Nanočástice se řadí mezi moderní a rozvíjející se skupinu lékových forem s velkým potenciálem pro další budoucí využití. Do farmakoterapie přináší řadu výhod. Kombinace jejich velikosti, specifických vlastností pomocných látek a správně zvoleného léčiva může mít za výsledek cílenější terapii u některých vážných diagnóz. Se subcelulární velikostí lékové formy jsou ale spojeny i potencionální nežádoucí účinky, a ačkoliv výzkum probíhá s bezpočtem pomocných látek a typů nanočástic, do klinické praxe se ve skutečnosti prosadil jen jejich menší podíl. Tento stručný přehled pojednává právě o těchto v praxi používaných třídách nanočástic, přináší základní charakteristiku, rozdělení a případně klinické využití. Součástí článku je také aktuální přehled zástupců jednotlivých tříd nanočásticových lékových forem, které jsou v současnosti registrovány v ČR.
Nanoparticles belong to a modern and developing group of drug delivery systems with great potential for further future use. To pharmacotherapy, it brings a number of advantages. The combination of their size, specific properties of used excipients and a suitable drug can result in a more targeted therapy for some serious diagnoses. However, potential adverse effects are also associated with the subcellular size of the pharmaceutical form, and although research is being conducted with countless excipients and types of nanoparticles, only a small proportion of them have made it into clinical practice. This brief overview discusses these classes, it presents the basic characteristics, classification, and possible clinical use. The article also includes an up-to-date overview of representatives of individual nanoparticle drug delivery classes currently registered in the Czech Republic.
This review deals with two overlapping issues, namely polymer chemistry and deep eutectic solvents (DESs). With regard to polymers, specific aspects of synthetic polymers, polymerization processes producing such polymers, and natural cellulose-based nanopolymers are evaluated. As for DESs, their compliance with green chemistry requirements, their basic properties and involvement in polymer chemistry are discussed. In addition to reviewing the state-of-the-art for selected kinds of polymers, the paper reveals further possibilities in the employment of DESs in polymer chemistry. As an example, the significance of DES polarity and polymer polarity to control polymerization processes, modify polymer properties, and synthesize polymers with a specific structure and behavior, is emphasized.
A fully automated spectrophotometric method based on flow-batch analysis has been developed for the determination of clenbuterol including an on-line solid phase extraction using a molecularly imprinted polymer (MIP) as the sorbent. The molecularly imprinted solid phase extraction (MISPE) procedure allowed analyte extraction from complex matrices at low concentration levels and with high selectivity towards the analyte. The MISPE procedure was performed using a commercial MIP cartridge that was introduced into a guard column holder and integrated in the analyzer system. Optimized parameters included the volume of the sample, the type and volume of the conditioning and washing solutions, and the type and volume of the eluent. Quantification of clenbuterol was carried out by spectrophotometry after in-system post-elution analyte derivatization based on azo-coupling using N- (1-Naphthyl) ethylenediamine as the coupling agent to yield a red-colored compound with maximum absorbance at 500nm. Both the chromogenic reaction and spectrophotometric detection were performed in a lab-made flow-batch mixing chamber that replaced the cuvette holder of the spectrophotometer. The calibration curve was linear in the 0.075-0.500mgL-1 range with a correlation coefficient of 0.998. The precision of the proposed method was evaluated in terms of the relative standard deviation obtaining 1.1% and 3.0% for intra-day precision and inter-day precision, respectively. The detection limit was 0.021mgL-1 and the sample throughput for the entire process was 3.4h-1. The proposed method was applied for the determination of CLB in human urine and milk substitute samples obtaining recoveries values within a range of 94.0-100.0%.
- MeSH
- analýza moči metody MeSH
- barva MeSH
- klenbuterol analýza izolace a purifikace moč MeSH
- kolorimetrie MeSH
- lidé MeSH
- limita detekce MeSH
- metody pro přípravu analytických vzorků MeSH
- molekulový imprinting * MeSH
- náhražky mléka chemie MeSH
- polymery klasifikace MeSH
- rozpouštědla chemie MeSH
- teplota MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Druhý ze série článků zabývající se dutinou ústní jako vhodným místem pro aplikaci řady léků má za cíl stručně popsat fenomén mukoadheze, který je v oblasti orálního podání v odborné literatuře široce diskutován. Tento proces může zajistit, na základě vytvoření adhezivních vazeb na hlenové vrstvě sliznice, prodloužené setrvání vhodné lékové formy v místě aplikace, a tím výrazně zlepšit compliance pacientů, efektivitu terapie, biologickou dostupnost léčiva a přispět k celkovému zkvalitnění průběhu léčby. Proces mukoadheze je složitý děj, který může být ovlivněn řadou faktorů a především výběrem vhodné nosné adhezivní látky při formulaci lékové formy.
The second article from the series dealing with the oral cavity, as a suitable application site for a range of drugs, is intended to describe mucoadhesion phenomenon, which is in scientific literature widely discussed. This process can provide, based on the creation of adhesive bonds to the mucous layer, prolonged retention of the applied drug, and thereby significantly improve patient compliance, effectiveness of therapy, drug bioavailability and contribute to the overall treatment improvement. Mucoadhesion is a complex process, which may be affected by many factors and in particular by selecting a suitable carrier in the formulation of the adhesive dosage form.
Článek volně navazuje na příspěvek o derivátech celulosy (1) a pojednává o dalších látkách používaných pro zvyšování viskozity roztoků, stabilizaci suspenzí, emulzí a tvorbu gelů. Některé z nich jsou tradičními pomocnými látkami při magistraliter přípravě (např. agar, tragant, želatina). Jiné se používají běžně v potravinářství, kosmetických přípravcích, ve farmacii v tabletách a systémech s řízených uvolňováním léčiv, ale v individuální přípravě léků jsou používány zřídka (např. xanthanová klovatina, směs mikrokrystalické celulosy a karmelosy sodné soli). V lékárenské praxi se lze setkat s gely k aplikaci na sliznici dutiny ústní obsahující antibiotika nebo lokální anestetika. Bylo zjištěno, že doba rozpadu těchto gelů je významně ovlivněna typem a koncentrací polymeru a použitého chuťového korigencia. Některé formulace nejsou vhodné z hlediska compliance pacienta ani z hlediska terapeutického.
The paper continues the contribution of cellulose derivatives (1) and deals with other substances used for viscosity of solutions increasing, stabilization of suspensions and emulsions, and gels forming. Some of these are traditional excipients in the extemporaneous preparation (for example agar, tragacanth, and gelatin), other are used conventionally in food industry, cosmetics, in pharmacy as excipients in tablets and controlled release but rarely in the extemporaneous preparation (for example xanthan gum, mixture of microcrystalline cellulose and carmellose sodium). Gels for application to the oral mucosa containing antibiotics or local anaesthetics are prescribed in the pharmaceutical practice. It was found that the dissolution time of these gels is significantly influenced by the type and concentration of polymer and flavouring agents used. Some formulations are not appropriate in terms of patient compliance and also therapeutic effect. Starch, pregelatinised, Xanthan gum, Tragacanth.
- Klíčová slova
- gely k aplikaci na sliznici dutiny ústní, rychlost rozpouštění gelů, arabská klovatina, karmelosa sodná sůl, xanthanová klovatina,
- MeSH
- agar chemie MeSH
- bentonit chemie MeSH
- celulosa chemie MeSH
- chuťové esence * MeSH
- farmaceutická technologie * MeSH
- farmaceutické pomocné látky * MeSH
- gely * aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie chemie terapeutické užití MeSH
- karagenan MeSH
- konzervační prostředky farmaceutické MeSH
- kyselina alginová MeSH
- lidé MeSH
- oxid křemičitý chemie MeSH
- polymery * farmakologie chemie klasifikace terapeutické užití zásobování a distribuce MeSH
- příprava léků * MeSH
- škrob chemie MeSH
- tragant chemie MeSH
- želatina chemie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
The study deals with mechanical testing of newly developed material polyethylene terephtalate coated with polycaprolactone nanofibers in combination with biodagradable Hexalon ACL/PCL screws as a new possibility of intra-articular reinforcement of partially ruptured cranial cruciate ligament. Four groups of ex vivo models of pig stifle joints were prepared and tested: a model with intact CCL (group 1), a model with partial CCL rupture (group 2), a model with CCL rupture stabilized with 7 mm Mersilene® strip (group 3), and a model with CCL rupture stabilized with 5 mm PET/PCL biomaterial strip (group 4). The models were loaded in the standing angle of 100° and the maximum load (N) and the shift (mm) were monitored. The mean maximum peak power and the shift were 1266.0 ± 146.9 N and 13.7 ± 2.5 mm for group 1, and 1164.7 ± 228.2 N and 1 6.8 ± 3.3 mm for group 2, respectively. In all cases after reaching the maximum load, a tibial fracture occurred but never a CCL rupture. In groups 3 and 4, the initial fixation failure occurred in the mean values of 375.7 ± 81.5 and 360.4 ± 52.0 N, respectively, and with a bigger shift of 52.3 ± 11.9 mm and 39.4 ± 14.6 mm, respectively, compared to group 1. A critical point of failure was the anchoring in the bone. It can be concluded that the PET/PCL substitute in the ex vivo model has mechanically comparable properties with the clinically used Mersilene®, and based on its proven ability to carry stem cells it could be appropriate for partially ruptured CCL protection.
- Klíčová slova
- mechanické vlastnosti, polykaprolakton, polyenthylentereftalát,
- MeSH
- biokompatibilní materiály * MeSH
- kolenní kloub u koně, psa chirurgie patofyziologie MeSH
- ligamentum cruciatum anterius * chirurgie patofyziologie MeSH
- nanovlákna chemie MeSH
- polymery chemie klasifikace MeSH
- prasata MeSH
- ruptura chirurgie MeSH
- vstřebatelné implantáty MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- antibakteriální látky terapeutické užití MeSH
- biokompatibilní materiály dějiny klasifikace terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- močové ústrojí MeSH
- polymery klasifikace terapeutické užití MeSH
- slitiny klasifikace terapeutické užití MeSH
- stenty uvolňující léky využití MeSH
- stenty klasifikace trendy využití MeSH
- tkáňové inženýrství metody trendy využití MeSH
- uretra transplantace MeSH
- urologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
- MeSH
- biokompatibilní materiály dějiny klasifikace terapeutické užití MeSH
- keramika klasifikace terapeutické užití MeSH
- kovy klasifikace terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- močové ústrojí MeSH
- nanotechnologie metody trendy MeSH
- polymery klasifikace terapeutické užití MeSH
- slitiny klasifikace terapeutické užití MeSH
- tkáňové inženýrství metody trendy využití MeSH
- transplantáty MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
