upstaging Dotaz Zobrazit nápovědu
BACKGROUND: Race/ethnicity may predispose to less favorable prostate cancer characteristics in intermediate risk prostate cancer (IR PCa) patients. We tested this hypothesis in a subgroup of IR PCa patients treated with radical prostatectomy (RP). METHODS: We relied on the Surveillance, Epidemiology and End Results 2004-2016. The effect of race/ethnicity was tested in univariable and multivariable logistic regression analyses predicting upstaging (pT3+/pN1) and/or upgrading (Gleason Grade Group [GGG] 4-5) at RP. RESULTS: Of 20,391 IR PCa patients, 15,050 (73.8%) were Caucasian, 2857 (14.0%) African-American, 1632 (8.0%) Hispanic/Latino and 852 (4.2%) Asian. Asian patients exhibited highest age (64 year), highest PSA (6.8 ng/ml) and highest rate of GGG3 (31.9%). African-Americans exhibited the highest percentage of positive cores at biopsy (41.7%) and the highest proportion of NCCN unfavorable risk group membership (54.6%). Conversely, Caucasians exhibited the highest proportion of cT2 stage (35.6%). In univariable analyses, Hispanic/Latinos exhibited the highest rates of upstaging/upgrading among all race/ethnicities, in both favorable and unfavorable groups, followed by Asians, Caucasians and African-Americans in that order. In multivariable analyses, Hispanic/Latino race/ethnicity represented an independent predictor of higher upstaging and/or upgrading in favorable IR PCa (odds ratio [OR] 1.27, p < 0.01), while African-American race/ethnicity represented an independent predictor of lower upstaging and/or upgrading in unfavorable IR PCa (OR 0.79, p < 0.001). CONCLUSION: Race/ethnicity predisposes to differences in clinical, as well as in pathological characteristics in IR PCa patients. Specifically, even after full statistical adjustment, Hispanic/Latinos are at higher and African-Americans are at lower risk of upstaging and/or upgrading.
- MeSH
- etnicita * MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory prostaty patologie chirurgie MeSH
- prostatektomie * metody MeSH
- rasové skupiny * MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- staging nádorů MeSH
- stupeň nádoru MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Úvod: Již delší dobu se diskutuje problematika zařazení magnetické rezonance (MR) do předoperačního stagingu nově diagnostikovaného karcinomu prsu. Cílem takové změny ve vyšetřovacím algoritmu je získání doplňující informace, která může mít za následek změnu rozsahu operačního výkonu oproti původně zamýšlenému na základě konvenčních mamodiagnostických metod. Metoda: V našem souboru figuruje 161 operantek, přičemž u 47 z nich byla indikována v rámci předoperačního stagingu magnetická rezonance prsu. K magnetické rezonanci jsme přistoupili u pacientek s biopticky ověřeným ložiskem lobulárního karcinomu, mladších pacientek s invazivním karcinomem a pacientek s diagnostikovaným DCIS. Dále u pacientek, u nichž byla konvenčními zobrazovacími metodami vyjádřena suspekce na dodatečné ipsilaterální/kontralaterální ložisko či byla přímo potvrzena jeho přítomnost, nebo dalo-li se tak předpokládat na základě imunohistochemické povahy a rozsahu primárního tumoru často ve vztahu k věku, nakonec i u pacientek s bazálním uložením tumorózní léze. Výsledky: U 12 pacientek došlo na základě MR nálezu k upstagingu, ať už ve smyslu rozsahu primárního tumoru, či ve smyslu multifokality, multicentricity či bilaterálního karcinomu. V osmi případech bylo tedy konvertováno v úmyslu na mastektomii a ve čtyřech případech byl proveden extenzivnější resekční výkon. Nelze však opomenout, že v porovnání s definitivní histopatologií preparátu se ukázaly dva MR nálezy jako nepřesné. V našem souboru vedla falešná pozitivita MR k nadbytečnému operačnímu výkonu zatím jen u jedné pacientky. Závěr: Přestože se jedná o soubor pacientek za 3 roky, nejedná se o soubor příliš veliký. I tak vidíme zařazení MR prsu do stávajícího předoperačního vyšetřovacího algoritmu jako velmi přínosné. V naší statistice magnetická rezonance doplnila dosavadní nález, a změnila tak rozsah operačního výkonu celkem u čtvrtiny pacientek takto vyšetřených.
Introduction: The inclusion of an MRI as a part of pre-surgery staging for a newly-discovered breast tumour has been the subject of discussion for some time now. The intent behind incorporating an MRI into the general diagnostic procedure is to gain additional information that could potentially lead to significantly altering the scope of a forthcoming operation. The scope of procedures in the past has been established on the basis of the conventional mammodiagnostic method. Method: Our patient focus group consists of 161 women. Forty-seven of these women were selected to undergo an MRI breast scan as a part of their pre-surgery staging. For those patients with a confirmed deposit of lobular carcinoma, younger patients with invasive carcinoma, and patients diagnosed with DCIS, an MRI scan was an included as a part of the diagnostic procedure. An MRI breast scan was also conducted on women for whom the conventional mammodiagnostic methods either suggested a high probability of additional ipsilateral/contralateral deposits or actually established their presence. Finally, an MRI scan was conducted on patients for whom tumour occurrence had been assumed on the basis of an imunohistochemical characterization and the extent of the initial tumour with regard to the patient’s age, as well as on those patients who suffered from a basal deposit of a cancerous lesion. Results: The inclusion of an MRI breast scan led to an upstaging in twelve patients, either in terms of their primary tumour or in terms of multifocality, multicentricity, or bilateral carcinoma. In eight cases this led to the proposal of a more drastic surgical procedure (mastectomy), and in four cases the scan indicated a need for a more extensive surgical resection. It must be noted that a comparison with decisive results of histopathology showed that two of the MRI scans were imprecise. The apparent inaccuracy of the MRI scan affected only one of the patients, whose surgical procedure consequently extended beyond the necessary scope. Conclusion: Although the focus group contains patients treated within the span of three years, it is still a rather small collection. Nevertheless, the addition of an MRI breast scan to the present pre-surgery diagnostic procedure should be regarded as very beneficial. According to the statistics available at our surgical department, the scope of surgery changed in 25% of cases where the conventional diagnosis method was supplemented with an MRI breast scan.
- Klíčová slova
- upstaging,
- MeSH
- dospělí MeSH
- duktální karcinom prsu diagnóza chirurgie patologie MeSH
- falešně pozitivní reakce MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lobulární karcinom diagnóza chirurgie patologie MeSH
- magnetická rezonanční tomografie * MeSH
- mucinózní adenokarcinom diagnóza chirurgie patologie MeSH
- nádory prsu * diagnóza chirurgie patologie MeSH
- radikální mastektomie MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- staging nádorů * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
BACKGROUND: We tested for upgrading (Gleason grade group [GGG] ≥ 4) and/or upstaging to non-organ-confined stage ([NOC] ≥ pT3/pN1) in intermediate unfavorable-risk (IU) prostate cancer (PCa) patients treated with radical prostatectomy, since both change the considerations for dose and/or type of radiotherapy (RT) and duration of androgen deprivation therapy (ADT). METHODS: We relied on Surveillance, Epidemiology, and End Results (2010-2015). Proportions of (a) upgrading, (b) upstaging, or (c) upgrading and/or upstaging were tabulated and tested in multivariable logistic regression models. RESULTS: We identified 7269 IU PCa patients. Upgrading was recorded in 479 (6.6%) and upstaging in 2398 (33.0%), for a total of 2616 (36.0%) upgraded and/or upstaged patients, who no longer fulfilled the IU grade and stage definition. Prostate-specific antigen, clinical stage, biopsy GGG, and percentage of positive cores, neither individually nor in multivariable logistic regression models, discriminated between upgraded and/or upstaged patients versus others. CONCLUSIONS: IU PCa patients showed very high (36%) upgrading and/or upstaging proportion. Interestingly, the overwhelming majority of those were upstaged to NOC. Conversely, very few were upgraded to GGG ≥ 4. In consequence, more than one-third of IU PCa patients treated with RT may be exposed to suboptimal dose and/or type of RT and to insufficient duration of ADT, since their true grade and stage corresponded to high-risk PCa definition, instead of IU PCa. Data about magnetic resonance imaging were not available but may potentially help with better stage discrimination.
Radikální prostatektomie a radioterapie jsou základní terapeutické možnosti lokalizovaného karcinomu prostaty s nezanedbatelnými možnými nežádoucími účinky léčby a socioekonomickou zátěží. Aktivní sledování je další z možností terapeutického přístupu k pacientům s nízce rizikovým karcinomem, která u důsledně selektovaných pacientů umožňuje oddálit aktivní léčbu. Cílem článku je objektivně informovat o indikačních kritériích a dosavadních výsledcích srovnávacích studií u aktivního sledování.
Radical prostatectomy and radiotherapy are main therapeutic options for patients with localized prostate cancer. Both modalities are associated with significant risk of complications and socio-economic consequences. In low risk prostate cancer patients, active surveillance represents an alternative therapeutic approach. In well selected patients, active surveillance can delay active treatment. The aim of this review is to objectively present data on inclusion criteria and summarize results of comparative studies in active surveillance.
- Klíčová slova
- karcinom prostaty, aktivní sledování, upgrading, upstaging, Gleasonovo skóre, PSA,
- MeSH
- diagnostické techniky urologické využití MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- karcinom * epidemiologie prevence a kontrola MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- nádory prostaty * diagnóza etiologie patologie terapie MeSH
- pozorné vyčkávání MeSH
- progrese nemoci MeSH
- prostatektomie metody využití MeSH
- prostatický specifický antigen izolace a purifikace MeSH
- staging nádorů MeSH
- surveillance populace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
INTRODUCTION: This study aimed to evaluate the concordance in tumor stage and grade between ureteroscopic (URS) biopsy and radical nephroureterectomy (RNU) in patients with upper tract urothelial carcinoma (UTUC). PATIENTS AND METHODS: Records of 1,214 UTUC patients who had undergone URS biopsy followed by RNU were included. Univariable and multivariable logistic regression analyses were performed to identify factors contributing to the pathological upstaging. RESULTS: The concordance between URS biopsy-based clinical and RNU pathological staging was 34.5%. Clinical understaging occurred in 59.5% patients. Upstaging to muscle-invasive disease occurred in 240 (41.7%) of 575 patients diagnosed with ≤cT1 disease. Of those diagnosed with muscle-invasive disease on final pathology, 89.6% had been clinically diagnosed with ≤cT1 disease. In the univariable analyses, computed tomography urography (CTU)-based invasion, ureter location, hydronephrosis, high-grade cytology, high-grade biopsy, sessile architecture, age, and women sex were significantly associated with pathological upstaging (P < .05). In the multivariable analyses, CTU-based invasion and hydronephrosis remained associated with pathological upstaging (P < .05). URS biopsy-based clinical and pathological gradings were concordant in 634 (54.2%) patients. Clinical undergrading occurred in 496 (42.4%) patients. CONCLUSIONS: Clinical understaging/undergrading and upstaging to muscle-invasive disease occurred in a high proportion of UTUC patients undergoing RNU. Despite the inherent selection bias, these data underline the challenges of accurate UTUC staging and grading. In daily clinical practice, URS biopsy and CTU offer the most accurate preoperative information albeit with limited predictive value when used alone. These findings should be considered when utilizing preoperative, risk-adapted strategies.
- MeSH
- hydronefróza * MeSH
- karcinom z přechodných buněk * patologie MeSH
- lidé MeSH
- nádory močového měchýře * patologie MeSH
- nádory močovodu * patologie chirurgie MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- ureteroskopie metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Cíl: Vyhodnocení výsledků cílené biopsie pomocí MRI u pacientů zařazených v režimu active surveillance a zhodnocení přínosu zavedení MRI do protokolu režimu AS. Materiál a metodika: Od roku 2009 bylo do režimu active surveillance zařazeno 69 pacientů splňujících Epsteinova kritéria. Třicet pacientů podstoupilo v průběhu sledování multiparametrickou magnetickou rezonanci prostaty (mp‑MRI). K vyhodnocení byl použit strukturovaný skórovací systém PI‑RADS v.2. Následovala cílená biopsie ložisek popsaných jako PIRADS skóre 4 či skóre 5. Vyhodnocen byl záchyt karcinomu v rebiopsii, shoda mezi ložisky popsanými jako PIRADS skóre 4 a PIRADS skóre 5 a pozitivitou válečku. Pokud nebyla splněna Epsteinova kritéria pak byla pacientovi navržena radikální léčba. Pro pokračování v režimu AS jsme nepřipouštěli ani minimální postižení GS 3+4 ani vyšší počet postižených bioptických vzorků než 2. Byla vyhodnocena změna strategie směrem k radikální léčbě a vyhodnocení definitivních preparátů po radikální robotické prostatektomii (RARP). Hodnotili jsme četnost podhodnocení definitivního GS a definitivního T‑stadia a také celkové prognostické zhodnocení. Výsledky: Průměrná doba sledování byla 3,37 (1-9) roku. Průměrný věk pacienta byl 65,8 (55-74) let, průměrné PSA bylo 6,08 (2,54-9,58) ng/ml, průměrný objem prostaty 59 (16-113) ml a průměrná denzita 0,17 (0,04-0,44) ng/ml/ml. V cílených biopsiích byl potvrzen karcinom u 19 pacientů (záchyt 63 %). Frekvence záchytu karcinomu při pozitivním MRI s ložiskem PIRADS 4 byla 32 % a s ložiskem PIRADS 5 76 %. Třináct pacientů (43 %) na základě výsledků cílené biopsie ukončilo režim aktivního sledování pro nesplnění kritérií protokolu aktivního sledování a byla navržena radikální léčba (devět podstoupilo RARP, u dvou je RARP v plánu a dva podstoupili RT). Ve srovnání s definitivním preparátem po RARP došlo k upgradingu u 33 % pacientů a k upstagingu u 22 % pacientů. U pacientů, kteří podstoupili radikální prostatektomii, bylo dosaženo příznivého stadia u pěti pacientů (55 %) a nepříznivého stadia u čtyř pacientů (45 %). Všichni pacienti, kteří podstoupili radikální léčbu, jsou dosud v remisi. Závěr: Cílená biopsie pomocí mp‑MRI zvýšila záchyt rizikového karcinomu prostaty ve 43 %, což směřovalo k ukončení režimu active surveillance a podstoupení radikální terapie. Mp‑MRI může pomoci v identifikaci agresivního onemocnění v průběhu active surveillance, a tím zvýšit bezpečnost této strategie pro pacienty. Pro využití MRI v průběhu režimu aktivního sledování bude potřeba definovat signifikantnost radiologického nálezu a také definovat radiologickou progresi.
The aim of the study: Evaluation of MRI biopsy results in active surveillance patients and evaluation of the benefit of MRI deployment in the AS protocol. Methods: Sixty-nine patients meeting the Epstein criteria were enrolled in active surveillance since 2009. 30 patients underwent multiparameteric magnetic resonance of the prostate (mp-MRI) during follow-up. The structured scoring system PI-RADS v.2 was used for evaluation. Targeted biopsy of the lesion described as PIRADS score 4 or score 5 was performed. The incidence of carcinoma and the consistency between the lesions described as PIRADS score 4 and PIRADS score 5 and the positivity of the core was evaluated. If the Epstein criteria were not met then radical treatment was implemented. For the continuation of AS we did not allow even a minimal presence of GS 3+4 or a higher number of positive cores than 2. The change in the strategy towards radical treatment and evaluation of final preparations after radical robotic prostatectomy (RARP) was evaluated. We evaluated the upgrading and upstaging as well as the overall prognostic assessment. Results: The average follow-up time was 3.37 (1-9) years. The mean age of the patient was 65.8 (55-74) years, the mean PSA was 6.08 (2.54-9.58) ng / ml, the mean prostate volume 59 (16-113) ml and an average density of 0.17 0.04-0.44). Carcinoma was confirmed by targeted biopsy in 19 patients (capture 63 %). The incidence of carcinoma in positive MRI with PIRADS 4 was 32 % and with PIRADS 5 76 %. 13 patients (43 %), based on the results of the targeted biopsy, terminated AS for non-compliance with AS protocol and proposed radical treatment (9 underwent RARP, 2 RARP in plan and 2 RT). Compared to the final results after RARP, upgrading occurred in 33 % of patients (3/9) and upstaging in 22 % of patients (2/9). In patients who underwent radical prostatectomy, favorable outcomes in 5 patients (55 %) and unfavorable outcomes in 4 patients (45 %) were achieved. All patients who underwent radical treatment are still in remission. Conclusion: Incidence of high risk cancer in targeted biopsies was 43 %. This caused the termination of active surveillance and undergoing of radical therapy. Mp-MRI can help identify aggressive disease during active surveillance and thus increase the safety of this strategy for patients. For the use of MRI during AS, it will be necessary to define the significance of the radiological findings and also to define the radiological progression.
- MeSH
- biopsie metody přístrojové vybavení MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody přístrojové vybavení statistika a číselné údaje MeSH
- nádory prostaty * diagnostické zobrazování epidemiologie MeSH
- prostatický specifický antigen analýza MeSH
- senioři MeSH
- stupeň nádoru MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
The aim of the present review was to assess the prognostic impact of lymphovascular invasion (LVI) in transurethral resection (TUR) of bladder cancer (BCa) specimens on clinical outcomes. A systematic review and meta-analysis of the available literature from the past 10 years was performed using MEDLINE, EMBASE and Cochrane library in August 2017. The protocol for this systematic review was registered on PROSPERO (Central Registration Depository: CRD42018084876) and is available in full on the University of York website. Overall, 33 studies (including 6194 patients) evaluating the presence of LVI at TUR were retrieved. LVI was detected in 17.3% of TUR specimens. In 19 studies, including 2941 patients with ≤cT1 stage only, LVI was detected in 15% of specimens. In patients with ≤cT1 stage, LVI at TUR of the bladder tumour (TURBT) was a significant prognostic factor for disease recurrence (pooled hazard ratio [HR] 1.97, 95% CI: 1.47-2.62) and progression (pooled HR 2.95, 95% CI: 2.11-4.13), without heterogeneity (I2 = 0.0%, P = 0.84 and I2 = 0.0%, P = 0.93, respectively). For patients with cT1-2 disease, LVI was significantly associated with upstaging at time of radical cystectomy (pooled odds ratio 2.39, 95% CI: 1.45-3.96), with heterogeneity among studies (I2 = 53.6%, P = 0.044). LVI at TURBT is a robust prognostic factor of disease recurrence and progression in non-muscle invasive BCa. Furthermore, LVI has a strong impact on upstaging in patients with organ-confined disease. The assessment of LVI should be standardized, reported, and considered for inclusion in the TNM classification system, helping clinicians in decision-making and patient counselling.
- MeSH
- cévy patologie MeSH
- cystektomie MeSH
- invazivní růst nádoru MeSH
- lidé MeSH
- lokální recidiva nádoru patologie MeSH
- lymfatické cévy patologie MeSH
- nádory močového měchýře patologie chirurgie MeSH
- prognóza MeSH
- progrese nemoci MeSH
- staging nádorů MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- metaanalýza MeSH
- systematický přehled MeSH
CONTEXT: Repeat transurethral resection (reTUR) is a guideline-recommended treatment strategy in high-risk non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) patients treated with transurethral resection of bladder tumor (TURBT); however, the impact of recent procedural/technological developments on reTUR outcomes has not been assessed yet. OBJECTIVE: To assess the outcomes of reTUR for NMIBC in the contemporary era, focusing on whether temporal differences and technical advancement, specifically, photodynamic diagnosis and en bloc resection of bladder tumor (ERBT), affect the outcomes. EVIDENCE ACQUISITION: Multiple databases were queried in February 2023 for studies investigating reTUR outcomes, such as residual tumor and/or upstaging rates, its predictive factors, and oncologic outcomes, including recurrence-free (RFS), progression-free (PFS), cancer-specific (CSS), and overall (OS) survival. We synthesized comparative outcomes adjusting for the effect of possible confounders. EVIDENCE SYNTHESIS: Overall, 81 studies were eligible for the meta-analysis. In T1 patients initially treated with conventional TURBT (cTURBT) in the 2010s, the pooled rates of any residual tumors and upstaging on reTUR were 31.4% (95% confidence interval [CI]: 26.0-37.2%) and 2.8% (95% CI: 2.0-3.8%), respectively. Despite a potential publication bias, these rates were significantly lower than those in patients treated in the 1990-2000s (both p < 0.001). ERBT and visual enhancement-guided cTURBT significantly improved any residual tumor rates on reTUR compared with cTURBT based on both matched-cohort and multivariable analyses. Among studies adjusting for the effect of possible confounders, patients who underwent reTUR had better RFS (hazard ratio [HR]: 0.78, 95% CI: 0.62-0.97) and OS (HR: 0.86, 95% CI: 0.81-0.93) than those who did not, while it did not lead to superior PFS (HR: 0.74, 95% CI: 0.47-1.15) and CSS (HR: 0.94, 95% CI: 0.86-1.03). CONCLUSIONS: reTUR is currently recommended for high-risk NMIBC based on the persistent high rates of residual tumors after primary resection. Improvement of resection quality based on checklist applications and recent technical/procedural advancements hold the promise to omit reTUR. PATIENT SUMMARY: Recent endoscopic/procedural developments improve the outcomes of repeat resection for high-risk non-muscle-invasive bladder cancer. Further investigations are urgently needed to clarify the potential impact of the use of these techniques on the need for repeat transurethral resection in the contemporary era.
- MeSH
- cystektomie metody MeSH
- lidé MeSH
- nádory močového měchýře neinvadující svalovinu * MeSH
- nádory močového měchýře * chirurgie patologie MeSH
- reziduální nádor chirurgie MeSH
- urologické chirurgické výkony MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- metaanalýza MeSH
- přehledy MeSH
- systematický přehled MeSH
BACKGROUND: Disseminated pulmonary involvement in pediatric Hodgkin lymphoma (pHL) is indicative of Ann Arbor stage IV disease. During staging, it is necessary to assess for coexistence of non-malignant lung lesions due to infection representing background noise to avoid erroneously upstaging with therapy intensification. OBJECTIVE: This study attempts to describe new lung lesions detected on interim staging computed tomography (CT) scans after two cycles of vincristine, etoposide, prednisolone, doxorubicin in a prospective clinical trial. Based on the hypothesis that these new lung lesions are not part of the underlying malignancy but are epiphenomena, the aim is to analyze their size, number, and pattern to help distinguish true lung metastases from benign lung lesions on initial staging. MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of the EuroNet-PHL-C1 trial re-evaluated the staging and interim lung CT scans of 1,300 pediatric patients with HL. Newly developed lung lesions during chemotherapy were classified according to the current Fleischner glossary of terms for thoracic imaging. Patients with new lung lesions found at early response assessment (ERA) were additionally assessed and compared to response seen in hilar and mediastinal lymph nodes. RESULTS: Of 1,300 patients at ERA, 119 (9.2%) had new pulmonary lesions not originally detectable at diagnosis. The phenomenon occurred regardless of initial lung involvement or whether a patient relapsed. In the latter group, new lung lesions on ERA regressed by the time of relapse staging. New lung lesions on ERA in patients without relapse were detected in 102 (7.8%) patients. Pulmonary nodules were recorded in 72 (5.5%) patients, the majority (97%) being<10 mm. Consolidations, ground-glass opacities, and parenchymal bands were less common. CONCLUSION: New nodules on interim staging are common, mostly measure less than 10 mm in diameter and usually require no further action because they are most likely non-malignant. Since it must be assumed that benign and malignant lung lesions coexist on initial staging, this benign background noise needs to be distinguished from lung metastases to avoid upstaging to stage IV disease. Raising the cut-off size for lung nodules to ≥ 10 mm might achieve the reduction of overtreatment but needs to be further evaluated with survival data. In contrast to the staging criteria of EuroNet-PHL-C1 and C2, our data suggest that the number of lesions present at initial staging may be less important.
- MeSH
- dítě MeSH
- doxorubicin terapeutické užití MeSH
- etoposid terapeutické užití aplikace a dávkování MeSH
- Hodgkinova nemoc * diagnostické zobrazování patologie farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- nádory plic * diagnostické zobrazování patologie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie * metody MeSH
- předškolní dítě MeSH
- prevalence MeSH
- prospektivní studie MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- staging nádorů * MeSH
- vinkristin terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Úvod: Cílem práce je porovnání senzitivity detekce mikrometastáz v hilových a mediastinálních lymfatických uzlinách primárních (nemalobuněčných) a sekundárních (metastázy kolorektálního karcinomu) nádorů plic pomocí standardního histopatologického vyšetření v barvení hematoxylin- eosin, imunohistochemického vyšetření s protilátkou proti cytokeratinu 19 a metodou One-Step Nucleic Acid Amplification. Metoda: Při radikální chirurgické léčbě nemalobuněčných primárních plicních karcinomů a metastáz kolorektálního karcinomu byly u 100 pacientů zařazených do studie v období 2015–2017 podle standardního schématu odebrány hilové a mediastinální lymfatické uzliny. Tyto uzliny pak byly v podélné ose děleny na 4 stejné části, přičemž část první a třetí zleva byla určena k vyšetření metodou One-Step Nucleic Acid Amplifi cation, část druhá a čtvrtá k histologickému vyšetření. Při histologickém vyšetření byly příslušné části uzlin nejprve vyšetřeny standardním postupem v barvení hematoxylin-eosin a následně pak i imunohistochemicky s protilátkou proti cytokeratinu 19. Metoda One-Step Nucleic Acid Amplification byla prováděna soupravou firmy Sysmex (Kobe, Japonsko), jejím principem je detekce mRNA (messenger ribonucleic acid) cytokeratinu 19 reverzní transkripcí spojenou s izotermickou amplifikací. Výsledky: Celkem bylo nemocným zařazeným do studie odebráno a uvedenou metodikou vyšetřeno 1426 lymfatických uzlin. Shodné výsledky vyšetření hematoxylinem-eosinem, imunohistochemií s protilátkou proti cytokeratinu 19 a One-Step Nucleic Acid Amplification byly zaznamenány u 78 nemocných (78 %). Mikrometastázy v lymfatických uzlinách byly metodou One-Step Nucleic Acid Amplification při negativitě ostatních metod prokázány u 16 pacientů (16 %). Pouze ve 3 případech (3 %) bylo vyšetření hematoxylinem-eosinem, resp. imunohistochemií s protilátkou proti cytokeratinu 19 pozitivní při negativitě metody One-Step Nucleic Acid Amplification. Výsledky imunohistochemie s protilátkou proti cytokeratinu 19 prakticky přesně kopírovaly výsledky vyšetření hematoxylinem-eosinem (97 %). Závěr: Výsledky studie prokázaly vyšší procento detekovaných mikrometastáz v hilových a mediastinálních lymfatických uzlinách při vyšetření metodou One-Step Nucleic Acid Amplification ve srovnání s hematoxylinem-eosinem a imunohistochemií s protilátkou proti cytokeratinu 19 (upstaging 16 %). Ukazuje se tak, že vyšetření lymfatických uzlin pomocí metody One-Step Nucleic Acid Amplifi cation může mít určitý potenciál zpřesnit staging plicních nádorů, naopak imunohistochemie s protilátkou proti cytokeratinu 19 změny stagingu téměř nepřináší. Je však nezbytné potvrdit tento předpoklad v dalších studiích, resp. na větším souboru nemocných. Dalším úkolem je také pečlivým sledováním nemocných zjistit souvislost mikrometastáz detekovaných v lymfatických uzlinách metodou One-Step Nucleic Acid Amplification s jejich follow-up.
Introduction: The aim of this article is to compare the sensitivity of detecting micrometastases in hilar and mediastinal lymph nodes in case of primary (non-small cell) and secondary (metastases of colorectal carcinoma) pulmonary tumours using standard histopathological examination with haematoxylin-eosin staining, immunohistochemistry examination with Anti-Cytokeratin 19 antibody and examination based on the One-Step Nucleic Acid Amplification method. Method: During radical surgical treatment of primary non-small cell lung carcinoma and pulmonary metastases of colorectal carcinoma, hilar and mediastinal lymph nodes of 100 patients enrolled in the study in the period from 2015 to 2017 were extracted based on a standard classifi cation. These lymph nodes were subsequently divided along the longitudinal axis into 4 identical parts where part one and three on the left were intended for examination based on the One-Step Nucleic Acid Amplification method, whereas parts two and four were subjected to histopathological examination. In evaluating the respective parts of the nodes by histological examination, the nodes were fi rst examined by a standard procedure that involves haematoxylin-eosin staining, followed by immunohistochemistry examination with Anti-Cytokeratin 19 antibody. The One-Step Nucleic Acid Amplification method was performed in the kit supplied by Sysmex (Kobe, Japan) and is based on the detection of cytokeratin 19 mRNA (messenger ribonucleic acid) by reverse transcription coupled with isothermal amplifi cation. Results: A total of 1,426 lymph nodes of the patients enrolled in the study were extracted and examined using the above mentioned methodology. In 78 patients (78%), identical results were obtained using haematoxylin-eosin staining, immunohistochemistry with Anti-Cytokeratin 19 and One- Step Nucleic Acid Amplifi cation. Micrometastases in the lymph nodes using the One-Step Nucleic Acid Amplifi cation method in the absence of the other methods were proven in 16 patients (16%). Only in 3 cases (3%), the examination by haematoxylin-eosin staining, or immunohistochemistry with Anti-Cytokeratin 19, was positive while One-Step Nucleic Acid Amplification was negative. The results obtained by immunohistochemistry with Anti-Cytokeratin 19 antibody were practically the same as those obtained by haematoxylin-eosin staining (97%). Conclusion: The results of the study have demonstrated a higher percentage of metastases detected in hilar and mediastinal lymph nodes if the One-Step Nucleic Acid Amplification method of examination was used compared to haematoxylin-eosin staining and immunohistochemistry with Anti-Cytokeratin 19 antibody (upstaging in 16%). This shows that the examination of lymph nodes using the One-Step Nucleic Acid Amplification method can have a certain potential to make the pulmonary tumours staging more accurate. On the other hand, immunohistochemistry with Anti- Cytokeratin 19 antibody seems to be not so useful. However, it is necessary to prove this hypothesis in follow-up studies, or where applicable, in a larger cohort of patients. Another task is to ascertain, by careful patient monitoring, the infl uence of the micrometastases detected in their lymph nodes using the One-Step Nucleic Acid Amplification method on these patients’ follow-up.
- MeSH
- barvení a značení MeSH
- hematoxylin terapeutické užití MeSH
- imunohistochemie MeSH
- keratin-19 terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- lymfadenektomie MeSH
- lymfatické uzliny * anatomie a histologie diagnostické zobrazování MeSH
- metastázy nádorů diagnóza terapie MeSH
- nádory plic * diagnóza chirurgie MeSH
- prospektivní studie MeSH
- techniky amplifikace nukleových kyselin metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH