Q112413045 Dotaz Zobrazit nápovědu
243 s. : il. ; 22 cm
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- endokrinologie
- kardiologie
- angiologie
Popisuje sa prípad získanej závažnej aortálnej chlopňovej chyby u 51 ročného muža, ktorý nikdy neprekonal reumatickú horúčku ani iné manifestované zápalové ochorenie endomyokardu. Počas dlhodobého sledovania pre WPW syndróm nebola chlopňová chyba s určitosťou prítomná a vznikla v posledných 4 rokoch, keď užíval 2 r. rôzne antidepresíva III. generácie typu SSRI a naposledy anxiolytiká benzodiazepínového typu (Xanax tab.). Podáva sa prehľad problematiky získaných chlopňových chýb po anorektikách-antidepresívach z literatúry. Zdá sa, že získané chlopňové chyby z tkanivového pôsobenia nadbytku serotonínu by mohli vzniknúť nielen po anorektikách typu fenteramínu a fenfluramínu, ale aj po anorektikách a antidepresívach III. generácie, pôsobiacich cez selektívnu inhibíciu spätného vychytávania serotonínu (SSRI) a adrenalínu (SNRI) na synapsách a nervových zakončeniach v tkanivách, hoci literatúra tieto riziká zatiaľ ešte neuvádza.
A case is reported of serious acquired aortic valve defect in a 51-year-old man who has never experienced rheumatic fever nor any other inflammatory disease of the endocardium. In the course of a long-term follow-up for WPW syndrome, the valvular defect was not present and it must have developed during the past four years when the patient used third generation SSRI antidepressants for two years as well as benzodiazepine anxiolytics (Xanax tablets). An overview of literature on acquired valvular defects following the use of anorectics-antidepressants is presented. Acquired valvular defects due to the action of excess serotonin in tissues seem to result not only from anorectics such as fenteramie and fenfluramie, but also from anorectics and antidepressants of the third generation acting by selective serotonin (SSRI) and norepinephrine (SNRI) reuptake inhibition at synapses and nerve endings in tissues; the literature, however, still fails to mention these risks.
- Klíčová slova
- Xanax,
- MeSH
- anorektika klasifikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- aortální stenóza chemicky indukované MeSH
- lidé MeSH
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu škodlivé účinky MeSH
- serotonin škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Klíčová slova
- MOXONIDÍN,
- MeSH
- antihypertenziva terapeutické užití MeSH
- hypertenze farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- Klíčová slova
- MOXONIDIN,
- MeSH
- arterie patofyziologie MeSH
- clonidin MeSH
- hypertenze diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- imidazoly MeSH
- lidé MeSH
- vazebná místa MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Klíčová slova
- NORVASC (PFITZER, SR),
- MeSH
- diabetické nefropatie MeSH
- dospělí MeSH
- farmakoterapie metody MeSH
- hypertenze farmakoterapie komplikace MeSH
- hypoaldosteronismus MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- vápník antagonisté a inhibitory MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- amlodipin farmakologie terapeutické užití MeSH
- hypertenze farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Geografické názvy
- Slovenská republika MeSH
- MeSH
- aldosteron farmakologie MeSH
- diabetes mellitus 2. typu MeSH
- dospělí MeSH
- hypertenze farmakoterapie MeSH
- hypoaldosteronismus MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- renin-angiotensin systém MeSH
- senioři MeSH
- vápník antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
