelé drog MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- nutriční terapie, dietoterapie a výživa
- biochemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
4., částečně přeprac. vyd. 513, [1] s. ; 4°
Čtvrté vydání přihlíží k novým výsledkům ve výzkumu parodontologie, zejména k pracím zabývajícím se morfologií a patofyziologií parodontu. Autoři v něm rovněž provedli změnu nomenklatury, která neodpovídala oficiálnínomenklatuře mezinárodní společnosti ARPA a byla příčinou izolace čs. parodontologie.
- Klíčová slova
- stomatologie, parodontologie,
- MeSH
- zubní lékařství MeSH
The actin family members, consisting of actin and actin-related proteins (ARPs), are essential components of chromatin remodeling complexes. ARP6, one of the nuclear ARPs, is part of the Snf-2-related CREB-binding protein activator protein (SRCAP) chromatin remodeling complex, which promotes the deposition of the histone variant H2A.Z into the chromatin. In this study, we showed that ARP6 influences the structure and the function of the nucleolus. ARP6 is localized in the central region of the nucleolus, and its knockdown induced a morphological change in the nucleolus. We also found that in the presence of high concentrations of glucose ARP6 contributed to the maintenance of active ribosomal DNA (rDNA) transcription by placing H2A.Z into the chromatin. In contrast, under starvation, ARP6 was required for cell survival through the repression of rDNA transcription independently of H2A.Z. These findings reveal novel pleiotropic roles for the actin family in nuclear organization and metabolic homeostasis.
- MeSH
- adenosintrifosfatasy metabolismus MeSH
- aktiny metabolismus fyziologie MeSH
- buněčné jadérko metabolismus fyziologie MeSH
- chromozomální proteiny, nehistonové metabolismus fyziologie MeSH
- genetická transkripce fyziologie MeSH
- glukosa metabolismus MeSH
- HeLa buňky MeSH
- lidé MeSH
- ribozomální DNA genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, N.I.H., Intramural MeSH
... 57 -- Arpy poprvé v lese 61 -- Nezvaná návštěva 65 -- Arpy je hrdina 69 ...
1. elektronické vydání 1 online zdroj (72 stran)
Se psem je vždycky veselo, a se štěnětem obzvlášť. Nuda zkrátka s malým psím kamarádem nehrozí. Co když vám ale hrozí něco daleko horšího a je zapotřebí pořádná dávka odvahy? Spolehněte se na Arpyho, tomuto štěněti odvaha rozhodně nechybí!
... prostředí 38 -- Zrcadlení portu 39 -- Rozbočování 40 -- Použití odposlechu 42 -- Znehodnocení mezipaměti ARP ... ... toku 106 -- Expertní informace 106 -- KAPITOLA 6 -- BĚŽNÉ PROTOKOLY NIŽŠÍCH VRSTEV 109 -- Protokol ARP ... ... (Address Resolution Protocol) 109 -- Hlavička ARP Ill -- 5Obsah -- Paket 1: požadavek ARP 112 -- Paket ... ... 2: odpověď ARP 113 -- Nevyžádané ARP 114 -- Protokol IP (Internet Protocol) 115 -- IP adresy 116 -- ... ... otisků operačního systému 229 -- Napadení systému 232 -- Operace Aurora 232 -- Znehodnocení mezipaměti ARP ...
1. vyd. 288 s. : il. ; 23 cm
Příručka shrnuje znalosti potřebné k analýze paketů a práci v programu Wireshark, obsahuje praktické příklady řešení situací, s nimiž se lze setkat při každodenní správě počítačové sítě. Určeno síťovým technikům, správcům sítě apod; Potřebujete vědět, co se ve vašich kabelových i bezdrátových sítích děje, lépe je umět spravovat, zabezpečit a účinně řešit problémy? Chcete dokonale využít potenciál světově nejoblíbenějšího síťového snifferu, programu Wireshark? První polovina této publikace přináší nezbytné znalosti, které potřebují síťoví technici, správci sítě, vedoucí IT oddělení i správci pracovních stanic k analýze paketů a práci v programu Wireshark. Druhá polovina je pak věnována výhradně praktickým příkladům, se kterými se můžete běžně setkat při každodenní správě sítě. Knihu lze tedy použít nejen jako výukového průvodce, ale také jako referenční zdroj.
- Konspekt
- Počítačové sítě
- NLK Publikační typ
- příručky
Prokalcitoiún (PCT) je nový časný ukazatel rozvoje systémové bakteriální infekce. Ve srovnání s jinýnů prozánětlivými markery (cytokiny, proteiny akutní fáze) jsou dosahované plazmatické hladiny pri rozsáhlém, ale nekomplikovaném operačním výkonu řádově nižší než maximální hladiny u sepse. Předpokládáme využití PCT V chirurgické praxi jako časného ukazatele rozvoje systémového bakteriálního zánětu (u polytraumat, pooperační) i pro následné hodnocení účinnosti léčbv sentickvch stavů.
Procalcitonin (PCT) is a new early indicator of developing systemic bacterial infection. As compared with other anti-inflammatory markers (cytokines, acute stage proteins), the attained plasma levels during extensive but uncomnlir.at.pd snrorprv arp hv orders lower than maximal levels during sepsis. The authors assume that PCT will be used in surgical practice as an early indicator of developing systemic bacterial infection (in multiple injuries, after surgery) and for subsequent evaluation of the effectiveness of treatment of septic conditions.
Zvyšující se incidence karcinomu prostaty vede k rozvoji nových léčiv. I přes záchyt převážně lokalizovaných onemocnění se stále setkáváme s primárně metastazujícím onemocněním nebo s progresí po lokalizované terapii. Prvotní terapií metastazujícího karcinomu prostaty je androgen deprivační terapie (ADT) prostřednictvím medikamentózní nebo chirurgické kastrace. V posledních letech, díky velkým randomizovaným klinickým studiím, které prokázaly účinnost terapie inhibitory dráhy androgenního receptoru (androgen receptor pathway inhibitors, ARPI) s vlivem na prodloužení celkového přežití, se změnila doporučení pro terapii metastazujícího stadia karcinomu prostaty. Tato terapeutická modalita je schopna oddálit nutnost využití cytotoxické chemoterapie, což vede ke zvýšení kvality života pacientů. Přímá inhibice androgenního receptoru v kombinaci s ADT poskytuje kompletní blokádu androgenní signalizace, což vede ke zlepšení výsledků léčených pacientů.
The increasing incidence of prostate cancer is leading to the development of new drugs. Despite the detection of predominantly localized disease, we still encounter primarily metastatic disease or progression after localized therapy. The primary treatment for metastatic prostate cancer is androgen deprivation therapy (ADT) through medical or surgical castration. In recent years, large randomized clinical trials that have demonstrated the effect of androgen receptor-targeted agents (ARTA) therapy have changed the recommendations for the treatment of the metastatic stage. Thanks to this therapeutic modality, we are able to delay the need for cytotoxic chemotherapy, which leads to an increase in the quality of life of patients and at the same time have shown prolonged survival. Direct androgen receptor inhibition plus ADT may provide a more complete blockade of androgen signaling than ADT alone, leading to improved patient outcomes.