V posledních letech dochází v ČR k významnému vzestupu infekcí Treponema pallidum subsp.pallidum. V rámci těchto infekcí se zvyšuje i výskyt kongenitální syfilis jíž lze časnou a přesnou diagnostikou zcela zabránit. Věstník MZČR uvádí v seznamu diagnostických metod i molekulárně biologické techniky ty jsou využívány jen minimálně, výhradně v zahraničí. Cílem projektu je připravit PCR test pro rutinní diagnostické použití v případě syfilis(infekce TPP). Připravený test bude evaluován v terénní evaluačnísrovnávací studii proti klasickým vyšetřovacím metodám. NRL pro dg. syfilis bude průběžně přenášet tyto techniky pro využití ve zdravotnickém terénu.; tions has been registred in recent years. Part of these infections represent congenital ones, which could be avoided by early and accurate screening diagnostics. Index of diagnostic methods published in Guidlines bulletin of the Czech Ministery of Healthcontains also molecular biology techniques. Routine use of these techniques for syphilis diagnostics is still limited not only in the ČR, but also abroad. Designed amplified hybridization test for Treponema pallidum detection will be evaliated in a comparative evaluation study versus classic diagnostic techniques. National Reference Laboratory for Syphilis diagnostics will continously implement new technique in routine diagnostic labs.

• MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• sexuálně přenosné nemoci MeSH
• Treponema pallidum patogenita   MeSH
• vrozená syfilis MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• infekční lékařství
• mikrobiologie, lékařská mikrobiologie
• alergologie a imunologie
• dermatovenerologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• genetická terapie MeSH
• genetické techniky MeSH
• molekulární biologie MeSH

• Konspekt
• Biologické vědy
• NLK Obory
• biologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

Vzhledem k výsledkům získaným studiem účinku inhib.hemoxygenasy, Zn-DPBG,na proliferaci lidského Ca colon,je nutné rozšířit projekt o sledování účinku indukt.syntézy hemoxygenasy a inhibit.NOS.

• MeSH
• experimentální nádory MeSH
• hemová oxygenasa (decyklizující) MeSH
• invazivní růst nádoru MeSH
• kolorektální nádory MeSH
• metaloporfyriny MeSH
• thymidinkináza MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• embryologie a teratologie
• biochemie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

INTRODUCTION: Monitoring of circulating melanoma cells in the peripheral blood is a promising method for identifying a subgroup of patients with minimal residual disease. OBJECTIVES: To evaluate the prognostic impact of melanoma-associated antigens by multimarker real-time RT-PCR for disease-specific survival time. METHODS: Five melanoma markers: Melan-A, gp 100, MAGE-3, MIA and tyrosinase were detected by a quantitative multimarker real-time reverse transcription-PCR (RT-PCR). We included 65 patients with resected melanoma in stage II-III. Peripheral blood samples were examined every 3 months for 2 years. The expression of melanoma markers in 2925 RT-PCR assays was correlated with clinical staging results in total of 5 years. RESULTS: Twenty-seven patients relapsed during the study period and 26 of them revealed positive markers. MAGE-3 was the most sensitive progression marker in single occurrence or in combination with MIA and gp 100. The time distribution of metastases during the screened period was as follows: progression in the first year was observed in 40.7% patients, second year in 25.9%, third year in 18.6%, fourth and fifth year in 7.4% equally. CONCLUSIONS: Statistically significant tumor marker elevation during the first 2 years after the surgical treatment correlates with a worse prognosis of patients. In contrast, the group showing negative real-time RT-PCR results in 24 months serial blood testing was associated with prolonged 5-year disease-specific survival. Therefore, quantitative detection of melanoma-specific molecular markers in the presented setting represents a useful tool for selecting patients in a higher risk of disease recurrence.

• MeSH
• antigeny nádorové genetika   MeSH
• antigeny sacharidové asociované s nádorem genetika   MeSH
• dospělí MeSH
• exprese genu genetika   MeSH
• leukocyty chemie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• MART-1 antigen genetika   MeSH
• melanom diagnóza   metabolismus   patologie   chirurgie   MeSH
• melanomové antigeny genetika   MeSH
• melanomový antigen gp100 genetika   MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádorové proteiny genetika   MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• prognóza MeSH
• progrese nemoci MeSH
• senioři MeSH
• staging nádorů MeSH
• tyrosinasa genetika   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND: Detection of melanoma cells in peripheral blood is a promising method for monitoring haematogenous spread of melanoma cells. It enables us to detect early metastasis and to better stratify candidates for adjuvant immunotherapy. Inconsistent data on the sensitivity and clinical relevance of this method have been reported. STUDY DESIGN: We developed a multimarker real-time reverse transcription-PCR (RT-PCR) for quantification of five melanoma markers: Melan-A, gp100, MAGE-3, MIA and tyrosinase. In this prospective study, 65 patients with resected cutaneous melanoma stage IIB-III were screened. Peripheral blood samples were collected every 3 months for the following 18 months, and circulating melanoma cells were examined and compared with clinical staging results. RESULTS: Eighteen patients relapsed during the trial and showed different types of melanoma progression. All these patients experienced statistically significant tumour marker elevation in the period from 0 to 9 months before the disease progression. MAGE-3 was the most sensitive progression marker. In patients with progression, we observed three concordant positive markers in 39% of cases, two concordant positive markers in 28%, and finally one marker in 33%. CONCLUSIONS: This report describes a multiple-marker real-time RT-PCR, which is able to provide quantitative data on melanoma markers in the peripheral blood of melanoma patients. Measurement of the studied molecular markers in our hands represents a prognostic factor and a useful method for early detection of metastasis and treatment response of melanoma patients.

• MeSH
• antigeny nádorové genetika   krev   MeSH
• antigeny sacharidové asociované s nádorem genetika   krev   MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• melanom krev   patologie   MeSH
• membránové glykoproteiny genetika   krev   MeSH
• nádorové biomarkery krev   MeSH
• nádorové buněčné linie MeSH
• nádorové proteiny krev   MeSH
• nádory kůže krev   patologie   MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí metody   MeSH
• progrese nemoci MeSH
• senioři MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• tyrosinasa genetika   krev   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• klinické zkoušky kontrolované MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH

• MeSH
• komorbidita MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory úst diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• spinocelulární karcinom diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• syfilis kožní diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• trichomoniáza diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Standard screening of melanoma patients is a useful tool for predicting outcome of patients, however, an instant methodology for exact detection of subclinical disease or monitoring treatment response is under investigation. Detection of circulating melanoma cells is, therefore, a possible novel promising staging method. However, inconsistent data on method sensitivity and on the predicted patient outcome has been shown repeatedly. Recently, a multimarker real-time RT-PCR methodology for quantification of five melanoma markers Melan-A, gp 100, MAGE-3, MIA and tyrosinase was described by our group. In the current prospective trial, blood specimens of 65 patients with AJCC stage IIB-III cutaneous melanoma after surgery were periodically examined. In the above group, 27 % of subjects relapsed during the study. Prior to the disease progression we could observe a statistically significant tumor marker elevation in previous 0 to 9 months in all patients with clinical relapse. MAGE-3 became the most sensitive progression marker. During progression, three concordant positive markers were seen in 39 % of patients, followed by two concordant positive markers in 28 % and 1 marker in 33 %. This study supports the use of a multimarker real-time RT-PCR as a disease progression predictor. The dynamic assessment of serially obtained blood specimens represents a useful method for early metastasis detection and treatment response of melanoma patients.

• MeSH
• časná diagnóza MeSH
• dospělí MeSH
• eukaryotický iniciační faktor 3 genetika   MeSH
• financování organizované MeSH
• genetické markery MeSH
• genetické testování metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• melanom diagnóza   genetika   MeSH
• nádorové buněčné linie MeSH
• nádory kůže diagnóza   genetika   MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• klinické zkoušky kontrolované MeSH