To evaluate parallel circadian rhythms in salivary and serum cortisol concentrations during 48-h period, sampling was performed in six clinically healthy dogs of various breeds housed under natural photoperiod in spring (sunrise 05:20, sunset 20:20). Saliva and blood samples were taken every 3 h for a 48-h period to determine the daily changes in salivary and serum cortisol concentrations. The relationship between salivary and serum cortisol level was determined as well. In the two-day period of monitoring, salivary and serum cortisol concentrations showed the same trend. Their levels started to increase at sunrise and reached their peak in the middle of the photophase. Both parameters showed a high robustness of rhythm. A positive correlation between salivary and serum cortisol concentration was observed during the day 1 and 2. Acrophase and robustness of rhythm showed no statistically significant difference between salivary and serum cortisol concentrations. We can claim that salivary cortisol, a measure of free cortisol, follows the circadian rhythm of serum cortisol. Therefore, saliva sampling is a valid and non-invasive technique useful in chronomedicine to estimate free cortisol.
- MeSH
- cirkadiánní rytmus * fyziologie MeSH
- hydrokortison * analýza fyziologie krev MeSH
- psi fyziologie krev MeSH
- sérum fyziologie MeSH
- sliny fyziologie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- psi fyziologie krev MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
The aim of this work was to study the effect of the daily ingestion of a purified anthocyanin extract from red grape skin on rat serum antioxidant capacity (ORAC) and its safety for the intestinal epithelium. The study was carried out in rats orally administered with the extract for 10 days in either normal physiological conditions or exposed to a pro-oxidant chemical (CCl(4)). The oral administration of the extract significantly (P<0.05) enhanced the ORAC value of the deproteinised serum of about 50 % after 10 days of ingestion. Anthocyanin administration was also able to reverse completely the decrease in the serum ORAC activity induced by the CCl(4) treatment. Experiments with Ussing chamber mounted intestine allowed to exclude any toxicity of the extract for the intestinal epithelium. In conclusion, our results demonstrate that the purified anthocyanin extract from red grape skin enhances the total antioxidant capacity of the serum in either normal physiological condition or during oxidative stress induction, revealing a protective role against the decrease in the serum antioxidant capacity induced by a pro-oxidant compound.
- MeSH
- anthokyaniny aplikace a dávkování izolace a purifikace krev MeSH
- antioxidancia metabolismus MeSH
- biologické markery krev MeSH
- jejunum metabolismus účinky léků MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- potkani Wistar MeSH
- rostlinné extrakty aplikace a dávkování izolace a purifikace MeSH
- sérum fyziologie MeSH
- Vitis MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
Cíl: pomocí pokusů in vitro studovat vliv povrchových vlastností vybraných implantačních materiálů na adherenci některých krevních složek (plazma, sérum) a sledovat vliv těchto adsorbovaných proteinů na povrchu implantátu na adhezi i syntetickou aktivitu kultivovaných osteoblastů. Metodika: U zvolených materiálů : titan leptaný (Ti-Etch), titan plazma-sprayovaný (Ti-PlaSpray), titan s hydroxyapatitovou vrstvou (Ti-HA), a uhlíkový kompozit (C/C) byly stanoveny fyzikálně-chemické parametry povrchu (drsnost, smáčivost a volná povrchová energie). Jako kontrola sloužil polystyren kultivačních destiček pro tkáňové kultury (TCPS). Biologická úprava materiálů byla provedena pokrytím jednou ze dvou vybraných krevních komponent–plazma nebo sérum. Na materiálech bez pokrytí i s biologickou úpravou byly kultivovány osteoblasty a následně byla z mitochondriální oxidační aktivity monolayeru buněk (MTT test) vyhodnocena jejich proliferace. V získaném kultivačním médiu byla pomocí enzymoimunosorbentní analýzy (ELISA) stanovena aktivita osteoblastů jako hladina kostní alkalické fosfatázy (BAP) a produkce zánětlivých cytokinů (TNF-?, IL-8). Výsledky: Vysoká drsnost implantátů ovlivnila zvýšenou proliferaci u titanových materiálů (Ti-PlaSpray). Nízká proliferace C/C je přičítána téměř nulové hodnotě polární složky povrchové energie. Potažení materiálů aktivovanou plazmou (fibrinovou sítí) vedlo ke vzniku unifikovaného povrchu jak z hlediska proliferace, tak i z hlediska syntetické aktivity. Oproti tomu při potažení implantátů sérem (albuminem) nebyl pozorován takový stimulační efekt na osteoblasty jaký jsme předpokládali. Závěr: Pokrytí vybraných implantačních materiálů aktivovanou plazmou (tj. fibrinovou sítí) vede k vytvoření povrchu s potřebnou rovnováhou mezi mírou proliferace a syntetickou aktivitou osteoblastů jako modelu imunitní odpovědi organizmu na zavedený implantát.
Aim of the study: To study the impact of surface properties of selected implant materials on adherence of some blood components (plasma, serum), and the impact of these proteins, adsorbed on the implant surface, on the adhesion and synthetic activity of cultured osteoblasts using in vitro experiments. Methods: In selected materials such as etched titanium (Ti-Etch), plasma-sprayed titanium (Ti-PlaSpray), titanium with hydroxyapatite layer (Ti-HA), and carbon composite (C/C), the physiochemical parameters were determined (roughness, wettability, and free surface energy). Tissue culture polystyrene (TCPS) was used as a control. Biological modification of materials was performed by overlaying of one of two selected blood components – plasma or serum. Osteoblasts were cultured on materials without overlay, as well as materials with biological modification, and consequently, the proliferation of osteoblasts was evaluated due to the mitochondrial oxidation activity of monolayer (MTT assay). In the obtained culture medium, the activity of osteoblasts was determined as the level of bone alkaline phosphatase (BAP) and the production of inflammatory cytokines (TNF-?, IL-8) using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: High roughness of implants affected the increased proliferation in titanium materials (Ti-PlaSpray). A decreased proliferation of C/C is attributed to almost zero value of polar component of surface energy. Overlaying of materials by activated plasma (fibrin network) led to formation of unified surface in terms of both proliferation and synthetic activity. However, overlaying of implants by serum (albumin) did not have the anticipated stimulatory effect on osteoblasts. Conclusion: Overalying of selected implant materials by activated plasma (i.e. fibrin network) leads to formation of a surface with required balance between the proliferation rate and synthetic activity of osteoblasts as a model of organisms’s immune response to an applied implant. Key words:
- MeSH
- adhezivita MeSH
- cytokiny imunologie MeSH
- ELISA metody využití MeSH
- financování organizované MeSH
- krevní buňky metabolismus MeSH
- krevní plazma fyziologie metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- osteoblasty metabolismus MeSH
- povrchové napětí MeSH
- povrchové vlastnosti MeSH
- proliferace buněk MeSH
- protézy a implantáty škodlivé účinky MeSH
- sérum fyziologie metabolismus MeSH
- smáčivost MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm
The influence of surface properties on adhesion of some blood components (trombocytes, plasma, serum) and interaction of these proteins adhered on implant surface on adhesion and syntetic activity of cultivated leucocytes and osteoblasts.
Vliv povrchových vlastností implantačního materiálu na adherenci některých krevních složek (trombocyty, plasma, sérum) a vliv těchto adsorbovaných proteinů na povrchu implantátu na adhezi i syntetickou aktivitu kultivovaných leukocytů a osteoblastů.
- MeSH
- adheze tkání MeSH
- experimentální implantáty MeSH
- krevní plazma fyziologie MeSH
- leukocyty cytologie MeSH
- osteoblasty cytologie MeSH
- sérum fyziologie MeSH
- trombocyty fyziologie MeSH
- Konspekt
- Biologické vědy
- NLK Obory
- transplantologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
The goal of the present study was to investigate the daily rhythms of calcium, phosphate and 1.25 dihydroxyvitamin D3 (1.25-(OH)2-D3) in the blood serum of goats. Blood samples from six Girgentana breed goats were collected via an intravenous cannula inserted into the jugular vein at four-hour intervals over a 48-hour period (starting at 08:00 hours on day 1 and finishing at 04:00 on day 2). The serum concentration of calcium and phosphate was measured by photometric test and of 1.25-(OH) 2-D3 by HPLC. All parameters were expressed as mean ? SEM. The one-way repeated measures analysis of variance (ANOVA) was used to determine significant differences. p values <0.05 were considered statistically significant. ANOVA showed a highly significant effect of time in all the parameters studied (p<0.0001 for calcium and phosphate and p<0.0002 for 1.25-(OH) 2-D3). The application of the periodic model and the statistical analysis of the Cosinor enabled us to define the periodic parameters and their acrophases (expressed in hours) during the 2 days of monitoring: all the studied parameters exhibited diurnal acrophases, which were within 12:44 and 17:28 hours. The results obtained led us to reveal the existence of a daily rhythm for the parameters considered and their temporal physiological values are useful for their implications in the formulation of therapeutic and nutritional protocols in the goat.
- MeSH
- 24,25-dihydroxyvitamin D3 analýza chemie krev MeSH
- cirkadiánní rytmus fyziologie MeSH
- fosforečnany vápenaté analýza chemie krev MeSH
- kozy fyziologie krev MeSH
- sérum fyziologie chemie MeSH
- spektrofotometrie infračervená metody využití MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie metody využití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- MeSH
- imunoglobuliny fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- membrány MeSH
- sérum fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
