- MeSH
- Adjuvants, Immunologic MeSH
- Chemoradiotherapy, Adjuvant * adverse effects MeSH
- Glucans administration & dosage therapeutic use MeSH
- Glutathione administration & dosage therapeutic use MeSH
- Immunity * drug effects MeSH
- Complementary Therapies * methods MeSH
- Ascorbic Acid administration & dosage therapeutic use MeSH
- Humans MeSH
- Probiotics administration & dosage therapeutic use MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Keywords
- vysokodávkovaný vitamin C,
- MeSH
- Glucans * administration & dosage pharmacology therapeutic use MeSH
- Glutathione * administration & dosage pharmacology therapeutic use MeSH
- Administration, Intravenous * MeSH
- Drug Therapy, Combination MeSH
- Complementary Therapies * MeSH
- Quality of Life MeSH
- Ascorbic Acid * administration & dosage pharmacology therapeutic use MeSH
- Medical Oncology * MeSH
- Humans MeSH
- Probiotics * administration & dosage pharmacology therapeutic use MeSH
- Zebrafish Proteins administration & dosage pharmacology therapeutic use MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- MeSH
- Glioma drug therapy pathology MeSH
- Ascorbic Acid * administration & dosage MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Pancreatic Neoplasms drug therapy MeSH
- Infusions, Parenteral * MeSH
- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols therapeutic use MeSH
- Aged MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Dose-Response Relationship, Drug MeSH
- Check Tag
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
- News MeSH
- MeSH
- Chemotherapy, Adjuvant MeSH
- Ascorbic Acid * administration & dosage therapeutic use MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Brain Neoplasms drug therapy MeSH
- Lung Neoplasms drug therapy MeSH
- Breast Neoplasms drug therapy MeSH
- Aged MeSH
- Check Tag
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
- MeSH
- Medical History Taking MeSH
- Infusions, Intravenous * MeSH
- Combined Modality Therapy MeSH
- Ascorbic Acid * administration & dosage therapeutic use MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasm Metastasis drug therapy MeSH
- Brain Neoplasms therapy MeSH
- Lung Neoplasms therapy MeSH
- Breast Neoplasms therapy MeSH
- Neoplasms * drug therapy MeSH
- Palliative Care MeSH
- Aged MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Možnost využití vitaminu C v onkologii se objevila přibližně před 30 lety a stala se předmětem odborných diskuzí. Až nedávné objevy ve farmakokinetice a farmakodynamice této látky a laboratorní a klinický výzkum ukázaly, že vitamin C vykazuje duální vlastnosti (antioxidační a prooxidační) v závislosti na podané dávce a na podmínkách mikroprostředí, ve kterém působí. Na základě těchto nových poznatků se ukazuje, že k protinádorovému účinku je třeba vysokých plazmatických hladin askorbátu (milimoly na litr), kterých lze dosáhnout jen parenterálním podáním dávek v řádu gramů. V milimolárních plazmatických koncentracích je vitamin C selektivně cytotoxický pro mnoho nádorových buněčných linií. Požadovaná post-infuzní plazmatická koncentrace je stanovena na 18–22 mmol/l. Tomu odpovídající dávka intravenózně podaného vitaminu C byla v recentních studiích ustanovena na rozmezí 0,75–1,75 g/kg tělesné hmotnosti. V klinických studiích fáze I, které proběhly v posledních letech, se prokázala bezpečnost intravenózního podání gramových dávek vitaminu C a možnost jeho kombinace se standardní chemoterapií. Studie ukázaly, že intravenózní vitamin C (IVC) patří do základní protinádorové léčby, jelikož zlepšuje kvalitu života onkologických pacientů a snižuje intenzitu nežádoucích účinků chemo/radioterapie.
The possibility of use of vitamin C in oncology emerged about 30 years ago and became topic of expert discussions. Recent discoveries in pharmacokinetics and pharmacodynamics of ascorbate and laboratory and clinical research demonstrated that vitamin C has dual properties (antioxidant and prooxidant) depending on the dose and on the conditions of the microenvironment in which operates. Based on these new findings, it appears that for antitumour effect high concentrations of ascorbate is needed (mmol/l), which is attainable only by administration of doses of the gram order. Milimolar plazmatic concentration of ascorbate is selectively cytotoxic for many tumor cell lines. The desired post-infusion plazma concentration is established to 18–22 mmol/l. Appropriate dose of vitamin C was established in recent studies within the range from 0.75 to 1.75 g/kg of body weight. Phase I clinical studies organized in recent years proved safety of intravenous vitamin C in gram order and possibility of combination of the substance with standard chemotherapy. The studies showed that application of intravenous vitamin C (IVC) belongs to the basic anti-tumor therapy, becuase it improves quality of life of oncological patients and reduces intensity of undesirable effects caused by chemo/radiotherapy.
- MeSH
- Chemotherapy, Adjuvant adverse effects MeSH
- Infusions, Intravenous * methods trends MeSH
- Ascorbic Acid * administration & dosage pharmacokinetics pharmacology therapeutic use MeSH
- Medical Oncology methods MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasms * drug therapy MeSH
- Radiotherapy adverse effects MeSH
- Randomized Controlled Trials as Topic MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Cíl studie: Podat aktuální přehled problematiky využití cílené léčby u ovariálního karcinomu. Typ studie: Literární přehled. Název a sídlo pracoviště: Radioterapeutická a onkologická klinika 3. LF UK a FN KV, Praha. Metodika: Po zpracování současné literatury – publikovaných studií a statistických údajů z České republiky předkládáme aktuální pohled na danou problematiku. Výsledky: Karcinomy ovarií jsou v České republice mezi gynekologickými zhoubnými nádory onemocněním s nejvyšší mortalitou. U většiny pacientek je nádor diagnostikován v pokročilém stadiu. Primární léčba je založena na kombinaci radikální resekce a adjuvantní chemoterapie. Více než u dvou třetin případů dochází dříve nebo později k recidivě nádoru, velice často bez možnosti vyléčení. Neuspokojivé výsledky standardní léčby jsou důvodem hledání účinnějších postupů. Závěr: Předmětem výzkumu posledních let je cílená léčba. Byl prokázán příznivý vliv bevacizumabu, jenž inhibicí nádorové angiogeneze vede k prodloužení intervalu do progrese nádoru.
Ovarian cancer in Czech Republic takes first place in mortality among gynecological malignant tumours. In most cases it is diagnosed in advanced stages. Initial treatment is based on combination of radical surgery and adjuvant chemotherapy. In more than two thirds of cases ovarian cancer relapses sooner or later, very often without a chance to cure the patient. Unsatisfying result of standard treatment is reason of looking for more effective procedures. Targeted therapy is subject of research in last years. Positive effect of bevacizumab has been proved. Through inhibition of angiogenesis it leads to prolonging of interval to cancer progression.
- MeSH
- Blood Vessels pathology MeSH
- ErbB Receptors MeSH
- Clinical Trials, Phase II as Topic MeSH
- Clinical Trials, Phase III as Topic MeSH
- Combined Modality Therapy MeSH
- Quality of Life MeSH
- Humans MeSH
- Molecular Biology MeSH
- Antibodies, Monoclonal * pharmacology MeSH
- Ovarian Neoplasms * therapy MeSH
- Prognosis MeSH
- Randomized Controlled Trials as Topic MeSH
- Recurrence MeSH
- Practice Guidelines as Topic MeSH
- Neoplasm Staging MeSH
- Vascular Endothelial Growth Factor A * antagonists & inhibitors MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Female MeSH
Možnost využití vitaminu C v onkologii se objevila přibližně před 30 lety a stala se předmětem odborných diskusí. Až nedávné objevy ve farmakokinetice a farmakodynamice této látky a laboratorní a klinický výzkum ukázaly, že vitamin C má duální vlastnosti (antioxidační a prooxidační) v závislosti na podané dávce a na podmínkách mikroprostředí, ve kterém působí. Na základě těchto nových poznatků se ukazuje, že k protinádorovému účinku je třeba vysokých plazmatických koncentrací askorbátu (milimoly na litr), kterých lze dosáhnout jen parenterálním podáním dávek v řádu gramů. V milimolárních plazmatických koncentracích je vitamin C selektivně cytotoxický pro mnoho nádorových buněčných linií. Požadovaná poinfuzní plazmatická koncentrace je stanovena na 18–22 mmol/l. Tomu odpovídající dávka intravenózně podaného vitaminu C byla v recentních studiích stanovena v rozmezí 0,75–1,75 g/kg tělesné hmotnosti. V klinických studiích I. fáze, které proběhly v posledních letech, se prokázala bezpečnost intravenózního podání gramových dávek vitaminu C a možnost jeho kombinace se standardní chemoterapií. Studie ukázaly, že intravenózní vitamin C patří do základní protinádorové léčby, jelikož zlepšuje kvalitu života onkologických pacientů a snižuje intenzitu nežádoucích účinků chemoterapie/ radioterapie.
The possibility of use of vitamin C in oncology emerged about 30 years ago and became topic of expert discussions. Recent discoveries in pharmacokinetics and pharmaco dynamics of ascorbate and laboratory and clinical research demonstrated that vitamin C has dual properties (antioxidant and prooxidant) depending on the dose and on the conditions of the microenvironment in which operates. Based on these new findings, it appears that for antitumour effect high concentrations of ascorbate is needed (mmol/l), which is attainable only by administration of doses of the gram order. Milimolar plasmatic concentration of ascorbate is selectively cytotoxic for many tumor cell lines. The desired post infusion plasma concentration is established to 18–22 mmol/l. Appropriate dose of vitamin C was established in recent studies within the range from 0.75 to 1.75 g/kg of vitamin C. Phase I clinical studies organized in recent years proved safety of intravenous vitamin C in gram order and possibility of combination of the substance with standard chemotherapy. The studies showed that application of intravenous vitamin C belongs to the basic anti tumor therapy, because it improves quality of life of oncological patients and reduces intensity of undesirable effects caused by chemo/ radiotherapy.
- MeSH
- Antineoplastic Agents MeSH
- Biological Availability MeSH
- No-Observed-Adverse-Effect Level MeSH
- Injections, Intravenous * MeSH
- Clinical Trials, Phase I as Topic * MeSH
- Drug Therapy, Combination MeSH
- Ascorbic Acid * administration & dosage pharmacokinetics pharmacology therapeutic use MeSH
- Medical Oncology methods MeSH
- Humans MeSH
- Medication Therapy Management MeSH
- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols MeSH
- Dose-Response Relationship, Drug MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
