Investigation determines the beneficial effect of bergaptol against gestational diabetes (GD). Gestational diabetes was induced in female rats and treated them with bergaptol 20 and 40 mg/kg for eighteen days. Effect of bergaptol was assessed on blood glucose and insulin level in GD rat. Inflammatory mediators and oxidative stress parameters were also assessed in GD rats. Moreover, mRNA expression of INSR, NF-kappaB, Akt and GSK-3beta were assessed in the GD rats by qRT-PCR method. In silico network pharmacology study was performed, along with gene ontology and egg pathway to assessed the targets of bergaptol, molecular docking study was also performed for the confirmation of possible pathway involved in the management of GD. Blood glucose and insulin level was significantly reduces in the blood bergaptol treated group than GD group of rats. Treatment with bergaptol ameliorates the altered level of mediators of inflammation and oxidative stress parameters in GD rats. There was significant reduction in the mRNA expression of NF-kappaB and GSK-3beta and increase in expression of INSR and Akt in the tissue homogenate of bergaptol treated GD rats. Docking study shows effective binding strength of bergaptol individually with INSR, NF-kappaB, Akt and GSK-3beta-protein targets. In conclusion, data of investigation suggest that bergaptol improves the sensitivity of insulin receptor in GD, as it reduces parameters of oxidative stress and inflammatory mediators by regulating INSR/NF-kappaB/Akt/GSK-3beta pathway. Key words Gestational diabetes, Bergaptol, Insulin resistance, Inflammation, Oxidative stress.

• MeSH
• experimentální diabetes mellitus * farmakoterapie   metabolismus   MeSH
• gestační diabetes * farmakoterapie   metabolismus   MeSH
• inzulinová rezistence * fyziologie   MeSH
• kinasa glykogensynthasy 3beta metabolismus   MeSH
• krevní glukóza metabolismus   účinky léků   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• oxidační stres účinky léků   MeSH
• potkani Wistar MeSH
• receptor inzulinu metabolismus   MeSH
• signální transdukce účinky léků   MeSH
• simulace molekulového dockingu * MeSH
• těhotenství MeSH
• zánět farmakoterapie   metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Kyselina močová (UA) se převážně tvoří v játrech, střevech a cévním endotelu jako konečný produkt metabolismu purinů získaných exogenně z potravy a endogenně z poškozených nebo mrtvých buněk. Ledviny hrají hlavní roli ve vylučování UA, eliminují asi 70 % denní produkce. Zbytek (přibližně 30 %) je vylučován střevem. Pokud tvorba UA překračuje její vylučování, vzniká hyperurikemie. Hyperurikemie je silně spojena s rozvojem a závažností metabolického syndromu. Nadměrná exprese urátového transportéru 1 (URAT1) a glukózového transportéru 9 (GLUT9) a narušení glykolýzy kvůli inzulinové rezistenci mohou souviset s rozvojem hyperurikemie u metabolického syndromu. Dříve se hyperurikemie po- važovala pouze za hlavní příčinu dny a dnavé artritidy. Také se předpokládalo, že hyperurikemie u pacientů s renálními onemocněními je důsledkem nedostatečného vylučování UA kvůli ledvinnému selhání, a proto nebyla cílem intenzivní léčby. Základní vědecké poznatky nyní naznačují, že hyperurikemie hraje patogenní roli při vzniku chronického onemocnění ledvin a kardiovaskulárních onemocnění, protože způsobuje endoteliální dysfunkci, proliferaci cévních hladkých svalových buněk a aktivaci renin-angiotenzinového systému. Další nashromážděné údaje naznačují, že léčba snižující hladinu UA zpomaluje progresi těchto onemocnění. Snížení hladiny UA je účinnou metodou pro zlepšení stavu, ale ne všechny látky snižující hladinu UA fungují stejně. V klinické praxi je třeba tyto látky používat s opatrností.

Uric acid (UA) is predominantly formed in the liver, intestine and vascular endothelium as an end product of the metabolism of purines derived from food and endogenously from damaged or dead cells. The kidneys play a major role in the excretion of UA, eliminating about 70 % of the daily production. The remainder (approximately 30 %) is excreted by the intestine. If the production of UA exceeds the capacity of its excretion, hyperuricaemia results. Overexpression of urate transporter 1 (URAT1), glucose transporter 9 (GLUT9) and impaired glycolysis due to insulin resistance may be related to the development of hyperuricaemia in metabolic syndrome. Hyperuricemia is associated with the development and severity of metabolic syndrome. Previously, hyperuricaemia was thought to be the main cause of gout and gouty arthritis only. It was also assumed that hyperuricemia in patients with renal disease was a consequence of inadequate UA excretion due to renal failure and therefore was not a target for intensive treatment. Basic scientific evidence now suggests that hyperuricemia plays a pathogenic role in the development of chronic kidney disease and cardiovascular disease by causing endothelial dysfunction, vascular smooth muscle cell proliferation, and activation of the renin- angiotensin system. Lowering UA levels is an effective method for improving the condition, but not all UA lowering agents work the same. In clinical practice, these agents should be used with caution. Further accumulating data suggest that UA-lowering therapy slows the progression of these diseases.

• MeSH
• alopurinol aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• antiuratika antagonisté a inhibitory   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• febuxostat aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• hyperurikemie farmakoterapie   komplikace   MeSH
• kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola   MeSH
• kyselina močová krev   MeSH
• lidé MeSH
• metabolický syndrom * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Nealkoholová tuková choroba jater (NAFLD), jež patří mezi nejvýznamnější chronické jaterní choroby a má úzký vztah k metabolickému syndromu, byla v květnu 2023 přejmenována na s metabolismem asociovanou steatotickou chorobu jater (MASLD). Tato choroba v posledních dekádách zažívá celosvětový nárůst prevalence, jež aktuálně činí 32 % především v souvislosti se zvýšením počtu obézních pacientů ve všech regionech a kopíruje nárůst prevalence metabolického syn- dromu. Po této chorobě je potřebné aktivně pátrat a využívat dostupných diagnostických nástrojů, jež tuto nemoc nejen odhalí, ale pomůžou i vyselektovat rizikové pacienty, u kterých hrozí progrese onemocnění do významné jaterní fibrózy a cirhózy. Pacienti s MASLD však nejsou ohroženi jen jaterními komorbiditami, ale v důsledku provázanosti s metabolickým syndromem mají vyšší výskyt jeho jednotlivých komponent a dominují u nich především kardiovaskulární komplikace. Terapeutickým základem jsou především dietní a pohybová opatření, ale hledá se také účinná farmakoterapie. Při selhání konzervativních metod léčby můžeme u obézních pacientů využít možnosti bariatrické chirurgie a endoskopie.

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the most important chronic liver diseases, which is closely related to metabolic syndrome. It was renamed to metabolic-dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) in May 2023. In recent decades, this disease has experienced a global prevalence increase, which is currently 32 %, mainly in connection with the increase of obese patients in all regions. MASLD prevalence copies the increase of metabolic syndrome. It is necessary to actively search for this disease and use available diagnostic tools, which will detect this disease and also will help with selection of high-risk patients who are at risk of progression of this disease to significant liver fibrosis and cirrhosis. However, patients with MASLD are not only at risk of liver comorbidities, but due to their interconnection with metabolic syndrome, they have a higher incidence of its components. Dominant comorbidities are cardiovascular diseases. The main therapeutic approach is dietary and exercise measures, but we are looking for effective pharmacotherapy. If conservative treatment methods fail, we can use the option of bariatric surgery and endoscopy in obese patients.

• MeSH
• bariatrie MeSH
• hypoglykemika aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• jaterní cirhóza diagnóza   etiologie   prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• metabolický syndrom komplikace   terapie   MeSH
• nealkoholová steatóza jater * diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• nemoci jater MeSH
• zdravý životní styl MeSH
• ztučnělá játra diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Metabolic syndrome (MetS) represents a worldwide health problem, affecting cardiovascular and mental health. People with MetS are often suffering from depression. We used hereditary hypertriacylglycerolemic (HTG) rats as an animal model of MetS, and these were fed a high-fat-high-fructose diet (HFFD) to imitate unhealthy eating habits of people having several MetS risk factors and suffering depression. Male HTG rats were fed a standard diet (HTG-SD) or HFFD for eight weeks (HFFD8). Venlafaxine was administered for the last three weeks of the experiment (HFFD8+VE). Heart function was observed on the level of intact organisms (standard ECG in vivo), isolated hearts (perfusion according to Langendorff ex vivo), and molecular level, using the RT-PCR technique. The function of the isolated perfused heart was monitored under baseline and ischemia/reperfusion conditions. Analysis of ECG showed electrical abnormalities in vivo, such as significant QRS complex prolongation and increased heart rate. Ex vivo venlafaxine significantly reduced QT interval after ischemia/reperfusion injury. Baseline values of contractile abilities of the heart tended to be suppressed by HFFD. A significant reduction of LVDP was present in the HFFD8 group. Molecular analysis of specific genes involved in cardiac electrical (Cacna1c, Scn5a), contractile (Myh6, Myh7), metabolic function (Pgc1alpha) and calcium handling (Serca2a, Ryr2) supported some of the functional findings in vivo and ex vivo. Based on the present effect of venlafaxine on heart function, further research is needed regarding its cardiometabolic safety in the treatment of patients with MetS suffering from depression. Keywords: Metabolic syndrome, Venlafaxine, ECG, Cardiac contraction, Ischemia/Reperfusion.

• MeSH
• dieta s vysokým obsahem tuků * škodlivé účinky   MeSH
• fruktosa * aplikace a dávkování   MeSH
• kardiovaskulární nemoci MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• metabolický syndrom genetika   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• rizikové faktory kardiovaskulárních chorob MeSH
• venlafaxin hydrochlorid * MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Hypoglykémie sú symptómom pomerne širokej skupiny ochorení s rôznou epidemiológiou, etiológiou, klinickým obrazom, liečbou a prognózou. Deti sú náchylnejšie na rozvoj hypoglykémie ako dospelí, nakoľko ich regulačné procesy na udržiavanie stabilnej glykémie majú menšiu kapacitu. Etiologicky ide o rozmanitú skupinu ochorení, pričom viaceré sú typické pre detský vek. Medzi najčastejšie formy hypoglykémií u detí patria liečba inzulínom pri diabetes mellitus, idiopatické ketotické hypoglykémie, hyperinzulinizmus (v novorodeneckom období), k menej častým, avšak závažným príčinám patria deficity kontra egulačných hormónov, niektoré dedičné poruchy metabolizmu, prípadne intoxikácie. Ich diagnostika je často komplexná, pričom na odlíšenie jednotlivých foriem hypoglykémií je kľúčové stanovenie ketolátok. Liečba a prognóza závisí najmä od typu hypoglykémie. Článok sa venuje nediabetickým hypoglykémiám u detí.

Hypoglycemia is a symptom of a relatively broad group of diseases with different epidemiology, etiology, clinical picture, treatment and prognosis. Children are more susceptible to developing hypoglycemia than adults, as their regulatory processes to maintain stable glycaemia have less capacity. Etiologically, hypoglycemia is a diverse group of diseases, with several being typical of childhood. The most common forms of hypoglycemia in children include insulin treatment in diabetes mellitus, idiopathic ketotic hypoglycemia, hyperinsulinism (in neonatal period), less common but serious causes include deficits of counterregulatory hormones, some inherited metabolic disorders, or intoxication. Their diagnosis is often complex. Determination of ketone bodies is crucial to differentiate the various forms of hypoglycemia. Treatment and prognosis depend mainly on the type of hypoglycemia. This article is dedicated to Non-diabetic hypoglycemias in children.

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• glykogenóza diagnóza   genetika   metabolismus   MeSH
• hladovění komplikace   metabolismus   patofyziologie   MeSH
• hyperinzulinismus diagnóza   komplikace   MeSH
• hypoglykemie * diagnóza   etiologie   komplikace   terapie   MeSH
• ketolátky krev   MeSH
• ketóza diagnóza   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Empagliflozín je inhibítor sodíkovo-glukózového kotransportéra 2 (SGLT2i – Sodium-GLucose co-Transporter 2 inhibitor) primárne vyvinutý ako perorálne antidiabetikum. Postupne pribudli dôkazy z veľkých randomizovaných klinických štúdií pre multiorgánové benefity empagliflozínu výrazne presahujúce jeho glykémiu znižujúci efekt. V súčasnosti tak máme okrem diabetologickej indikácie aj indikáciu na terapiu srdcového zlyhávania a chronickej obličkovej choroby bez ohľadu na prítomnosť diagnózy diabetu. Tieto skutočnosti zapadajú do konceptu novokoncipovaného kardio-reno-metabolického (CRM – Cardio-Renal-Metabolic) syndrómu, ktorého včasné terapeutické ovplyvnenie práve liekmi ako empagliflozín má významné pozitívne efekty na zdravie celej populácie. V článku sú diskutované relevantné klinické štúdie a dáta z reálnej praxe (RWE – Real World Evidence) pre multiorgánové efekty a indikácie empagliflozínu a ich význam pre klinickú prax.

Empagliflozin is a sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor (SGLT2i) primarily developed as an oral antidiabetic drug. Later on, evidence from large randomized controlled trials showed that empagliflozin has multiorgan benefits far exceeding its glucose lowering effects. At present empagliflozin has antidiabetic, cardiac and renal indications whereby the last two mentioned are independent on the presence of the diagnosis of diabetes. These data thus fit into the newly formulated concept of cardio-renal-metabolic (CRM) syndrome (or CKM – cardiovascular-kidney-metabolic syndrome). Targeted and early therapeutic intervention against CRM syndrome, with medications like empagliflozin, has profound positive effects on the health outcomes of the whole population. This article reviews the relevant clinical studies and real world evidence (RWE) data and their impact on clinical practice.

• Klíčová slova
• empagliflozin,
• MeSH
• benzhydrylové sloučeniny MeSH
• chronická renální insuficience diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• diabetes mellitus farmakoterapie   MeSH
• glifloziny * aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• glukosidy MeSH
• kardiorenální syndrom farmakoterapie   MeSH
• kardiovaskulární nemoci farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• metabolický syndrom farmakoterapie   komplikace   MeSH
• nádory prevence a kontrola   MeSH
• srdeční selhání farmakoterapie   MeSH
• urolitiáza prevence a kontrola   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Introduction: Olive (Olea uropeae) is a traditional plant containing oleuropein and hydroxytyrosol, which are useful and used empirically for treating diabetes mellitus.Objective: To review the potential of oleuropein and hydroxytyrosol as an evidence base for diabetes potential treatment and safety.Methods: This chapter summarizes several studies available on Pubmed and Google Scholar regarding the characteristic method and extraction method as well as the effectiveness and toxicity of oleuropein and hydroxytyrosol in vitro and in vivo.Result: Oleuropein and hydroxytyrosol are effective antihyperglycemics for treating T2D. They can reduce body weight, basal glycemia, and insulin resistance by stopping the liver from making glucose and stopping the body from absorbing glucose. Several studies have shown that both isolates can control glycemic levels equivalent to free fatty acids and are safe to use.Conclusion: Oleuropein and hydroxytyrosol are extracted by several methods and can be used as potential anti-diabetics with obesity risk factors. Evidence shows that both isolates are safe for both acute and chronic use.

• Klíčová slova
• oleuropein, hydroxytyrosol,
• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu farmakoterapie   metabolismus   MeSH
• hypoglykemika * farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• iridoidy farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• Olea * fyziologie   MeSH
• rostlinné extrakty * farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• testy toxicity metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• fosfolipidy terapeutické užití   MeSH
• glifloziny terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• metabolický syndrom komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• metformin terapeutické užití   MeSH
• nealkoholová steatóza jater * diagnóza   etiologie   patologie   terapie   MeSH
• obezita komplikace   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• zpracovaná potravina MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Renální karcinom se ve zvýšené míře vyskytuje v rozvinutých zemích Evropy a Severní Ameriky, pro které je typický vysoký finanční příjem a tzv. západní životní styl. S ním souvisí výskyt metabolického syndromu a jeho komponent, které mají vliv nejen na kardiovaskulární onemocnění a cukrovku, ale rovněž na vznik maligních nádorů. U renálního karcinomu jsou typickými rizikovými faktory obezita a hypertenze. Přehledový článek popisuje vztah mezi známými metabolickými rizikovými faktory a karcinogenezí zhoubných nádorů ledvin, současně diskutuje i možné preventivní strategie, jak zlepšit metabolickou dysfunkci a snížit tak riziko vzniku (nejen) renálního karcinomu.

Renal cell carcinoma is common in developed countries in Europe and North America. These regions are characterized by high income and the so-called "western" lifestyle which is associated with the occurrence of metabolic syndrome and its components. These have an impact not only on cardiovascular disease and diabetes, but also on the development of malignant tumours. Obesity and hypertension are typical risk factors for renal cell carcinoma. This review describes the relationship between known metabolic risk factors and renal cancer carcinogenesis, while also discussing possible preventive strategies to improve metabolic dysfunction and thus reduce the risk of (not only) renal cell carcinoma.

• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu diagnóza   farmakoterapie   komplikace   metabolismus   MeSH
• karcinom z renálních buněk * diagnóza   etiologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• metabolický syndrom * diagnóza   komplikace   MeSH
• obezita komplikace   metabolismus   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Prostate cancer is the most common malignancy in men, mostly affecting older men who harbor an increased prevalence of cardiovascular disease and metabolic syndrome. Androgen deprivation therapy (ADT), the standard therapy for various stages of prostate cancer, further increases the risk for cardiovascular disease and for metabolic syndrome. Therefore, screening for cardiovascular risk factors should be performed prior to the initiation of ADT, and, if necessary, cardiological evaluation and interdisciplinary management should be provided during and after completion of ADT. Moreover, the use of a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist may help reduce cardiovascular risk in patients with cardiovascular disease.

• MeSH
• androgeny MeSH
• antagonisté androgenů škodlivé účinky   MeSH
• hormon uvolňující gonadotropiny terapeutické užití   MeSH
• kardiovaskulární nemoci * epidemiologie   MeSH
• lidé MeSH
• metabolický syndrom * epidemiologie   MeSH
• nádory prostaty * farmakoterapie   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• anglický abstrakt MeSH
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH