- MeSH
- cyklické peptidy MeSH
- gastrointestinální nádory diagnóza terapie MeSH
- karcinoid diagnóza patologie terapie MeSH
- karcinoidní nemoc srdce * terapie MeSH
- lidé MeSH
- maligní karcinoidní syndrom MeSH
- neuroendokrinní nádory diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- protinádorové látky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- senioři MeSH
- somatostatin analogy a deriváty MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- angiomyolipom diagnóza klasifikace patologie MeSH
- dospělí MeSH
- karcinoid diagnóza patologie MeSH
- lidé MeSH
- mTOR inhibitory terapeutické užití MeSH
- nádory ledvin diagnóza klasifikace MeSH
- nádory slinivky břišní diagnóza klasifikace MeSH
- neuroendokrinní nádory * diagnostické zobrazování diagnóza klasifikace patologie MeSH
- tuberózní skleróza * diagnóza farmakoterapie komplikace patologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- karcinoid diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- lidé MeSH
- mezioborová komunikace MeSH
- nádory hlavy a krku klasifikace terapie MeSH
- nádory žaludku diagnóza klasifikace patologie MeSH
- neuroendokrinní nádory * diagnóza farmakoterapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- dlouhodobá péče MeSH
- karcinoid * diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- lidé MeSH
- management nemoci MeSH
- neuroendokrinní nádory diagnóza patologie terapie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie metody MeSH
- senioři MeSH
- somatostatin analogy a deriváty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Klíčová slova
- LANREOTID,
- MeSH
- cyklické peptidy MeSH
- dlouhodobá péče MeSH
- karcinoid * diagnóza patologie terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory plic diagnóza terapie MeSH
- neuroendokrinní nádory diagnóza terapie MeSH
- somatostatin analogy a deriváty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- deprese diagnóza etiologie terapie MeSH
- karcinoid diagnóza patologie terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- maligní karcinoidní syndrom diagnóza patofyziologie terapie MeSH
- neuroendokrinní nádory * diagnóza komplikace psychologie terapie MeSH
- psychiatrické posuzovací škály MeSH
- serotonin MeSH
- somatostatin analogy a deriváty MeSH
- úzkost diagnóza etiologie psychologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie metody MeSH
- dlouhodobá péče MeSH
- gastrointestinální nádory MeSH
- karcinoid * diagnóza patologie terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- maligní karcinoidní syndrom MeSH
- neuroendokrinní nádory diagnóza patologie terapie MeSH
- progrese nemoci MeSH
- rozsev nádorových buněk MeSH
- somatostatin analogy a deriváty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Pacientem byl kocour, evropský domácí, stáří 4,5 roku. Po dobu zhruba tří měsíců byla pozorována hematochezie a dyschezie. Parazitologické a bakteriologické vyšetření trusu neprokázalo přítomnost patogenních bakterií ani parazitů a hematologické a biochemické hodnoty byly na počátku onemocnění ve fyziologických hranicích. Sonografické vyšetření prokázalo nepravidelně zesílenou hypoechogenní stěnu tenkého střeva v délce asi 20 cm. Při laparotomii bylo patrné zesílení terminálního segmentu ilea. Regionální mízní uzlina byla zvětšená a v mezokolon byl nodus bílé barvy, velikosti lískového oříšku. Histologicky byla zjištěna difuzní infiltrace submukózy a bazální zóny lamina propria nádorovými buňkami nepravidelného a vřetenovitého tvaru s málo výraznou cytoplazmou. Část buněk měla lymfoidní vzhled. Stejné nádorové buňky infiltrovaly lamina propriav bazální zóně sliznice, mezenterium a kulovitý útvar v mezokolon. Imunohistochemicky byla v nádorových buňkách prokázána pozitivita chromograninu, neuron-specifické enolázy a S100 proteinu. Na základě klinického, histologického a imunohistochemického vyšetření byla stanovena diagnóza karcinoidu v terminálním úseku ilea s metastázou v mezokolon. Vzhledem k progresivnímu zhoršování zdravotního stavu byla kočka utracena.
The patient was a European domestic cat, 4.5 years old. Haematochezia and dyschezia were observed for approximately three mon-ths. Parasitological and bacteriological examination of faeces did not reveal the presence of pathogenic bacteria or parasites, and hematological and biochemical values were at the beginning of the disease within physiological limits. The sonographic examination showed an irregularly thickened hypoechogenic wall of the small intestine in length of approximately 20 cm. The laparotomy sho-wed reinforcement of the terminal ileum segment. The regional lymph node was enlarged and in mesocolone there was a nodus of white color, the size of a hazelnut. Histologically, diffuse infiltration of submucosa and basal zone of lamina propria was detected by irregular and spindle-shaped tumor cells with little pronounced cytoplasm. Some cells had a lymphoid appearance. The same tumor cells infiltrated the lamina propria in the basal zone of the mucosa, mesentery and the spherical formation in the mesocolon. Immunohistochemically, chromogranin, neuron-specific enolase and S100 protein were positively detected in tumor cells. Based on clinical, histological and immunohistochemical examinations, the diagnosis of carcinoid in the terminal section of the ileum with metastasis in the mesocolone was established. Due to progressive deterioration of the health, the cat was euthanized
- MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- eutanazie u zvířat MeSH
- histologické techniky metody veterinární MeSH
- ileum chirurgie patologie MeSH
- imunohistochemie metody veterinární MeSH
- karcinoid * diagnóza patologie veterinární MeSH
- kočky MeSH
- kombinace amoxicilinu a kyseliny klavulanové aplikace a dávkování MeSH
- nádory ilea * diagnóza patologie veterinární MeSH
- neúspěšná terapie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- kočky MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- karcinoid * chirurgie etiologie farmakoterapie klasifikace patologie radioterapie terapie MeSH
- klinické lékařství MeSH
- konzervativní terapie MeSH
- lékařská onkologie MeSH
- lidé MeSH
- neuroendokrinní nádory * chirurgie etiologie farmakoterapie klasifikace patologie radioterapie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
AIMS: Primary renal well-differentiated neuroendocrine tumour (NET) (hereafter referred to as renal NET) is rare, with ~100 cases having been reported in the literature. There are also limited data on the molecular-genetic background of primary renal NETs. METHODS AND RESULTS: We analysed 11 renal NETs by using next-generation sequencing (NGS) to identify characteristic genetic aberrations. All tumours were positive for synaptophysin, and also expressed insulinoma-associated protein 1 (10/11), chromogranin-A (8/11), and CD56 (3/11). Cytoplasmic positivity of CD99 was present in eight of 11 cases, and strong nuclear expression of α-thalassaemia/mental retardation syndrome X-linked (ATRX) was retained in all 11 cases. Molecular-genetic analysis of aberration of VHL gave negative results in all cases. Loss of heterozygosity on chromosome 3p21 was found in three of nine analysable cases. NGS was successful in nine cases, showing a total of 56 variants being left after the updated filtering process, representing an average of five variants per sample. All analysable cases were negative for ATRX and DAXX (death-domain associated protein X) mutations. The most frequently mutated genes were CDH1 and TET2, with three mutations in two cases. Mutations in AKT3, ROS1, PIK3R2, BCR and MYC were found in two cases. The remaining 41 genes were found to be mutated only in individual cases. In four cases, the mutations affected a subset of genes related to angiogenesis. CONCLUSIONS: Overall, the mutation profile of primary renal NETs is variable, and none of the studied genes or affected pathways seems to be specific for renal NET.
- MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- CD antigeny genetika MeSH
- DNA vazebné proteiny genetika MeSH
- dospělí MeSH
- imunohistochemie MeSH
- kadheriny genetika MeSH
- karcinoid genetika metabolismus patologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- nádorové biomarkery genetika metabolismus MeSH
- nádory ledvin genetika metabolismus patologie MeSH
- neuroendokrinní nádory genetika metabolismus patologie MeSH
- protoonkogenní proteiny genetika MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH
- ztráta heterozygozity MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH