Heat shock proteins (HSPs) represent cellular chaperones that are classified into several families, including HSP27, HSP40, HSP60, HSP70, and HSP90. The role of HSPs in the cell includes the facilitation of protein folding and maintaining protein structure. Both processes play crucial roles during stress conditions in the cell such as heat shock, degradation, and hypoxia. Moreover, HSPs are important modulators of cellular proliferation and differentiation, and are strongly associated with the molecular orchestration of carcinogenesis. The expression and/or activity of HSPs in cancer cells is generally abnormally high and is associated with increased metastatic potential and activity of cancer stem cells, more pronounced angiogenesis, downregulated apoptosis, and the resistance to anticancer therapy in many patients. Based on the mentioned reasons, HSPs have strong potential as valid diagnostic, prognostic, and therapeutic biomarkers in clinical oncology. In addition, numerous papers describe the role of HSPs as chaperones in the regulation of immune responses inside and outside the cell. Importantly, highly expressed/activated HSPs may be inhibited via immunotherapeutic targets in various types of cancers. The aim of this work is to provide a comprehensive overview of the relationship between HSPs and the tumor cell with the intention of highlighting the potential use of HSPs in personalized cancer management.
- MeSH
- imunoterapie MeSH
- lidé MeSH
- nádory * diagnóza MeSH
- proteiny tepelného šoku HSP70 metabolismus MeSH
- proteiny teplotního šoku * metabolismus MeSH
- sbalování proteinů MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- amlodipin terapeutické užití MeSH
- Aspirin terapeutické užití MeSH
- cévní mozková příhoda farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- hypertenze epidemiologie komplikace terapie MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- komplikace diabetu prevence a kontrola terapie MeSH
- medicína založená na důkazech trendy MeSH
- renin antagonisté a inhibitory MeSH
- tetrazoly terapeutické užití MeSH
- vaskulární demence farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
V rade satelitných sympózií z hľadiska blízkej odbornosti a témy zaujali prezentácie dominantných tém súčasnej klinickej hypertenziológie, noviniek a prísľubov do budúcnosti. Zazneli ucelené série zaujímavých príspevkov medzinárodných odborníkov, ktorých spoločným menovateľom boli posledné vedecké poznatky o artériovej hypertenzii, diabetes mellitus, dyslipidémii, obezite, metabolickom syndróme, inzulínovej rezistencii, kardiovaskulárnych komplikáciách týchto stavov a súvisiaca problematika antihypertenznej farmakologickej liečby a jej stratégia v súčasnosti a na najbližšie roky. Z tohoto renomovaného prostredia ponúkame časť informácii z oblasti prevažne klinickej hypertenziológie, ktoré sme tam získali.
Nové liečebné možnosti pre vysoko rizikových pacientov s artériovou hypertenziou Prof. T. Unger (Berlin, Nemecko): Logické zdôvodnenie duálnej blokády renín-angiotenzín-aldosterónového systému (RAAS). Inhibítory RAAS systému boli úspešne uvedené do liečby hypertenzie a iných kardiovaskulárnych/metabolických ochorení, ako napr. chronické zlyhávanie srdca (CHSZ), stavy po prekonanom infarkte myokardu (IM) a diabetická nefropatia. Tieto látky blokujú veľmi potentný biologický systém, RAAS, ktorý je zahrnutý nielen v kontrole tlaku krvi (TK) a homeostáze telesného objemu, ale tiež vo veľkej škále fyziologických a patofyziologických aktivít. Medzi inými tieto zahŕňajú vaskulárne, kardiálne a renálne rastové procesy, ktoré môžu prispieť k hypertrofii ciev, remodelácii srdca alebo renálnej fibróze. Angiotenzín II cestou svojich receptorov typu 1 (AT-1) tiež preukázateľne prispieva k viacerým krokom v rámci procesu aterotrombózy a indukuje inflamačné a metabolické reakcie, ktoré zase môžu zhoršiť vaskulárnu, kardiálnu alebo renálnu patológiu, čo vedie k akútnym a chronickým kardiovaskulárnym (KV) a metabolickým príhodám, ako aj k chorobám, ako napr. infarkt myokardu (IM), cievna mozgová príhoda (CMP), zlyhávanie srdca (SZ), alebo renálna insuficiencia.
- MeSH
- diabetes mellitus farmakoterapie genetika krev MeSH
- draslíkové kanály dovnitř usměrňující genetika MeSH
- glibenklamid terapeutické užití MeSH
- hypoglykemika terapeutické užití MeSH
- krevní glukóza analýza MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- souhrny MeSH
- MeSH
- diabetes mellitus genetika vrozené MeSH
- draslíkové kanály dovnitř usměrňující genetika MeSH
- exony genetika MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- podjednotky proteinů genetika MeSH
- porodní hmotnost MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- souhrny MeSH
- Geografické názvy
- Francie MeSH
- MeSH
- albuminurie prevence a kontrola MeSH
- antihypertenziva terapeutické užití MeSH
- blokátory kalciových kanálů terapeutické užití MeSH
- diabetes mellitus 2. typu farmakoterapie komplikace MeSH
- dospělí MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- hypertenze farmakoterapie komplikace MeSH
- indoly terapeutické užití MeSH
- inhibitory ACE terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- progrese nemoci MeSH
- proporcionální rizikové modely MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- senioři MeSH
- verapamil terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- souhrny MeSH
