Příručka a směrnice, které se zaměřují na klinické laboratorní diagnostické metody. Určeno odborné veřejnosti, praktickým lékařům.

• MeSH
• klinické laboratorní techniky MeSH
• praktické lékařství MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• diagnostika
• všeobecné lékařství
• NLK Publikační typ
• brožury

Směrnice pro praktické lékaře, které se týkají Point-of-Care testů.

• MeSH
• point of care testing MeSH
• praktické lékařství MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• všeobecné lékařství

The goal of the project is to study the role of selected components of the complement system in the pathogenesis of autoimmune thyroid disorders (AITD), i.e. Graves´ disease and Hashimoto´s thyroiditis, and their relationship to the course of disease. The aims of the first part of the project include: i) to determine the prevalence of mannan-binding lectin (MBL) deficiency in patients with AITD; ii) to assess the impact of thyroid hormones on MBL serum concentrations; ii) to evaluate the relationship between MBL deficiency/serum levels of MBL and the clinical course of disease. The aim of the second part of the project is to follow the serum levels of antibodies against complement component C1q in time and to determine their relationship to the clinical course of AITD. Methods include genetic analysis of the MBL-2 gene and repeated clinical and laboratory examinations of patients with AITD, including measurements of serum MBL and anti-C1q levels.

Předmětem projektu je studium vybraných složek komplementu v etiopatogenezi autoimunitních tyreopatií (AITD), t.j. Gravesovy-Basedowovy tyreotoxikózy a chronické lymfocytární tyreoiditidy, a jejich vztahu ke klinickému průběhu onemocnění. Cílem první části projektu je: 1) zjistit prevalenci deficience mannan-vázajího lektinu (MBL) u nemocných s AITD; 2) ozřejmit vliv tyreoidálních hormonů na sérové koncentrace MBL; 3) definovat vztah MBL deficience a klinického průběhu AITD. Cílem druhé části projektu je sledovat sérové koncentrace protilátek proti C1q složce komplementu u nemocných s AITD v čase a popsat jejich vztah k průběhu onemocnění. Metodika bude zahrnovat genetickou analýzu genu pro MBL a opakovaná klinická a laboratorní vyšetření nemocných s AITD, zahrnující m.j. stanovení sérových koncentrací MBL a anti-C1q protilátek.

• MeSH
• autoimunitní nemoci MeSH
• autoimunitní tyreoiditida MeSH
• Gravesova nemoc MeSH
• komplement C1q analýza   antagonisté a inhibitory   MeSH
• lektin vázající mannosu analýza   nedostatek   MeSH
• lektinová dráha komplementu MeSH
• nemoci štítné žlázy MeSH
• poporodní tyreoiditida MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• endokrinologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• lidé MeSH
• point of care testing * MeSH
• primární zdravotní péče MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• hypotyreóza prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• nádory prostaty prevence a kontrola   MeSH
• prenatální diagnóza metody   MeSH
• prostatický specifický antigen analýza   MeSH
• screeningové diagnostické programy * trendy   MeSH
• těhotenství MeSH
• thyreotropin analýza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH

• MeSH
• biochemie * MeSH
• klinická chemie MeSH
• vrozené poruchy metabolismu MeSH
• Publikační typ
• biografie MeSH

• O autorovi
• Hyánek, Josef, 1933- Autorita

The aim of the current research was to develop a simple and rapid mass spectrometry-based assay for the determination of 15 steroid hormones in human plasma in a single run, which would be suitable for a routine practice setting. For this purpose, we designed a procedure based on the 2D-liquid chromatography-tandem mass spectrometry with a minimalistic sample pre-treatment. In our arrangement, the preparation of one sample takes only 10 min and can accommodate 40 samples per hour when tested in series. The following analytical run is 18 min long for all steroid hormones. In addition, we developed an independent analytical run for estradiol, significantly increasing the assay accuracy while taking an additional 10 min to perform an analytical run of a sample. The optimized method was applied to a set of human plasma samples, including chylous. Our results indicate the linearity of the method for all steroid hormones with squared regression coefficients R2 ≥ 0.995, within-run and between-run precision (RSD < 6.4%), and an accuracy of 92.9% to 106.2%. The absolute recovery for each analyzed steroid hormone ranged between 101.6% and 116.5%. The method detection limit for 15 steroid hormones ranged between 0.008 nmol/L (2.88 pg/mL) for aldosterone and 0.873 nmol/L (0.252 ng/mL) for DHEA. For all the analytes, the lowest calibration point relative standard deviation was less than 10.8%, indicating a good precision of the assay within the lowest concentration of interest. In conclusion, in this method article, we describe a simple, sensitive, and cost-effective 2D-LC/MS/MS method suitable for the routine analysis of a complex of steroid hormones allowing high analytical specificity and sensitivity despite minimal sample processing and short throughput times.

• MeSH
• chromatografie kapalinová metody   MeSH
• estradiol MeSH
• krevní plazma chemie   MeSH
• lidé MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• steroidy * analýza   MeSH
• tandemová hmotnostní spektrometrie * metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH