- MeSH
- Adrenal Cortex Hormones adverse effects therapeutic use MeSH
- Immunotherapy, Adoptive methods MeSH
- Immunotherapy * methods adverse effects MeSH
- Immune Checkpoint Inhibitors adverse effects therapeutic use MeSH
- Humans MeSH
- Antibodies, Monoclonal adverse effects therapeutic use MeSH
- Neoplasms drug therapy MeSH
- Cancer Vaccines immunology therapeutic use MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Kolorektální karcinom patří v České republice k nejčastějším nádorům. I přes zavedený screening tohoto onemocnění je až 20 % pacientů diagnostikováno v metastazujícím stadiu IV. Současné léčebné možnosti nedovolují kurativní přístup u těchto pacientů, nicméně komplexní onkologická léčba zahrnující chemoterapii, cílenou léčbu, operační výkony a radioterapii jim nabízí několikaleté přežití při dobré kvalitě života.
Colorectal cancer is one of the most common cancer types in the Czech Republic. Despite established screening for this disease, up to 20% of patients are diagnosed at metastatic stage IV. Current treatment modalities in this setting do not have curative potential, nonetheless, complex approach with chemotherapy, targeted therapy, surgery and radiotherapy gives patients several years of good quality life.
- MeSH
- Fatal Outcome MeSH
- Colorectal Neoplasms * drug therapy complications MeSH
- Drug Therapy, Combination MeSH
- Combined Modality Therapy MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasm Metastasis diagnostic imaging MeSH
- Liver Neoplasms diagnostic imaging secondary MeSH
- Lung Neoplasms diagnostic imaging secondary MeSH
- Panitumumab * administration & dosage adverse effects MeSH
- Peritonitis surgery complications MeSH
- Tomography, X-Ray Computed MeSH
- Disease Progression MeSH
- Check Tag
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
- MeSH
- Immunologic Factors * classification adverse effects therapeutic use MeSH
- Immunotherapy * history classification adverse effects MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasms drug therapy MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- Keywords
- predikce,
- MeSH
- Antigen-Presenting Cells cytology MeSH
- Immune System * MeSH
- Immunotherapy * methods MeSH
- Carcinogenesis immunology MeSH
- Humans MeSH
- Matrix Metalloproteinases metabolism MeSH
- Tumor Microenvironment * MeSH
- Head and Neck Neoplasms * diagnosis etiology immunology metabolism therapy MeSH
- Prognosis MeSH
- T-Lymphocytes metabolism MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Východiska: Projekt HARDROCK je koncipován jako retrospektivní sběr klinických dat v lokálně provozovaném databázovém systému, který splňuje požadavky na základní verzi elektronické zdravotnické dokumentace onkologického pacienta. Diagnostická skupina nádorů ORL byla vybrána cíleně, neboť představuje velkou zátěž pro Onkologické centrum v Ostravě a její sledování je také aktuální s ohledem na poměrně vysokou incidenci a mortalitu v Moravskoslezském kraji. Cílovými parametry hodnocení jsou krátkodobé i dlouhodobé výsledky léčby pacientů s nádory hlavy a krku hodnocené standardními ukazateli dosažené léčebné odpovědi a přežití. Zvláštní důraz je kladen na hlavní léčebné modality, tedy chirurgii a radioterapii, a na komplikace, které jsou s nimi spojeny. Soubor pacientů a metody: V tomto článku prezentujeme malou část výsledků získaných z dat z registru HARDROCK. Data byla rozdělena do dvou skupin podle doby léčby pacientů: data získána od pacientů léčených v letech 2004–2005 a data z let 2006–2010. Toto rozdělení bylo dáno změnou organizace pracoviště a protokolů léčby. V roce 2006 bylo do standardních postupů zavedeno ozáření v akcelerovaném režimu s využitím konkominantního boostu a dále byly do ozařovacího pole zahrnuty další oblasti lymfatických uzlin (zadní krční uzliny, nadklíčky). Oproti tomu před rokem 2006 byli pacienti ozařováni téměř výhradně v režimu normofrakcionace a hyperfrakcionace. Výsledky: Prezentujeme zde, že nové ozařovací techniky nezvyšují podíl časné toxicity, mírně zvyšují počet pacientů s pozdní toxicitou nízkého stupně. Důležitým zjištěním bylo, že u pacientů s onemocněním ve IV. stadiu léčených v letech 2006–2010 došlo ke snížení výskytu relapsů onemocnění a zlepšení celkového přežití. Závěr: Výsledky projektu metodicky přispějí k exaktnímu hodnocení diagnostiky a léčby pacientů s touto chorobou a napomohou optimalizaci léčebné péče.
Background: The HARDROCK project has been designed as a retrospective data collection study in a locally run database system, which fulfils the requirements on the basic version of electronic medical records of cancer patients. The diagnostic category of head and neck tumors has been selected on purpose, as it presents a major problem in the Comprehensive Cancer Centre of Ostrava, and it is relevant given the high incidence and mortality in the Moravian-Silesian Region. The target parameters of the assessment include short-term as well as long-term treatment results in patients with head and neck tumors, evaluated with standard indicators of treatment response and survival. A special emphasis is put on major treatment modalities, i.e. surgery and radiation therapy, and on related complications. Patients and Methods: In this article, we present a sample of collected data. The data from patients has been separated into two groups based on the time of their acquisition: data from patients treated in 2004–2005 versus patients treated in 2006–2010. This division was given by the change of treatment protocols in 2006 introducing acceleratedradiotherapy with concomitant boost and expanded lymph node irradiation field compared to normofractionation and hyperfractionation regimes used before 2006. Results: Introduction of new irradiation techniques did not increase the rate of acute toxicity but slightly increased late toxicity. Further, we found a decrease of number of relapse and improved overall survival in patients with stage IV disease treated in 2006–2010. Conclusion: The project results will contribute methodically to the exact evaluation of diagnostics and treatment of patients with head and neck cancer and will help to optimize their medical care.
- Keywords
- nádory hlavy a krku,, radioterapie,, populační registr,
- MeSH
- Survival Analysis MeSH
- Surgical Procedures, Operative methods utilization MeSH
- Databases as Topic MeSH
- Electronic Health Records standards trends utilization MeSH
- Dose Fractionation, Radiation MeSH
- Humans MeSH
- Head and Neck Neoplasms diagnosis surgery radiotherapy MeSH
- Cancer Care Facilities standards statistics & numerical data utilization MeSH
- Radiotherapy methods standards trends MeSH
- Recurrence MeSH
- Reference Standards MeSH
- Registries classification standards statistics & numerical data MeSH
- Retrospective Studies MeSH
- Quality Control MeSH
- Risk Factors MeSH
- Secondary Prevention MeSH
- Endpoint Determination methods standards trends MeSH
- Statistics as Topic MeSH
- Outcome and Process Assessment, Health Care MeSH
- Research Design MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Studie fáze I přinášejí nové informace; jedná se o testování již ozkoušených léčiv či léčebných postupů v nových indikacích, léčebných kombinacích či schématech. Hlavním cílem je stanovení tolerance nové léčby, detekce nejzávažnějších nežádoucích účinků a stanovení maximální tolerovatelné dávky, která by měla být využívána k dalšímu podrobnějšímu zkoumání.
Phase I clinical studies provide new information; they represent an examination of already tested drugs or therapeutic approaches in new indications, therapeutic combinations or schedules. Their main objective is to determine the tolerance of a new treatment, to detect the most serious adverse effects and to determine the maximum tolerable dose, which should be used in further, more detailed examination.
- Keywords
- klinické etstování, studie I, design studie, startovací dávky, eskalační schéma,
- MeSH
- Biomarkers analysis metabolism MeSH
- No-Observed-Adverse-Effect Level MeSH
- Clinical Trials, Phase I as Topic methods MeSH
- Humans MeSH
- Maximum Tolerated Dose MeSH
- Antineoplastic Agents administration & dosage adverse effects toxicity MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Celebrex and radiotherapy in advanced head and neck cancer. This phase I dose-escalation study seeks to determine the phase II recommended dose of cyclooxygenase type 2 (COX-2) inhibitor in patients with locally advanced squamous cell head and neck (H&N) cancer, treated with accelerated radiotherapy. Anti-vasculogenic effect of this treatment on serum vascular endothelial growth factor (VEGF) is examined. Patients were irradiated with curative intent (72Gy in 6weeks). Celecoxib was administered throughout the radiotherapy course. Serum VEGF level were tested during radiotherapy and in follow-up. Tumor specimens were stained to quantify the COX-2 expression. Thirty-two patients completed the treatment. The dose of celecoxib was escalated (200, 400 and 800mg bid, then de-escalated to 600mg bid). The acute toxicity related to the treatment in the first and second cohort did not reach grade III; in the third cohort three patients had grade III radiation toxicity and one had celecoxib-related toxicity. In the last fourth cohort the toxicity was acceptable. Significant VEGF level drop (p=0.011) was found between radiation day 1 and post-treatment visit. Significant decrease (p=0.022) of the VEGF level was shown in patients with high COX-2 expression in the tumor. Phase II recommended dose of celecoxib combined with accelerated radiotherapy in advanced H&N cancer was 600mg bid. A significant decrease of the post-treatment serum VEGF level compared to the initial level was noticed only in patients with high COX-2 expression in tumors.
- MeSH
- Cyclooxygenase 2 metabolism MeSH
- Adult MeSH
- Cyclooxygenase 2 Inhibitors administration & dosage adverse effects MeSH
- Clinical Trials, Phase II as Topic MeSH
- Combined Modality Therapy adverse effects MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Head and Neck Neoplasms drug therapy metabolism radiotherapy MeSH
- Pyrazoles administration & dosage adverse effects MeSH
- Aged MeSH
- Carcinoma, Squamous Cell drug therapy metabolism radiotherapy MeSH
- Sulfonamides administration & dosage adverse effects MeSH
- Vascular Endothelial Growth Factor A blood drug effects MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Journal Article MeSH
- Clinical Trial, Phase I MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH