- MeSH
- laboratorní medicína * MeSH
- Publikační typ
- biografie MeSH
- O autorovi
- Böör, Andrej, 1942- Autorita
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Cieľ práce: opis a imunohistochemická analýza prednádorových zmien a nádora obličky u pacienta s chronickou obličkovou nedostatočnosťou liečenou dlhodobou hemodialýzou. Metódy: Nefrektomický bioptický materiál (ľavá oblička), bol vyšetrený mikroskopicky a polaroskopicky. Ďalej boli na analýzu použité tieto protilátky: CK1/CK3, CK5/6, CK8, CK20, EMA, „Renal cells“, CD10, Ki-67, PCNA, p53 a E-cadherin. Hlavné nálezy: Operačný preparát pochádzal z pacienta, liečeného pre renálnu insuficienciu 11 rokov hemodialýzou pre diabetickú nefropátiu a chronickú tubulointersticiálnu nefritídu. Indikáciou pre urgentnú nefrektómiu bola bolesť a masívne intrarenálne krvácanie. Spolu s nálezom vyššie uvedených obličkových ochorení zistili sme rozvinutý nález získanej cystózy vznikajúcej počas dlhodobej dialýzy, viaceré malé papilárne adenómy a multifokálne karcinómy z buniek obličky vykazujúce konvenčný, ďalej papilárny a sarkomatoidný charakter. Prítomné boli tiež známky ťažkej vaskulárnej nefrosklerózy a uremickej oxalózy. Horný pól orgánu bol masívne prekrvácaný. Závery: Nami popísaný nález obsahuje súčasnú prítomnosť mikroskopických zmien vysvetľujúcich stav chronickej obličkovej nedostatočnosti s prítomnou uremickou oxalózou, kombinovaných so získanou cystózou vznikajúcou v dôsledku dlhodobej hemodialýzy. V takto zmenenom orgáne sa nachádzali dysplastické mikrotubulárne a intracystické zmeny, smerujúce ku vzniku viacerých papilárnych adenómov a multifokálnych karcinómov z buniek obličky, vyznačujúcich sa rôznorodou diferenciáciou.
Purpose of the investigation: Description of precancerous lesions and kidney tumors developing in a patient with chronic uremia treated by long-term hemodialysis. Most important methods. Light microscopy, polarization and immunohistochemistry with CK1/CK3, CK5/6, CK7, CK8, CK20, EMA, Renal cell, CD10, Ki-67, PCNA, p53 and E-cadherin antibodies were used. Main findings: After 11 years of hemodialysis treatment of end-stage diabetic nephropathy and chronic tubulointerstitial nephritis an urgent left-sided nephrectomy was performed because of pain and massive intrarenal bleeding. Biopsy revealed acquired cystic kidney disease associated with multiple precancerous lesions, several small papillary adenomas and a multifocal renal cell carcinoma with conventional and papillary structures with admixture of small foci of highly cellular sarcomatoid features. Severe vascular nephrosclerosis and uremic oxalosis were additional findings. The upper pole of the kidney was massively hemorrhagic. Principal conclusions: This case illustrates the association of chronic renal insufficiency, uremic oxalosis, long-term hemodialysis, acquired cystic kidney disease and development of variable precursor intratubular and intracystic lesions progressing to several papillary adenomas and multifocal renal cell carcinomas with variegated microscopic structures in one kidney.
- MeSH
- biopsie MeSH
- chronická renální insuficience diagnóza terapie MeSH
- cystická onemocnění ledvin diagnóza etiologie terapie MeSH
- dialýza ledvin metody využití MeSH
- imunohistochemie metody využití MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- laboratorní medicína metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- mikroskopie MeSH
- nádory ledvin diagnóza etiologie terapie MeSH
- nefrektomie MeSH
- prekancerózy diagnóza etiologie terapie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Ciel' ghansových bunkách, v jadrách endotelu fetálnych kapilár a v cytoplazme Hofbauerových buniek v obidvoch súboroch. Expresia v myofibroblastoch choriónovej strómy bola silnejšia v prípadoch preeklampsie. Expresia superoxiddismutázy dosahovala v materiáloch z preeklampsie slabšiu úroveň v syncýciu, Langhansových bunkách ako aj v bunkách deciduy. Kalretinín nevykázal expresiu v žiadnej štruktúre placenty. V bazálnej decidue z prípadov preeklampsie bol ojedinele prítomný v bunkách intersticiálneho extravilózneho trofoblastu, v deciduálnych bunkách a v špirálovitých artériách. Záver: Naše pozorovania sú morfologickým príspevkom do objasňovania molekulového pozadia etiopatogenézy preeklampsie a podporujú jej niektoré klinicko-biochemické rysy.
Objective: To determine new data related to the expression of caspase 1, superoxiddismutase and calretinin in the placenta and basal decidua in preeclampsia. Material and methods: Placental and basal decidua samples from 9 preeclamptic and 9 normotensive controls were analyzed using expressions of caspase 1, superoxiddismutase and calretinin assesed by immunohistochemistry. Results: Caspase 1 was expressed in placental syncythium in preeclampsia constantly, while in the control group the expression was weak or absent. In Langhans cells, in fetal sinusoidal capillary endothelia and in Hofbauer cells the expression was equal in both groups. Stronger expression was observed in stromal myofibroblasts in preeclampsia. In preeclampsia, expression of superoxiddismutase in syncythium, in Langhans cells and in decidual cells was weaker. Calretinin was not found in any placental structure. Sporadically, calretinin was expressed in the interstitial extravillous trophoblast cells, in decidual cells and in spiral arterioles in preeclampsia. Conclusion: The obtained morphological data correlating with some clinical and biochemical features contribute to understanding of the molecular background of preeclampsia etiopathogenesis.
- MeSH
- decidua MeSH
- financování organizované MeSH
- imunohistochemie metody využití MeSH
- kaspasa 1 izolace a purifikace MeSH
- klinické laboratorní techniky využití MeSH
- lidé MeSH
- oční proteiny izolace a purifikace MeSH
- placenta MeSH
- preeklampsie diagnóza MeSH
- proteiny nervové tkáně izolace a purifikace MeSH
- S100 kalcium vázající protein G izolace a purifikace MeSH
- statistika jako téma MeSH
- superoxiddismutasa izolace a purifikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Pri diagnostike niektorých primárnych a metastázujúcich malígnych melanómov môžu vznikať problémy vyvolané cytologickými vlastnosťami alebo „chýbaním" syntézy melanínu. Nakofko expresia „klasickej" kombinácie protilátky proti S-100 proteinu a HMB-45 môže príležitostne zlyhať, odskúšali sme sériu šiestich komerčne dostupných protilátok doteraz neporovnávanú inými autormi v troch najčastejších podtypoch malígneho melanómu. Naša semikvantitativna analýza sa týkala 104 bioptických materiálov z kožného malígneho melanómu (40 nodulámych malígnych melanómov, 46 superficiálne sa šíriacich malígnych melanómov a 18 lentigo maligna melanómov), v ktorých sme určovali počet ©farbených buniek a intenzitu expresie pri použití protilátok proti S-100 proteinu, HMB-45, NKI/C3, NKI/beteb, MARTI (Melan A), KBA 62 a nekomerčnej protilátky ovinuJ^t -^^ testovanú skupinu protilátok považujeme za vhodný doplnok bioptickej alebo cytologickej diagnostiky malígneho melanómu kože, menovite v prípadoch zlyhania tradičnej dvojkombinácie protilátky proti S-100 proteinu a HMB-45. V našich zisteniach sa najúčinnejšou ukázala protilátka proti KBA 62 sledovaná protilátkou proti MARTI (Melan A) a NKI/C3.
In certain primary and metastatic malignant melanomas diagnostic problems may arise due to their cytologic features and/or absence of synthesis of melanin. As the „classic" combination of S-100 protein and HMB-45 may occasionally fail to stain cells of malignant melanoma, we have tested a series of commercially accessible antibodies which were so far not compared by other authors in the three most frequent subtypes of this tumor. In surgical specimens fi'om 104 cutaneous malignant melanomas (40 nodular melanomas, 46 superficiaUy spreading malignant melanomas and 18 lentigo maligna melanomas) the staining intensity and the proportion of neoplastic cells stained with antibodies to S-100 protein, HMB-45, NKI/C3, NKI/beteb, MART 1 (Melan A), KBA 62 and Mitf was semiquantitatively analysed. The use of this group of antibodies against melanoma-associated antigens revealed it to be a favourable supplement for the bioptical or cytological diagnosis of malignant melanoma in case the traditional/conventional combination of S-100 protein and HMB-45 antibody fails. According to the authors' experience the antibody against KBA 62 has shown to be the most effective antibody followed by the antibodies against MARTI (Melan A) and NKI/C3.
- MeSH
- laboratorní medicína MeSH
- otorinolaryngologie MeSH
- Publikační typ
- biografie MeSH
- O autorovi
- Friedmann, Imrich, 1907-2002 Autorita
