Prevalence potravinové alergie na ryby a mořské plody v Evropě narůstá. Tyto potraviny obsahují vysoce stabilní alergeny, které mohou způ-sobovat závažné IgE mediované alergické reakce. Je tedy třeba dbát na správnou diagnostiku, která vzhledem ke zkřížené reaktivitě vyžaduje komplexní přístup. K přesnější diagnostice senzibilizace může výrazně přispět vyšetření hladin specifických IgE protilátek (sIgE). Nabídka extraktů a molekulárních komponent na stanovení sIgE se v posledních letech značně rozšířila.

The prevalence of food allergy to fish and seafood has been increasing in Europe. These kinds of foods contain highly stable allergens that can cause severe IgE-mediated allergic reactions. It is therefore necessary to pay attention to the precise diagnosis, which requires a comprehensive approach due to cross-reactivity. Testing of specific IgE antibodies (sIgE) levels may significantly contribute to the accurate diagnosis of sen-sitization. The range of extracts and molecular components for the determination of sIgE has expanded considerably in recent years.

• MeSH
• alergeny MeSH
• alergie na korýše * diagnóza   imunologie   krev   MeSH
• Anisakis imunologie   MeSH
• argininkinasa imunologie   MeSH
• fosfopyruváthydratasa imunologie   MeSH
• hmyzí proteiny imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• imunoglobulin E krev   MeSH
• kolagen imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• parvalbuminy imunologie   krev   MeSH
• potravinová alergie diagnóza   imunologie   krev   MeSH
• rybí proteiny * imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• tropomyosin imunologie   MeSH
• vitelogeniny imunologie   krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

OBJECTIVE: Peptidylarginine deiminase 2 (PAD2) and PAD4 are expressed in the synovium of rheumatoid arthritis (RA) patients and catalyze citrullination of arginine residues in proteins targeted by anti-citrullinated protein antibodies (ACPAs). Little is known about the relative importance of PAD2 and PAD4 in generating citrullinated self-antigens. Here we investigate the ability of PAD2 and PAD4 to generate citrullinated targets for ACPAs in four human proteins. METHODS: Synovial fluid (SF) and plasma were collected from 42 RA patients. Human fibrinogen, human alpha-enolase (ENO1), human histone H3, and human serum albumin (HSA) were citrullinated in vitro by PAD2 or PAD4. The total degree of citrullination was determined using the anti-modified citrulline approach. Antibody binding to native and citrullinated proteins was measured by ELISA. RESULTS: ACPAs within pooled SF from multiple RA patients reacted equally well with, and cross-reacted with, PAD2- and PAD4-citrullinated fibrinogen. ACPAs from most individual patient SF and plasma samples bound equally well to PAD2- and PAD4-citrullinated fibrinogen or ENO1. When histone H3 was used as target, PAD4 was generally superior in generating epitopes recognized by ACPAs. No binding to citrullinated HSA was observed. CONCLUSION: In most patients, PAD2 and PAD4 are equally efficient in generating citrullinated target sites for ACPAs in fibrinogen and ENO1. The binding of autoantibodies to histone H3 was generally higher after citrullination with PAD4 than with PAD2. Citrullinated HSA is not a target for ACPAs.

• MeSH
• citrulinace MeSH
• fibrinogen imunologie   MeSH
• fosfopyruváthydratasa imunologie   MeSH
• histony imunologie   MeSH
• koncentrace vodíkových iontů MeSH
• lidé MeSH
• peptidylarginindeiminasy metabolismus   MeSH
• protilátky proti citrulinovaným peptidům metabolismus   MeSH
• rekombinantní proteiny metabolismus   MeSH
• revmatoidní artritida enzymologie   imunologie   MeSH
• sérový albumin imunologie   MeSH
• synoviální tekutina MeSH
• techniky in vitro MeSH
• vápník metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

Cíl práce: Externí hodnocení kvality z dlouhodobého pohledu ukazují, že výsledky analýz stejného vzorku různými imunoanalytickými metodami často nejsou porovnatelné. Našim cílem bylo hledat příčiny těchto diferencí. Materiál a metody: Práce vychází z výsledků získaných sedmi rozdílnými imunoanalytickými metodami: DELFIA (PerkinElmer), Elecsys 2010 (Roche), Kryptor (B.R.A.H.M.S.), enzymové imunoanalýzy na imunosorbentu DRG a tří imunoradiometrických metod (DiaSorin, Immunotech and Schering-CIS). Výsledky: Hodnotili jsme následující parametry: profil přesnosti jednotlivých metod, linearitu po ředění, výtěžnost (modifikovanou) a porovnatelnost imunoanalytických metod. Výsledky analýz u některých vzorků s nízkými koncentracemi NSE korelovaly dobře, zatímco jiné nesouhlasily (diference byla až pětinásobná), zvláště v případě uměle připravovaných kontrolních materiálů. Proto se jeví současná příprava kontrolních materiálů, prováděná bez standardizace, jako sporná. V oblasti hraničních hodnot nepřesahují rozdíly v analytických výsledcích biologických vzorků dvojnásobek. Kolísání hodnot výsledků vyšších než 100 μg/l bylo mezi rozdílnými metodami do 40 %. Všechny hodnocené imunoanalytické metody jsou vhodné a velmi dobře porovnatelné (Korelační koeficienty do 0,994). Závěr: Naše výsledky potvrzují očekávané interference matric, které se projevují zvláště v oblasti normálních a hraničních koncentrací NSE. Dalším zdrojem diskrepancí může být rozdílná afinita protilátek vůči izoenzymům αγ- a γγ-enolázy.

Objective: Long-term external quality assessments suggest that the individual results of different immunoassays are often not comparable. Our goal was to assess the possible sources of these differences. Methods: The paper is based on the results of analyses using seven different immunoassays: DELFIA (PerkinElmer), Elecsys 2010 (Roche), Kryptor (B.R.A.H.M.S.), the enzyme-linked immunosorbent assay DRG and three methods based on immunoradiometric assays (DiaSorin, Immunotech and Schering-CIS). Results: The following parameters were evaluated: precision profile of individual methods, linearity on dilution, modified recovery and comparability of immunoassays. The analytical results for certain low concentration specimens correlate well while others do not (up to five – fold difference), especially in the case of controls prepared synthetically. Therefore, the current non-standardized preparation of controls seems to be questionable. In the cut-off range, the difference in the results of native samples does not exceed its double value. The variation in values higher than 100 μg/l obtained with different assays is under 40 %. All the evaluated immunoassays are efficient and highly comparable (The correlation coefficients are up to 0.994). Conclusion: Our results confirm the expected matrix interference occurring especially in the range of normal and cut-off NSE concentrations. Another source of discrepancies can be put down to different antibody affinity to αγ- and γγ-enolase isoenzymes.

• MeSH
• fosfopyruváthydratasa imunologie   MeSH
• imunoanalýza metody   využití   MeSH
• imunologické testy klasifikace   využití   MeSH
• klinické laboratorní techniky klasifikace   využití   MeSH
• lidé MeSH
• řízení kvality MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• adenokarcinom diagnóza   etiologie   MeSH
• antigeny CD57 imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• buněčná diferenciace genetika   imunologie   MeSH
• chromogranin A imunologie   izolace a purifikace   krev   MeSH
• financování organizované MeSH
• fosfopyruváthydratasa imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• gastrointestinální nádory diagnóza   imunologie   klasifikace   MeSH
• histologie MeSH
• imunohistochemie metody   využití   MeSH
• karcinoid diagnóza   etiologie   MeSH
• lékařská onkologie metody   trendy   MeSH
• lidé MeSH
• mezinárodní klasifikace nemocí využití   MeSH
• mikroskopie metody   využití   MeSH
• neuroendokrinní nádory diagnóza   etiologie   MeSH
• synaptofysin imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• chromogranin A imunologie   izolace a purifikace   krev   MeSH
• fosfopyruváthydratasa imunologie   izolace a purifikace   krev   MeSH
• interferony škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• karcinoid farmakoterapie   terapie   MeSH
• klinický obraz nemoci MeSH
• kvalita života MeSH
• kyselina hydroxyindoloctová imunologie   izolace a purifikace   moč   MeSH
• lékařská onkologie trendy   MeSH
• lidé MeSH
• maligní karcinoidní syndrom farmakoterapie   komplikace   MeSH
• metastázy nádorů farmakoterapie   terapie   MeSH
• neuroendokrinní nádory komplikace   terapie   MeSH
• paliativní péče metody   využití   MeSH
• pelagra farmakoterapie   komplikace   MeSH
• somatostatin analogy a deriváty   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• alfa-fetoproteiny imunologie   krev   MeSH
• choriogonadotropin imunologie   krev   MeSH
• dospělí MeSH
• fosfopyruváthydratasa imunologie   krev   MeSH
• karcinoembryonální antigen imunologie   krev   MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery diagnostické užití   MeSH
• nádory plic diagnóza   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH