Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
The project will be focused on the analysis of genetic determination of smoking dependence (nicotinism) and successfulness of treatment of that dependence. Observed will be the markers in several recently discovered genes and their influence (both individual and also of their interactions - additive, multi-effect) on the smokers' status, number of smoked cigarettes and age of beginning of smoking. The intervention part of the study will be focused on the potential impact on the efficiency of nicotine dependence treatment. Approximately 2500 individuals will be examined. The identification of these genetic predispositions playing a role in nicotinism will enable to estimate the risk of nicotine dependence development and will find its important part in a more targeted primary prevention and, first of all, in individualization of approach in nicotinism treatment. This new way of searching will be more effective, more successful and, last but not least, also economically more advantageous.
Předmětem výzkumu projektu bude analýza genetické determinace závislosti na koužení (nikotinismu) a úspěšnosti léčby této závislosti. Sledovány budou markery v několika nově (pomocí celogenomových screeningů) objevených genech a jejichí vliv na kuřácký status, počet vykouřených cigaret a věk počátku kouření. Dále bude v intervenční části studie studován potenciální impakt na účinnost léčby závislosti na nikotinu. Celkem bude vyšetřeno přibližně 3000 jedinců. Bude porovnáván nejen vliv individuálních variant, ale i jejich interakce (aditivní, multi efekt). Identifikace těchto genetických predispozic hrajících roli v nikotinismu umožní odhad nebezpečí kuřáctví a najde svoje uplatnění v cílenější primární prevenci a především v individualizaci přístupu při léčbě nikotinismu. Tento nový způsob vyhledávání bude efektivnější, konkrétnější, úspěšnější a v neposlední řadě i ekonomicky výhodnější.
- MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- kouření genetika MeSH
- nikotinové receptory analýza MeSH
- odvykání kouření MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- poruchy vyvolané užíváním tabáku genetika terapie MeSH
- primární prevence MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Konspekt
- Veřejné zdraví a hygiena
- NLK Obory
- adiktologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Aeskulap
První vydání 127 stran : ilustrace, tabulky ; 21 cm
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu farmakoterapie MeSH
- klinické lékařství MeSH
- komplikace diabetu MeSH
- nemoci ledvin farmakoterapie MeSH
- transportér 2 pro sodík a glukózu antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- diabetologie
- nefrologie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm
The hypothesis will be tested that the critical period for the origin of atherosclerotic changes in women is menopausal transition depending of genetic, metabolic and environmental insults. Longitudinal study will be performed focused on the damage of vascular wall by measurement of circulating endothelial progenitor cells in different reproductive stages and their association will be determined with external (mainly smoking), metabolic (mainly indicators of decreased insulin resistance and reverse cholesterol transport) and new genetic (length of telomeres) risk factors. Population sample of 909 women of the age 45-54 will be re-examined after 6 years. In addition, sixty women will be selected on the basis of reproduction stage and smoker's habits anddetailed evaluation will be performed of the relation of vascular wall rigidity to sexual hormones and reverse cholesterol transport in this group to determine the effect of the fluctuation of sex hormones on the vessel wall and metabolic parameters.
Předmětem řešení je testování hypotézy, že kritickým obdobím pro vznik aterosklerotických změn a jejich následků u žen je přechod do menopauzy. Bude provedena longitudinální studie zaměřená na poškození cévní stěny stanovením počtu cirkulujících endoteliálních progenitorových buněk v různých reprodukčních obdobích a bude určena jejich asociace se zevními (především kouření), metabolickými (především ukazateli snížené inzulínové senzitivity a reverzního transportu cholesterolu) a novými genetickými (délka telomér) rizikovými faktory. Bude vyšetřen populační vzorek 909 žen ve věku 45-54 let vyšetřených v letech 2003-2005. U 60 žen vybraných na základě reprodukčního stavu a kuřáckých návyků bude provedeno podrobnější vyšetření vztahu tuhosti cévní stěny kpohlavním hormonům a reverznímu transportu cholesterolu. Tím bude otestována hypotéza, že v období přechodu do menopauzy za zvýšenou citlivostí cévní stěny k zevním a metabolickým inzultům stojí výrazné kolísání hladin pohlavních hormonů.
- MeSH
- ateroskleróza MeSH
- cholesterol MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- kardiovaskulární nemoci etiologie MeSH
- kouření MeSH
- longitudinální studie MeSH
- membránové transportní proteiny MeSH
- perimenopauza genetika metabolismus MeSH
- progenitory granulocytů a makrofágů MeSH
- telomery MeSH
- věkové faktory MeSH
- ženy MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gynekologie a porodnictví
- angiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab. ; 31 cm
1. It will be determined whether polymorphisms in above mentioned genes participate in the genetic predisposition to lower weight loss after diet and physical intervention. 2. To characterize, in a Czech population, the frequencies of alleles in the genes for AHSG, receptor neuropeptide Y and preproorexin. To determine whether genetic variants correlate with BMI and/or WHR.
1.Studium polymorfizmů v genu pro varianty Met/Met v genu pro AHSG, v genu pro receptor neuropeptidu Y 585T>C:T a varianta v promotoru preproorexinu s variantou -909C>T rozšíří naše dosud ne příliš rozsáhlé znalosti o genetické determinaci tělesné hmotnosti. 2.Bude zjištěno, zda se varianty ve vyjmenovaných genech podílí na genetické predispozici k nižšímu poklesu váhy po intervenci dietou a fyzickou aktivitou. 3. Bude zjištěno, a to na rozsáhlém (2600 jedinců) homogenním reprezentativním vzorku české populace, zda varianty Met/Met v genu pro AHSG, v genu pro receptor neuropeptidu Y 585T>C:T a varianty v promotoru preproorexinu s variantou -909C>T, hrají roli v genetické determinaci tělesné hmotnosti .
- MeSH
- fetuin A MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- obezita patofyziologie MeSH
- pohyb MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- pro-opiomelanokortin MeSH
- redukční dieta MeSH
- ženy MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- biologie
- kardiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Vyd. 4., V Tritonu 2. 406 s. : il. (převážně barev.), tab. ; 24 cm
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu MeSH
- hypolipidemika farmakologie klasifikace MeSH
- hypolipoproteinemie diagnóza etiologie klasifikace MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- metabolický syndrom MeSH
- proproteinkonvertasy antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- rizikové faktory MeSH
- transportní proteiny pro estery cholesterolu antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- angiologie
- vnitřní lékařství
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab. ; 31 cm
Response to hypolipidemic treatment is genetically regulated. We will study decreases of plasma lipids depending on candidate genes for apo E, A1 and A5, cytochrome P4503A4, hepatic lipase, cholesterol 7alfa hydroxylase and ABC -G8 and -A1 transporters.
Odpověď na léčbu hypolipidemiky je regulována i geneticky. Budeme sledovat pokles lipidových parametrů v závislosti na genech pro apolipoproteiny E, A1 a A5, pro cytochrom P4503A4, jaterní lipázu, cholesterol 7alfa hydroxylázu a ABC transportéry G8 a A1.
- MeSH
- ABC transportéry MeSH
- apolipoproteiny A MeSH
- apolipoproteiny E MeSH
- ateroskleróza farmakoterapie MeSH
- cholesterol-7-alfa-hydroxylasa MeSH
- dyslipidemie farmakoterapie MeSH
- genotyp MeSH
- hypolipidemika terapeutické užití MeSH
- imunologická odpověď na dávku MeSH
- lipoproteinlipasa MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- statiny MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
2. přeprac. a dopl. vyd. 74 s. : il., tab. ; 21 cm
- MeSH
- biologické markery MeSH
- ischemická choroba srdeční diagnóza prevence a kontrola MeSH
- klinické laboratorní techniky metody využití MeSH
- troponin C diagnostické užití MeSH
- troponin I diagnostické užití MeSH
- troponin T diagnostické užití MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- biochemie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 30 cm
The proposed project is designed to obtain new information about the pathophysiological mechanisms of insulin resistance and potential for modulating the metabolic syndrome. The experiments will be carried out on non-obese models of insulin resistance hyperlipidemic rats and in transgene rats expressing FA translocase.The fatty acid transport, their utilization, storage, and DAG and LCFA-CoA will be determined. Gene expression profiling in liver, adipose tissue and muscle provide information about localization of lipid metabolism disorderes. The attention will be also focused on the possible pharmacological and pharmacogenetical aspects of the nuclear receptors agonists (PPARgamma) therapy and the implications for the storage and mobilisation of triglycerides.
V projektu budou sledovány patofyziologické mechanizmy inzulinové rezistence a možnosti ovlivnění rezistence tkání agonisty PPAR gama.Pokusy budou proveden u neobezních modelů inzulinové rezistence a u transgenních potkanů s exprimovanou translokázou MK.Sledován bude transport MK do tukové a svalové tkáně ve vztahu k transportním systémům MK (CD36, FABP), vliv dostupnosti glukosy na reesterifikaci a aktivita klíčových enzymů oxidace mastných kyselin. Testován bude vliv zvýšené akumulace derivátů mastných kyselin (diacylglycerolů a mastných kyselin s dlouhým řetězcem) v kosterním svalu na změny v expresi a buněčné lokalizaci protein kinasy C, která je zapojena do přenosu inzulinového signálu. Budou sledovány účinky a farmakogenetické aspekty léčby inzulinové rezistence agonisty nukleárních receptorů PPARgama (thiazolidindionů) ve vztahu k ukládání a mobilizaci triglyceridů a genové expresi.
- MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- mastné kyseliny chemie MeSH
- mitochondriální ADP/ATP-translokasy MeSH
- PPAR gama MeSH
- přenašeče monokarboxylových kyselin MeSH
- proteinkinasa C MeSH
- thiazolidindiony MeSH
- transportní proteiny mastných kyselin MeSH
- triglyceridy MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- diabetologie
- biochemie
- vnitřní lékařství
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
The effect of alcohol consumption on expression of genes involved in regulation of lipoprotein metabolism (apolipoprotein A-I, ABC A1 transporter, lipoprotein lipase) will be studied in C57BL/6 mice. The role of genetic predisposition to hypertriglyceridemia in response of triglyceride-rich lipoprotein metabolism to alcohol consumption will be studied in hereditary hypertriglyceridemic (HTG) rats. The effect of alcohol consumption on HDL cholesterol and atherosclerosis progression and modulation of suchan effect by dietary fat intake will be studied in apolipoprotein E knockout mice.
Na C57BL/6 myších bude zjišťováno, zda má konzumace alkoholu vliv na expresi vybraných genů zapojených v regulaci metabolismu lipoproteinů (apolipoprotein A-I, ABC A1 transportér, lipoproteinová lipáza). Na hereditárně hypertriglyceridemických (HTG) potkanech bude zjišťováno, zda genetická predispozice k hypertriacylglycerolémii ovlivňuje odpověď lipoproteinového metabolismu - lipoproteinů transportujících triacylglyceroly - na konzumaci alkoholu. Na apo E KO myších bude ověřováno, zda konzumace alkoholu příznivě ovlivňuje koncentraci HDL a progresi aterosklerózy a zda je takový efekt modulován množstvím tuku v dietě.
- MeSH
- ABC transportéry MeSH
- apolipoprotein A-I MeSH
- ethanol metabolismus MeSH
- HDL-cholesterol MeSH
- lipoproteinlipasa MeSH
- myši inbrední C57BL krev metabolismus MeSH
- potkani Wistar krev metabolismus MeSH
- Konspekt
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- adiktologie
- biochemie
- fyziologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
The aim of the proposed study is to find combination(s) of genetic variants in 7 genes responsible for the genetic disposition to the development or serious course of ALD. Twelve polymorphisms in the 7 key genes will be analysed in min. 200 patients withALD and 450 healthy controls. The obtained allelic frequencies will be evaluated by statistical methods.
Cílem studie je nalezení kombinací genetických variant 7 genů zodpovědných za dědičnou dispozici k rozvoji alkoholového poškození jater (ALD), které představují zvýšené riziko pro vznik či závažný průběh ALD. U 200 pacientů s ALD a ve dvojnásobném vzorkukontrolní populace bude provedena analýza 12 polymorfismů v 7 klíčových genech. Nalezené frekvence alel u pacientů a kontrol budou porovnány statistickými metodami.
- MeSH
- alkoholická cirhóza jater etiologie genetika MeSH
- Kupfferovy buňky MeSH
- oxidační stres MeSH
- TNF-alfa MeSH
- transportní proteiny MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- hepatologie
- biologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR