fibroblastic tumor
Dotaz
Zobrazit nápovědu
AIMS: Superficial CD34-positive fibroblastic tumor (SCD34FT) and PRDM10-rearranged soft tissue tumor (PRDM10-STT) are rare mesenchymal tumors. These lesions have clinicopathological similarities, but their relationship remains controversial. This study aimed to characterise a series of cases of SCD34FT and PRDM10-STT. METHODS AND RESULTS: Ten lesions each of SCD34FT and PRDM10-STT were studied using immunohistochemistry, array-comparative genomic hybridisation (aCGH), RNA sequencing and exome sequencing. Tumors mainly occurred in young adults, were generally small (< 5 cm) and arose predominantly in the superficial soft tissues of the lower extremities. Follow-up data were available in 15 cases (SCD34FT, n = 7, median 16 months; PRDM10-STT, n = 8, median 14 months), local recurrences occurred in four cases (SCD34FT, two of 10; PRDM10-STT, two of 10), while no distant spread was documented. Morphologically, tumors were relatively well-circumscribed and composed of sheets and fascicles of spindle and pleomorphic cells showing low mitotic activity (< 1/mm2) without necrosis. Other findings included: granular cell change, lipoblast-like cells, ectatic blood vessels with fibrinous material, myxoid stromal changes, metaplastic bone and increased mitotic activity (> 1/mm2). All tumors diffusely expressed CD34, while pan-keratin and desmin were commonly seen focally. SynCAM3 was diffusely expressed in 12 cases (SCD34FT, n = 5; PRDM10-STT, n = 7), independently of fusion status. aCGH profiles were 'flat' (PRDM10-STT, n = 4; SCD34FT, n = 2) and exome sequencing showed no recurrent pathogenic mutations (PRDM10-STT, n = 2; SCD34FT, n = 4). Overall, the only morphological features seen exclusively in PRDM10-STT were myxoid stromal changes (three of 10) and metaplastic bone (two of 10). CONCLUSION: We expand the current knowledge on PRDM10-STT and SCD34FT and provide additional evidence for considering them as overlapping entities.
- MeSH
- antigeny CD34 metabolismus MeSH
- DNA vazebné proteiny * genetika metabolismus MeSH
- dospělí MeSH
- fibroblasty patologie MeSH
- genová přestavba MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory měkkých tkání * genetika metabolismus patologie MeSH
- transkripční faktory * genetika metabolismus MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
We describe 9 cases of pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor (PHAT). Recently described TGFBR3 and MGEA5 gene rearrangements in these tumors have confirmed the long-hypothesized link between PHAT and another soft tissue entity, the myxoinflammatory fibroblastic sarcoma (MIFS). Myxoinflammatory fibroblastic sarcoma and PHAT share the same translocation and in addition have a very similar clinical presentation. However, to our best knowledge, no study has ever addressed the striking morphologic similarities between MIFS and PHAT. Our findings based on histological criteria suggest that most, if not all, tumors diagnosed as PHAT might, in fact, represent examples of MIFS that, in addition to a conventional MIFS morphology, manifest aberrant angiectatic hyalinized vessels.
- MeSH
- fibrosarkom patologie MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery analýza MeSH
- nádory měkkých tkání patologie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Acta pathologica, microbiologica et immunologica Scandinavica, ISSN 0108-0172 section A, 1983, suppl. no. 282, vol. 91
40 s. : il., tab., grafy
- MeSH
- longitudinální studie MeSH
- multivariační analýza MeSH
- nádory z pojivové tkáně MeSH
- prognóza MeSH
- sarkom MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- onkologie
- chemie, klinická chemie
- demografie
- NLK Publikační typ
- studie
We report 7 cases of an indolent, variably myxoid tumor of the vocal cords, characterized by overt cellular atypia with large cells containing intranuclear and intracytoplasmic vacuoles, delicate curvilinear vessels, and sparse inflammatory infiltrate. Six patients were male, aged 15 to 65 years, and 1 patient was a 54-year-old female. All tumors were located in the superficial portion of the vocal cord. One patient suffered a recurrence that was completely resected; all patients with available follow-up data currently have no evidence of disease. The tumors contained alternating areas with myxoid stroma and more compacted regions with tumor cells organized in short fascicles, interwoven with delicate curvilinear vasculature. Overt cellular atypia with large cells containing intranuclear and intracytoplasmic vacuoles or resembling ganglion cells was present in all cases but mitoses and necrosis were absent. ALK immunostaining was positive in all cases, while most tumors were negative for smooth muscle actin. Targeted RNA-sequencing revealed an identical TIMP3::ALK fusion with exon 1 of TIMP3 gene being fused with exon 12 of ALK gene in all analyzable cases. For various reasons discussed, it remains unclear whether this tumor represents a mere subtype of IMT or a separate entity. Nevertheless, it is a morphologically distinct and diagnostically challenging lesion that needs to be recognized by surgical pathologists in order to prevent overdiagnosis in this clinically very delicate area.
- MeSH
- fúze genů MeSH
- hlasové řasy * MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery * genetika MeSH
- proteoglykany genetika MeSH
- tkáňový inhibitor metaloproteinasy 3 genetika MeSH
- tyrosinkinasové receptory genetika MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
Kalcifikujúci fibrózny tumor žalúdka je zriedkavý benígny fibrózny tumor, ktorý vzniká v podkožných alebo hlbokých mäkkých tkanivách u detí a mladých dospelých, avšak možno sa s ním stretnúť aj u starších ľudí, najmä v oblasti pleury alebo peritoneálnej dutiny. Z literatúry sú známe len ojedinelé prípady výskytu v gastrointestinálnom trakte, respektíve v žalúdku. V práci prezentujeme našu skúsenosť s touto neobvyklou léziou objavenou u 68 ročnej ženy. Klinicky bol zistený pendulujúci, submukózne uložený tumor malej kurvatúry žalúdka. Histologicky je kalcifikujúci fibrózny tumor jedinečná lézia, ktorú tvoria denzné hyalinizované kolagénové vlákna, nevýrazné roztrúsené fibroblasty, rôzne množstvo psamomatóznych teliesok alebo dystrofických kalcifikátov a ložiská lymfoplazmocytárnej infiltrácie. Naša práca je zameraná na krátky prehľad a diferenciálnu diagnostiku kalcifikujúceho fibrózneho tumoru a iných známejších alebo naopak nezvyčajných vretenobunkových lézií žalúdka.
The calcifying fibrous tumor is a rare benign fibrous tumor which occurs in subcutaneous or deep soft tissues in children and young adults, but also is frequently seen in pleural and intraabdominal locations in older people. Gastric involvement has been only sporadically reported in the literature. We present here our experience with this unusual lesion discovered in a 68-year-old woman. Clinically, the tumor was described as a pendulating, submucosally located mass, in the body of the stomach on a lesser curvature. The calcifying fibrous tumor is a histologically distinct lesion composed of dense hyalinized collagen fibers, inconspicuous scattered fibroblasts, a varying amount of psammoma bodies or dystrophic calcifications and foci of lymphoplasmacytic infiltration. In this report we will focus on a brief review and differential diagnosis of this tumor and other more common or not widely known gastric spindle cell lesions.
- Klíčová slova
- kalcifikující fibrózní tumor,
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- imunohistochemie MeSH
- kalcinóza * metabolismus patologie MeSH
- lidé MeSH
- nádory z fibrózní tkáně * diagnóza genetika metabolismus patologie MeSH
- nádory žaludku * diagnóza genetika metabolismus patologie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Three cases of superficial acral fibroblastic spindle cell neoplasms with EWSR1-SMAD3 fusion have been recently reported. Their differential diagnosis is broad, primarily comprising rare tumors from the fibroblastic/myofibroblastic category. The aim of this report is to present 4 new cases of this entity and to discuss the appropriate differential diagnosis. Also, as the ERG antibody seems to be a characteristic marker for these tumors, we analyzed ERG immunostaining characteristics in potential mimics of this entity. All cases in our cohort occurred in women aged 5 to 68 years (mean, 36.5 y). Two were located on the hand, 1 on foot, and the last case arose on the calf. The tumor size ranged from 1 to 1.5 cm in the greatest dimension, with a mean size of 1.2 cm. Except for one recent case, follow-up was available, ranging from 7 to 18 years (mean, 11.7 y), with a recurrence noted in 1 case after 10 years. All tumors were subcutaneous and showed 2 main components. One consisted of bland, spindled cells with elongated nuclei which were round when observed on the cross-section. These cells mostly grew in relatively hypercellular, well-organized, and intersecting fascicles. The second component was prominently hyalinized and paucicellular, but lacked calcifications. Both components showed either a distinct zonation pattern, or they were randomly intermingled with each other. In all 3 analyzable tumors, next-generation sequencing showed EWSR1-SMAD3 gene fusion in each case. By fluorescence in situ hybridization, one tested case also revealed unbalanced rearrangement of the EWSR1 gene. All 4 cases showed strong, diffuse nuclear expression of ERG, whereas none of the mimics stained with this antibody except for weak to moderate staining in calcifying aponeurotic fibromas (9/10 cases). Two tumors showed focal weak to moderate expression of SAT-B2. The 4 herein presented cases further broaden the clinicopathologic spectrum of tumors with EWSR1-SMAD3 gene fusion. They also confirm that they represent a novel entity for which we propose the name EWSR1-SMAD3-rearranged fibroblastic Tumor. Our study also proves that in the context of fibroblastic/myofibroblastic tumors, ERG immunohistochemistry is a relatively specific marker for these neoplasms.
- MeSH
- biopsie MeSH
- dospělí MeSH
- fenotyp MeSH
- fibroblasty asociované s nádorem chemie patologie MeSH
- fúze genů * MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- genová přestavba * MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé MeSH
- myofibroblasty chemie patologie MeSH
- nádorové biomarkery analýza genetika MeSH
- nádory z pojivové a měkké tkáně chemie genetika patologie chirurgie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- protein EWS vázající RNA genetika MeSH
- protein Smad3 genetika MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- transkripční regulátor ERG analýza MeSH
- výsledek terapie MeSH
- vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Cíl studie: Zhodnocení významu sérových hladin bazického fibroblastového růstového faktoru (bFGF) u pacientek s karcinomem ovaria, pacientek s borderline tumorem ovaria, pacientek s benigní cystou vaječníku a žen s normální tkání vaječníku. Typ studie: Prospektivní klinická studie. Název a sídlo pracoviště: Porodnická a gynekologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Hradci Králové a Fakultní nemocnice Hradec Králové. Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové. Metodika: Stanovení koncentrací bFGF v séru metodou ELISA pomocí reagencií firmy R&D Systems před léčbou u celkem 74 konsekutivně přicházejících žen. Výsledky: Sérová hladina bFGF z periferní krve před léčbou byla signifikantně vyšší (p < 0,05) u pacientek s nově diagnostikovaným karcinomem ovaria (n = 22), medián = 10,35 pg/ml (1,2–46,2 pg/ml) než u pacientek s borderline tumorem ovaria (n = 9), med. = 5,4 pg/ml (1,6–6,8 pg/ml), u pacientek s benigní cystou vaječníku (n = 24), med. = 5,2 pg/ml (0,1–67,2 pg/ml) a u žen s normální tkání vaječníku (n = 19), med. = 4,3 pg/ml (0,9–13,4 pg/ml). Mezi sérovou hladinou bFGF a Ca125 odebraných z periferní krve před primární operační léčbou nebo neoadjuvantní chemoterapií ve skupině pacientek s karcinomem ovaria (n = 14) není silná lineární souvislost (Spearmanův koeficient pořadové korelace = 0,208791). Nenalezli jsme významnou souvislost hodnot sérového bFGF s věkem pacientek s karcinomem ovaria, s borderline tumorem ovaria, s benigní cystou vaječníku a žen s normální tkání vaječníku. Závěr: Hladiny bFGF v séru pacientek s karcinomem ovaria jsou signifikantně vyšší než u pacientek s borderline tumorem ovaria, s benigní cystou vaječníku a u žen s normální tkání vaječníku nezávisle na věku pacientek.
Objective: Evaluation of importance of serum levels of basic fibroblast growth factor (bFGF) in patients with ovarian cancer, patients with border-line ovarian tumor, patients with benign ovarian cyst and women with normal ovarian tissue. Design: Prospective clinical study. Setting: Department of Gynecology and Obstetrics, Charles University, Faculty of Medicine in Hradec Kralove and University Hospital Hradec Kralove. Methods: Measurement of serum levels of bFGF by ELISA using reagents of company R&D Systems prior to treatment in a total of 74 consecutive coming women. Results: Serum level of bFGF from peripheral blood before treatment was significantly higher (p < 0.05) in patients with newly diagnosed ovarian cancer (n = 22), Med = 10.35 pg/ml (1.2-46.2 pg/ml) compared to patients with a border-line ovarian tumor (n = 9), Med = 5.4 pg/ml (1.6-6.8 pg/ml), patients with benign ovarian cyst (n = 24), Med = 5.2 pg/ml (0.1-67.2 pg/ml), and to women with normal ovarian tissue (n = 19) Med = 4.3 pg/ml (0.9-13.4 pg/ml). There isn‘t strong linear correlation (Spearman's rank correlation coefficient = 0.208791) between the serum level of bFGF and CA125 collected from peripheral blood before primary surgery or neoadjuvant chemotherapy in a group of patients with ovarian cancer (n = 14). We have not found significance correlation between age and serum levels of bFGF in patients with ovarian cancer, with border-line ovarian tumor, with benign ovarian cyst and in women with normal ovarian tissue. Conclusion: Serum levels of bFGF in patients with ovarian cancer are significantly higher than in patients with a border-line ovarian tumor, with benign ovarian cyst and in women with normal ovarian tissue regardless of age of patients.
- MeSH
- dospělí MeSH
- fibroblastový růstový faktor 2 analýza krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory vaječníků * krev patofyziologie MeSH
- patologická angiogeneze MeSH
- prospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Solitární fibrózní tumor je poměrně vzácný měkkotkáňový fibroblastický nádor, tvořící přibližně 2 % nádorů měkkých tkání. Primárně byl popsán jako nádor pleurální dutiny, nicméně až 70 % případů se vyskytuje extrapleurálně téměř v jakékoliv anatomické lokalizaci, z toho důvodu může být jeho diagnostika obtížná. Pokud je na tuto diagnózu pomýšleno, je v současnosti k dispozici protilátka STAT6, která vykazuje vysokou senzitivitu i specificitu. V této práci popisujeme případ 72-leté pacientky, několik let dispenzarizované a léčené ambulantním endokrinologem pro polynodózní eufunkční strumu. Z důvodu kompletní nodózní přestavby levého laloku štítné žlázy a sonografickému nálezu několika menších uzlů v pravém laloku štítné žlázy, byla pacientce doporučena totální thyroidektomie. Operace byla provedena na ORL oddělení Nemocnice Jindřichův Hradec. Materiál z operace byl následně zaslán k histopatologickému vyšetření. V pravém laloku štítné žlázy bylo mikroskopicky zastiženo několik hyperplastických koloidních uzlů a drobný onkocytární adenom. V levém laloku bylo na řezu zastižené nepřesně ohraničené, šedobělavé ložisko velikosti 2 x 1,8 x 1,5 cm. Mikroskopicky šlo o nepřesně ohraničený nádor, tvořený vřetenitými buňkami v ložiskově hyalinizovaném stromatu. V imunohistochemickém vyšetření nádorové buňky reagovaly pozitivně s protilátkou CD34, negativní reakce byla s protilátkami proti thyreoglobulinu, širokospektrým cytokeratinům (CK AE1/AE3) a S100 proteinu. Další imunohistochemická vyšetření (Bcl2, CD99, STAT6) s pozitivním výsledkem byla doplněna konzultačně na vyšším pracovišti. Na základě morfologie a výsledků provedených imunohistochemických vyšetření byl nádor hodnocen jako solitární fibrózní tumor štítné žlázy. V této lokalizaci se jedná o poměrně neobvyklý nález, dle literárních údajů bylo popsáno pouze několik desítek případů.
Solitary fibrous tumour is a relatively rare soft tissue fibroblastic tumour, accounting for approximately 2% of soft tissue tumours. It has been described primarily as a tumour of the pleural cavity; however, up to 70% of cases occur elsewhere, in any anatomical location, which can make diagnosis difficult. If this is the diagnosis being considered, the STAT6 antibody is currently available with high sensitivity and specificity. In this paper we describe the case of a 72-year-old female patient, followed up and treated by an outpatient endocrinologist for a multinodular euthyroid goitre for several years. Due to complete nodular remodelling of the left lobe of the thyroid gland and sonographic findings of several small nodules in the right lobe of the thyroid gland, total thyroidectomy was recommended to the patient. The operation was performed at the ENT department in Jindřichův Hradec Hospital. Material from the operation was subsequently sent for histopathological examination. Several hyperplastic colloid nodules and a small oncocytic adenoma were detected microscopically in the right lobe of the thyroid gland. In the left lobe, an imprecisely delineated, greyish-white lesion measuring 2 x 1.8 x 1.5 cm was observed on the section. Microscopically, the tumour consisted of spindle-shaped cells in a focally hyalinised stroma. In the immunohistochemical examination, tumour cells reacted positively with the CD34 antibody, and negatively with antibodies against thyroglobulin, cytokeratins (CK AE1/AE3) and S100 protein. Further immunohistochemical examinations (Bcl2, CD99, STAT6) with positive results were supplemented upon consultation at a higher facility. Based on morphology and the results of the immunohistochemical examinations, the tumour was diagnosed as a solitary fibrous tumour of the thyroid gland. This is a relatively unusual finding in this location; according to literature, only a few dozen cases have been described.
- MeSH
- imunohistochemie metody MeSH
- lidé MeSH
- nádory štítné žlázy * chirurgie diagnóza MeSH
- senioři MeSH
- solitární fibrózní tumory * chirurgie diagnóza MeSH
- transkripční faktor STAT6 analýza MeSH
- tyreoidektomie metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Autor opisuje prípad 56-ročnej ženy, ktorá pozorovala rast podkožného tumorózneho útvaru na ľavom predlaktí. Klinicky imponoval ako lipóm. Vykonaná bola chirurgická exstirpácia tukového tkaniva, v ktorom sa vyskytoval kompaktný tumorózny útvar sivobelavej farby, tuhšej konzistencie. Histologicky pozostával z proliferovaných vretenovitých (myo)fibroblastov blandného vzhľadu s ľahko zvýšenou mitotickou aktivitou. Imunohistochemicky boli nádorové bunky pozitívne na Faktor XIIIa, α‑SMA a calponín a vykazovali jadrovú pozitivitu na β‑catenín. Okraje nádoru mali infiltratívny rastový charakter. Histopatologické nálezy a imunoprofil lézie zapadali do obrazu dezmoidného tumoru (hlbokej fibromatózy). Dezmoidné tumory podkožných mäkkých tkanív sa v dermatopatologickej praxi vyskytujú zriedkavo. Hoci nemetastázujú, rastú infiltratívne a sú sprevádzané častými lokálnymi recidívami (až 40 % prípadov). Z toho dôvodu je po chirurgickom odstránení lézie dôležité ďalšie klinické sledovanie pacienta.
The author describes a case report of a 56-year old woman, who observed a subcutaneous tumor lesion arising in the left forearm. It clinically appeared as a lipoma. A surgical extirpation of adipose tissue was done, in which a compact tumor mass was identified. It was whitish in color and firm in consistency. Histologically, it consisted of proliferating bland spindle-shaped (myo)fibroblasts with slightly increased mitotic activity. The neoplastic cells were immunohistochemically positive for Faktor XIIIa, α-SMA and calponin and displayed a nuclear reactivity for β-catenin. The tumor margins showed an infiltrative growth pattern. Based on histopathology and immunophenotype, a diagnosis of deep fibromatosis (desmoid tumor) was established. Desmoid tumors of subcutaneous soft tissue are rarely encountered in dermatopathological practice. Although without metastatic potential, they grow aggressively and are accompanied by frequent local recurrences (about 40 % of cases). Therefore, after surgical removal of the tumor, further clinical follow-up of patient is necessary.
- MeSH
- biopsie MeSH
- fibrom * chirurgie diagnóza terapie MeSH
- histologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- předloktí MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Myxoinflammatory fibroblastic sarcoma (MIFS) is a rare, low-grade soft tissue neoplasm preferentially arising in the extremities of young to middle-aged adults characterized histologically by a variegated appearance and absence of a distinctive immunophenotype. Herein we have evaluated a series of 73 cases of MIFS to define potential features and markers that may facilitate diagnosis. An immunohistochemical study with a large panel of antibodies showed strong positivity of the tumor cells for bcl-1 (94.5%), FXIIIa (89%), CD10 (80%), and D2-40 (56%). FISH and array comparative genomic hybridization (aCGH) were performed in a large subset of cases to investigate the utility for detecting the TGFBR3 and OGA t(1;10) rearrangement and BRAF abnormalities. Using a combination of FISH and/or aCGH, t(1;10) was detected in only 3 of 54 cases (5.5%). The aCGH study also demonstrated amplification of VGLL3 on chromosome 3 that was detected in 8 of 20 cases (40%). BRAF alterations were observed by FISH in 4 of 70 cases (5.7%) and correlated with gain of chromosome 3p12 (VGLL3). A novel fusion transcript involving exon 6 of ZNF335 and exon 10 of BRAF was identified in one case. Demonstration of amplification of VGLL3 on chromosome 3 in combination with expression of bcl-1 and FXIIIa may help support the diagnosis, however, due to their low specificity these markers are not sufficient for a definitive diagnosis in the absence of the appropriate clinical-pathological context. Until a more robust genetic or immunohistochemical signature is identified, the diagnosis of MIFS rests on its characteristic clinicopathological features.
- MeSH
- amplifikace genu MeSH
- diagnostické techniky molekulární * MeSH
- dospělí MeSH
- fenotyp MeSH
- fibroblasty chemie patologie MeSH
- fibrosarkom chemie genetika patologie MeSH
- fúze genů MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- genová přestavba MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- imunohistochemie * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nádorové biomarkery * analýza genetika MeSH
- nádory měkkých tkání chemie genetika patologie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- srovnávací genomová hybridizace MeSH
- translokace genetická MeSH
- vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- Geografické názvy
- Evropa MeSH
- Spojené státy americké MeSH