Long term changes in hormonal levels of small and rare animal species can be effectively monitored by non-invasive methods such as immunoenzymatic analysis. These methods generally analyze metabolites instead of the hormone itself and thus do not invade the organism. However, they can be influenced by many factors, so before they are used, they need to be validated. For this purpose we used the "ACTH challenge" test based on stimulating the animal's adrenocortical activity and measuring the consequent increase of the level of its glucocorticoid ("stress") hormones. Specifically, we measured concentrations of fecal glucocorticoid metabolites of two house mouse subspecies, Mus musculus musculus and M. m. domesticus. Using polyclonal antibody we investigated the mice's naturally occurring circadian fluctuation and their reaction to the adrenal stimulation. This study confirmed that the selected method is suitable for analysis of fecal corticosterone metabolites in the wild house mouse. More importantly, we revealed a subspecies-specific stress response at the level of corticosterone production: while the significant effect of ACTH was proved in both subspecies, a notable adrenocortical reaction was also elicited by injecting the saline solution in M. m. domesticus. Our results thus highlight the importance of considering potential cryptic variation within the species under study when designing projects on adrenal stress hormone assessments.
- MeSH
- adrenokortikotropní hormon farmakologie MeSH
- druhová specificita MeSH
- feces chemie MeSH
- kortikosteron metabolismus MeSH
- myši MeSH
- zeměpis MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Evropa MeSH
Male reproductive success in most mammals is determined by their success in direct inter-male competition through aggression and conflict, resulting in female-defense mating systems being predominant. This is linked to male testosterone levels and its dynamics. However, in certain environments, a scramble-competition mating system has evolved, where female reproductive behavior takes precedence and male testosterone dynamics are unlikely to be related to inter-male competition. We studied the North American red squirrel (Tamiasciurus hudsonicus), a species with a well-established scramble-competition system. Using an ACTH hormonal challenge protocol as a proxy for competitive interactions, we compared the testosterone dynamics in breeding males in late winter with that in nonbreeding males in late spring in the Yukon. To gain an integrated picture of their physiological state, we also assessed changes in their stress response, body mass, energy mobilization, and indices of immune function. Testosterone levels at the base bleed were high in breeding males (2.72ng/mL) and virtually absent in non-breeding males (0.04ng/mL). Breeding males were in better condition (heavier body mass, higher hematocrit, and higher erythrocytes), had higher indices of immune function (neutrophil:lymphocyte ratio), but a similar ability to mobilize energy (glucose) compared with non-breeding males. Though total cortisol was higher in non-breeding males, free cortisol was twice as high in breeding males as their corticosteroid binding globulin levels were half as high. In response to the ACTH challenge, testosterone levels in breeding males declined 49% over the first hour and increased 36% over the next hour; in non-breeding males levels showed no change. Free cortisol increased only modestly (26% in breeding males; 23% in non-breeding males). Glucose levels changed similarly in breeding and nonbreeding males, declining for the first 30min and then increasing for the next 60min. Thus, testosterone and components of the stress axis function in a profoundly different manner in male red squirrels than in males of mammals with female-defense mating systems. There are four probable interrelated reasons for these adaptations in male red squirrels: the marginal benefits of each mating, the constraints of mate searching away from their own resource-based territories, energy mobilization in a harsh environment, and a long life span.
- MeSH
- adrenokortikotropní hormon farmakologie MeSH
- chov MeSH
- energetický metabolismus účinky léků MeSH
- hydrokortison krev MeSH
- kompetitivní chování * MeSH
- krevní glukóza metabolismus MeSH
- Sciuridae krev fyziologie MeSH
- sexuální chování zvířat * MeSH
- testosteron krev MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- adrenální insuficience * etiologie komplikace MeSH
- adrenokortikotropní hormon * farmakologie škodlivé účinky MeSH
- hydrokortison farmakologie metabolismus škodlivé účinky MeSH
- kritický stav * ošetřování terapie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci nadledvin * etiologie komplikace MeSH
- péče o pacienty v kritickém stavu * metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Sepse je nejčastější příčinou úmrtí hematologických pacientů na jednotkách intenzivní péče. Přisepsi mohou být postiženy i nadledviny. Porušení funkce nadledvin může být způsobeno krvácením,infiltrací nádorem, léky a útlumem po léčbě glukokortikoidy. Cílem této studie bylo posouzení nadledvinovýchfunkcí u skupiny kriticky nemocných hematologických pacientů. Pacienti a metody: 35 kritickynemocných pacientů s hematologickým onemocněním, věk 57 ± 14 roků, z toho 20 žen. Mortalitabyla 48,6 % (17 zemřelo). Stanovili jsme hodnoty kortizolu v plazmě před testem a 30 a 60 minut po testus intravenózním podáním 250 µg kortikotropinu. Na základě zjištěných hodnot jsme usuzovali, zda mápacient nadledvinovou insuficienci či nikoliv. Výsledky: Incidence relativní nadledvinové insuficienceje u kriticky nemocných závislá na použitém kritériu. Při kritériu bazální hladiny kortizolu menší než414 nmol/l byla incidence insuficience 29 %. Při použití bazální hladiny kortizolu nebo odpovědikortizolu na kortikotropin nižší než 250 nmol/l (9 µg/dl), byla incidence 54 %. Když jsme použili oběkritéria, byla incidence nadledvinové insuficience 14 % a všichni tito nemocní zemřeli. Nemocní s nadledvinovouinsuficiencí měli vyšší mortalitu a významně nižší počet trombocytů. Závěr: Incidencerelativní nadledvinové insuficience je u hematologických pacientů v kritickém stavu vysoká. U hematologickýchpacientů v kritickém stavu by mělo být prováděno vyšetření nadledvinových funkcík rozpoznání nemocných s potřebou léčby kortikoidem.
Sepsis is the most common cause of death of hematology patients in intensive care units. Adrenalgland is potentially involved in sepsis. Impaired functions of adrenal gland can be caused by hemorrhage,tumor infiltration, drugs, and suppression after glucocorticoid treatment. The goal of the studywas to evaluate adrenal functions in a group of critically ill hematology patients. Patients andmethods.35 critically ill patients with hematological disease, mean age 57 ± 14 years, 20 of them were women.Mortality was 48.6% (17 died). We performed the 250 µg short intravenous corticotropin test and wedetermined plasma concentrations of cortisol before the test and 30 and 60 minutes after the test.According to the results patient were classified as having adrenal insufficiency or not. Results. Theincidence of adrenal insufficiency depends on the criteria used. Using a basal cortisol level lower than414 nmol/l (15 µg/dl) the incidence of adrenal insufficiency was 29%.Using basal cortisol level or cortisolresponse to corticotropin lower than 250 nmol/l (9 µg/dl), the incidence of adrenal insufficiency was54%. When we use both these criteria the incidence of adrenal insufficiency was 14% and all thesepatients died. Patients with adrenal insufficiency had higher mortality and significantly lower thrombocytescount. Conclusion. There is a high incidence of adrenal insufficiency in critical ill hematologypatients. These patients should undergo evaluation of adrenal functions to reveal patients with theneed of hydrocortisone treatment.
- MeSH
- adrenokortikotropní hormon aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- dospělí MeSH
- hydrokortison krev MeSH
- jednotky intenzivní péče metody MeSH
- klinické laboratorní techniky metody statistika a číselné údaje MeSH
- krevní nemoci komplikace terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nemoci nadledvin diagnóza etiologie terapie MeSH
- senioři MeSH
- sepse diagnóza etiologie terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- adrenokortikotropní hormon farmakologie MeSH
- časové faktory MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- globulin vázající pohlavní hormony metabolismus MeSH
- hydrokortison krev MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- pohlavní hormony krev metabolismus MeSH
- prednison terapeutické užití MeSH
- předškolní dítě MeSH
- receptory glukokortikoidů metabolismus MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- Addisonova nemoc metabolismus MeSH
- adrenokortikotropní hormon farmakologie MeSH
- aldosteron metabolismus MeSH
- angiotensin II farmakologie MeSH
- dospělí MeSH
- kinetika MeSH
- krevní tlak účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- theofylin analogy a deriváty MeSH
- xanthinolniacinát farmakologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
