... 215 -- 13.5.4 Hematotoxicita a toxicita klozapinu 216 -- 13.5.5 Sedativní účinky 222 -- 13.5.6 Neurotoxicita ...
1. vydání 330 stran : ilustrace ; 24 cm
Publikace, která se zaměřuje na různé aspekty dlouhodobé péče o pacienty, zejména o duševně nemocné. Určeno odborné veřejnosti.; První komplexní monografie u nás, týkající se tématu, které je trvale v popředí zdravotnické veřejnosti. Kniha je určena zejména praktickým lékařům, ošetřovatelskému personálu pobytových zařízení, činitelům v oblasti veřejného zdravotnictví. Publikace sleduje především dva cíle, a to přispět v českém prostředí k vymezení a pochopení agendy, závažnosti a aplikace dosud málo známého pojetí dlouhodobé péče jako 3. pilíře „péčové oblasti“ a za druhé upozornit na vybrané klinické a etické aspekty zdravotnické, především lékařské, ale také ošetřovatelské a rehabilitační praxe v rámci dlouhodobé péče, u jejích klientů/pacientů, včetně praxe v pobytových zařízeních.
- MeSH
- Long-Term Care MeSH
- Persons with Psychiatric Disorders MeSH
- Ethics, Medical MeSH
- Public Assistance MeSH
- Social Work MeSH
- Legislation, Medical MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- veřejné zdravotnictví
- sociologie
- NML Publication type
- kolektivní monografie
Neuroaxiální léčba bolesti slouží jako doplněk analgetické terapie, když běžné analgetické postupy nejsou dostatečně účinné. Znamená to podání léků do epidurálního nebo intratekálního kompartmentu páteřního kanálu. Léky je možné aplikovat jednorázově, krátkodobě kontinuálně pomocí externího dávkovače nebo dlouhodobě prostřednictvím implantované pumpy. Standardně používanými léky jsou lokální anestetika, opioidy, případně v epidurálním prostoru též kortikoidy; tento výčet ale není konečný, zkoušely se i další látky. Neuroaxiální analgezie má řadu rizik, od systémové toxicity přes nežádoucí účinky léků až po neurotoxicitu.
Neuraxial pain treatment serves as an adjunct to analgesic therapy when conventional analgesic procedures are not sufficiently effective. It invol- ves the administration of drugs into the epidural or intrathecal compartment of the spinal canal. The medication can be administered as a single dose, continuously over a short period of time using an external dispenser, or over a long period of time using an implanted pump. The standard drugs used are local anesthetics, opioids, or, in the epidural space, corticosteroids, but this list is not exhaustive; other agents have also been tried. Neuraxial analgesia has some risks, ranging from systemic toxicity, adverse drug reactions and neurotoxicity.
... Neurotoxicita (Zdeněk Fiala, Drahomíra Holmannová) 99 -- 8.1 In vitro studie 99 -- 8.2 Invivo studie ...
Vydání první 239 stran : ilustrace ; 23 cm
Publikace se zaměřuje na biomedicínské využití uhlíkových nanomateriálů a jejich toxicitu a zdravotní rizika. Určeno odborné veřejnosti.; Kniha se zabývá biomedicínským využitím uhlíkových nanomateriálů (CNM) a hodnocením jejich potenciálního zdravotního rizika.Je rozdělena na část teoretickou, ve které byly sumarizovány dostupné informace o biomedicínském využití uhlíkových nanomateriálů, jejich toxikokinetice, biologických interakcích a potenciální nebezpečnosti (toxicitě), a na část praktickou, kterou tvoří výsledky autorského kolektivu z oblasti testování nebezpečnosti nanočástic.
- MeSH
- Nanostructures MeSH
- Nanotechnology MeSH
- Noxae MeSH
- Poisoning MeSH
- Toxicity Tests MeSH
- Carbon MeSH
- Environmental Exposure MeSH
- Conspectus
- Nauka o materiálu
- NML Fields
- technika
- biomedicínské inženýrství
- toxikologie
- NML Publication type
- kolektivní monografie
... Neurotoxicita (Zdeněk Fiala, Drahomíra Holmannová) 99 -- 8.1 In vitro studie 99 -- 8.2 Invivo studie ...
Kniha se zabývá biomedicínským využitím uhlíkových nanomateriálů (CNM) a hodnocením jejich potenciálního zdravotního rizika.Je rozdělena na část teoretickou, ve které byly sumarizovány dostupné informace o biomedicínském využití uhlíkových nanomateriálů, jejich toxikokinetice, biologických interakcích a potenciální nebezpečnosti (toxicitě), a na část praktickou, kterou tvoří výsledky autorského kolektivu z oblasti testování nebezpečnosti nanočástic.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
nestr.
Nitroděložní či systémový mateřský zánět komplikuje zhruba 20% všech těhotenství. Epidemiologické studie naznačují, že mateřský zánět je zodpovědný za abnormální psychomotorický vývoj u potomků, včetně poruch autistického spektra, kognitivního zpoždění a schizofrenie. Buněčné/molekulární mechanismy tohoto fenoménu dosud nebyly plně objasněny. Recentní výzkumy naznačují, že prozánětlivé cytokiny (např. interferon gamma a interleukin 6) regulují expresi a aktivitu klíčových enzymů metabolismu tryptofanu v placentě a následně placentární produkci neuroaktivních metabolitů (např. serotonin, melatonin, kynurenin, kyselina kynurenová a kyselina chinolinová). Po uvolnění z placenty do fetálního oběhu mohou tyto metabolity ovlivnit vývoj a programování mozku plodu. V navrhovaném projektu se s pomocí řady experimentálních přístupů snažíme objasnit vazby mezi prenatálním zánětem, produkcí prozánětlivých cytokinů, placentárním metabolizmem tryptofanu a následným psychomotorickým vývojem kojenců s cílem identifikovat potenciální cesty k in utero prevenci rozvoje psychomotorických poruch u dětí.; Intrauterine or systemic inflammation occurs in ca. 20% of all pregnancies, and epidemiological observations indicate that they are associated with various neurodevelopmental disorders in the offspring, including autism spectrum disorders, cognitive delay, and schizophrenia. However, the underlying cellular and molecular mechanisms have not been fully elucidated. Recent research indicates that inflammatory cytokines (e.g. interferon gamma and interleukin 6) may modulate the expression and activity of key enzymes involved in placental tryptophan metabolism and hence production of neuroactive molecules (e.g. serotonin, melatonin, kynurenine, kynurenic acid and quinolinic acid). After release from the placenta into the foetal circulation, these neuroactive compounds may interfere with foetal brain development and programming. Thus, in the proposed project we aim to clarify links between prenatal inflammation, inflammatory cytokines, placental tryptophan metabolism and infant neurodevelopment, thereby identifying potential avenues for addressing neurological disorders in utero.
- Keywords
- pregnancy, zánět, inflammation, Metabolismus, Metabolism, tryptofan, tryptophan, Těhotenství, placenta, placenta, neurotoxicity, fetal development, neurotoxicita, vývoj plodu,
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Jsou shrnuty poznatky o rizikových faktorech a biomarkerech Alzheimerovy nemoci (AD), které jsou základem pro poznání patofyziologie onemocnění a pro rozpoznání buněčných cílů nových léčiv. Hlavními cíli nových léčiv pro AD jsou procesy spojené s neurotoxicitou amyloidu beta (A?) a tau proteinu, narušenou neurotransmisí, metabolickou dysregulací, mitochondriální dysfunkcí, oxidačním stresem, neurozánětem, neuroplasticitou, proteostází a proteinopatií. Některá nová léčiva jsou zaměřena na více asociovaných buněčných procesů, jako je cholinergní deplece, toxicita glutamátu, agregace A?, hyperfosforylace tau, oxidační stres a aktivita mitochondriálních proteinů. Farmakologická intervence při AD s potenciálem být kauzální zahrnuje regulaci produkce, eliminace, šíření a vzájemné interakce oligomerů a agregátů A? (k prevenci nástupu onemocnění), oligomerů tau a neurofibrilárních klubek (k eliminaci progrese onemocnění) a mitochondriální dysfunkce (ke snížení progrese neurodegenerace). Účinnost farmakoterapie lze zvýšit vhodnou kombinací s jinými lékovými i nelékovými intervencemi a doplňky stravy.
Knowledge about risk factors and biomarkers of Alzheimer ́s disease (AD), which are the basis for understanding the pathophysiology of the disease and for identifying the cellular targets for new drugs, is summarized. The main targets of new AD drugs are processes associated with amyloid beta (A?) and tau neurotoxicity, impaired neurotransmission metabolic dysregulation, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, neuroinflammation, neuroplasticity, proteostasis, and proteinopathy. Some new drugs target multiple associated cellular processes, such as cholinergic depletion, glutamate toxicity, A? aggregation, tau hyperphosphorylation, oxidative stress, and mitochondrial protein activity. Pharmacological intervention in AD with the potential to be causal includes targeting the production, elimination, distribution, and interactions of A? oligomers and aggregates (to prevent disease onset), tau oligomers and neurofibrillary tangles (to prevent disease progression), and mitochondrial dysfunction (to reduce neurodegeneration progression). The effectiveness of pharmacotherapy may be enhanced by appropriate combination with other drug and non-drug interventions and nutritional supplements.
... plazmatických koncentracích psychofarmak po vakcinaci proti SARS‐CoV‐2 -- Pozdní psychóza jako důsledek neurotoxicity ...
... orgány 529 -- 3.10.6 Renální toxicita 530 -- 3.10.7 Revmatologické nežádoucí účinky 531 -- 3.10.8 Neurotoxicita ...
4., přepracované a doplněné vydání xiii, 558 stran : ilustrace (převážně barevné), mapy ; 26 cm
Monografie si klade za cíl informovat odbornou veřejnost o nejnovějších teoretických i klinických poznatcích v prudce se rozvíjejícím oboru klinické onkologie. V novém vydání byla přepracována a rozšířena preklinická část knihy – pokrývá všechny oblasti molekulární onkologie, které je zapotřebí znát pro hlubší pochopení příčin vzniku, šíření nádorů i jejich odpovědi na protinádorovou léčbu. Samostatné kapitoly jsou věnovány tkáňové homeostáze a jejím poruchám v tumorogenezi, mechanismům kancerogeneze, poruchám intracelulární signalizace, poruchám nádorového mikroprostředí, procesu angiogeneze a metastazování. Kniha též reaguje na pokrok v oblasti nádorové imunoterapie. Teoretická část knihy dále obsahuje významné farmakologické kapitoly, které čtenáře seznámí s problematikou eliminace protinádorových léků a s významem lékových interakcí i s metodikou klinických studií.Ve druhé části se čtenář setká s rešeršním zpracováním diagnostiky a léčby základních diagnóz, které syntetizuje poznatky klinické a radiační onkologie, a umožňuje tak lékaři provést po přečtení krátkého textu kvalifikované rozhodnutí u konkrétního nemocného. Orientace v knize je usnadněna logickým řazením jednotlivých diagnóz ve shodě s aktuální verzí Mezinárodní klasifikace nemocí. TNM klasifikace je u všech diagnóz uvedena samozřejmě ta nejnovější, osmá.Ve třetí části knihy jsou zpracována doporučení k provádění podpůrné léčby klinicky nejvýznamnějších nežádoucích účinků a častých symptomů doprovázejících onkologická onemocnění (bolest, nevolnost a zvracení, poruchy kostního metabolismu, anémie, febrilní neutropenie, kardiotoxicita, nefrotoxicita a urotoxicita či kožní toxicita). Nově přibyla také kapitola o terapii maligního ascitu.Je pomocníkem především onkologům, internistům a chirurgům, kteří se denně setkávají s pacienty se zhoubnými nádory, v jejichž diagnostice a léčbě musí provádět řadu zásadních komplikovaných rozhodnutí.
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- onkologie
CAR-T terapie, tedy léčba T-lymfocyty s chimerickým antigenním receptorem, se stala standardní léčbou nemocných s relabujícím nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL), kteří jsou schopní podání této léčby. Lisokabtagen maraleucel prokázal účinnost ve 3. a vyšší linii léčby DLBCL v rámci studie TRANSCEND NHL 001. Poté se prokázalo, že je účinnější než standardní záchranná terapie i ve 2. linii léčby DLBCL, a to na základě randomizované klinické studie III. fáze TRANSFORM, a sice z hlediska významného prodloužení přežití bez příhody. Protože profil toxicity lisokabtagen maraleucelu je velmi příznivý (zejména vzhledem k nižšímu výskytu závažnější neurotoxicity) ve srovnání s ostatními CAR-T přípravky v této indikaci, představuje velmi zajímavou možnost léčby nemocných v relapsu DLBCL. V České republice by měl být k dispozici v první polovině roku 2025.
CAR-T therapy, which involves the use of T lymphocytes with a chimeric antigen receptor, has become the standard treatment for patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), who are eligible for this treatment. Lisocabtagene maraleucel has demonstrated efficacy in the 3rd line and beyond of DLBCL treatment in the TRANSCEND NHL 001 study. It has since been shown to be more effective than standard salvage therapy even in the 2nd line of DLBCL treatment, based on the results of the randomized Phase 3 TRANSFORM clinical trial, with a significant improvement in progression-free survival. Because the toxicity profile of lisocabtagene maraleucel is very favorable (especially with respect to the lower incidence of severe neurotoxicity) compared to other CAR-T products in this indication, it represents a very promising treatment option for patients with relapsed DLBCL. It is expected to be available in the Czech Republic in the first half of 2025.