• MeSH
• Amanita * chemie   MeSH
• kyselina ibotenová agonisté   farmakologie   otrava   toxicita   MeSH
• muscimol agonisté   farmakologie   otrava   toxicita   MeSH
• muskarin agonisté   farmakologie   otrava   MeSH

Mushroom poisoning has always been a threat to human health. There are a large number of reports about ingestion of poisonous mushrooms every year around the world. It attracts the attention of researchers, especially in the aspects of toxin composition, toxic mechanism and toxin application in poisonous mushroom. Inocybe is a large genus of mushrooms and contains toxic substances including muscarine, psilocybin, psilocin, aeruginascin, lectins and baeocystin. In order to prevent and remedy mushroom poisoning, it is significant to clarify the toxic effects and mechanisms of these bioactive substances. In this review article, we summarize the chemistry, most known toxic effects and mechanisms of major toxic substances in Inocybe mushrooms, especially muscarine, psilocybin and psilocin. Their available toxicity data (different species, different administration routes) published formerly are also summarized. In addition, the treatment and medical application of these toxic substances in Inocybe mushrooms are also discussed. We hope that this review will help understanding of the chemistry and toxicology of Inocybe mushrooms as well as the potential clinical application of its bioactive substances to benefit human beings.

• MeSH
• Agaricales chemie   metabolismus   fyziologie   MeSH
• lektiny chemie   farmakologie   MeSH
• lidé MeSH
• muskarin chemie   otrava   toxicita   MeSH
• organofosforové sloučeniny chemie   toxicita   MeSH
• otrava houbami etiologie   terapie   MeSH
• psilocybin analogy a deriváty   chemie   otrava   toxicita   MeSH
• tryptaminy chemie   toxicita   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

x

• Klíčová slova
• muscazone, stizolobic acid,
• MeSH
• Amanita * chemie   patogenita   MeSH
• aminokyseliny dikarboxylové MeSH
• betalainy MeSH
• biologické toxiny MeSH
• halucinace chemicky indukované   MeSH
• isoxazoly MeSH
• kyselina ibotenová MeSH
• lidé MeSH
• muscimol MeSH
• muskarin MeSH
• otrava houbami patofyziologie   MeSH
• oxazoly MeSH
• polysacharidy MeSH
• vanad MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

This paper presents a method for the simultaneous determination of α-amanitin, β-amanitin and muscarine in human urine by solid-phase extraction (SPE) and ultra-high-performance liquid chromatography coupled with ultra-high-resolution TOF mass spectrometry. The method can be used for a diagnostics of mushroom poisonings. Different SPE cartridges were tested for sample preparation, namely hydrophilic modified reversed-phase (Oasis HLB) and polymeric weak cation phase (Strata X-CW). The latter gave better results and therefore it was chosen for the subsequent method optimization and partial validation. In the course of validation, limits of detection, linearity, intraday and interday precisions and recoveries were evaluated. The obtained LOD values of α-amanitin and β-amanitin were 1ng/mL and of muscarine 0.09ng/mL. The intraday and interday precisions of human urine spiked with α-amanitin (10ng/mL), β-amanitin (10ng/mL) and muscarine (1ng/mL) ranged from 6% to 10% and from 7% to 13%, respectively. The developed method was proved to be a relevant tool for the simultaneous determination of the studied mushroom toxins in human urine after mushroom poisoning.

• MeSH
• amanitiny moč   MeSH
• chromatografie kapalinová metody   MeSH
• extrakce na pevné fázi MeSH
• hmotnostní spektrometrie metody   MeSH
• lidé MeSH
• limita detekce MeSH
• mladiství MeSH
• muskarin moč   MeSH
• otrava houbami diagnóza   moč   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• soudní toxikologie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• Klíčová slova
• Aclidinium bromid (tropany),
• MeSH
• agonisté beta-2-adrenergních receptorů aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• alfa-1-antitrypsin MeSH
• antibakteriální látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• chronická obstrukční plicní nemoc * diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• cor pulmonale farmakoterapie   komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• fenotyp MeSH
• hormony kůry nadledvin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory fosfodiesterasy 4 aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• kardiovaskulární nemoci komplikace   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• kouření škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• muskarin * antagonisté a inhibitory   aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• muskuloskeletální nemoci komplikace   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• obstrukce dýchacích cest * farmakoterapie   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• plicní hypertenze farmakoterapie   komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• průzkumy a dotazníky normy   využití   MeSH
• senioři MeSH
• tropany * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

The CE-ESI-MS/MS method for the identification, separation and determination of mushroom toxins, namely ibotenic acid, muscimol and muscarine, was developed. It proved to be sensitive and thus useful for the real sample analysis with omitting the labor and time consuming pretreatment step. The CE-ESI-MS/MS method was applied on the spiked human urine. The analytical characteristics of the proposed method, such as limits of detection, linearity and repeatability of the peak area and the migration time, were evaluated. The RSD of the migration time and peak area were from 0.93% to 1.60% and from 2.96% to 3.42%, respectively. The obtained LOD values were at the nanomolar concentration level, therefore the developed method is sufficient for the determination and quantification of studied toxins in human urine after mushroom intoxication.

• MeSH
• Agaricales chemie   MeSH
• analýza moči metody   MeSH
• elektroforéza kapilární MeSH
• hmotnostní spektrometrie s elektrosprejovou ionizací MeSH
• kyselina ibotenová analýza   moč   MeSH
• lidé MeSH
• limita detekce MeSH
• muscimol analýza   moč   MeSH
• muskarin analýza   moč   MeSH
• osmóza MeSH
• otrava houbami moč   MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• tandemová hmotnostní spektrometrie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• ACLIDINIUM BROMID,
• MeSH
• antagonisté muskarinových receptorů aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• aplikace inhalační MeSH
• chronická obstrukční plicní nemoc * farmakoterapie   MeSH
• dlouhodobá péče MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• lidé MeSH
• muskarin * antagonisté a inhibitory   aplikace a dávkování   farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

The nucleus accumbens (NAc) core is critical in the control of motivated behaviors. The muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) modulating the excitatory inputs into the NAc core have been reported to impact such behaviors. Recent studies suggest that ventral and dorsal regions of the NAc core seem to be innervated by distinct populations of glutamatergic projection neurons. To further examine mAChRs modulation of these glutamatergic inputs to the NAc core, we employed intracellular recordings in rat NAc coronal slice preparation to characterize: 1) the effects of muscarine, an mAChRs agonist, on membrane properties of the NAc core neurons; 2) depolarizing synaptic potentials (DPSP) elicited by ventral and dorsal focal electrical stimuli; and 3) paired-pulse response with paired-pulse stimulation. Here we report that the paired-pulse ratio (PPR) elicited by dorsal stimuli was greater than that elicited by ventral stimuli. Bath application of muscarine (1-30 microM) decreased both ventral and dorsal DPSP in a concentration-dependent manner, with no effect on electrophysiological properties of NAc core neurons. Muscarine at 30 microM also elicited larger depression of dorsal DPSP than ventral DPSP. Moreover, muscarine increased the PPR of both dorsal and ventral DPSP. These data indicate that the glutamatergic afferent fibers traversing the dorsal and ventral NAc are separate, and that differential decrease of distinct afferent excitatory neurotransmission onto NAc core neurons may be mediated by presynaptic mechanisms.

• MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• membránové potenciály fyziologie   MeSH
• muskarin farmakologie   MeSH
• nervový přenos fyziologie   MeSH
• nucleus accumbens fyziologie   MeSH
• potkani Sprague-Dawley MeSH
• receptory muskarinové fyziologie   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The aim of the project is to develop suitable analytical methods for identification and determination of the toxins of the Amanita phalloides, Amanita pantherina and Amanita muscaria in blood, urine and gastric content of intoxicated patients. To fulfilthe aim, appropriate extraction method for isolation of relevant toxins from biological matrices together with sensitive and specific chromatographic methods (HPLC-DAD, LC-MS) will be elaborated.

Postatou projektu je vývoj analytických metod umožňujících průkaz a stanovení obsahových, biologicky účinných látek muchomůrky zelené, tygrované a červené v krvi, moči, popř. žaludečním obsahu intoxikovaných pacientů. Nedílnou součástí je vypracování extrakční metody pro izolaci toxinů muchomůrek z biologického materiálu s následnou identifikací a kvantifikací těchto látek chromatografickými metodami LC-MS a HPLC-DAD.

• MeSH
• amanitiny analýza   krev   moč   MeSH
• chromatografie kapalinová MeSH
• faloidin analýza   krev   moč   MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   využití   MeSH
• kyselina ibotenová analýza   krev   moč   MeSH
• muscimol analýza   krev   moč   MeSH
• muskarin analýza   krev   moč   MeSH
• mykotoxiny izolace a purifikace   MeSH
• otrava houbami diagnóza   MeSH
• tandemová hmotnostní spektrometrie MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• toxikologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

A LC-MS method for determination of muscarine and amatoxins in urine and blood serum was developed and validated. The analysis was carried out using an LC/MS quadrupole device equipped with electrospray. The separation of muscarine, -amanitin, -amanitin, phalloidin and phallacidin was performed on analytical columns in the gradient mode. The applicability of the method has been demonstrated by analyzing clinical samples.

• MeSH
• amanitiny analýza   MeSH
• chromatografie kapalinová MeSH
• lidé MeSH
• muskarin analýza   MeSH
• otrava houbami prevence a kontrola   MeSH
• tandemová hmotnostní spektrometrie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH