Přestože je horečnatá infekce močových cest u malých dětí relativně časté onemocnění a je mu dlouhodobě věnovaná velká pozornost, jsou diagnostika, léčba a sledování dětí s tímto onemocněním provázeny bouřlivou diskuzí. Článek přináší přehled současných názorů na tuto tematiku prezentovaných v podobě doporučených postupů a přehledových článků ve významných lékařských časopisech.
Although febrile urinary tract infection is a relatively frequent condition in small children and has been paid much attention to in the long term, the diagnosis, treatment, and follow-up of children with this disease has been a matter of heated debate. The review article provides an overview of current opinions on this issue presented in the form of guidelines and review articles in major medical journals.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
Předmětem projektu je vytvoření systematického přehledu na téma Diuretika a nefrotický syndrom. Při vytváření systematického přehledu budeme využívat metodiku vypracovanou pracovní skupinou The Cochrane Collaboration.; The aim of our project is (in cooperation with The Renal Cochrane Group) creation of a systematic review on topic: Diuretics in the treatment of nephrotic syndrome.
TH of infancy and early childhood is characterized by transiently increased S-ALP, predominantly its bone or liver isoforms. There are neither signs of metabolic bone disease or hepatopathy corresponding to the increased S-ALP, nor a common underlying/triggering disease. TH may also occur in children post-renal Tx, which may raise significant concerns and anxiety. We describe four patients aged 2.8-7 yr in whom the TH occurred at 11-34 (median = 28) months after Tx and lasted from 40 to 105 (median = 63) days. No obvious cause/trigger of TH could be found; the clinical status and bone turnover were not altered. In cases of TH post-Tx, we recommend the evaluation of basic biochemical indices and wrist X-ray. If these results are normal, TH is most likely the diagnosis and the S-ALP can be monitored over the next three months without further testing. In patients with persisting TH for more than three months and/or in children with pre-existing or suspected metabolic bone disease, further evaluation may be indicated. In conclusion, TH is a benign disorder in patients post-Tx. Detailed investigation including bone biopsy is only indicated in patients with persisting TH.
- MeSH
- alkalická fosfatasa krev MeSH
- biopsie MeSH
- dítě MeSH
- hyperfosfatemie etiologie terapie MeSH
- kosti a kostní tkáň patologie MeSH
- lidé MeSH
- nefrotický syndrom terapie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- protein - isoformy MeSH
- renální insuficience terapie MeSH
- transplantace ledvin metody MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zápěstí radiografie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
Přehledový článek se zabývá léčbou steroid-senzitivního nefrotického syndromu u dětí. Důraz je kladen na postupy, které mají oporu v randomizovaných kontrolovaných studiích.
Review article describing current insights into the treatment of steroid-sensitive nephrotic syndrome in children. Treatment regimens based on data from adequately powered randomized controlled trials were stressed out.
- Klíčová slova
- cyklosporin A,
- MeSH
- cyklofosfamid aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- cyklosporin aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- dítě MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování farmakologie klasifikace MeSH
- kyselina mykofenolová terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nefrotický syndrom dietoterapie farmakoterapie terapie MeSH
- prednison MeSH
- takrolimus terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
