• MeSH
• farmacie MeSH
• Publikační typ
• biografie MeSH
• nekrology MeSH

• O autorovi
• Havránková, Eva, 1955 - 26.4.2012 Autorita

• MeSH
• kryochirurgie škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci cervix uteri terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Publikace propojuje informace z obecné biologie, jež jsou nutné pro pochopení účinků ionizujícího záření na lidský organizmus, a konkrétních účinků záření. Zabývá se problematikou ozářených, respektive kontaminovaných osob, diagnostikou a specializovanou léčbou v centrech k tomu určených.

• Klíčová slova
• Ostatní lékařské obory,
• MeSH
• buňky účinky záření   MeSH
• hygiena záření MeSH
• medicína katastrof MeSH
• radiační poranění ošetřování   MeSH
• radiační účinky MeSH
• radiobiologie MeSH
• únik radioaktivních látek MeSH
• záření MeSH

• NLK Obory
• biologie
• radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody

Publikace je zaměřená na klinickou radiobiologii. Seznamuje s nejnovějšími poznatky vlivu ionizujícího záření na subcelulární úrovni, důsledky poškození na tkáňové úrovni, klinickými následky, léčbou ozářením kontaminovaných osob nebo s prací záchranného systému. Učebnicě využívá i odborné zkušenosti autorů.; Publikace propojuje informace z obecné biologie, jež jsou nutné pro pochopení účinků ionizujícího záření na lidský organizmus, a konkrétních účinků záření. Zabývá se problematikou ozářených, respektive kontaminovaných osob, diagnostikou a specializovanou léčbou v centrech k tomu určených.

• MeSH
• buňky účinky záření   MeSH
• hygiena záření MeSH
• medicína katastrof MeSH
• radiační poranění ošetřování   MeSH
• radiační účinky MeSH
• radiobiologie MeSH
• únik radioaktivních látek MeSH
• záření MeSH
• Publikační typ
• učebnice MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• biologie
• radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• hemodialyzační jednotky nemocnice MeSH
• Publikační typ
• adresáře MeSH

Dominantní atrofie optiku (dominant optic atrophy; DOA) je autozomálně dominantně děděné onemocnění manifestující se pomalou a nebolestivou bilaterální ztrátou zrakové ostrosti s různým stupněm závažnosti. DOA je podmíněna mutacemi v genech jaderné DNA kódující proteiny asociované s vnitřní membránou mitochondrií. Ve většině popsaných případů DOA se jedná o mutaci v OPA1 genu, jsou ale známy i další geny a lokusy podmiňující DOA. K manifestaci onemocnění obvykle dochází v prvních dvou dekádách života. Onemocnění se rozvíjí na podkladě neurodegenerativního postižení gangliových buněk sítnice vedoucího k atrofii zrakového nervu. Snížení zrakové ostrosti je doprovázeno poruchou barvocitu a centrálními nebo paracentrálními defekty v zorném poli. Při vyšetření očního pozadí lze pozorovat bledý terč zrakového nervu, případně i jeho exkavaci. U části pacientů jsou popisovány extraokulární příznaky, tzv. DOA plus syndrom. Nejčastěji se jedná o bilaterální senzorineurální poruchu sluchu; vzácněji je přítomna i chronická progresivní zevní oftalmoplegie, myopatie, periferní neuropatie, onemocnění podobné RS nebo spastická paraplegie dolních končetin. V současnosti není známa účinná terapie, která by zabránila rozvoji zrakového postižení. V Centru pro pacienty s mitochondriálními neuropatiemi optiku při VFN v Praze probíhá genetická diagnostika a dispenzarizace jedinců s DOA. Cílem přehledného článku je zvýšit povědomí o této nejčastější geneticky podmíněné neuropatii optiku.

Dominant optic atrophy (DOA) is an autosomal dominant disorder manifesting by slowly progressive painless bilateral visual acuity loss with variable degree of severity. DOA is caused by mutations in nuclear DNA encoding proteins associated with the inner mitochondrial membrane. Most individuals with DOA harbour a disease-causing mutation in the OPA1 gene; however, other genes and loci associated with DOA have also been identified. First symptoms usually manifest in the first two decades of life. The disease mechanism lies in neurodegenerative damage of retinal ganglion cells leading to optic nerve atrophy. Decrease of visual acuity is associated with colour vision alterations and central or paracentral visual field defects. On fundoscopic examination, optic head nerve pallor can be noticed, occasionally with excavation. Extraocular symptoms are present in some patients, causing so-called DOA plus syndrome. Bilateral sensorineural hearing loss, is the most common one; chronic progressive external ophthalmoplegia, myopathy, peripheral neuropathy, multiple sclerosis-like disorder, and spastic paraplegia of lower limbs are rare. Currently, there is no effective treatment available that would prevent the development of visual impairment. Genetic diagnostics and follow-up of patients with DOA are held in the Centre for Patients with Mitochondrial Optic Neuropathies, General University Hospital in Prague. The aim of this review is to increase awareness of the most common genetically determined optic neuropathy.

• MeSH
• autozomálně dominantně dědičná optická atrofie * diagnóza   patofyziologie   terapie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• lidé MeSH
• mitochondriální nemoci genetika   MeSH
• mutace genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Pražská škola se stala ve světové lingvistice 20. století pojmem: na základě Kurzu moderní lingvistiky Ferdinanda de Saussura a z poznatků ruského formalismu spoluutvářela a šířila strukturalismus jako moderní, dynamický směr bádání jak v lingvistice, tak v literární vědě. Její představitelé, zakládající členové Pražského lingvistického kroužku (1926-1952) Vilém Mathesius, Bohuslav Havránek, Roman Jakobson, Jan Mukařovský a Bohumil Trnka pořádali odborné přednáškové schůze, vydali řadu publikací i s mezinárodní účastí (především Travaux du Cercle linguistique) a zúčastnili se také široké vědecké diskuse na celoevropských kongresových setkáních. V Kroužku přednášela řada zahraničních učenců.Svazek korespondence Pražské školy se tematicky dotýká celé této činnosti spolku. Představuje epistolární klenoty domácích i zahraničních vědců nebo českých avantgardních umělců, adresovaných zakládající pětici vědců. Ve výboru 581 dopisů psaných ve světových i dalších slovanských jazycích přináší to nejcennější, co se v dopisech k vědeckému odkazu školy uchovalo. Pozoruhodné jsou především dopisy od lingvistů Kodaňské školy (29 dopisů od Louise Hjelmsleva) a Ženevské školy; z domácích pak dopisy Mathesiovy, které psal svým žákům, rozsáhlá korespondence Josefa Vachka, Felixe Vodičky a René Wellka. Trpký osud strukturalistů po druhé světové válce dokumentují vedle Vachkových dopisů adresovaných Havránkovi i další jemu určené dopisy Alexandra Isačenka a Ľudovíta Nováka.Cizojazyčné dopisy jsou publikovány v originálním znění i v překladu.; Kniha přináší stručné dějiny Kroužku a vlastní edici korespondence členěnou do tří oddílů. V prvém oddílu je vzájemná korespondence mezi členy Kroužku, ve druhém dopisy členů nečlenům - soudobým evropským lingvistům. Poslední část obsahuje dopisy z roku 1936, kdy Kroužek oslavil své 10. výročí založení. V každém oddílu jsou dopisy řazeny abecedně podle svých pisatelů; u každého pisatele je uveden jeho stručný životopis. Publikace je doplněna ediční poznámkou, v níž se čtenář mj. dozví, že celá kniha uveřejňuje 582 dopisy, seznamem zkratek a přehledem použité literatury.

• MeSH
• dýchání MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• statistika jako téma MeSH
• tělesná hmotnost MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

Brožura se zabývá nemotorickými příznaky Parkinsonovy nemoci formou otázek a odpovědí.

• MeSH
• Parkinsonova nemoc * MeSH
• příznaky a symptomy MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• NLK Publikační typ
• brožury
• otázky a odpovědi

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH