• MeSH
• axonální transport MeSH
• nervový systém - fyziologické jevy MeSH
• neurochemie MeSH
• neurotrofní faktory MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurovědy

• MeSH
• centrální nervový systém fyziologie   MeSH
• neurony fyziologie   MeSH
• neurotrofní faktory biosyntéza   fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• periferní nervy fyziologie   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Brain development is determined by neuronal differentiation including changes of cell polarity and asymetric grow- th of neuronal processes. Although, there are many unkown factors contributing to changes of lenght of neuronal cones, mounting experimental and review papers focus on changes of growth conus and role of axonal transport. In particular, mechanisms of actin/microtubule polymerisation and depolymerisation are important. Role of intracellu- lar calcium is also significant. Normal and properly timed changes of lenght of axons and dendrites are dependent on interaction of neurons and glia. Moreover, regeneration of injured axons is dependent on growth factors secre- ted from glial cells. The aim of the present study is characterisation of the most important mechanisms underlying changes of lenght of neurites.

• Klíčová slova
• kofilin,
• MeSH
• aktiny biosyntéza   MeSH
• axony fyziologie   MeSH
• dendrity fyziologie   MeSH
• dyneiny biosyntéza   fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• mikrotubuly fyziologie   MeSH
• morfogeneze MeSH
• mozková kůra růst a vývoj   MeSH
• myosiny biosyntéza   fyziologie   MeSH
• nervový růstový faktor MeSH
• nervový systém - fyziologické jevy MeSH
• neurity MeSH
• neuroglie cytologie   MeSH
• neurony fyziologie   MeSH
• růst MeSH
• synapse MeSH
• vápník zásobování a distribuce   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• acetylcholinesterasa metabolismus   MeSH
• cholin-O-acetyltransferasa metabolismus   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• nádory nadledvin patologie   MeSH
• neurotrofní faktory farmakologie   MeSH
• peroxid vodíku farmakologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• kosti a kostní tkáň inervace   patologie   MeSH
• nervový systém - fyziologické jevy MeSH
• neurotrofní faktory MeSH
• poruchy růstu MeSH
• vývojové onemocnění kostí MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH

The focus of this study was to compare the role of nerve growth factor (NGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in the regeneration of experimental skin and cartilage trauma. The role of VEGF in this process is known since decade; the NGF participation on this process has been first discussed within the spinal cord injury repair. We hypothesized that both VEGF and NGF induce angiogenesis and take part on the repair process. The angiogenesis response and the cartilage regeneration after phVEGF(165) plasmid and rat pcNGF plasmid administration were investigated using BALB/c mice. PhVEGF(165) and pcNFG were injected into the right mice ear and plain vector injection into the left ear the day before trauma. The next day, all mice were ear-punched, resulting in 2-mm diameter puncture through the center of both pinnae. In BALB/c mouse strain, a significantly faster cartilage repair was observed after phVEGF(165) and pcNGF injection into punched ear area in comparison to the control group. It has been shown that the healing process is after VEGF and NGF injection driven differentially. In case of VEGF is the cartilage wound repaired by induction of new chondrocytes differentiation. In the case of NGF, the regeneration is supported by immature leukocytes attracted into the punched area. The leukocytes induct angiogenesis so far indirectly by inflammation. The NGF-induced inflammation environment may be a part of mosaic creating the complete picture of regeneration.

• MeSH
• chondrogeneze * účinky léků   fyziologie   MeSH
• fyziologická neovaskularizace * účinky léků   fyziologie   MeSH
• genetické vektory MeSH
• hojení ran * účinky léků   fyziologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• kůže zranění   MeSH
• látky indukující angiogenezi aplikace a dávkování   MeSH
• modely u zvířat MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• myši MeSH
• neurotrofní faktory * aplikace a dávkování   genetika   MeSH
• plazmidy MeSH
• ušní chrupavka zranění   fyziologie   MeSH
• vaskulární endoteliální růstový faktor A * aplikace a dávkování   genetika   MeSH
• zánět metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• epidermální růstový faktor fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• faktory růstu hematopoetických buněk fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• interleukiny fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• neurotrofní faktory fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• růstové látky diagnostické užití   fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• transformující růstové faktory fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• dospělí MeSH
• exprese genu MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• metalothionein analýza   MeSH
• neurotrofní faktory antagonisté a inhibitory   MeSH
• senioři MeSH
• slinné žlázy chemie   MeSH
• štítná žláza chemie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• aminokyseliny farmakologie   MeSH
• hipokampus cytologie   fyziologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• neurotrofní faktory farmakologie   MeSH
• nootropní látky farmakologie   MeSH
• parasympatický nervový systém cytologie   účinky léků   MeSH
• poruchy paměti psychologie   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH

INTRODUCTION: Spinal cord injury involves complex pathobiological mechanisms, necessitating a multidimensional approach for its cure. Previous studies have shown that α9-integrin expression and activation in mature dorsal root ganglion neurons enable the regeneration of injured axons within the spinal cord. However, tissue cavitation and fibrosis impede the regenerating axons from following their usual pathways, forcing them to seek alternative routes rich in tenascin-C, the primary ligand of the integrin. Fibrin gel, an FDA-approved and biocompatible material, can offer three-dimensional support for axonal extension through the cavitated area, thus preventing the formation of aberrant paths and connections that occur in the absence of a suitable scaffold. METHODS: The aim of this study was to investigate how combining α9-integrin expression by adeno-associated virus with the use of a fibrin gel as an extracellular microenvironment affects the growth of mature DRG neurites in vitro. Additionally, we sought to functionalize fibrin with integrin ligand peptides, specifically AEIDGIEL, the active domain of tenascin-C, to ensure α9-integrin activation. RESULTS: Our results indicate that fibrin gels are a suitable biomaterial for promoting neurite growth and that AEIDGIEL peptide effectively activates the integrin. Furthermore, we corroborate an autocrine signaling loop of α9-integrin and TN-C produced by neurons. DISCUSSION: the proposed combination therapy of α9-integrin and fibrin gel biomaterials incorporating AEIDGIEL peptide shows promise for addressing the complex challenges of spinal cord injury and promoting effective neural regeneration, laying the foundation for further in vivo research.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH