Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Nestr. : il. ; 32 cm + 1 volná příloha
Studie je zaměřena na vyšetřování, pravidelné sledování a léčbu pacientů s amyotrofickou laterální aklerózou.Hlavním cílem práce je dvojitým slepým pokusem ověřit účinek supresorického transferfaktoru.
- MeSH
- amyotrofická laterální skleróza terapie patofyziologie MeSH
- autoimunitní nemoci MeSH
- klinické protokoly MeSH
- míra přežití MeSH
- riluzol terapeutické užití MeSH
- supresorové faktory imunologické terapeutické užití MeSH
- transfer faktor terapeutické užití MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- alergologie a imunologie
- neurovědy
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- MeSH
- leukocyty aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- spinální svalová atrofie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Předložená studie etiologie a terapie amyotrofické laterální sklerózy přináší výsledky 3 fází výzkumu působení dialyzovaného leukocytárního extraktu z periferní krve o molekulární hmotnosti do 5000 Da, na aktivaci funkce supresorů a tlumení cytotoxické aktivity. V 1. fázi výzkumu reagovalo 23 z 41 pacientů na 3 inj. DLE vzestupem CD8 lymfocytů. U 11 pacientů nedošlo k vzestupu CD8 a v podávání DLE jsme nepokračovali. U 7 pacientů přes negativní odpověď bylo v terapii pokračováno. Léčení je dlouhodobé s.c. aplikací v 3týdenních intervalech. Při podávání DLE došlo u pacientů s typickou ALS k prodloužení průběhu nemoci od prvých příznaků do úmrtí průměrně na 5,4 roků, proti takto neléčeným a dříve přežívajícím pacientům průměrně 2-3 r. V 2. fázi výzkumu jsme hodnotili 10 pacientů S ALS, podle mezinárodních kritérií a 10 pacientů s bulbámí formou při terapii DLE od r. 1986 do listopadu 1997. U ALS pacientů byl průběh nemoci do úmrtí průměrně 5,65 r., u bulbární formy průměrně 2,35 roků. Ve 3. fázi pokusu s dvojitě slepým pokusem s placebem jsme porovnali výsledky ulbámích pacientů s pacienty, kteří dostávali placebo. Z 5 pacientů léčených DLE zemřel jen 1 pacient. Všech 5 ALS pacientů s placebem zemřelo v rozmezí 2-3 roků. Nemocní s bulbární formou léčení DLE zemřeli 4 pacienti mezi 13/4-2 3/4 rokem, 1 žije. Všech 5 bulbárních pacientů s placebem zemřelo mezi 3/4-2 1/4 rokem. Dlouhodobé léčení DLE do 5000 Da nemělo žádné nežádoucí vedlejší účinky a nesnížilo obranyschopnost organismu.
The submitted study on the etiology and therapy of amyotrophic lateral sclerosis contains the results of three stages of research concerned with the action of dialyzed leucocytic extract from peripheral blood with a molecular weight less than 5000 Da, on the activation of suppressor functions and inhibition of cytotoxic activity. In stage 1.23 of 41 patients responded to three mjections of DLE by an increase of CD8 lymphocytes. In 11 patients CDS did not rise and DLE administration was not continued. In 7 patients, despite a negative response, treatment proceeded. Treatment involved long-term s.c. administration after three-week intervals. During DLE administration in patients with typical ALS protraction of the disease occurred: from the initial symptoms to death on average - 5.4 years, as compared with thus not treated patients and formerly surviving patients where the period was 3 years. In stage 2 of the research the authors evaluated 10 patients with ALS according to international criteria and 10 patients with the bulbar form treated with DLE from 1986 till November 1997. In ALS patients the mean duration of the disease till death was 5.65 years, in the bulbar form on average 2.35 years. In stage 3 in a double blind experiment with placebo the authors compared the results of DLE administration in five typical ALS patients and five bulbar natients with patients given placebo. Of five patient treated with DLE only one died. All five ALS patients on placebo died within 2-3 years. As to patients with the bulbar form treated with DLE, four patients died after 21 - 33 months, one patient survives. All five bulbar patients on placebo died after 9 to 25 months. Long-term treatment with DLE with less than 5000 Da had no undesirable side-e£fects and did not reduce the resistance of the organism.
Předložené sdělení podává přehled o současném stavu znalostí o chorobách motorického neuronu, neuropatiích a axonopatiích o vztahu k imunitě a závislosti na HLA antigenech. Současně předkládá názory na etiologii těchto nemocí.
The submitted paper presents a review on the contemporary state of knowledge of diseases of the motor neuron, neuropathies and axonopathies, on the relationship with immunity and dependence on HLA antigens. Views on the etiology are also submitted.
- MeSH
- autoimunitní nemoci terapie MeSH
- dospělí MeSH
- encefalitida MeSH
- imunosupresivní léčba MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- senioři MeSH
- supresorové faktory imunologické farmakologie terapeutické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- amyotrofická laterální skleróza terapie MeSH
- biomedicínský výzkum MeSH
- CD8-pozitivní T-lymfocyty imunologie účinky léků MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- počet lymfocytů účinky léků MeSH
- podskupiny lymfocytů účinky léků MeSH
- senioři MeSH
- supresorové faktory imunologické imunologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- MeSH
- antigeny CD8 analýza účinky léků MeSH
- artritida imunologie terapie MeSH
- autoimunitní nemoci * imunologie patologie prevence a kontrola MeSH
- buněčná imunita MeSH
- interleukin-10 terapeutické užití MeSH
- leukocyty imunologie MeSH
- lidé MeSH
- myši MeSH
- specificita protilátek MeSH
- supresorové faktory imunologické účinky léků MeSH
- theofylin MeSH
- transformující růstový faktor beta imunologie terapeutické užití MeSH
- tvorba rozet MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Kognitivní porucha u Parkinsonovy choroby. XXX XXX XXX
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- psychiatrie
- neurologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
