• MeSH
• embryo savčí MeSH
• klinické laboratorní techniky MeSH
• kmenové buňky MeSH
• multimerizace proteinu MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• embryologie a teratologie
• chemie, klinická chemie

Od roku 1998, kdy byla publikována informace o získání lidských embryonálních kmenových buněk, je celosvětově diskutována etická oprávněnost tohoto výzkumu. Kritika se soustřeďuje především na manipulaci se zdrojem těchto buněk, kterým jsou lidská embrya. V článku jsou zvažovány důvody pro využití embryí k těmto účelům a proti tomu. Pozornost je zaměřena na status lidského embrya s využitím aristotelské filozofie a v souvislosti s vnímáním embrya jako zdroje biologického materiálu je diskutováno o rozdílu mezi lidskou bytostí a lidskou osobou.

Since 1998 when there has been published the obtaining of human embryonic stem cells, there is being discussed worldwide the ethical justification of such research. Criticism is focused on the manipulation with the source of such cells, the human embryo. In the article are considered the pros and cons in the utilization of embryos to those ends. Attention is focused on the statute of the human embryo applying Aristotelian philosophy, and in connection with perceiving the embryo as a source of biological material there is discussed the difference between the human being and the human person.

• MeSH
• etika MeSH
• kmenové buňky MeSH
• lékařská etika dějiny   MeSH
• nakládání s embryem využití   MeSH
• transplantace kmenových buněk MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• buněčné dělení MeSH
• buněčné klony MeSH
• embryonální struktury MeSH
• histokompatibilita MeSH
• kmenové buňky MeSH
• transplantace buněk MeSH

• MeSH
• buněčné dělení MeSH
• buněčné klony MeSH
• embryonální struktury MeSH
• fibroblasty fyziologie   MeSH
• kmenové buňky MeSH
• vývojová biologie MeSH

The transcription program that is responsible for the pluripotency of human ESCs (hESCs) is believed to be comaintained by exogenous fibroblast growth factor-2 (FGF-2), which activates FGF receptors (FGFRs) and stimulates the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. However, the same pathway is stimulated by insulin receptors, insulin-like growth factor 1 receptors, and epidermal growth factor receptors. This mechanism is further complicated by intracrine FGF signals. Thus, the molecular mechanisms by which FGF-2 promotes the undifferentiated growth of hESCs are unclear. Here we show that, in undifferentiated hESCs, exogenous FGF-2 stimulated the expression of stem cell genes while suppressing cell death and apoptosis genes. Inhibition of autocrine FGF signaling caused upregulation of differentiation-related genes and downregulation of stem cell genes. Thus, exogenous FGF-2 reinforced the pluripotency maintenance program of intracrine FGF-2 signaling. Consistent with this hypothesis, expression of endogenous FGF-2 decreased during hESC differentiation and FGF-2 knockdown-induced hESC differentiation. In addition, FGF-2 signaling via FGFR2 activated MAPK kinase/extracellular signal-regulated kinase and AKT kinases, protected hESC from stress-induced cell death, and increased hESC adhesion and cloning efficiency. This stimulation of self-renewal, cell survival, and adhesion by exogenous and endogenous FGF-2 may synergize to maintain the undifferentiated growth of hESCs.

• MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• embryo savčí MeSH

• Konspekt
• Anatomie člověka a srovnávací anatomie
• NLK Obory
• embryologie a teratologie
• etika, bioetika, lékařská etika
• management, organizace a řízení zdravotnictví

The scarcity of transplant allografts for diseased organs has prompted efforts at tissue regeneration using seeded scaffolds, an approach hampered by the enormity of cell types and complex architectures. Our goal was to decellularize intact organs in a manner that retained the matrix signal for differentiating pluripotent cells. We decellularized intact rat kidneys in a manner that preserved the intricate architecture and seeded them with pluripotent murine embryonic stem cells antegrade through the artery or retrograde through the ureter. Primitive precursor cells populated and proliferated within the glomerular, vascular, and tubular structures. Cells lost their embryonic appearance and expressed immunohistochemical markers for differentiation. Cells not in contact with the basement membrane matrix became apoptotic, thereby forming lumens. These observations suggest that the extracellular matrix can direct regeneration of the kidney, and studies using seeded scaffolds may help define differentiation pathways.

• MeSH
• buněčná diferenciace MeSH
• embryonální kmenové buňky cytologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• kultivované buňky MeSH
• ledviny MeSH
• potkani Sprague-Dawley MeSH
• proliferace buněk MeSH
• tkáňové podpůrné struktury MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH

Hematopoietic progenitors derived from human embryonic stem cells (hESCs) present both a potential cell source for cell-replacement therapies and an in vitro model for hematopoietic stem cell (HSC) development. Current protocols for the hematopoietic differentiation of hESCs suffer from low efficiency and functional defects in the derived HSCs. Epigenetic mechanisms of HSC development should be addressed to overcome these imperfections. The focus of this review is to summarize the knowledge on the epigenetic regulation of pluripotency and lineage-specific genes with the emphasis on the hematopoietic cell lineage. The potential utilization of this knowledge to improve the generation of HSCs for clinical application is also discussed.

• MeSH
• buněčná diferenciace fyziologie   MeSH
• buněčný rodokmen genetika   MeSH
• embryonální kmenové buňky cytologie   MeSH
• epigeneze genetická * MeSH
• hematopoetické kmenové buňky cytologie   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• embryonální kmenové buňky metabolismus   MeSH
• fibroblastové růstové faktory biosyntéza   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• dopisy MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Společným jmenovatelem mnoha filozofických přístupů k problému užití lidských embryí v medicíně je konstatování: „Jde o plnohodnotný lidský subjekt, který si zaslouží úctu jako dospělá bytost a lidská osoba“. Má již definovanou identitu, v níž počíná vlastní koordinovaný postupný vývoj. Není tedy jednoduchým shlukem buněk. Integrita či holistické vlastnosti nové kvality celku buněk, které tvoří ranné embryo, nejsou skutečně shlukem předembryonálních „stavebních“ částí, sumou buněk apod. Mají svůj vývoj, inherentně v sobě předem zakódovaný, nikoliv však přísně deterministicky předurčený. Jinými slovy, sama autointegrita vývoje, inherence části predeterminace evoluce embrya není celkem, který je schopen následných efektů „sám“. Lidský plod od prvního okamžiku, než se stane úctyhodnou lidskou bytostí, prodělává celou řadu kvalitativních (různě externě a interně determinovaných) proměn. Lze konstatovat, že medicína dospívá, jako již nejednou, do stadia, kdy „nevystačí“ či nemůže se spoléhat jen na osvědčené, „z minulosti proudící“ axiologické hodnoty, etické normativy či vypěstovaný morální cit svých subjektů i lidských objektů. Nemá jinou alternativu své přítomnosti než aktivním interdisciplinárním filozoficko–biologickým, filozoficko–medicínským zaujetím a zkoumáním – axiologických, etických a morálních otázek a problémů a jejich ověřeným a obezřetným uplatňováním – evolucionizovat i v této dimenzi. Článek se zabývá hledáním některých způsobů formování etiky terapeutického užití kmenových buněk.

Common denominator of many philosophic approaches to the problem of using human embryos in medicine is the statement that it is „a full-value human subject that deserves respect as an adult human being“. It has a defined identity in which it starts its own coordinated gradual development. Therefore, it is not just a simple cluster of cells. Integrity or holistic properties of a new quality of cells that, as a whole, represent an early embryo, and in fact are not a cluster of pre-embryonic „structural“ parts or a sum of cells etc. They have theirs own evolution, previously inherently encoded, but not precisely predestined. In other words, only autointegrity alone in evolution, inherence as a part of predetermination in evolution of embryo, is not able to exist as a unit „alone“. Human foetus since the first moments of its existence goes through many qualitative (externally or internally determined) transformations before it becomes a respectable human being. It is possible to say that medicine, as many times before, is now coming to a stage when axiologic values, ethical directives or moral feelings of its subjects and human objects proved in the past, are no more relevant at present. Therefore, medicine has no other alternative than an active approach to study this problem from all philosophical, biological and medical aspects to evolutionize itself in this new dimension. In this paper some of these questions are discussed and some ways of forming the ethics in therapeutic use of stem cells are presented.

• MeSH
• embryonální vývoj MeSH
• filosofie lékařská dějiny   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• kmenové buňky cytologie   MeSH
• lékařská etika dějiny   MeSH
• lidé MeSH
• transplantace kmenových buněk dějiny   etika   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH