The effect of long-term administration of L-arginine, the substrate for nitric oxide synthesis, and ACE inhibitors on metabolic disorders, the function and anti-oxidative capacity of the heart will be investigated.

U experimentálních modelů diabetu a renální insuficience bude sledován vliv podávání L-argininu - substrátu pro syntezu oxidu dusnatého - a ACE inhibitorů na metabolické poruchy, funkci a antioxidační kapacitu myokardu.

• MeSH
• Arginine therapeutic use   metabolism   MeSH
• Kidney Failure, Chronic metabolism   drug therapy   MeSH
• Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors therapeutic use   metabolism   MeSH
• Captopril metabolism   therapeutic use   MeSH
• Disease Models, Animal MeSH
• Myocardium metabolism   MeSH

• Conspectus
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NML Fields
• vnitřní lékařství
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Zjistili jsme, že kardiomyopatie (KMP) spojená s renální insuficiencí po 5/6 nefraktomii u krys má některé biochem. a funkční znaky KMP krys diabetických. Pokusíme se vysvětlit a ovlivnit tento stav zásahem do metabolismu kalcia dietně i farmakologicky.

• MeSH
• Captopril pharmacology   MeSH
• Disease Models, Animal MeSH
• Myocardium metabolism   MeSH
• Renal Insufficiency diet therapy   drug therapy   physiopathology   MeSH
• Heart physiopathology   physiology   MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• nefrologie
• kardiologie
• angiologie
• urologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Vliv dietní suplementace n-3 mastnými kyselinami na metabolismus a funkci myokardu XXX XXX XXX

• MeSH
• Biological Assay MeSH
• Diet, Atherogenic MeSH
• Myocardium metabolism   MeSH
• Fatty Acids, Unsaturated MeSH
• Heart physiology   MeSH

• Conspectus
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NML Fields
• fyziologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Monografie uvádí jak cizí názory, tak vlastní poznatky autorů. Obsahuje kapitoly o žlučové sekreci, tvorbě a přeměně žlučových kyselin, funkci žlučníku, pochodech v tenkém střevě, jež umožňují štěpení a vstřebávání tuků, trávení tuků, úloze žluče a žlučníku při jejich vstřebávání. Posléze shrnuje v ucelený obraz poznatky o účasti žluče a žlučových kyselin na vstřebávání cholesterolu, fosfolipidů a liposolubilních vitamínů.

• MeSH
• Lipids MeSH
• Lipid Metabolism MeSH
• Bile physiology   metabolism   MeSH
• Gallbladder MeSH
• Bile Acids and Salts MeSH
• Publication type
• Monograph MeSH

• Conspectus
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NML Fields
• vnitřní lékařství

Insulin resistance (IR) is the result of long-lasting positive energy balance and the imbalance between the uptake of energy rich substrates (glucose, lipids) and energy output. The defects in the metabolism of glucose in IR and type 2 diabetes are closely associated with the disturbances in the metabolism of lipids. In this review, we have summarized the evidence indicating that one of the important mechanisms underlying the development of IR is the impaired ability of skeletal muscle to oxidize fatty acids as a consequence of elevated glucose oxidation in the situation of hyperglycemia and hyperinsulinemia and the impaired ability to switch easily between glucose and fat oxidation in response to homeostatic signals. The decreased fat oxidation results into the accumulation of intermediates of fatty acid metabolism that are supposed to interfere with the insulin signaling cascade and in consequence negatively influence the glucose utilization. Pathologically elevated fatty acid concentration in serum is now accepted as an important risk factor leading to IR. Adipose tissue plays a crucial role in the regulation of fatty acid homeostasis. The adipose tissue may be the primary site where the early metabolic disturbances leading to the development of IR take place and the development of IR in other tissues follows. In this review we present recent evidence of mutual interaction between skeletal muscle and adipose tissue in the establishment of IR and type 2 diabetes.

• MeSH
• Acyl Coenzyme A metabolism   MeSH
• Diabetes Mellitus, Type 2 enzymology   etiology   metabolism   MeSH
• Financing, Government MeSH
• Insulin Resistance physiology   immunology   MeSH
• Muscle, Skeletal enzymology   metabolism   MeSH
• Humans MeSH
• Fatty Acids metabolism   MeSH
• Glucose Metabolism Disorders etiology   complications   MeSH
• Adipose Tissue enzymology   metabolism   physiopathology   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

• MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Rats, Inbred Strains MeSH
• Insulin Resistance * MeSH
• Lipase classification   blood   metabolism   MeSH
• Lipoprotein Lipase blood   metabolism   MeSH
• Fatty Acids metabolism   MeSH
• Models, Animal MeSH
• Lipid Peroxidation * drug effects   MeSH
• Statistics as Topic MeSH
• Triglycerides blood   metabolism   MeSH
• Free Radicals metabolism   adverse effects   MeSH
• Fatty Liver * enzymology   etiology   metabolism   MeSH
• Animals MeSH
• Check Tag
• Animals MeSH

• MeSH
• Epinephrine metabolism   MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Glycerol metabolism   MeSH
• Rats, Inbred Strains MeSH
• Insulin Resistance * MeSH
• Lipolysis drug effects   MeSH
• Lipoprotein Lipase blood   metabolism   MeSH
• Lipoproteins blood   MeSH
• Models, Animal MeSH
• Fatty Acids, Unsaturated * blood   metabolism   MeSH
• Fatty Acid-Binding Proteins metabolism   drug effects   MeSH
• Statistics as Topic MeSH
• Triglycerides blood   metabolism   MeSH
• Adipocytes cytology   metabolism   drug effects   MeSH
• Animals MeSH
• Check Tag
• Animals MeSH

• Publication type
• Meeting Abstract MeSH

• Publication type
• Meeting Abstract MeSH

• Publication type
• Abstracts MeSH