• MeSH
• antioxidancia MeSH
• koronární nemoc MeSH
• lidé MeSH
• nádory MeSH
• parodontitida MeSH
• ubichinon aplikace a dávkování   metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Koenzym Q (CoQ), lipofilní substituovaný benzochinon, je přítomen v živočišných i rostlinnýchbuňkách. Je syntetizován ve všech tkáních organizmu a zasahuje do celé řady buněčných dějů.Nejdéle a nejlépe je dokumentována jeho role (jako nezbytné součásti dýchacího řetězce na vnitřnímitochondriální membráně) při vzniku vysokoenergetického substrátu ATP. Avšak výskyt i v růz-ných jiných buněčných frakcích je pravděpodobně spojen s jeho postupně odhalovanými funkcemiv buňce, kde slouží rovněž jako součást jiných než mitochondriálních transportních řetězců, jakosilný antioxidant či stabilizátor membrán. Úlohy navržené pro CoQ mohou vysvětlit jeho značnýrozsah léčebných účinků. Náš přehled v krátkosti předkládá současné znalosti o možných lékař-ských aspektech podání CoQ. Zdá se, že energetická funkce může vysvětlit přinejmenším některéz klinických účinků (např. u srdeční nedostatečnosti či u neurodegenerativních nemocí), ale v dal-ších případech se zdá, že se mohou uplatnit v daleko větší míře antioxidační vlastnosti. Prospecifická doporučení a definitivní důkazy léčebných účinků CoQ jsou nicméně nezbytné ještěpřesnější znalosti o funkci CoQ na molekulární úrovni a další dobře vedené klinické studie.

Coenzyme Q (CoQ), a lipophilic substituted benzoquinone, is present in all animal and plant cells. It is endogenously syntiiesised in tissues and involved in a variety of cellular processes. It is well documented that CoQ is an obligatory component of the respiratory chain in the iimer mitochondrial membrane coupled to ATP synthesis. However, its additional localisation in different subcellular fractions is probably associated with its multiple functions in the cell (as a part of extramitochondrial electron transport chains, a powerful antioxidant agent or a membrane stabiliser). The actions outlined for CoQ can explain its broad range of therapeutic effects. This presentation is a brief review of recent knowledge concerning medical aspects of CoQ in mammals. The energetic role seems sufficient to explain at least some of the clinical effects (heart failure, neurodegenerative diseases) but in other cases the antioxidant function may be a more convenient explanation. Nevertheless, better knowledge of CoQ functions at the molecular level and additional well-designed studies are required to provide specific recommendation and definitive evidence of its therapeutic effects.

• MeSH
• antioxidancia MeSH
• ubichinon aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH

Východisko. Koenzým Q10 je dôležitým antioxidantom a má kľúčový význam pre tvorbu adenozíntrifosfátu. Jeho priamy účinok bol dokázaný pri viacerých ochoreniach, ako sú mitochondriálne encefalopatie, mitochondriálne myopatie a mitochondriálne kardiomyopatie. Materiál a metódy. Do sledovania sme zaradili 15 pacientov (5 s tubulopatiami a 10 s chronickou tubulointersticiálnou nefritídou), u ktorých sme počas troch mesiacov podávali antioxidačnú liečbu: E vitamín, C vitamín a riboflavín a posledné dva mesiace sme pridali aj koenzým Q10. Sledovali sme obličkové funkcie, lipidové spektrum, parametre peroxidácie lipidov (malondialdehyd) ako aj hladiny a-tokoferolu, b-karoténu a koenzýmu Q10. Výsledky. Hodnoty koenzýmu Q10 pred nasadením substitučnej antioxidačnej liečby boli 0,11 ± 0,03 mmol/l v krvi a 0,15 ± 0,04 v plazme, čo je výrazne pod referenčným rozmedzím (referenčné rozmedzie (rr.) 0,4-1,0 mmol/l). Po substitúcii stúpli štatisticky významne (p<0,001) na hodnoty 1,66 ± 0,16 mmol/l v krvi a na 1,78 ± 0,27 mmol/l v plazme. Hodnoty b-karoténu v plazme stúpli štatisticky nesignifikantne z výrazne subnormálnych hodnôt 0,25 ± 0,07 mmol/l (rr.>0,8 mmol/l) na 0,56 ± 0,02 mmol/l. Hladiny a-tokoferolu v plazme boli v referenčnom rozmedzí 32,15 ± 4,73 mmol/l (rr. 15-30 mmol/l) a počas sledovania stúpli až na hladinu 44,83 ± 5,82 mmol/l v plazme. Hladina malondialdehydu sa počas sledovania štatisticky významne nemenila. Nezaznamenali sa ani štatisticky významné zmeny v sledovaných obličkových parametroch a v lipidových parametroch. Pacienti liečbu znášali dobre a neboli počas sledovania obličkových parametroch a v lipidových parametroch. Pacienti liečbu znášali dobre a neboli počas sledovania zaznamenané nežiadúce účinky. Záver. Predložené výsledky dokazujú, že hladiny antioxidantu CoQ10 sú znížené už u pacientov s nefropatiami na konzervatívnej liečbe a perorálnou substitúciou je možné tento deficit upraviť, čím možno pokladať podávanie na konzervatívnej liečbe a perorálnou substitúciou je možné tento deficit upraviť, čím možno pokladať podávanie CoQ10 ako doplnkovú liečbu nefropatií.

Background. Coenzyme Q10 belongs to important antioxidants and it has a key role in the synthesis of adenosinephosphate. Its beneficial effect was proved in several diseases, e.g. in mitochondrial encephalopathy, mitochondrial myopathy, mitochondrial cardiomyopathy. Material and Methods. All 15 patients of the studied group (5 with tubulopathy and 10 with chronic tubulointersticial nephritis) received antioxidative therapy for three months (E vitamin, C vitamin, riboflavin) and for the last two months coenzyme Q10 was added. Renal functions, spectrum of lipids, parameters of lipid peroxidation (malondialdehyde), levels of a-tocopherol, b-carotene, coenzyme Q10. Results. Before the substitutive antioxidative treatment, coenzyme Q10 levels reached in blood 0.11 ± 0.03 mmol/l and 0.15 ± 0.04 mmol/l in plasma. These values were well below the reference range (rr) is 0.4 ± 1.0 mmol/l). After the substitution coenzyme Q10 levels significantly increased (p<0.001) to the values of 1.66 ± 0.16 mmol/l in blood and to 1.78 ± 0.27 mmol/l in plasma. Plasma levels of b-carotene increased from the markedly subnormal values 0.25 ± 0.07 mmol/l (rr>0.08 mmol/l) to 0.56 ± 0.02 mmol/l (no statistical difference). Plasma levels of a-tocopherol remained within the reference range 32.15 ± 4.73 mmol/l (rr 15-30 mmol/l) and they increased up to the plasma level of 44.83 ± 5.82 mmol/l during the period of testing. Malondialdehyde levels did not significantly change within the testing period. No changes in renal function and parameters of lipid metabolism were described. Patients well tolerated the treatment and no adverse effects were seen during the period of observation. Conclusions. Our results ascertained that levels of antioxidant CoQ10 were lower in patients with nephropathy who underwent conservative treatment with peroral substation. Such devicit can be amended by CoQ10 administration, which could be therefore taken as complementary treatment of nefrology.

• Klíčová slova
• Q-GEL FORTE,
• MeSH
• antioxidancia aplikace a dávkování   MeSH
• chronické selhání ledvin MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• peroxidace lipidů MeSH
• ubichinon aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• klinické zkoušky MeSH

• MeSH
• lidé MeSH
• mitochondriální DNA genetika   metabolismus   MeSH
• nemoci mozku metabolismus   terapie   MeSH
• srdeční mitochondrie metabolismus   patologie   MeSH
• svalové mitochondrie metabolismus   patologie   MeSH
• ubichinon metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Lipid-solubilní koenzym Q, který je syntetizován ve všech tkáních organizmu a zasahuje do celé řady buněčných dějů, má specifické postavení mezi antioxidanty. Cílem současné studie bylo srovnat antioxidační působení některých homologů a analogů koenzymu Q na stejném modelovém systému membrán mozkové kůry potkana in vitro. Zjistili jsme, že všechny použité látky zabraňovaly v různé míře vzniku lipidových peroxidací. Nejúčinnější byl koenzym Q2. Výsledky ukazují, že některé homology a analogy koenzymu Q mohou sloužit (podobně jako idebenon) k vývoji látek pro léčbu nemocí, na kterých se podílí oxidační stres.

A lipid-soluble coenzyme Q, which is synthesized in tissues and is involved in a variety of cellular processes, has a specific place among antioxidants. The aim of our study was to compare the protective effects of some homologues and analogues of coenzyme Q on the same model system of cerebral cortex membranes in vitro against damage of lipid peroxidation. Our results revealed that used substances prevented the increase in the formation of thiobarbituric acid-reactive substances. Coenzyme Q2 was the most efficient in preventing lipid peroxidation. Our results show that some analogues and homologues of coenzyme Q could serve (similarly as idebenone) for the development of pharmaceutical compounds for treatment of diseases in which oxidative stress is present.

• MeSH
• antioxidancia MeSH
• buněčná membrána chemie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• látky reagující s kyselinou thiobarbiturovou MeSH
• mozková kůra MeSH
• oxidační stres MeSH
• peroxidace lipidů účinky záření   MeSH
• techniky in vitro MeSH
• ubichinon analogy a deriváty   farmakologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH

• MeSH
• ubichinon farmakologie   analogy a deriváty   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• farmacie a farmakologie

• MeSH
• antioxidancia farmakologie   MeSH
• lipidy MeSH
• metabolismus lipidů MeSH
• mitochondrie enzymologie   MeSH
• myokard MeSH
• srdce fyziologie   MeSH
• srdeční selhání enzymologie   MeSH
• ubichinon MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• fyziologie
• biochemie
• kardiologie
• angiologie

Coenzyme Q (CoQ), a lipophilic substituted benzoquinone present in all cells. Besides its fundamental role of an electron carrier associated with energy production in the respiratory chain, CoQ has two other functions in mitochondria. It is an essential factor in activation of protein uncoupling and it controls permeability of transition pores. Moreover, it participates in extramitochondrial electron transport in plasma membranes and lysosomes, controls physicochemical properties of membranes, and is the only endogenous lipid antioxidant. Its pro-oxidant role consists in generating the major superoxide radical/H2O2 secondmessenger system. Biosynthesis of CoQ proceeds in every cell, small amounts of CoQ can be obtained from diet. CoQ is also available as a dietary supplement. It shows minimal toxicity, excellent tolerance, and no significant side effects. Its beneficial effects are largely attributed to its essential role in cellular bioenergetics and antioxidant properties. Supplementation of CoQ can improve conditions of a wide range of pathological states. Some forms of mitochondrial CoQ deficiency respond well to its oral administration. Recent meta-analysis of tests for hypertension is also promising. This review summarizes the current knowledge of the therapeutic efficacy of CoQ in various diseases.

• MeSH
• antioxidancia terapeutické užití   MeSH
• energetický metabolismus fyziologie   účinky léků   MeSH
• financování organizované MeSH
• klinické zkoušky jako téma využití   MeSH
• lékové interakce fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• medicína založená na důkazech trendy   MeSH
• mitochondrie fyziologie   chemie   metabolismus   MeSH
• nežádoucí účinky léčiv metabolismus   MeSH
• oxidace-redukce MeSH
• oxidancia izolace a purifikace   MeSH
• potravní doplňky využití   MeSH
• ubichinon dějiny   izolace a purifikace   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• biopsie MeSH
• lidé MeSH
• nemoci srdce diagnóza   etiologie   MeSH
• ubichinon analýza   krev   MeSH
• vitamin E analýza   krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• lidé MeSH
• myokard chemie   MeSH
• nemoci srdce krev   metabolismus   MeSH
• transplantace srdce MeSH
• ubichinon analýza   krev   MeSH
• vitamin E analýza   krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH