• MeSH
• dendritické buňky imunologie   MeSH
• diferenciační antigeny MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie

• MeSH
• dendritické buňky MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• biologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• biologie MeSH
• dendritické buňky MeSH

• Konspekt
• Biologické vědy
• NLK Obory
• biologie

• MeSH
• dendritické buňky imunologie   MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie

Uvedený článek je přehledem současných zna lostí o úloze dendritických buněk u alergických onemocnění. V úvodu shrnuje poznatky o den- dritických buňkách obecně, o jejich populacích a funkci. Ve specificky zaměřených odstavcích je potom diskutována úloha DC u je dnotlivých klinických projevů alergie. DC pohlcují a zpracují alergen a jako jediné antigen prezentující buňky jsou schopné specificky akt ivovat T-lym- focyty. Jsou tedy nezbytnou a základní podmínkou procesu sens ibilizace. V průběhu alergické reakce udržují touto cestou další a ktivace již po- larizovaných T-lymfocytů. Tyto obecné mechanismy se potom odlišují podle místa a tkáně, kde alergická reakce probíhá. DC jsou a le také nutné pro rozvoj tolerance, kdy tolerogenní DC vznikají za přesně určených místních podmínek. Ve své klíčové úloze v procesech navoze ní tolerance a zároveň v procesu senzibilizace jsou DC nyní zkoumány jako cíl specifické imunoterapie.

Dendritic cells are recognized as key players in the development of immune response. They stay also in the center of all steps of allergic reaction, from sensitisation to the ongoing allergic march. Presented revi ew summarized current knowledge concerning DC history, their po pulations and function. The role of DC is further discussed with regard to the specific allergic diseases as asthma, atopic dermatitis an d food allergy. DCs are currently in the center of interest as target cell for specific allergen immunotherapy. The generation of tolerogenic DC a nd subsequently re- gulatory T cells in the therapeutic process is the goal for further research in the field of allergology.

• MeSH
• alergeny MeSH
• alergie imunologie   MeSH
• atopická dermatitida imunologie   MeSH
• dendritické buňky imunologie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• potravinová alergie imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Dendritické buňky (DC) tvoří heterogenní komplexní systém buněk, jejichž hlavní úlohou je zpracování a prezen- tace antigenů dalším imunokompetentním buňkám. Heterogenita DC existuje na několika úrovních. Podle prekurzoru, ze kterého se diferencují, se dělí na myeloidní a lymfoidní. Podle anatomické lokalizace se rozlišuje několik typů DC, speciálním typem jsou např. Langerhansovy buňky v kůži. Důležitá je funkční diferenciace. V závislosti na mikroprostředí, ve kterém se zpracování antigenu odehrává, mohou DC indukovat dva protikladné stavy: buď specifickou imunitní reakci, nebo toleranci vůči danému antigenu. Právě tento dualizmus funkce dendritických buněk přitahuje pozornost výzkumných týmů z celého světa. Fenotypické a funkční rozdíly mezi jednotlivými typy DC jsou intenzivně zkoumány za účelem potenciálního využití těchto buněk v imunoterapii řady onemocnění, zejména nádorových. Ukazuje se, že jedním z důvodů selhání účinné protinádorové imunity je právě nedostatečná funkce dendritických buněk in vivo u pacientů s nádorovým onemocněním. Pokroky v technologii v posledních letech umožnily získat a kultivovat DC v dostatečném množství in vitro z prekurzorů (monocytů nebo kmenových buněk) periferní krve. Společná kultivace DC s nádorovými antigeny v prostředí směsi cytokinů vede k účinné antigenní prezentaci a vytvoření specifických cytotoxických lymfocytů schopných zničit nádorové buňky, které byly zdrojem nádorových antigenů. Zpětná aplikace takto aktivovaných DC nebo cytotoxických lymfocytů pokusným zvířatům a v prvních pilotních studiích také pacientům může navodit regresi nádorového onemocnění. Na druhé straně schopnost dendritických buněk indukovat za určitých okolností toleranci k určitému antigenu je předmětem zkoumání v oblasti potenciální imunoterapie stavů přecitlivělosti, a to jak k zevním antigenům (alergie), tak k vnitřním antigenům (autoimunitní choroby). V souborném článku se věnujeme zdroji a vývoji DC, jejich morfologii a fenotypu, funkci, způsobům jejich kultivace in vitro a přehledu možnosti jejich využití v klinické praxi se zaměřením na imunoterapii nádorových onemocnění.

Dendritic cells (DC) constitute a heterogeneous leukocyte population. Their main function is to capture and process antigens (Ag) and present them to immunocompetent cells. Heterogeneity of DC is reflected at several levels. Myeloid and lymphoid lineage of the DC can be distinguished according to the precursor cell they originate from. The functional differentiation is of the great importance. DC can induce either specific immune reaction or tolerance to certain Ag. It depends upon the microenvironment where the processing of Ag takes place. Phenotypic and functional differences between the subtypes of DC are being extensively investigated for the purpose of their use in the immunotherapy of various diseases, tumors in particular. It appears that one of the causes of the specific anti-tumor immunity failure is the insufficient function of DC in vivo in patients with malignant diseases. Recent technology advances has enabled to generate and cultivate DC in sufficient amounts in vitro from their precursors. Coculturing of DC with the tumor Ag in the presence of cytokine mixture leads to the efficient Ag presentation and to the generation of specific cytotoxic lymphocytes capable of killing tumor cells. Subsequent application of these tumor Ag pulsed DC to the laboratory animals, and to the patients in first clinical studies, can induce regression of malignant disease. On the other side the ability of DC to induce tolerance to certain Ag is the subject of investigation in the field of immunotherapy of hypersensitivity states induced either by outer Ag (allergy) or inner Ag (autoimmune diseases). In this review we summarize source and ontogeny of DC, their morphology, phenotype, function and different ways of their generation in vitro. We emphasize the use of DC in the clinical practice aimed at the immunotherapy of tumor diseases.

• MeSH
• antigeny nádorové MeSH
• dendritické buňky fyziologie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• imunoterapie MeSH
• kultivované buňky MeSH
• nádory terapie   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

T a B lymfocyty jsou mediátory imunity, ale jejich funkce je kontrolována dendritickými buňkami. Dendritické buňky jsou výkonné antigen prezentující buňky, které jsou nevyhnutně nutné k primární imunitní odpovědi. Exprimují množství MHC, kostimulačních a adhezivních molekul, které jsou důležité pro stimulaci naivních T lymfocytů. Jejich fenotypické a funkční vlastnosti jsou těsně svázany s jejich stupněm zralosti. Výsledky nedávných studií dokazují, že tyto buňky jsou silnou zbraní pro manipulaci s imunitním systémem. Tento přehledný článek pojednáva o současných pohledech na tuto rychle se rozvíjející oblast imunologie.

T and B lymfocytes are the mediators of immunity, but their function is under control of dendritic cells. Dendritic cells are potent antigen presenting cells that are essential for the initiation of primary immune responses. They richly express MHC, costimulatory and adhesion molecules necessary for the stimulation of naive T cells. Their phenotypic and functional characteristics are intimately linked to their stage of maturation. The results of recent studies imply that these cells are powerful tool for manipulating the immune system. This review attempts to give an update of this rapidly developing field of immunology.

• MeSH
• alergie prevence a kontrola   MeSH
• B-lymfocyty MeSH
• dendritické buňky fyziologie   imunologie   růst a vývoj   MeSH
• imunoterapie MeSH
• infekční nemoci MeSH
• kontrola infekčních nemocí MeSH
• T-lymfocyty MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• dendritické buňky imunologie   MeSH
• histologické techniky MeSH

Stav problematiky: Psoriáza je v posledních letech stále více vnímána jako onemocnění zprostředkované T-lymfocyty možné autoimunitní povahy. Dendritické buňky, zejména exprimující FXIIIa, představují buněčnou populaci, která, vzhledem k tomu, že je v psoriatické lézi výrazně zmnožená a schopná aktivace T-lymfocytů, může hrát roli v patogenezi psoriázy. U psoriázy popsané poruchy bazální membrány mohou přispívat k průniku buněk do epidermis, které v ní za normálních podmínek nejsou přítomny. Cíle: Ověřit přítomnost dendritických CD1a-/FcεDR+CD68+FXIIIa+ buněk v epidermis a kori u psoriatické léze, okolní nepostižené kůži a srovnat, zdali se vyskytují i u jiných dermatóz, u zdravýchjedinců či jsou charakteristické pro psoriázu. Sledovat, zda případné poruchy bazální membrány mají vztah k přítomnosti těchto buněk.Metody: Pomocí jednoduchého i dvojitého imunobarvení imunofluorescenční metodou za použití značených protilátek byla hodnocena přítomnost těchto buněk u pacientů s psoriázou, morfeou,systémovou sklerodermií a atopickým ekzémem. Výsledky: Potvrdila se přítomnost dendritických CD1a+/FcεDR+CD68+FXIIIa+ buněk v epidermispouze u psoriázy. Poruchy integrity bazální membrány pomocí imunofluorescenční metody nebylypozorovány.Závěr: Přítomnost dendritických CD1a-/FcεRI-DR+CD68+FXIIIa+ buněk v epidermis psoriázy a jejich absence u ostatních sledovaných dermatóz podporují hypotézu o jejich patogenetické, zatím blíže neurčené, roli v patogenezi psoriázy. Neprokázané změny bazální membrány mohou být důsledkem volby příliš hrubé metody pro jejich detekci.

Background: In the last years, psoriasis is by a greater number of authors considered as T-cellmediated disease of autoimmune nature. Dendritic cells, namely these expressing FXIIIa, representone of the three most proliferative cell population in psoriatic lesional skin. Because these cells arecapable to present antigen to T-cells, it is probable, that they can play a role in the pathogenesis ofpsoriasis. In the literature described alterations of epidermal basement membrane structures canbe the basis of penetration of such cell subtypes in the epidermis, which, under normal conditions,there are not present.Objective: To verify if the presence of dendritic CA1a-/FcεRI-DR+CD68+FXIIIa+ cells in the psoriaticlesional epidermis and dermis, in comparison with perilesional psoriatic skin and other dermatosisand healthy control, is characteristic feature of psoriasis. To verify if the potential alterationsof epidermal basal membrane integrity are in relation to the presence of this subtype of dendriticcells.Methods: Simple and double-labelling imunofluorescence technique with the use of labelledantibodies were used in identification of these cell subtypes in patients with psoriasis, morphea,systemic scleroderma, atopic eczema and healthy controls. Results: Dendritic CD1a-/FcεRI-DR+CD68+FXIIIa+ cells were present only in the psoriatic epidermis.Alterations of epidermal basement membrane were not found.Conclusions: The presence of dendritic CD1a-/FcεRI-DR+CD68+FXIIIa+ cells in the psoriaticepidermis and their absence in the epidermis of other investigated dermatoses support the hypothesisof their, otherwise not specified, pathogenetic role in the pathogenesis of this disease. Alterationsof the epidermal basement membrane integrity were not confirmed, probably because of notsufficiently sensitive technique used for its detection.

• MeSH
• atopická dermatitida diagnóza   MeSH
• bazální membrána fyziologie   MeSH
• dendritické buňky fyziologie   krev   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• fluorescenční protilátková technika metody   MeSH
• lidé MeSH
• psoriáza diagnóza   etiologie   MeSH
• systémová sklerodermie diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• dendritické buňky MeSH

• Konspekt
• Buněčná biologie. Cytologie
• NLK Obory
• cytologie, klinická cytologie
• biologie