Článek uvádí přehled hereditárních polypózních syndromů trávicího traktu, jejich podrobnější genetické mechanizmy. Stručně jsou uvedeny základní projevy onemocnění, včetně extragastrointestinálních znaků. Jsou uvedeny podstatné dia­gnostické postupy. Terapie těchto chorobných stavů je buď operační, nebo endoskopická.

The article provides an overview of hereditary polyposis syndromes of the digestive tract and genetic mechanisms in greater detail. A brief summary of the basic symptoms of the condition, including extra‑gastrointestinal signs, is given. Significant dia­gnostic procedures are listed. The therapy for these disease conditions is either operative or endoscopic.

• Klíčová slova
• syndrom Peutzův-Tourainův-Jeghersův, MUTYH sdružená polypóza, atenuovaná polypóza, hyperplastická polypóza, juvenilní polypóza,
• MeSH
• diagnostické techniky gastrointestinální MeSH
• familiární adenomatózní polypóza * diagnóza   genetika   chirurgie   komplikace   MeSH
• kolektomie MeSH
• lidé MeSH
• nemoci duodena komplikace   MeSH
• nemoci žaludku komplikace   MeSH
• Peutzův-Jeghersův syndrom diagnóza   MeSH
• polypy tlustého střeva diagnóza   chirurgie   MeSH
• polypy diagnóza   chirurgie   komplikace   MeSH
• střevní polypóza * diagnóza   chirurgie   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH