stefin Dotaz Zobrazit nápovědu
Parasite inhibitors of cysteine peptidases are known to influence a vast range of processes linked to a degradation of either the parasites' own proteins or proteins native to their hosts. We characterise a novel type I cystatin (stefin) found in a sanguinivorous fish parasite Eudiplozoon nipponicum (Platyhelminthes: Monogenea). We have identified a transcript of its coding gene in the transcriptome of adult worms. Its amino acid sequence is similar to other stefins except for containing a legumain-binding domain, which is in this type of cystatins rather unusual. As expected, the recombinant form of E. nipponicum stefin (rEnStef) produced in Escherichia coli inhibits clan CA peptidases - cathepsins L and B of the worm - via the standard papain-binding domain. It also blocks haemoglobinolysis by cysteine peptidases in the worm's excretory-secretory products and soluble extracts. Furthermore, we had confirmed its ability to inhibit clan CD asparaginyl endopeptidase (legumain). The presence of a native EnStef in the excretory-secretory products of adult worms, detected by mass spectrometry, suggests that this protein has an important biological function at the host-parasite interface. We discuss the inhibitor's possible role in the regulation of blood digestion, modulation of antigen presentation, and in the regeneration of host tissues.
- MeSH
- cystatiny metabolismus MeSH
- cysteinové endopeptidasy metabolismus MeSH
- Escherichia coli MeSH
- fylogeneze MeSH
- kapři parazitologie MeSH
- klonování DNA MeSH
- konformace proteinů MeSH
- ploštěnci metabolismus MeSH
- počítačová simulace MeSH
- proteinové domény MeSH
- proteiny červů genetika metabolismus MeSH
- rekombinantní proteiny genetika metabolismus MeSH
- sekvenční analýza proteinů MeSH
- sekvenční seřazení MeSH
- vazba proteinů MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- cystatiny MeSH
- hodnoty glomerulární filtrace MeSH
- lidé MeSH
- nemoci ledvin diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Tato práce chce přispět k rozšíření stanovení cystatinu C jako spolehlivého ukatatele snížení renální funkce a zástupce kreatininu při určování stupně postižení očisťovací schopnosti u onemocnění ledvin.Znalost clearance endogenního kreatininu (CrCl) je důležitá pro určení stupně postižení glomerulární funkce (GFR), pro případné omezení v dávkování léčiv, pro správnou strategii při chemoterapii, zjištění funkčnosti štěpu po transplantaci, při klinických lékových studiích atp. Většina metodik určování GFR má svá úskalí a jsou pro pacienta zatěžující. Sérum cystatin C, cystein proteinázový inhibitor, se nově používá jako markr GFR. V naší studii jsme zkoumali možnost nahrazení CrCl při stanovení GFR cystatinem C jako ukazatele postižení renální funkce. Metody: Sérum kreatinin a cystatin C koncentrace spolu s 24-h CrCl byly stanoveny opakovaně u 37 osob (18 zdravých a 19 nemocných v různém stadiu ledvinné nemoci). Kreatinin byl určován Jaffé metodou, cystatin C v séru „particle-enhanced” turbidimetricku imunoeseí. Výsledky: Cystatin C a kreatinin významně korelovaly při porovnání všech sledovaných(r = 0,77), stejně jako cystatin C a CrCl (r = -0,78). Těsný byl i vztah mezi cystatinem C a kreatininem resp. CrCl u nemocných (r = 0,66 /-0,71), zatímco u zdravých, tento vztah nebyl (r = 0,21/- 0,01), což lze vysvětlit vyšší specifitou cystatinu pro stav renální funkce a jeho nezávislostí na nutričním stavu organismu (svalová hmota, příjem proteinů). Stanovili jsme vztah pro přepočet sérových hodnot cystatinu C na CrCl (CrCl = 33,4x1/cystatin+21,1), z něhož je možné odhadnout stav renální funkce.
