• MeSH
• abnormality ústního a čelistního systému diagnóza   terapie   MeSH
• Ehlersův-Danlosův syndrom * diagnóza   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• vzácné nemoci diagnóza   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• přehledy MeSH

Reflexní terapie plosek nohou je léčebná metoda, jejíž stáří se odhaduje na více než 5 000 let. Za její kolébku se udává východní Asie, ale zmínky se objevují také v Egyptě. V prostředí západní medicíny je reflexní terapie považována za metodu alternativní, neboť výzkumy v této oblasti nesplňují podmínky evidence-based medicine a její pozitivní účinky tedy nejsou v medicínské praxi využívány. Často jsou jí přisuzovány pouze nespecifické účinky odehrávající se jen na nohou, ale zkušenosti z praxe ukazují mnohem výraznější možnosti využití. Existuje několik metodik, které se liší intenzitou, délkou a technikou stimulace. V tomto článku je prezentován ne zcela známý specifický přístup, který lze využít mimo jiné i v léčbě bolesti. Některé druhy bolesti lze touto terapií efektivně ovlivňovat. Velkou výhodou je, že má velmi málo kontraindikací a v drtivé většině případů nemá nežádoucí účinky. To se bohužel o farmakoterapii, jakožto první volbě při léčbě bolesti, nedá tvrdit. V některých případech tak může být využití reflexní terapie mnohem větším benefitem než užívání analgetik. Záměrem článku je o metodě informovat odbornou veřejnost a vzbudit zájem o podrobení této techniky vědeckému výzkumu, neboť má nevyužitý potenciál.

Foot reflexology is a treatment method that is estimated to be more than five thousand years old. Its cradle is considered to be East Asia but mentions also appear in Egypt. In the environment of Western medicine, foot reflexology is considered an alternative method because research in this area does not meet the conditions of evidence-based medicine and its positive effects are therefore not used in medical practice. It is often attributed only to non-specific effects occurring only on the feet, but practical experience shows much more pronounced possibilities of use. There are several methodologies that vary in intensity, length, and stimulation technique. This article presents a not entirely known specific approach that can be used, among other things, in the treatment of pain. Some types of pain can be effectively controlled with this therapy. The big advantage is that it has very few contraindications and in the vast majority of cases it has no side effects. Unfortunately, this can not be said of pharmacotherapy, as the first choice in the treatment of pain. In some cases, the use of reflexology may have a much greater benefit than the use of analgesics. The aim of the article is to inform the professional public about the method and to arouse interest in subjecting this technique to scientific research, as it has untapped potential.

• MeSH
• chronická bolest farmakoterapie   rehabilitace   MeSH
• Ehlersův-Danlosův syndrom * komplikace   terapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• multimorbidita MeSH
• noha (od hlezna dolů) inervace   MeSH
• reflexní terapie metody   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Ehlersov-Danlosov syndróm (EDS) je skupina zriedkavých chorôb spojivového tkaniva, ktoré sa odlišujú jednak somatickým postihnutím organizmu, jednak genetickými príčinami. Všeobecne sú charakterizované hypermobilitou kĺbov, hyperextenzibilitou kože a fragilitou tkanív. Aktuálne sa rozdeľuje na trinásť podtypov. V diagnostike jednotlivých podtypov pomáhajú základné a vedľajšie klinické kritéria. Vaskulárny Ehlersov-Danlosov syndróm (VEDS; 4. podtyp EDS; EDS IV; Sackov-Barabasov syndróm) je zriedkavá genetická choroba spojivového tkaniva ciev, ktorá sa typicky prejavuje cievnou a organovaskulárnou fragilitou (ruptúrami artérií/mikrociev/ vnútorných orgánov/uteru v gravidite) a nekonštantným fyzikálnym nálezom tenkej, priesvitnej kože s krvnými podliatinami a akrogerickými črtami.

Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a group of rare connective tissue disorders that can be inherited and are varied both in how they affect the body and in their genetic causes. They are generally characterized by joint hypermobility, skin hyperextensibility, and tissue fragility. Ehlers-Danlos syndromes are currently classified in a system of thirteen subtypes. Each EDS subtype has a set of clinical criteria that help guide diagnosis. Vascular Ehlers-Danlos syndrome (VEDS; EDS subtype 4; EDS IV; Sack-Barabas syndrome) is rare genetic connective tissue disorder of blood-vessels typically characterized by the association of unexpected vascular and organovascular fragility (arterial/ microvascular/ bowel/ gravid uterine rupture) with inconstant physical features as thin, translucent skin, easy bruising and acrogeric traits.

• MeSH
• aneurysma MeSH
• disekce aorty MeSH
• Ehlersův-Danlosův syndrom * diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• ischemie MeSH
• lidé MeSH
• ruptura MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• cutis laxa diagnóza   terapie   MeSH
• Ehlersův-Danlosův syndrom diagnóza   genetika   terapie   MeSH
• genetické nemoci vrozené MeSH
• lidé MeSH
• nemoci pojiva * genetika   patofyziologie   terapie   MeSH
• pseudoxanthoma elasticum diagnóza   terapie   MeSH
• Urbachova-Wietheova nemoc diagnóza   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• Ehlersův-Danlosův syndrom diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• Loeysův-Dietzův syndrom diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• Marfanův syndrom diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• nemoci pojiva * diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Vzácná onemocnění, Ehlersovy-Danlosovy syndromy, patří do skupiny dědičných chorob pojivové tkáně. Projevují se hypermobilitou kloubů, zvýšenou elasticitou a křehkostí kůže, vznikem pseudotumorů a zejících jizev. Původní klasifikace podle Villefranche (1997) dělila syndrom Ehlersův-Danlosův (EDS) do 6 skupin. Nová klasifikace 2017 vychází ze současných poznatků molekulární diagnostiky a rozlišuje 13 subtypů Ehlersových-Danlosových syndromů. Autoři prezentují čtyřletého pacienta s klasickým subtypem EDS, který byl potvrzen histologickým vyšetřením kůže pacienta a DNA analýzou, při které byla zjištěna dosud nepopsaná mutace (patogenní sekvenční varianta) c.1048insG p.Ser350Cysfs*4 v 7. exonu genu COL5A1. Současně představují novou klasifikaci.

Ehlers-Danlos syndromes belong to the group of inherited connective tissue disorders characterized by increased skin elasticity, joint hypermobility, cutaneous fragility with formation of pseudotumors and gaping scars. Original classification by Villefranche (1997) divided Ehlers-Danlos syndrome into 6 groups. New classification (2017) supported by molecular analysis distinguishes 13 subtypes of Ehlers-Danlos syndromes. We present a case of 4-year old boy with classic EDS confirmed by histological skin examination and DNA analysis revealing yet non- published mutation (sequence variant) c.1048insG p.Ser350Cysfs*4 in the 7th exon of the COL5A1 gene.

• Klíčová slova
• kožní hyperextenzibilita,
• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• DNA analýza   MeSH
• Ehlersův-Danlosův syndrom * diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• genetická onemocnění kůže MeSH
• komplikace těhotenství MeSH
• kůže anatomie a histologie   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• mutace MeSH
• nestabilita kloubu MeSH
• páteř diagnostické zobrazování   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• vzácné nemoci MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• diferenciální diagnóza metody   MeSH
• dítě MeSH
• Ehlersův-Danlosův syndrom diagnóza   terapie   MeSH
• ischemie mozku komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• neurologické manifestace diagnóza   etiologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH