JavaScript NENÍ povolen !

* Zobrazit nápovědu

9 záznamů v Medvik Filtry

Článek

Vrozená centrální choriorentinitida toxoplasmové etiologie - kazuistika
[Congenital central toxoplasma chorioretinitis - case study]

Maršolková, Kristýna
Autor Autorita Oční klinika, Fakultní nemocnice Ostrava
Timkovič, Juraj, 1981-
Autor Autorita ORCID Oční klinika, Fakultní nemocnice Ostrava Katedra kraniofaciálních oborů, Lékařská fakulta, Ostravská univerzita
Lesková, Veronika
Autor Autorita Oddělení neonatologie, Fakultní nemocnice Ostrava
Němčanský, Jan
Autor Autorita ORCID Oční klinika, Fakultní nemocnice Ostrava Katedra kraniofaciálních oborů, Lékařská fakulta, Ostravská univerzita
Wiedermannová, Hana, 1975-
Autor Autorita Oddělení neonatologie, Fakultní nemocnice Ostrava Katedra dětského lékařství a neonatologie, Lékařská fakulta, Ostravská univerzita Oční klinika, Fakultní nemocnice Ostrava, Ostrava

Česká a slovenská oftalmologie. 2018 ; 74 (3) : 114-118.

ISSN 1211-9059
Medvik
Zdroj

Kongenitální toxoplasmosa je celosvětově rozšířené onemocnění způsobené transplacentárním přenosem intracelulárního parazita Toxoplasma gondii. V případě vertikálního přenosu může infekce způsobit závažné multiorgánové komplikace až úmrtí plodu v závislosti na fázi těhotenství v okamžiku nákazy a na celkovém stavu imunitního systému matky. Z příznaků je známá častá triáda chorioretinitida, hydrocefalus a intrakraniální kalcifikace. Právě toxoplasmová chorioretinitida je jejím nejčastějším očním projevem a v případě zasažení centrální oblasti sítnice může vést k závažnému postižení centrální zrakové ostrosti nebo až ke slepotě dítěte. V současné době je v České republice prenatální screening tohoto onemocnění dobrovolný. Práce dokumentuje případ chorioretinitidy toxoplasmové etiologie u novorozeného chlapce zachycené v aktivním stádiu a vývoj sítnicového nálezu v čase. Dále se věnuje celkovým multiorgánovým komplikacím popsaným u tohoto pacienta, kdy na základě diagnostikovaného hydrocefalu bylo indikováno oční vyšetření, které stanovilo závažné změny na očním pozadí. Hydrocefalus u chlapce byl následně řešen. V textu práce je popsán stručný souhrn dostupných diagnostických a terapeutických metod a možnosti screeningu onemocnění v porovnání s jinými zeměmi.

Congenital toxoplasmosis is a globally spread infectious disease caused by transplacental transmission of an intracellular parasitic protozoan Toxoplasma gondii. The infection can cause serious multi-organ complications, and in the case of vertical transmission, can lead up to fetal death - depending on the stage of pregnancy at the time of infection and the overall condition of the mother's immune system. Chorioretinitis, hydrocephalus and intracranial calcifications are a typical triad of symptoms associated with the disease. Toxoplasmic chorioretinitis in particular is the most common ocular manifestation. If the central retina is affected, it can cause a severe impairment of central visual acuity or lead up to blindness in the child. Prenatal screening of this disease is presently voluntary in the Czech Republic. This article reports on a case study of a toxoplasmic chorioretinitis in a newborn child observed from the active stage and the development of the affected retina over time. Further is also reported on the diagnostics and the treatment of multi-organ complications which occurred in this patient. Ophthalmologic examination was performed after diagnosis of hydrocephalus, which revealed severe changes of retina. Hydrocephalus was then properly treated. An overview of the diagnostic and therapeutic methods and the screening options available in the Czech Republic compare with other countries is also presented in the report.

Článek online

Congentinal central Toxoplasma Chorioretinitis - case study

Czech and Slovak Ophthalmology. 2018 ; 5 (3) : 112-116.

Medvik
Zdroj

Congenital toxoplasmosis is a globally spread infectious disease caused by transplacental transmission of an intracellular parasitic protozoan Toxoplasma gondii. The infection can cause serious multi-organ complications, and in the case of vertical transmission, can lead up to fetal death – depending on the stage of pregnancy at the time of infection and the overall condition of the mother's immune system. Chorioretinitis, hydrocephalus and intracranial calcifications are a typical triad of symptoms associated with the disease. Toxoplasmic chorioretinitis in particular is the most common ocular manifestation. If the central retina is affected, it can cause a severe impairment of central visual acuity or lead up to blindness in the child. Prenatal screening of this disease is presently voluntary in the Czech Republic. This article reports on a case study of a toxoplasmic chorioretinitis in a newborn child observed from the active stage and the development of the affected retina over time. Further is also reported on the diagnostics and the treatment of multi-organ complications which occurred in this patient. Ophthalmologic examination was performed after diagnosis of hydrocephalus, which revealed severe changes of retina. Hydrocephalus was then properly treated. An overview of the diagnostic and therapeutic methods and the screening options available in the Czech Republic compare with other countries is also presented in the report.

Článek

Prevalence of mutation and phenotypic expression associated with sulfadoxine-pyrimethamine resistance in Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax

Folia parasitologica. 2013 ; 60 (4) : 372-376.

Folia parasitol.
ISSN 0015-5683
Medvik
Zdroj

Therapeutic efficacy of sulfadoxine-pyrimethamine (SP), which is commonly used to treat falciparum malaria, was assessed in isolates of Plasmodium falciparum (Welch, 1897) and Plasmodium vivax (Grassi et Feletti, 1890) ofAligarh, Uttar Pradesh, North India and Taif, Saudi Arabia during 2011-2012. Both the species showed mutations in dihydrofolate reductase (DHFR) enzyme as they have common biochemical drug targets. Mutation rate for pfdhfr was higher compared to pvdhfr because the drug was mainly given to treat falciparum malaria. Since both the species coexist, P. vivax was also exposed to SP due to faulty species diagnosis or medication without specific diagnosis. Low level of mutations against SP in P. falciparum of Saudi isolates indicates that the SP combination is still effective for the treatment of falciparum malaria. Since SP is used as first-line of treatment because of high level of resistance against chloroquine (CQ), it may result in spread of higher level of mutations resulting in drug resistance and treatment failure in near future. Therefore, to avoid further higher mutations in the parasite, use of better treatment regimens such as artesunate combination therapy must be introduced against SP combination.