mangiferin Dotaz Zobrazit nápovědu
Mangiferin is a kind of polyphenol chemical compound separated from these herbal medicines of Mangifera indica L., Anemarrhena asphodeloides Bge. and Belamcanda chinensis L., which has anti-inflammatory, anti-virus, and other physiological activities without toxic effects. Osteoarthritis (OA) is a chronic disease that is also a kind of arthritis disease in which articular cartilage or bones under the joint is damaged. In addition, artificial replacements are required in severe cases. At present, there are not too much researches on the potential biological activities of mangiferin that plays a protective role in the treatment of OA. In this study, we evaluated the protective effect of mangiferin on osteoarthritis (OA) in vitro and in vivo. First, the effect of different concentrations of mangiferin on rat chondrocytes was determined by MTT assay. Second, the effects of mangiferin on the expression levels of matrix metalloproteinase (MMP)-13, TNF alpha, Collagen II, Caspase-3, and cystatin-C in interleukin-1beta (IL-1beta)-induced rat chondrocytes were examined by the real-time polymerase chain reaction in vitro, meanwhile the effects of mangiferin on the nuclear factor kappa-B (NF-kappaB) signaling pathway were also investigated by Western Blot. Finally, the anti-osteoarthritic protective effect of mangiferin was evaluated in the rat model by anterior cruciate ligament transection (ACLT) combined with bilateral ovariectomy-induced OA in vivo. The results showed that the mangiferin was found to inhibit the expression of MMP-13, TNF-alpha, and Caspase-3 which also increased the expression of Collagen II and cystatin-C in IL 1beta induced rat chondrocytes. In addition, IL-1beta-induced activation of nuclear factor kappa-B (NF-kappaB) and the degradation of inhibitor of kappaB (IkappaB)-alpha were suppressed by mangiferin. For the in vivo study in a rat model of OA, 100 microl of mangiferin was administered by intra-articular injections for rats, the results showed that the cartilage degradation was suppressed by mangiferin through Micro CT and Histological Examination. According to both in vitro and in vivo results, mangiferin has a protective effect in the treatment of OA which may be a promising therapeutic agent for OA.
- MeSH
- chondrocyty MeSH
- interleukin-1beta MeSH
- kloubní chrupavka * metabolismus MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- kultivované buňky MeSH
- NF-kappa B metabolismus MeSH
- osteoartróza * farmakoterapie metabolismus patologie MeSH
- xantony * metabolismus farmakologie terapeutické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Mangiferin is a glycosylated xanthone widely distributed in nature, which exhibits wide pharmacological activities, highlighting its anti-cancer properties. Mangiferin interferes with inflammation, lipid, and calcium signaling, which selectively inhibits multiple NFkB target genes as interleukin-6, tumor necrosis factor, plasminogen, and matrix metalloproteinase, among others. In this work, the interactions of this polyphenol with MMP-9 and NF-κβ are characterized by using computational chemistry methods. The results show MMP-9 inhibition by mangiferina is characterized for the interact with the catalytic Zn atom through a penta-coordinate structure. It is also demonstrated through a strong charge transfer established between mangiferin and Zn in the QM/MM study. Concerning the mangiferin/NF-κβ system, the 92.3% of interactions between p50 sub-unity and DNA are maintained with a binding energy of - 8.04 kcal/mol. These findings indicate that mangiferin blocks the p50-p65/DNA interaction resulting in the loss of the functions of this hetero-dimeric member and suggesting inhibition of the cancer progression. Experimental results concerning the anti-cancer properties of mangiferin show that this natural compound can inhibit selectively MMP-9 and NF-ƙβ. Although the anti-tumor properties of mangiferin are well defined, its molecular mechanisms of actions are not described. In this work, a computational study is carried out to characterize the interactions of mangiferin with these molecular targets. The results obtained corroborate the anti-proliferative and anti-apoptotic activity of mangiferin and provide a depiction of its mechanisms of action.
Neuropatická bolest je bolestivý syndrom způsobený lézí nebo dysfunkcí nervového systému nebo následkem lézí nebo chorob somato-senzorického systému. Neuropatická bolest je často spojována s nežádoucími účinky chemoterapie rakovinného onemocnění, s infiltrací rakovinných buněk do nervové tkáně, s neurodegenerací a s diabetes mellitus. Disbalance v produkci různých cytokinů hraje výraznou úlohu v patogenezi mnoha onemocnění spojovaných s neuropatiemi. Mezi takové cytokiny patří zejména interleukiny IL-1β, IL-15 a IL-6, tumor nekrotizující faktory nebo prostaglandiny. Produkce cytokinů je biochemicky podřízená jaderným faktorům ovlivňujícím expresi mRNA pro jednotlivé cytokiny nebo enzymy cytokiny metabolizující. Hlavním jaderným faktorem regulujícím expresi cytokinů je NF-κB. Vzhledem k nedostatečné efektivitě farmakologické léčby periferní neuropatie, nebo jejím nežádoucím účinkům, mnoho pacientů vyhledává podpůrnou a doplňkovou terapii. Přírodní sloučeniny modulující produkci zánětlivých cytokinů proto mohou redukovat symptomy neuropatií. Mezi látky ovlivňující aktivitu NF-κB a jím regulovaných cytokinů patří celá řada přírodních fenolů. Toto mini-review má za cíl zpracovat informace o třech přírodních fenolech potenciálně aplikovatelných v terapii neuropatií: kurkuminu, resveratrolu a mangiferinu a upozornit na jejich praktickou využitelnost. Kurkumin a mangiferin jsou obsahové látky považované za aktivní konstituenty rostlin používaných tradiční medicínou již po staletí. Biologické účinky resveratrolu jsou známé relativně krátkou dobu, pozornost je na resveratrol upřena zejména od doby popsání tzv. francouzského paradoxu. Do přehledu jsou zařazeny zejména údaje týkající se ovlivnění aktivity NF-κB, exprese prozánětlivých cytokinů a také antiradikálové aktivity, protože nerovnováha v tvorbě a degradaci volných radikálů hraje významnou roli v aktivaci NF-κB a v průběhu zánětlivých procesů. Stručně shrnuty jsou také základní informace o biodostupnosti, metabolismu, a praktické aplikaci těchto látek.
Neuropathic pain is a syndrome comprising pain caused by a lesion or dysfunction of the nervous system, or resulting from lesions or diseases of the somatosensory system. Neuropathic pain is often connected with adverse effects of chemotherapy administered because of cancer, infiltration of the nervous tissue with cancer cells, neurodegeneration and diabetes mellitus. Disbalance in the production of various cytokines plays an important role in the pathogenesis of many of the diseases connected with neuropathies. These cytokines comprise in particular interleukins IL-1β, IL-15, and IL-6, tumour necrosis factors, and prostaglandins. The biochemistry of the production of cytokines is directed by nuclear factors, which affect the expression of the mRNA for the respective cytokines or enzymes metabolizing the cytokines. The main nuclear factor which regulates the expression of cytokines is NF-κB. Because of insufficient effectiveness or adverse effects of the pharmacological treatment of peripheral neuropathy, many patients seek supportive or adjuvant therapy. Natural compounds which modulate the production of inflammatory cytokines may reduce the symptoms of neuropathies. Many natural phenolic compounds belong to substances affecting the activity of NF-κB and consequently the activity of cytokines which are regulated by this substance. The aim of this mini-review is to present information about three natural phenols which are potentially usable for the treatment of neuropathies: curcumin, resveratrol and mangiferin, and bring attention to the practical usability thereof. Curcumin and mangiferin are active constituents of plants; they have been used for centuries in traditional medicine. Biological effects of resveratrol have been known for a relatively short time; since the discovery of the so-called French paradox, attention has been focused on resveratrol. This summary includes particularly the information related to the influence on the activity of NF-κB, expression of anti-inflammatory cytokines, and antiradical activity, because imbalance between the creation and degradation of free radicals plays an important role in the activation of NF-κB and in inflammatory processes. It also briefly summarizes basic information concerning bioavailability, metabolism and practical application of the aforementioned substances.
- Klíčová slova
- mangiferin, periferní neuropatie,
- MeSH
- antiflogistika farmakokinetika farmakologie metabolismus terapeutické užití MeSH
- antioxidancia farmakokinetika farmakologie metabolismus terapeutické užití MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- DNA vazebné proteiny účinky léků MeSH
- fenoly * farmakologie metabolismus terapeutické užití MeSH
- inhibitory enzymů farmakokinetika farmakologie metabolismus terapeutické užití MeSH
- kurkumin * farmakokinetika farmakologie metabolismus terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- neuralgie * farmakoterapie MeSH
- NF-kappa B účinky léků MeSH
- oxidační stres účinky léků MeSH
- resveratrol MeSH
- ribonukleotidreduktasy antagonisté a inhibitory MeSH
- rostlinné extrakty MeSH
- scavengery volných radikálů MeSH
- stilbeny * farmakokinetika farmakologie metabolismus terapeutické užití MeSH
- transkripční faktory účinky léků MeSH
- xantony farmakokinetika farmakologie metabolismus terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Diabetická a cytostatiky indukovaná periferní neuropatie patří mezi časté formy periferních neuropatií. I přes rozdílnou primární etiologii mají tyto neuropatie společné patogenetické faktory vedoucí v konečném důsledku k poškození periferních nervů a k podobné symptomatologii. Významnými spojovacími prvky podílejícími se na vzniku diabetické i cytostatiky indukované neuropatie jsou především oxidační stres, zánět a snížené hladiny růstových faktorů. V tomto sdělení jsou shrnuty výsledky preklinických i klinických studií s přírodními látkami trans-resveratrolem, kurkuminem a mangiferinem, které jsou perspektivně využitelné v léčbě neuropatií a jsou vybrány právě na základě společných patogenetických rysů obou forem onemocnění.
Diabetic and chemotherapy-Induced neuropathies rank among the most frequent forms of peripheral neuropathies. Despite their different primary etiology, these neuropathies share common pathogenetic factors that result in peripheral nerve damage and similar symptoms. Important common factors linking both diabetic and chemotherapy induced neuropathies include oxidative stress, inflammation and decrease of growth factor levels. This article summarizes the results of pre-clinical and clinical studies involving the natural substances trans-resveratrol, curcumin and mangiferin, which could be used in the future for the treatment of both these neuropathies and which have been selected because of the common pathogenetic features of both these entities.
- MeSH
- algoritmy MeSH
- antioxidancia * klasifikace terapeutické užití MeSH
- cytostatické látky * škodlivé účinky MeSH
- diabetické neuropatie * etiologie farmakoterapie patologie terapie MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- kurkumin metabolismus terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nemoci periferního nervového systému * etiologie chemicky indukované patologie terapie MeSH
- oxidační stres MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- stilbeny terapeutické užití MeSH
- xantony terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Článek shrnuje výsledky testování fenolických sloučenin (flavonoidy, isoflavonoidy, xanthony, fenolkarboxylové kyseliny, taniny, kumariny atd.) obsažených v oddencích čtyř druhů kosatců (Iris sibirica L., Iris pseudacorus L., Iris imbricatа Lindl., Iris hungarica Waldst. et Kit.). S využitím papírové a tenkovrstvé chromatografie bylo identifikováno patnáct fenolických sloučenin: kyselina gallová, kumarová, skořicová, chlorogenová, neochlorogenová, ferulová, kávová; kaempferol, quercetin, hispidulin, daidzein, genistein, formononetin, mangiferin a isomangiferin. Byly stanoveny kvantitativní obsahy flavonoidů (1,2–3,7 %), hydroxyskořicových kyselin (0,6–6,5 %), γ-pyronů (0,01–0,8 %), taninů (6–14 %), isoflavonoidů (1–2 %) a polyfenolických sloučenin (až 3 %) v oddencích druhů kosatců. Vybrané rostliny patří k přírodní flóře a jsou často pěstovány. Nicméně tato fytochemická analýza pro hlavní skupiny biologicky aktivních látek ukazuje na perspektivní využití druhů Iris v lékařství.
This article presents the results of testing of phenolic compounds (flavonoids, isoflavonoids, xanthones, phenolcarboxylic acids, tannins, coumarins, etc.) in the rhizomes of four Iris species (Iris sibirica L., Iris pseudacorus L., Iris imbricatа Lindl., Iris hungarica Waldst. et Kit.). With the use of paper and thin-layer chromatography, fifteen phenolic compounds were identified: gallic, coumaric, cinnamic, chlorogenic, neochlorogenic, ferulic, caffeic acids; kaempferol, quercetin, hispidulin, daidzein, genistein, formononetin, mangiferin and isomangiferin. Quantitative contents of flavonoids (1.2–3.7%), hydroxycinnamic acids (0.6–6.5%), γ-pyrones (0.01–0.8%), tannins (6–14%), isoflavonoids (1–2%), polyphenolic compounds (up to 3%) in the rhizomes of the Iris species were determined. Chosen plants belong to natural flora and have been often cultivated. However, this phytochemical analysis for the main groups of the biologically active substances shows a perspective use of the Iris species in medicine.
- Klíčová slova
- diabetická neuropatická bolest, mangiferin, EQ-5D,
- MeSH
- bolest prevence a kontrola MeSH
- diabetické neuropatie * farmakoterapie komplikace prevence a kontrola MeSH
- hodnotící studie jako téma MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- kurkumin MeSH
- kvalita života MeSH
- lecitiny MeSH
- lidé MeSH
- měření bolesti MeSH
- Piper nigrum MeSH
- potravní doplňky * využití MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- resveratrol MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Neurological illnesses are multifactorial incurable debilitating disorders that may cause neurodegeneration. These diseases influence approximately 30 million people around the world. Despite several therapies, effective management of such disorders remains a global challenge. Thus, natural products might offer an alternative therapy for the treatment of various neurological disorders. Polyphenols, such as curcumin, resveratrol, myricetin, mangiferin and naringin (NRG) have been shown to possess promising potential in the treatment of neurogenerative illness. In this review, we have targeted the therapeutic potential of naringin as a neuroprotective agent. The overall neuroprotective effects and different possible underlying mechanisms related to NRG are discussed. In light of the strong evidence for the neuropharmacological efficacy of NRG in various experimental paradigms, it is concluded that this molecule should be further considered and studied as a potential candidate for neurotherapeutics, focusing on mechanistic and clinical trials to ascertain its efficacy.
- MeSH
- flavanony chemie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nemoci nervového systému farmakoterapie MeSH
- neuroprotektivní látky chemie terapeutické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
